Бериллий флуориметрическое определение

Наиболее чувствительные методы обнаружения бериллия — флуориметрический и спектральный. Помимо высокой чувствительности преимуществом спектрального метода является отсутствие влияния сопутствующих элементов. Благодаря этому можно исключить операции систематического хода разделения, а также избежать перевода анализируемых объектов в раствор. Не требуется разлагать пробы и при радиоактивационно г определении бериллия. Избирательность фотонейтронной реакции (у, п) позволяет применить этот метод практически к любым объектам самого сложного состава. Сравнительная быстрота определения делает метод очень удобным при анализе руд, горных пород, а также в полевых условиях при нахождении месторождений бериллия. [c.34]

При флуориметрическом определении значительных концентраций бериллия лучше использовать максимальную концентрацию морина. При низких содержаниях бериллия чувствительность можно увеличить за счет уменьшения концентрации морина. Однако использование меньших количеств реагента уменьшает выход комплекса бериллия и требует более строгого контроля условий определения pH, концентрации реагентов, присутствующих солей и температуры [213]. [c.120]

Для повышения чувствительности флуориметрического определения рекомендуется предварительное отделение бериллия от мешающих элементов [322, 559—561]. [c.122]

Флуориметрическое определение ионов металлов основывается чаще всего на их реакции с нефлуоресцирующим реагентом, в результате которой образуется комплекс, способный к испусканию свечения флуоресценции. Одной из наиболее чувствительных реакций этого типа является образование комплекса бериллия с мори-ном [предел обнаружения 0,05 нг Ве(П)]. [c.375]

В качестве люминесцентного реактива бензоин был впервые предложен для определения цинка, однако отмечалось, что кроме цинка люминесцирующие соединения с бензоином способны образовывать также бор, бериллий и сурьма [68]. Несколько позднее было описано определение микрограммовых количеств бора [66, 67, 69]. Бензоин был предложен для определения германия [63], а также флуориметрического определения кремния [50]. [c.107]

Для меньших содержаний бериллия допустимые расхождения пока не установлены. Средняя относительная погрешность флуориметрического определения бериллия с морином не выходит обычно из пределов 15—20%. [c.211]

Описаны методы количественного флуориметрического определения бериллия, галлия, индия, таллия, рения, циркония, селена в минеральном сырье. Кроме того, описаны флуоресцентные методы обнаружения и определения V, W, Ge, Y, Li, Mo, Nb, S , Ta, Te, Ti, Th, U, Zr, лантанидов. [c.31]

ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕРИЛЛИЯ МОРИНОМ [c.138]

Среди реагентов, применяемых для флуориметрического определения бериллия, вероятно, наиболее подробно исследован морин. Морин обладает наиболее высокой чувствительностью из числа реагентов, предложенных для этой цели. [c.276]

Флуориметрические методы определения бериллия основаны на измерении интенсивности флуоресценции его соединений с некоторыми органическими веществами (производными флавона, оксиантрахинона, 8-оксихинолина и др.)- Флуоресцентные реагенты на бериллий приведены в табл. 11. [c.119]

Вызывает удивление, что флуориметрические методы анализа растворов до сих пор используются относительно мало. Одним из наиболее известных применений флуориметрии является анализ для определения урана, выполняемый, однако, не в растворе. Пробу сплавляют с фторидом натрия в твердый перл и в нем определяют содержание урана. Напротив, бериллий в силикатных породах определяют в растворах [4], используя образующийся комплекс с мори-ном (пентаоксифлавоном). Подобным же образом определяют следовые количества галлия в породах, используя желтую флуоресценцию комплекса с 8-оксихинолином. Метод сочетает простоту с воспроизводимостью и точностью. [c.256]

Флуориметрический метод определение бериллия с морином специфичен для бериллия, очень чувствителен, но также мало точен. [c.712]

Флуориметрические реакции для количественного определения бериллия [c.146]

Большинство методов, пригодных обычно для флуориметрического или колориметрического определения бериллия, требует отсутствия железа, марганца, магния и других металлов, гидроокиси которых нерастворимы в сильнощелочных средах. Если эти металлы присутствуют в заметных количествах, то они осаждаются едким натром, но вместе с ними сильно соосаждается бериллий Лучшее отделение наблюдается при сплавлении с едким натром, однако и этого бывает недостаточно, если присутствуют сравнительно большие количества указанных элементов. В этом случае лучше осадить аммиаком гидроокись бериллия, чтобы сначала отделить его от щелочноземельных металлов, магния и марганца. Железо также остается в растворе, если добавить меркаптоуксусную (тиогликолевую кислоту). В присутствии достаточного количества алюминия (например, 20 мг) достигается полное осаждение бериллия алюминий не взаимодействует с реагентами, которые обычно применяются для флуориметрического и колориметрического определения бериллия. После осаждения аммиаком (pH 7—8) в 25 мл раствора остается менее 0,1 у бериллия, даже если присутствует только 3 мг алюминия. [c.272]

Флуориметрические методы определения бериллия характеризуются более высокой чувствительностью, чем колориметрические методы, поэтому при дальнейшем изложении им отведено первое место. [c.276]

В рудах с низким содержанием бериллия ( 0,001%) бериллий определяют с морином после выделения его с фосфатом ти-хана в качестве коллектора [561]. При определении бериллия в силикатах, глинах, а также окислах, фосфатах и в сплавах Силл и Уиллис [322] отделяют его от мешающих элементов экстракцией в виде ацетилацетоната в хлороформ в присутствии комплексона III или диэтилентриаминпентауксусной кислоты (ДТРА). Флуориметрическое определение рекомендуется ими в [c.122]

Дигидрокси-1,1 -нафталазин применяют в составе дневных флуоресцентных пигментов и красок [2], дисалицилальа-зин используют при изготовлении люминесцентных почтовых марок [3], а 2-гидроксинафталь-4-амино-бензофенон (III) — как аналитический реактив при флуориметрическом определении бериллия [4]. [c.41]

Как и в экстракционно-фотометричесетх методах, для определения нескольких элементов можно использовать последовательную экстракцию при различных pH, маскирующие вещества и т. п. Описано [594] флуориметрическое определение в сопоставимых количествах галлия, индия и бериллия при помощи 8-оксихиналь-дина, основанное на последовательной экстракции хлороформом при pH 3,9 (галлий), 5,5 (индий) и 8,1 (бериллий). [c.193]

Рис. 121. Калибровочные кривые для флуориметрического определения бериллия 2-о-оксифенилбензо-тиазолом при различных значениях pH.

Рис. 39. Стандартные кривые для флуориметрического определения бериллия с помощью морина. Кривые показывают чувствительность и воспроизводимость метода. Флуорифотометр Колемана, светофильтры В-1 и РС-1. Растворы содержат 0,08 М едкого натра и 0,00025% морина (Раметт).

С ВОДОЙ органических растворителей. Так, 8-оксихинальдинаты бериллия экстрагируются хлороформом, окрашивая органическую фазу в бледно-желтый цвет. Этот окрашенный раствор служит как для колориметрического, так и для флуориметрического определения бериллия. Определению мешают многие металлы. [c.280]

Определение малых содержаний бериллия методом флуориметрического титрования основано на гашении люминесценции желто-зеленого цвета бериллий-моринового комплекса, возникающей в щелочных растворах последнего при возбуждении ультрафиолетовыми лучами с длиной волны 365 ммк или фиолетовыми лучами. Интенсивность свечения комплекса является функцией pH раствора и достигает максимального значения в среде 1—2 н. NaOH. Нанлучщие результаты получаются при pH 13 (гликоколе-вый буферный раствор). [c.223]

По отношению к бериллию кислород является более сильным донором, чем азот, поэтому большинство реагентов, применяемых в фотометрических или флуориметрических методах определения бериллия, относится к реагентам типа морина, замещенных ок-сиантрахинонов и ауринтрикарбоновой кислоты ( алюминона ) Аналогичным образом внутрикомплексное соединение с ацетилацетоном устойчиво и экстрагируется бензолом, однако в случае купферрона и 8-оксихинолина тенденция к комплексообразова-нию значительно меньше. Тем не менее 8-оксихинальдин образует с Ве растворимый в хлороформе бис-комплекс, который можно использовать для определения Ве в присутствии А1. Для фотометрического определения Ве был предложен ряд реагентов,, имеющих о-оксиазо-группу, в том числе торон и п-нитробензол-азоорцин. Избирательность аналитических методов можно улучшить за счет предварительного осаждения Ве в виде гидроокиси или в виде фосфата при pH 4,4 (используя фосфаты трехвалентного железа и алюминия в качестве коллекторов) . [c.313]

Анализируемый образец разлагают смесью серной и плавиковой кислот и отделяют бериллий так, как это в общих чертах описано в разделе IA (1) (стр. 272). После этого бериллий определяют флуориметрически с помощью морина . Основные и второстепенные составляющие силикатных пород в тех количествах, в которых они обычно присутствуют, не мешают определению бериллия, за исключением хрома (о влиянии алюминия см. стр. 276). Относительно большие количества хрома приводят к заниженным результатам, если хром в конечном растворе присутствует в виде хромата, который поглощает ультрафиолетовый свет. Присутствие хрома в количествах до 0,02% (считая на СГ2О3) допустимо. В присутствии хрома раствор окрашивается, и если присутствует много хрома, то его нужно восстановить станнитом. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология