Кристаллизация ускорение

Опыт 2. Получение борной кислоты. Влить в пробирку несколько капель раствора буры. Нагреть. Прилить по каплям концентрированную соляную кислоту (тяга ) до кислой реакции (проба лакмусовой бумажкой). Для ускорения кристаллизации борной кислоты охладить пробирку с раствором под краном. Составить уравнение реакции [c.74]

Существует теория осаждения и кристаллизации, которая предсказывает условия получения наиболее чистых кристаллов (обычно это мелкие кристаллы, получаемые при быстрой кристаллизации), ускорение кристаллизации и т. д. [c.94]

Это более или менее априорное заключение подтверждается исследованием низкомолекулярных образцов полиоксиэтилена [70] и фракции линейного полиэтилена с молекулярным весом 5300 [31]. Изотермы характерным образом отличаются от кривых для фракций более высокого молекулярного веса, приведенных на рис. 80. В рассматриваемом случае изотермы менее крутые, и характерное для кристаллизации ускорение не наблюдается. Хотя тенденция к веерообразному распределению относительно оси времени и имеется, она не столь выражена, как у статистических сополимеров, и изотермы сохраняют способность к суперпозиции вплоть до относительно высоких конверсий. [c.265]

С повышением температуры растет и число активных молекул соли, что приводит также к ускорению процесса кристаллизации. [c.234]

Обычно вначале столбик ртути в капилляре термометра медленно и равномерно опускается. Внезапно он делает скачок вверх на одну или несколько десятых долей градуса. Это вызвано переохлаждением бензола ниже температуры его кристаллизации. Появление кристаллов, сопровождающееся выделением теплоты кристаллизации, вызывает подъем температуры до истинной температуры кристаллизации. Ускорение кристаллизации можно вызвать, бросив в переохлажденный растворитель через боковую трубку 2 маленький кристаллик растворителя— затравку . Этот кристаллик, представляя собой центр кристаллизации, вызывает быстрое отвердевание всего растворителя. [c.176]

На рис. 45 приведен типичный пример зависимости между Т1/2 и температурами кристаллизации и стеклования для хлоропреновых смесей, содержащих разное количество пластификатора. Характер действия пластификаторов на кристаллизацию (ускорение или замедление) [c.144]

Титановый полиизопрен состоит из золь- и гель-фракций. В серийном каучуке, полученном в алифатических растворителях, средняя молекулярная масса золь-фракций равна (1,2-ь1,5) 10 , а содержание гель-фракции составляет 20—30%- При использовании ароматических растворителей содержание геля ниже и он характеризуется более рыхлой структурой. Под влиянием сдвиговых напряжений, возникающих в процессе технологической обработки каучука, гель-фракция с рыхлой структурой может полностью разрушаться. Плотный гель остается в полимере и ведет себя как наполнитель. Сам по себе плотный гель кристаллизуется быстрее, чем исходный каучук и золь-фракция, в то же время с повышением содержания гель-фракции в каучуке полупериод кристаллизации его вначале уменьшается, а затем возрастает. Такой характер влияния геля объясняется, с одной стороны, ускорением образования зародышей кристаллов и, с другой стороны, уменьшением подвижности цепей и нарушением их структуры при большом содержании геля [23]. [c.207]

Рост прочности у синтетического полиизопрена без полярных групп с большой молекулярной массой и узким молекулярно-массовым распределением можно достаточно полно объяснить в рамках теории вязкоупругости линейных полимеров [23]. Высокие напряжения при деформации сажевых смесей стереорегулярных модифицированных полимеров, как было показано, связаны с их способностью к кристаллизации. Роль стереорегулярности в кристаллизации полимеров очевидна [24, с. 145—173 25 26, с. 205— 220]. Полярные группы увеличивают общее межмолекулярное взаимодействие и вязкость системы, усиливают взаимодействие с наполнителем за счет образования химических связей и адсорбционного связывания, которое способствует и увеличению напряжения при деформации и собственно кристаллизации, а также повышают суммарную скорость кристаллизации вследствие ускорения ее первой стадии — зародышеобразования. [c.235]

Для ускорения кристаллизации растворителя рекомендуется после того, как температура его опустилась на 0,5—1° С ниже температуры затвердевания, бросить через боковую трубку 2 в растворитель маленький кристаллик растворителя, который представляет собой центр кристаллизации и вызывает быстрое отвердевание всего растворителя. [c.65]

Какие способы ускорения кристаллизации Вам известны [c.60]

Кристаллизация твердых парафинов из сложных смесей высокомолекулярных углеводородов различного строения, какими являются высококипящие нефтяные фракции, при достаточно полном освобождении их от жидких (масляных) комнонентов является весьма трудной задачей. От успешного решения ее в сильной степени зависят возможность интенсификации парафинового производства и повышение качества вырабатываемых сортов парафина и церезина. Для ускорения отделения масел от парафина фильтрованием или центрифугированием и повышения обезмасливания парафина в последнее время в парафиновые дистилляты добавляют небольшие количества высокомолекулярных поверхностно-активных веществ (стеарат алюминия, парафлоу и др.) [156]. [c.99]

Пористую основу положительного электрода заполняют гидратом закиси никеля, а отрицательного — гидроокисью кадмия. Для этого пластины сначала пропитывают горячими концентрированными растворами азотнокислого никеля и хлористого кадмия, а затем после кристаллизации соли обрабатывают раствором щелочи и тщательно промывают очищенной водой. Промытые пластины высушивают при 100 °С и повторяют операцию пропитки еще 2—3 раза. Для ускорения процесса после пропитки основы в растворе Ni(N0a)2 рекомендуется в течение 10—20 мин проводить катодную поляризацию электродов в 25%-ном растворе едкого кали при плотности тока 8—10 А/дм . [c.99]

Солянокислый раствор диметиланилина также охлаждают ледяной водой и при перемешивании вливают в раствор диазосоединения. Через 5—10 мпн образуется густой пастообразный продукт красного цвета. К нему добавляют 2 н. раствор гидроксида натрия (до щелочной реакции) и нагревают до кипения (для ускорения кристаллизации). Затем смесь охлаждают до 5 °С. Через некоторое время начинают выпадать оранжево-коричневые листочки натриевой соли азокрасителя. Через 1,5 ч осадок отсасывают, перекристаллизовывают из воды и. сушат при 30—40 °С. Выход почти количественный. [c.97]

Применение ультразвука может привести к интенсификации таких электрохимических процессов, как электролиз и электрохимическая размерная обработка. Существенного ускорения можно добиться для катодного осаждения никеля, кадмия и особенно меди при нанесении гальванических покрытий. Воздействие ультразвуком на расплавы металлов способствует удалению газов и образованию мелкозернистой структуры при кристаллизации, т. е. улучшению свойств металлов. [c.375]

По истечении 4—6 ч от начала процесса гидратации наступает стадия ускоренной реакции. По мере накопления новых продуктов реакции разрушенный участок оболочки залечивается и процесс гидратации вновь затормаживается до следующего разрыва оболочки кристаллами эттрингита. Лишь после снижения концентрации ионов 3042- в растворе до равновесной возможность дальнейшей кристаллизации эттрингита под оболочкой и ее разрыва устраняется. Полагают, что процесс связывания сульфат-ионов (переходящих в раствор) в эттрингит завершается примерно по истечении 1 сут гидратации. Если при этом все ионы 304 всту- [c.324]

Скорость кристаллизации веществ из разбавленных титруемых растворов невелика, особенно вблизи точки стехиометричности, когда концентрации взаимодействующих ионов очень малы. Поэтому часто образуются пересыщенные растворы. Для ускорения кристаллизации иногда титрование проводят в смешанной среде, например в водно-этанольной, в водно-ацетоновой и т. п. [c.233]

В дальнейшем (период 8ц) происходит медленная твердофазовая реакция на поверхности защитного слоя первичного гидрата. Отношение /S меняется с 3 до 1,6, в жидкой фазе равномерно увеличивается концентрация Са и 0Н . В конце периода Sn низкоосновный метастабильный гидрат достигает достаточно большего размера для того, чтобы стать центром кристаллизации стабильного гидрата, образующегося в период ускорения гидратации Sm и позже. [c.77]

С литературными данными СаО сильно затормаживает процесс гидратации gS и СдА [269]. Подобным повышением гидратации gS добавленным аэросилом, количественно измеренное в работе [360], авторы объясняют (что нам кажется вполне логичным и применимым к системе вяжущее палыгорскит — вода) ускорением превращения первичного покровного высокоосновного гидрата во вторичный, являющийся в дальнейшем центром зародыше-образования и кристаллизации. Быстрое формирование эттрингита связано с усилением гидратации гипса и СдА, а ускорение его [c.143]

Кристаллизация. Этот метод очистки можно использовать только при значительной концентрации загрязнений в производственных сточных водах и способности их образовывать кристаллы. Обычно предварительным процессом является выпаривание сточной воды для создания повыщенной концентрации загрязнений, при которой возможна их кристаллизация. Ускорению процесса кристаллизации загрязнений способствуют охлаждение сточной воды и ее перемешивание. Выпаривание сточной воды и ее кристаллизацию производят обычно в естественных прудах и водоемах. Ввиду неэкономичности этот способ очистки производственных сточных вод широкого применения не получил. [c.250]

Исследование процесса кристаллизации модифицированного полиизопрена (каучука СКИ-ЗМ) дилатометрическим методом [14, с. 109—127] показало, что введение даже небольшого количества полярных атомов и групп (до 1,5%) снижает скорость кристаллизации. В то же время модификация полиизопрена структурирующим агентом нитрозаном К вследствие возникновения слабых химической и физической сетки в определенных условиях способствует ускорению кристаллизации полиизопрена. Действительно, в дальнейшем при рентгенографическом изучении кристаллизации при растяжении наполненных смесей НК, СКИ-3 и СКИ-3, модифицированного различными функциональными группами, было показано [21], что сажевые смеси на основе каучука СКИ-3 с функциональными группами при растяжении на 300—400% обнаруживают кристаллические рефлексы, аналогичные наблюдаемым для натурального каучука, в то время как смеси на основе каучука СКИ-3 не обнаруживают кристаллических рефлексов при растяжении до 1000%. Температура плавления кристаллитов модифицированного каучука СКИ-ЗМ составляет 50—60 °С (в зависимости от метода модификации), т. е. ниже, чем у кристаллитов натурального каучука (65°С), вследствие большей дефектности. Это исследование ярко иллюстрирует роль кристаллизации в возникновении когезионной прочности. Имеется четкая связь степени кристаллизации и прочности ненаполненных сополимеров этилена и пропилена в зависимости от содержания пропилена [22]. [c.234]

Разницу в субструктуре обоих типов кристаллов можно объяснить следующими причинами ускоренная кристаллизация поверхностных слоев кристалла из слитка приводит к возникновению напряжений и -иакажепню структуры кристаллы из слитка охлаждаются в кон-та(кте с затвердевающими железо-углеродистыми фазами, В то время как для кристаллов из раковин это контакт значительно меньше, а следовательно, и напряжения в меньшей стетени долЖ НЫ действовать на эти кристаллы, [c.95]

Для перекристаллизации в 50 жл воды растворяют при нагревании до кипения около 23 г буры. Горячий раствор фильтруют, собирая фильтрат в конический стакан. При охлаждении насыщенного горячего раствора из него выкристаллизовывается десятиводный гидрат Ма2В40,-ЮНгО. Для ускорения кристаллизации раствор непрерывно перемешивают стеклянной палочкой, В этих условиях бура выделяется из раствора в виде чрезвычайно мелких кристаллов. Наоборот, при медленном охлаждении получаются большие кристаллы, которые почти всегда содержат включения маточного раствора и непригодны для установки нормальности кислоты. [c.330]

В препаративной химии многие реакции проводят в растворах, особенно в водных, применяя воду для растворения веществ и разбавления растворов. Простейшим оборудованием для этого являются стеклянные стаканы и круглодонные колбы. Не требуют особых аппаратурных затрат способы получения препаратов, основанные на реакциях осаждения. К ним относятся сливание растворов двух реагирующих веществ (см. разд. 49.2, препараты 4 и 7), дополнительная обработка препарата, полученного при сливании растворов (препарат 8), кристаллизация препаратов из растворов, например при длительном стоянии (препараты 2, 9), нагревании (препарат 1), охлаждении (препараты 3, )), упаривании (препараты 6, 10) или пропускании водяного пара (препарат 18). Для ускорения реакции часто применяют нагревание (см. разд. 46.1). При проведении реакций, протекающих с выделением тепла, реакционную смесь следует охлаждать в соответствии с температурой разложения или испарения компонентов смеси (см. разд. 46.1.2). [c.513]

Магнитная обработка водных систем приводит их к следующим физико-химическим изменениям 1) ускорению процесса коагуля-ци 2) изменению процесса кристаллизации солей (они кристаллизуются не на стенках аппаратуры, а в объеме системы) 3) изменению смачивания твердых поверхностей 4) ускорению и усилению адсорбционных процессов 5) ускорению процесса растворения неорганических солей 6) изменению концентраций растворенных газов. [c.212]

Полученную суспензию фильтруют через складчатый фильтр, фильтрат собирают в фар( )оровую чашку. Чашку с фильтратом устанавливают на асбестовую сетку и при нагревании малым пламенем горелки выпаривают раствор при постоянном перемешивании до сиропообразного состояния. При охлаждении на воздухе из раствора выделяются кристаллы. Для ускорения кристаллизации в раствор вносят затравку — кристаллик тиосульфата натрия. [c.190]

Отрицательный температурный коэффициент характерен для самых разнообразных реакций в замороженных растворах. Ускорение реакции с понижением температуры вызвано кристаллизацией растворителя, уменьшением объема жидкой фазы и, как следствие, концентрированием реагентов в жидкой фазе. Чем ниже температура, тем меньше объем жидкой фазы и выше концентрация реагентов. С понижением температуры ниже точки плавления растворителя, с одной стороны, растет концентрация реагентов вследствие уменьшения объема жидкой фазы, с другой — уменьшается константа скорости реакции. Отрицательный температурный коэффициент наблюдается тогда, когда ускорение реакции из-за концентрирования реагентов превалирует над ее замедлением из-за уменьшения константы скорости. Когда концентрирование достигает такой степени, что образуется эвтектическая смесь, которая кристаллизуется, то дальнейшее снижение температуры приводит к снижению скорости реакции. Вследствие этого для температурной зависимости скорости реакции в замороженных растворах характерен экстремальный характер с Т =-- Гщих. при которой скорость реакции максимальна (рис. 3). [c.39]

Для ускорения работы определить приближенно температуру кристаллизации растворителя. Пробирку 1 со взвешенным количеством растворителя и вставленным в нее термометром Бекмана и мешалкой погрузить непосредственно в охлаждающую смесь (Осторожно, чтобы не сорвать свисающую в верхнем резервуаре тер.мо-метра каплю ртути ). Помешивая жидкость, наблюдать за показаниями термометра. Обычно растворитель переохлаждается на 1—2° по сравнению с истинной температурой кристаллизации. После этого начинается выпадение кристаллов, выделяется теплота кристаллизации и температура повышается до установления истинной температуры кристаллизации, которая затем остается постоянной. Определить максимальную температуру, соответствующую приближенно температуре кристаллизации растворителя, так как опыт проводится в условиях, когда не исключена неравномерность охлаждения. Затем пробирку / вынуть из охлаждающей смеси. Расплавить выделившиеся кристаллы, нагревая пробирку рукой. Вставить пробирку 1 в рубашку 7. Снова охладить жидкость, перемешивая ее мешалкой 5. При температуре примерно на 0,5° выше температуры кристаллизации помешивание прекратить. Переохладить жидкость на 0,5° ниже установленной температуры кристаллизации. Интенсивно перемешивая переохлажденную жидкость, вызвать процесс кристаллизации, при котором температура повышается. Максимальную температуру, наблюдаемую при кристаллизации жидкости, отметить с точностью до 0,005° (через лупу). Записать ее как истинную температуру кристаллизации растворителя. Измерение повторпть 2—3 раза, вынимая каждый раз пробирку 1 и расплавляя кристаллы. Расхождение между параллельными определениями не должно превышать 0,01°. Из отдельных измерений рассчитать среднюю температуру кристаллизации. [c.50]

Твердые аещества в аморфном состоянии получают обычно быстрым охлаждением расплавов кристаллических веществ, например 5102 и т. п. Аналогичным путем ведут себя многие силикаты, которые при охлаждении образуют обычное стекло. Причина подобного явления связана с тем, что скорость затвердевания здесь значительно больше, чем скорость кристаллизации. Вместе с тем во многих случаях скорость кристаллизации настолько велика, что за счет ускорения охлаждения аморфное состояние получить нельзя В природе большинство твердых веществ находится в кристаллическом состоянии, в-аморфном состоянии встречаются янтарь, смолы, природные битумы и некоторые другие. В аморфном состоянии могут находиться как низкомолекулярные, так и высокомолекулярные соединения. [c.139]

В быстро охлажденном стекле возникают сильные внутренние напряжения, вследствие чего оно легко трескается. Поэтому готовые стеклянные изделия выдерживают в специальных печах, где они подвергаются постепенному охлаждению. Будучи застывшей смесью различных силикатов, стекло при обычных условиях выработки не выделяет их в кристаллическом состоянии и потому остается прозрачным. В уже охладившемся стекле процесс кристаллизации идет настолько медленно, что наблюдать его результаты можно лишь на некоторых старинных изделиях. Однако если нагреть стекла, не доводя его до размягчения, и достаточно долго выде )живать при этой температуре, то в результате сильного ускорения процесса кристаллизации происходит выделение кристаллов отдельных силикатов и стекло становится непрозрачным. Этим иногда пользуются при изготовлении стеклянных изделий, но в большинстре случаев для получения непрозрачных ( молочных ) стекол специально вводят в расплавленную массу некоторые легко выкристаллизовывающиеся при охлаждении минералы (апатит, криолит и др.). [c.598]

Олово — серебристо-белый легкоплавкий металл при обычных условиях. Устойчивая при комнатной температуре тетрагональная ( (-модификация олова (белое олово) при 13,2 С в равновесных условиях переходит в алмазоподобную а-модификацию (серое олово). Однако с заметной скоростью это превращение протекает при более низких температурах порядка —30. . . —40 °С. В ходе этого превращения происходит значительное увеличение удельного объема (на 25,6%), что обусловлено значительным yMeHbUjenneM координационного числа при переходе от плотноупакованной к рыхлой алмазоподобной структуре. Этот фазовый переход инициируется и ускоряется при внесении затравки а-олова. При соприкосновении белого олова с серым при низких температурах процесс полиморфного превращения протекает чрезвычайно быстро. Оловянные предметы при этом рассыпаются в порошок. Это явление получило название оловянной чумы . Резкое ускорение фазового перехода в присутствии затравки аналогично бурной кристаллизации пересыщенного раствора, находящегося в метастабильном состоянии. [c.217]

Пульпу после выщелачивания направляют в самоиспаритель, затем раствор разбавляют промывными водами и направляют в сгустители для отделения красного шлама, идущего после отмывки в отвал. Слив из сгустителей, представляющий собой раствор алюмината натрия и содержащий 120 г/л АЬОз и 135 г/л ЫагО, подвергают гидролизу. Эта операция, называемая выкручиванием или декомпозицией, осуществляется при разбавлении растворов в специальных аппаратах-декомпозерах. Для ускорения процесса декомпозиции в раствор вводят в качестве затравки часть ранее полученной гидроокиси алюминия для создания первичных центров кристаллизации. Продолжительность процесса выкручивания составляет 75—90 ч. Полученная гидратная пульпа сгущается и разделяется в классификаторах на мелкую и крупную фракции. Первую используют в процессе выкручивания в качестве затравки, а крупные частицы гидроокиси алюминия тщательно промывают, фильтруют и подвергают кальцинации до полного обезвоживания во вращающихся трубчатых печах, нагреваемых до 1200° С. После этого охлажденный глинозем поступает на электролиз. [c.260]

Ускорение реакции не начинается сразу на всей поверхности, а лишь в центрах кристаллизации, являющихся зародышами нового стабильного гидрата. Скорость реакции наиболее высока в на-чал1)Ной стадии третьего периода, затем, по мере покрытия поверхности зерен слоем стабильного гидрата, она уменьшается. В третьем периоде энергия активации составляет вначале 37, в середине — [c.78]

Конечно, в условиях многокомпонентной цементной дисперсии может резко измениться кинетика кристаллизации гидросиликатов из растворов, во всяком случае теоретически [287] такое предположение допустимо. Известно, что pH способно резко менять кинетику гидратации Сз5 [2881, а присутствие СдА и С4АР ускорять ее (2891. Однако, учитывая то обстоятельство, что интенсивное упрочнение цементной дисперсии в тре- ей стадии структурообразования практически совпадает или начинается даже позже, чем отмечается соответствующий подъем на кривой кинетики структурообразования чистого СдЗ, следует полагать, что существенное ускорение гидратации Сз5 в первой стадии структурообразования отсутствует. Белит гидратируется вообще намного позднее. [c.107]

SOi (выше 36 г/л) образуются толстые и плотные сульфатные пленки, разложение замедляется, наблюдается снижение концентрации СаО и рост концентрации серной кислоты фазовые траектории тфи этом стремятся к устойчивому положению, к росту концентрации SO3 и падению - СаО. В случае низких начальных концентраций SO3 образуются рыхлые, легко проходимые сульфатные пленки, наблюдается резкое ускорение разложения и увеличение концентрации СаО, что в первую очередь приводит к интенсификации процесса кристаллизации дигидрата сульфата кальция фазовые траектории при этом стремятся к устойчивому состоянию - повышению конценфации СаО и понижению - SO3, так называемому "отрицательному" режиму. Следует отметиаь, что когда система проходит состояние неустойчивого предельного цикла, то она находится в этом состоянии примерно 40-60 мин. Следовательно, система управления процессом должна быть такой, чтобы контроль и коррекция параметров осуществлялись в течение часа. [c.43]

Повышение качества металла при ЭШП происходит в результате обработки металла химически активными шлаками и ускоренной аправленной кристаллизацией слитка в водоохлаждаемом кристаллизаторе. От вакуумной дуговой плавки ЭШП отличают следующие особенности [c.227]

Реологические линии получали при прокачивании стабилизированной нефти затем в нее вводился азот. Для ускорения растворения азота смесь перекачивали из одной колонки установки в другую. После растворения азота выпускали порцию нефти и определяли насыщенность азотом. Проводили реологические исследования смеси в капилляре и образце песчаника. Опыты вели при температуре 24 С, т. е. более высокой, чем температура кристаллизации парафина. При температуре опыта определяли плотность нефти и плотность смеси нефти с азотом методом двух дифференциальных манометров [6], а затем объемным методом определяли давление насыщения нефти азотом. После этого в смесь вводили еще порцию азота и все исследования повторяли. Опыты были проведены при содержаниях азотаЗ, 4,9 7,5 7,8 см /см , им соответствовало давление насыщения 24 52 79 и 94 кГ/см . Результаты исследований приведены в таблице и на рисунке. [c.50]

Во многих случаях кристаллизация наступает очень медле (-но. Для ускорения ее прибегают к трению стеклянной палочкой о стеики сосуда или к внесению затравки (кристаллик ранее 1юлученного препарата того же вещества). Как только кристаллизация начнется, раствор оставляют стоять в покое. [c.20]

По окончании реакции переливают смесь в капельную воронку, из которой медленно, по каплям, прибавляют ее к четырехкратному объему насыщенного на холоду раствора поваренной соли, находящемуся в стакане, постоянно перемешивая раствор и охлаждая его льдом. Через некоторое время выделяется бензолсульфокислый натрий в виде жирных блестящих листочков для ускорения начала кристаллизации Следует потирать стенки стакана концом неоплавленной стеклянной палочки. После часового стояния бензолсульфокислый натрий отсасывают и промывают два раза на воронке небольшим количеством охлажденного льдом насыщенного раствора поваренной соли, хорошо отжимая стеклянной пробкой. [c.137]

Часто для разделения продуктов реакции, обладающих различной растворимостью, для ускорения кристаллизации или для более полного выделения вещества из маточиого раствора требуется применять охлаждение. [c.49]