Длина вытянутой цепи

Целлюлоза — главный компонент структурной основы растений. Она нерастворима в обычных растворителях и состоит из а-О-глюкопиранозных звеньев, соединенных Р( 1 -> 4)-связями и образующих длинные вытянутые цепи, стабилизированные поперечными водородными связями. Многие млекопитающие, в том числе человек, не способны переваривать целлюлозу, так как их пищеварительная система не содержит гидролаз, расщепляющих Р-связи. Поэтому целлюлозу можно рассматривать как значительный неиспользуемый пищевой резерв. В кишечнике жвачных и других травоядных животных имеются микроорганизмы, способные к ферментативному расщеплению Р-связей, и для этих животных целлюлоза является важным источником пищевых калорий. [c.149]

Из обсуждения, проведенного в 1.1, ясно, что реальные полимерные образцы не состоят из бесконечно длинных, вытянутых цепей с регулярно расположенными повторяющимися единицами и отклонения от такой идеализированной модели находят отражение в спектре в виде уширения и сдвигов полос поглощения. Межмолекулярные взаимодействия могут также оказать влияние на спектр. В аморфных областях эти взаимодействия между соседними сегментами цепи являются случайными и можно ожи- [c.15]

Во сколько раз длина вытянутой цепи ДНК бактериофага фХ 174 больше диаметра этого вируса [c.379]

Если даже реакция между глицерином и фталевой кислотой действительно протекает по типу 2,2, то все же мало вероятно образование длинных вытянутых цепей 2. [c.487]

Длина вытянутой цепи полистирола. Умножая иа 41, превращаем эти значения в приблизительные значения молекулярного веса [c.192]

Длина вытянутой цепи полистирола А 41 единица мол. вес/А. [c.194]

Мерой свернутости цепи может служить отношение среднеквадратичной длины к полной длине вытянутой цепи Л Л. Из (1.17) следует, что это отношение равно /N Отсюда вытекает, что даже при не очень больших N клубки уже сильно свернуты. Так, при N = 25 уже в 5 раз меньше полной длины цепи. [c.29]

В рассмотренной выше простой модели за общую длину цепей принимается длина вытянутых цепей, ориентированных в трех взаимно перпендикулярных направлениях куба. В этом случае [c.100]

Рассмотрим далее силу осциллятора перехода i —Интеграл дипольного момента для компоненты, параллельной длине вытянутой цепи, равен [c.519]

Мы можем здесь лишь кратко упомянуть о том, как ведут этот расчет. Представляют себе длинную цепь, состоящую из ряда сегментов или нитевидных элементов, которые каким-то образом расположены друг относительно друга. Отдельные сегменты подвижны независимо друг от друга (сегментная модель). В противоположность этому модель с жесткими валентными углами называют валентно-угловой цепью. Если обозначить через макс. длину вытянутой цепи [c.46]

В предыдущем разделе (рис. 9.13) уже упоминалось, что, согласно наблюдениям Феллерса и Ки [146], напряжение разрыва ПС лишь плавно возрастает с увеличением Мп>2Ме. Их результат достаточно хорошо соответствует данным Дёлля и Вейдмана [15, 50]. Эти авторы определили форму трещины серебра, выделенное количество тепла Q и сопротивление материала росту трещины / для ряда образцов ПММА с точно определенными молекулярными массами М , в интервале значений 1,1 105—8-10 г/моль. Измеряя раскрытие треш,ины 2и, ширину трещины серебра 2v и длину последней Гр при скорости распространения 10 м/с они отмечали, что эти параметры, характеризующие форму трещины серебра, увеличивались с ростом Му, до значений Му, 2-10 . При более высоких значениях М , наблюдались едва заметные изменения 2v и Гр и очень слабый рост ширины трещины серебра [15]. Это означает, что вначале (Мгй<1,6-10 ) ширина трещины растет с увеличением длины цепи, причем оказалось, что ширина трещины серебра в 5,2 раза больше длины вытянутой цепи. Однако из этого не следует, что именно каждая молекулярная нить состоит из нескольких сильно вытянутых цепей. Можно предположить, что до начала роста трещины серебра молекулы произвольным образом запутаны в клубки. Например, для материала с Мг =1, -10 г/моль расстояние между концами цепей равно 21 нм. В процессе раскрытия трещины серебра это расстояние будет в среднем возрастать на величину деформации фибриллы, т. е. до 30 нм. В фибрилле диаметром 20 нм и длиной 1200 нм содержится 2360 таких вытянутых молекулярных клубков. Если молекулярная масса сравнима с Ме, то вследствие перепутывания и взаимопроникания этих молекулярных клубков едва ли возможно образование фибрилл [11, 146, 187]. При больших значениях молекулярных масс (до М = 2-10 г/моль) размер молекулярных клубков [c.383]

Гидрофильные гели предназначены для работы в водных растворах, а гидрофобные — в органических средах. Наиболее типичными представителями полужестких гелей являются сшитые сополимеры стирола с дивинилбензолом с размером частиц 10 мкм и менее, предназначенные для работы в органических растворителях. Они выпускаются с широким набором пор, охватывающим весь возможный диапазон разделения по молекулярной массе (от 10 до 10 ] и выдерживают давление до 10—20 МПа. Эти материалы поступают в продажу только в виде готовых колонок с эффективностью до 20—50 тыс.т.т./м, которые широко применяют для исследования синтетических полимеров и олигомеров. Размер пор стирол-дивинилбензольных гелей нельзя измерить абсолютными методами, к тому же для одного и того же сорбента в разных растворителях он неодинаков, так как набухаемость геля в них различна. Поэтому для этих материалов размер пор оценивают в условных единицах, представляющих собой максимальную длину вытянутой цепи молекулы трансполистирола в ангстремах, которая уже не способна проникать в поры геля, при использовании тетрагидрофурана в качестве подвижной фазы. [c.103]

Для разделения и характеристики полимеров обычно используют гранулы из сшитого полистирола (см. разд. 25-1), на которые наносят органические растворители. Такого типа жесткий гель — стирагель [77] может иметь поры с такими пределами эксклюзии, которые позволяют разделять молекулы размером от 4 до 10 нм (длина вытянутой цепи), что соответствует молекулярным массам от 200 до 5-10 . [c.549]

Наконец, четвертое интересуюп1,ее нас качество микроорганизмов — относительная простота их биологической организации. Мы уже упоминали, что ДНК вируса содержит один тип молекул ДНК. ДНК автономной микробной клетки содержит порядка 200 различных типов молекул ДНК. У высших организмов число типов ДНК вырастает сразу в сотни и тысячи раз (у человека порядка 10 различных типов молекул). Число нуклеотидов ДНК в бактериальной к.иетке порядка 10 , и полная длина вытянутой цепи порядка 0,3 см. В клетке человеческого организма эти цифры увеличиваются в 1000 раз, т. е. длина всей цепи составит 3 м. [c.285]

Можно считать, что для определения последовательности при помощи электронной микроскопии имеются все необходимые инструменты и методы. Каковы же перспективы такого исследования Одним из очевидных подходов является приложение этого метода к нуклеиновой кислоте с известной первичной структурой, желательно однонитчатой и лишенной элементов вторичной структуры. Подход5пцими объектами для этой цели могут быть различные тРНК и 5 S РНК. В растворе с низкой ионной силой длина вытянутой цепи тРНК должна быть 500 Я, а длина 5S РНК -800 R. Локализация ряда точек с заведомо известным расположением в пределах этих расстояний должна быть вполне разрешимой задачей. Удобными объектами для электронномикроскопических исследований могут явиться также сегменты РНК известной структуры, реплицированные так, как описано в гл. 8. Эксперименты такого рода не только явятся независимой проверкой других методов по определению структуры, но и источником необходимого опыта и свидетельством надежности результатов, получаемых при помоши электронной микроскопии. [c.206]

Форма мицелл. Предположение о сферичности малых мицелл носит лииш приблизительный характер, если учесть структуру попярных групп и доказательство неровности поверхности [23]. Важной проблемой является определение интервала размеров малых мицелл, в котором они "эффективно" сферичны. Это касается по крайней мере углеводородной части молекул. Трудно оценить применимость дпя ограничения размеров сферической мицеллы какого-либо стро-го геометрического фактора, такого, как, например, радиус "ядра", равный длине вытянутой цепи мономера. Крайне маловероятно, чт1 бы все мономеры в мицелле были полностью вытянуты. С другой стороны, в соответствии с плотностью упаковки углеводородной части [24] и при данном значении числа агрегации может существ [c.128]

Мы можем также обсудить нашу проблему с точки зрения кинетической теории. Линейная молекула при постоянной температуре будет подвергаться непрерывным изменениям вследствие теплового (микроброуновского) движения звеньев. Каждая индивидуальная конфигурация идеально гибкой и нестесненной молекулы имеет равную энергию и, следовательно, одинаковую вероятнссгь повторяемости. Однако в связи с тем, что изогнутые конфигурации гораздо более многочисленны, чем прямые и вытянутые, преобладает вероятность, что в любое заданное время молекула будет находиться в сильно изогнутом состоянии, причем концы ее будут отдалены друг от друга на малое расстояние по сравнению с длиной вытянутой цепи. Если концы молекул находятся в фиксированных точках, то тепловое движение будет приводить к непрерывным толчкам, передаваемым сдерживающему фактору. Если концы молекулы не совпадают друг с другом или не находятся на очень б.шз-ком расстоянии друг от друга, то толчки в различных направлениях будут не равномерно часты они в результате создадут суммарное напряжение, стремящееся сбли- [c.90]

Продолжительность гелеобразования приведена в таблице для смесей, содержащих соответственно 40, 50 и 60% пластификатора. Величины температур гелеобразования, полученные в смесителе Бенбери и найденные автором по значениям критической температуры растворения, хорошо совпадают в широком диапазоне концентраций поливинилхлорида. Как видно из табл. 15, наиболее активным растворителем является бен-зилбутилфталат и смешанные фосфаты, затем следуют трикрезилфосфат и ди-(этилгексил)-фталат, несколько меньшую растворяющую способность имеет ди-(этилгексил)-адипат и, наконец, наименее активными пластификаторами являются полиэфиры типа параплекс 050. Эфиры с короткими углеводородными цепями, по данным этих исследований, являются более активными растворителями, чем эфиры, молекулы которых представляют собой длинные вытянутые цепи. [c.55]

Связываясь с гидрофобными участками белковой молекулы, этот детергент вызывает развертывание белковых молекул в длинные вытянутые цепи. Развертываясь, отдельные белковые молекулы освобождаются из комплексов с белками или молекулами липидов и солюбилизируются в растворе детергента. В качестве восстанавливающего агента обычно добавляют меркаптоэтанол (рис. 4-48), разрушающий в белках связи 8-8. Это дает возможность анализировать полипептиды, образующие мультисубъединичные молекулы [c.215]

Два случая, соответствующие предельно сложенному и предельно вытянутому состояниям, показаны на рис. 3.9,6 и в. Расстояние между концами г минимально для сложенной цепи и максимально для вытянутой. Предельно вытянутая цепь имеет вид прямой линии иг = пУ.1. Для данного случая это расстояние назьшается длиной вытянутой цепи (обозначим его Ь). Длину вытянутой цепи не следует путать с контурной длиной цепи. Для модели свободно-сочлененной цепи эти две величины одинаковы, но для реальных полимерных молекул они различны. Подробнее этот вопрос будет рассмотрен в разделе 3.7.2. Между предельными случаями сложенной и вытянутой цепей возможно бесконечное число различных ее расположений. Больщинство вариантов расположения цепи может быть рассчитано с помощью так назьшаемой теории случайных блужданий. [c.81]

Макромолекулы полимеров, в отличие от молекул низкомолекулярных веществ, являются нелетучими, для них характерны меньшие скорости диффузии, а для растворов полимеров характерны меньшие значения коллига-тивных свойств по сравнению с растворами низкомолекулярных соединений. Однако наиболее значительные и принципиальные различия в свойствах высоко- и низкомолекулярных соединений возникают лишь при сочетании большой молекулярной массы с цепным строением макромолекул. Практически все полимеры, производимые промышленностью, и природные полимеры органического происхождения являются цепными. Это означает, что длина макромолекулы намного больше ее поперечного размера. Насколько больше Это легко оценить, если допустить, что молекулы мономеров, из которых образуются макромолекулы, имеют форму, близкую к сферической. В этом случае поперечный размер макромолекулярной цепи равен диаметру молекулы мономера /, а длина вытянутой цепи Ь, называемой контурной,равна [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология