Гексены Гексилены

Подставляя в уравнение (а) п = 6 и Г = 873,2, получаем AZ = 8001 следовательно, при 600° С крекинг гексана па гексилен и водород становится возможным. [c.487]

Показано, что при действии активной глины на гексилен происходит образование смеси н. гексана, 2-метилпентана и 3-метилпентана. [c.201]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Разложение гексана было изучено Ниртиним и Ондрьюшм. вни получили газ, содержащий этилен, бензол, гексилен, пропилен и соединение—сосхава СЛ ацетилен отсутствовал. [c.241]

Гексилены. Существует 17 изомерных гексиленов, смеси которых трудно поддаются анализу из-за близости химических и физических свойств отдельных изомеров. Для упрощения анализа продуктов изомеризации гексена-1 над различными катализаторами при 260, 315, 400 и 480° они были прогид-рированы в смесь пяти изомерных гексанов, которую затем анализировали масс-снектрометрическп [175]. В некоторых случаях (с активированной окисью алюминия при 400°, с 10% борного ангидрида на окиси алюминия при 315° и с фосфорной кислотой при 315°) состав получаемой смеси гексанов был близок к предсказываемому на основании термодинамических данных для равновесной смеси всех 17 гексиленов (табл. 50). Однако поскольку не проверялось установление равновесия п содержание гексиленов в изоме-ризованных продуктах в данной работе не определялось, то полученные данные не могут быть использованы для расчета констант равновесия для реакций изомеризации гексиленов. [c.152]

Иллюстрацией к сказанному может служить деструктивная гидрогенизация гексилена f,Hi2 в присутствии двухсернистого молибдена [33]. Оказалось, что при 400° и начальном давлении 90 ат гексилен, судя по падению давления, нацело гидрируется уже в течение первых 5—10 мин. Йодное число гидрогенизата было равным нулю. Главным продуктом реакции оказался п. гексан кроме того, получена нижекипящая фракция, давшая при нитрировании слабой азотной кислотой, но Коновалову, заметное количество нерастворимого в щелочи третичного нитросоединения. Очевидно, и здесь, как при деструктивной гидрогенизации н. гексана, частично происходит деструктивная изомеризация исходной системы с нормальной цепью углеродных атомов в углеводород ряда метана изостроения. [c.533]

Окисление фосфинов или производных фосфинистых и фосфонистых кислот, в гл. 2 упоминалось о характерном для фосфинов свойстве подвергаться окислению. Используя это свойство, особенно легко удалось получить некоторые фосфиновые и фосфоновые кислоты, которые другими путями синтезировать трудно. Например, 1,6-гексилен-бис-(циклогсксилфосфиновая) кислота была получена путем окисления воздухом 1,6-бис-(циклогексилфосфино)-гексана (выход 79% от тео ретического) - [c.364]

При сравнении формулы бензола С Нв с формулой углеводорода ряда алканов также с шестью углеродными атомами — гексана СоНц, бросается в глаза меньшее содержание водорода у бензола бензол содержит водорода на восемь атомов менее, чем соответствующий предельный углеводород. Отсюда прежде всего может возникнуть предположение, что у бензола, подобно другим бедным водородом соединениям, напр., гексилену gHJg, гексину gH , и т. д., имеются многократные связи углеродных атомов. Однако свойства бензола противоречат такому допущению. Действительно соединения с многократною связью углеродных атомов весьма легко присоединяют галоген, легко окисляются и легко реагируют с марганцовокислым калием и содой — реахстивом, предложенным [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология