Амидо-группа

Соединениями, родственными карбоновым кислотам и сложным эфирам, являются амиды. В простейщих амидах группа ОН карбоновой кислоты замещается группой NH2, например [c.433]

Амидо- группа /0 Амиды кислот /0 СНз-СНг-С NH2 [c.175]

Наиболее важными реакциями этого типа являются перегруппировка Бекмана, при которой оксимы превращаются в амиды группа реакций, в которых производные карбоновых кислот превращаются в амины с потерей карбонильного углерода, и реакция кетонов с азотистоводородной кислотой с образованием амидов реакция Шмидта). [c.285]

Первичные свободная амиды группа 3540-3480 2,83 2,88 с. [c.245]

Свойства. Способы получения. Амиды являются важными функциональными производными кислот. Их можно рассматривать как продукты замещения гидроксильной группы в карбоксиле остатком аммиака — группой ЫНг. В молекулах амидов группа NH2 связана с ацилом R—С—NH . [c.272]

В амидах группа — NHg называется амидогруппой, чтобы отличить ее от аминогруппы в аминах, где она связана с углеводородными радикалами. [c.408]

В аминокислотах как будто существует даже какое-то уравновешивание кислотно11 карбоксильной группы и основной амидо-группы — точно [c.361]

Сперва иа бром замещается одни из атомов водорода амидиой группы [c.147]

Можно понять, почему эти два класса соединений ведут себя различным образом. Легкость, с которой элиминируется группа W, зависит от ее основности чем слабее основание, тем легче уходит эта группа. Для хлорангидридов, ангидридов кислот, сложных эфиров и амидов группой W являются соответственно следующие очень слабое основание СЬ, умеренно слабое основание R OO и сильные основания R O и ЫНг. Но для того чтобы произошло замещение у альдегидов или кетонов, элиминируемой группой должен быть гидрид-ион (Н ) или алкил-ион (R ), которые, как мы знаем, являются самыми сильными основаниями (отметьте очень низкую кислотность На и RH). В результате в реакциях с альдегидами и кетонами вместо элиминирования всегда происходит присоединение. [c.631]

Защита глутамина и аспарагина [1]. Для защиты амидиых групп в остатках аспарагина и глутамина в пептидном сннтезе рекомендуется 2,4-днметокснбеизнльная группа (ДМБ). Производные прекрасно кристаллизуются, а ДМБ-группу можно удалить действием трифторуксусной кислоты или безводного фтористого водорода. [c.175]

Обе альдоксимные группы в исходном соединении имеют сан-конфигурацию (П.З). Превращение в амидиую группу практически всегда происходит только у анти-альдоксимов [429, с. 132]. У этих же изомеров облегчена и дегидратация до нитрильной группы [429, с. 237 430, с. 93]. Поэтому можно заключить, что в процессе реакции син-конфигурация обеих оксимных групп переходит в анти-конфигурацию. [c.279]

Полиамиды — синтетические высокомолекулярные соединения, содержащие в основной цепи макромолекул амидйые группы. Обычно их получают реакцией поликонд енсации аминокислот или дикарбоновых кислот и диаминов либо реакцией полимеризации лактамов с раскрытием цикла. [c.247]

При наличии водородных связей между двумя группами одна из них должна выступать в качестве протонодонорной (кислая группа) и содержать карбоксильную, гидроксильную, амино- или амидо-группу. Другая должна быть протоноакцепторной (или основной) и иметь кислород, входящий в состав гидроксильных, карбоксильных и эфирных групп, атомы галоидов в определенных молекулярных окружениях и азот в М-гете-роциклических соединениях. [c.212]

Любой комплекс Со(И1), содержащий амидо-группу (—NHR), например [ o(NHз)4NH2X] [c.126]

Так же как в случае амминных комплексов полезна модель 2ХУз, колебания координированных амидо-групп можно приближенно описать как нормальные колебания пирамидальной молекулы 2Х 2- Мидзусима и сотрудники [22] провели анализ нормальных колебаний бесконечного линейного полимера [Нд (N1 2)2] . Результаты приведены в табл. 48. Бродерсеп и Бехер [23] также изучили инфракрасные спектры нескольких соединений, содержащих связи Hg—Ы, и нащли полосы валентных колебаний Hg—N в области от 700 до 900 см Бродерсен [24] изучил также инфракрасные спектры гидразиновых комплексов ртути. [c.207]

Вулкапрены (фирмы Imperial hemi al Industries) являют -ся эластомерами сложного строения. Они получаются поликонденсацией двухосновной кислоты, двухатомного спирта и диамина. Однако в результате этой реакции можно получить, вещества с молекулярным весом не более 5 000. Для получения же эластичного продукта необходимо увеличить молекулярный вес, что может быть достигнуто действием диизоцианатов на концевые группы —СООН, —ОН или —NH2 продукта поликонденсации. При этом группа —СООН образует амид, группа —ОН —уретан, а группа —NH2 —замещенную мочевину. Молекулярный вес увеличивается, и образуются линейные цепи,, придающие продукту каучукоподобные свойства. [c.489]

Сухой газообразный аммиак при взаимодействии с сухой двуокисью углерода образует карбамат аммония, т. е. аммонийную соль карбаминовой кислоты NH2-00(011). Эта кислота является производной угольной кислоты С0(0Н)2 и получается из нее при залюне одной группы ОН на группу NH2 (амидо-группу). Вода переводит карбамат в нейтральный карбонат, однако этот процесс обратим [c.592]

В органической химии, как известно, для группы NH2 применяют название амидо-группа только для амидов кислот обычно их называют ажиногруппами. Соответственно в органической химии группу =NИ называют лшкогрунной. [c.593]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология