Диэтилентриаминпентауксусная кислот элементов

Исследование комплексообразования редкоземельных элементов. XXV. Устойчивость хелатов диэтилентриаминпентауксусной кислоты. [c.532]

Экстракционным методом определены константы нестойкости комплексов трехвалентных трансплутониевых элементов и европия с диэтилентриаминпентауксусной кислотой состава MeY - [543]. Значения констант равны для Ат +, для Ст +, 10 22,79 Вк +,. [c.377]

Ряд работ посвящен исследованию взаимодействия редкоземельных элементов с некоторыми комплексонами (нитрилтриуксусной, этилендиаминтетрауксусной, диэтилентриаминпентауксусной кислот и др.) [103—113]. Комплексообразование изучалось методами изомолярных серий, серий растворов с постоянной концентрацией катионов и серий растворов с постоянной концентрацией лиганда и переменной концентрацией иона металла. Были также изучены серии растворов при постоянных концентрациях компонентов, но переменном значении pH растворов. На основании последней серии опытов были построены кривые D = f (pH), детальный анализ которых позволил авторам установить состав комплексов и рассчитать константы равновесия и константы диссоциации образуемых комплексов. [c.66]

Х 430 ммк, повышает чувствительность реакции с морином, так как многие присутствующие в анализируемом растворе вещества, в том числе и комплексон III, поглощают в видимой области слабее, чем в ультрафиолетовой. Флуоресценция лития в присутствии комплексона III также проявляется при возбуждении ультрафиолетовым светом, но гасится при возбуждении спектра при помощи лампы накаливания с фиолетовым фильтром (Л 436 ммк) [558]. Са и Zn маскируются комплексоном III. Th, Zr, и, Y, S обнаруживают флуоресценцию и в присутствии комплексона [558, 559. Редкоземельные элементы сильно снижают интенсивность флуоресценции комплекса бериллия с морином даже в присутствии комплексона III. Поэтому в анализируемый раствор вводят диэтилентриаминпентауксусную кислоту, которая связывает в комплекс иттрий, скандий и редкоземельные элементы [322]. [c.122]

В рудах с низким содержанием бериллия ( 0,001%) бериллий определяют с морином после выделения его с фосфатом ти-хана в качестве коллектора [561]. При определении бериллия в силикатах, глинах, а также окислах, фосфатах и в сплавах Силл и Уиллис [322] отделяют его от мешающих элементов экстракцией в виде ацетилацетоната в хлороформ в присутствии комплексона III или диэтилентриаминпентауксусной кислоты (ДТРА). Флуориметрическое определение рекомендуется ими в [c.122]

Кроме комплексона III, для маскировки мешающих элементов используют нитрилотриуксусную [291, 574а], диэтилентриаминпентауксусную [322] и 1,2-диаминциклогексантетрауксусную 585а] кислоты. Диэтилентриаминпентауксусная кислота устраняет мешающее влияние S , Y и редкоземельных элементов. [c.126]

Далее определяют бериллий флуориметрически с морином в пиперидино-во.м буферном растворе с использованием хининсульфата в качестве кислотноосновного индикатора и комплексона III или диэтилентриаминпентауксусной кислоты для устранения влияния других элементов (подробно см. стр. 123). [c.187]

Предложено определение редкоземельных элементов совместно с А1 249—251] с использованием в качестве титрующего агента диэтилентриаминпентауксусной кислоты. Титрование триэтилентетрамингексауксусной кислотой дает возможность последовательно определять Th и редкоземельные элементы 252]. [c.299]

Константы устойчивости, определенные автором для комплексов состава 1 1 и состава 1 2, подтверждают предположение автора о том, что редкоземельные элементы имеют в этом соединении координационное число 8, так как значения К2 по сравнению со значениями К очень велики. Вероятность проявления р.з.э. координационного числа 8 отмечают также Хардер и Чаберек [4] для случая комплексов редкоземельных элементов с диэтилентриаминпентауксусной кислотой. [c.329]

Интересно отметить, что Хардер и Чаберек, исследуя комплексонаты редкоземельных элементов с диэтилентриаминпентауксусной кислотой, обнаружили возможность образования биметаллических комплексов. [c.333]

Увеличение дентатности комплексона в результате введения дополнительных фосфоновых групп вызывает увеличение прочности образуемых комплексов. Так, этилендиаминтетраметилфосфоновая и диэтилентриаминпентаметилфосфоновая кислоты являются более сильными комплексообразующими агентами по отношению к редкоземельным элементам, чем карбоксилсодержащие аналоги. Устойчивость нормальных комплексов рассматриваемых комплексонов намного выше устойчивости соответствующих комплексов этилендиаминтетрауксусной кислоты и не уступает устойчивости комплексов диэтилентриаминпентауксусной кислоты, считающейся оптимальным реагентом при комплексообразовании с редкоземельными элементами. Комплексы редкоземельных элементов с ЭДУФ по устойчивости также превышают комплексы с ЭДТА, исключение составляют лишь комплексы лютеция и иттербия. [c.179]

Показано, что с помощью метода ТСХ на основании различий в величинах можно сделать заключение об относительной прочности комплексонатов благородных элементов. Этилендиаминтетрааце-таты изученных элементов по устойчивости располагаются в ряд КЬ > Р1 > Р(1. Сорбируемость их силикагелем характеризуется обратной последовательностью. Комплексные соединения Р1, Р(1 и НН с диэтилентриаминпентауксусной кислотой более прочны, чем с ЭДТА. [c.68]

В последние годы появились работы, посвященные применению комплексообразующих агентов для целей количественного определения элементов объемным методом. Суть комплексометрического титрования заключается, как известно, в связывании ионов определяемого элемента в прочное комплексное соединение. Точка эквивалентности определяется при этом с помощью чувствительного реактива, который дает различные окраски в свободном состоянии и в соединении с определяемым ионом. Поскольку такие реактивы в своем большинстве не являются селективными в отношении р. з. э., то и сам метод представляет собой групповой способ их определения. Среди предложенных методик известны титрования с этилендиаминтетрауксусной кислотой в присутствии арсеназо [47], ксиленолового оранжевого 48, 49, 197], ализаринрот S [50], PAN [51], бромпирогаллол красного 1203], му-рексида, при определении S 1202] и других, в качестве индикаторов конечной точки. Есть основания полагать, что комплексометрическое титрование возможно также с фитиновой кислотой 152], 4-(2-пиридилазо)-резорционо-лом 153] и диэтилентриаминпентауксусной кислотой 154]. Нахождение конечной точки титрования возможно также с помош,ью физико-химических методов, например, высокочастотной кондуктометрии 155, 56[. [c.130]

Определение тория с торином или арсеназо часто требует предварительного отделения от мешающих элементов особенно большое значение имеют ионообменные методы [1142, 1143]. Торий в присутствии U, Fe, Мо, РЗЭ и А селективно сорбируется катионообменной смолой из 2—4 н. НС1 [1523, 2098]. При использовании анионообменного метода и после экстракции при помощи три-н-октилфосфиноксида (ТОФО) торий можно определить в пробах, содержащих Pu, Np и U [1024]. От лантаноидов торий можно отделить ионообменным методом в присутствии диэтилентриаминпентауксусной кислоты (ДТПА) [1787]. [c.403]

Применение в качестве титрантов диэтилентриаминпентауксусной и N-2-оксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислот позволяет последовательно определять Th и редкоземельные элементы 274], триэтилентетрамингексауксусной кислоты — Th и S 275]. [c.299]

Особенно успешно применение различных аминополикарбоновых кислот при анализе редкоземельных элементов (РЗЭ). Наряду с ДЦТА прежде всего следует упомянуть диэтилентриаминпентауксусную (ДЭТАПА) (III) и триэтилентетраамингексауксусную (ТТГА) кислоты (IV). [c.229]