Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гормоны таблица

Таблица 7.4.2. Основные стероидные гормоны. Таблица 7.4.2. <a href="/info/1531670">Основные стероидные</a> гормоны.

Таблица 7.4.3. Полусинтетические стероидные гормоны. Таблица 7.4.3. Полусинтетические стероидные гормоны.
Таблица 2-12. Некоторые производимые в промышленности пептидные гормоны Таблица 2-12. Некоторые производимые в промышленности пептидные гормоны
Таблица 2-13. Пептидные и белковые гормоны Таблица 2-13. Пептидные и белковые гормоны
    Связи между очень отдаленными таксонами можно установить путем исследования специализации белка. Отправным пунктом любого эволюционного исследования, основанного на заменах аминокислот, является таблица различий между белками, относящимися к разным видам [145]. Эти данные представлены в виде упорядоченной матрицы различий упорядоченность достигается путем помещения самых малых чисел, отражающих различия, вблизи диагонали. Основные этапы перехода от такой таблицы к установлению филогенетической связи описаны в разд. 9.3 на примере коротких пептидных гормонов. Для установления генеалогии белков, подобных рассмотренным митохондриальным цитохромам с, выделенным из более чем 70 организмов [509], были предложены детально разработанные схемы, например метод родовой последовательности [513] и матричный подход [504]. [c.209]

Таблица 23.4.2. Пептидные гормоны - Таблица 23.4.2. Пептидные гормоны -
Таблица 8.1. Гипоталамические гормоны, контролирующие освобождение гормонов гипофиза Таблица 8.1. <a href="/info/78191">Гипоталамические гормоны</a>, контролирующие <a href="/info/102815">освобождение гормонов</a> гипофиза

Таблица 22.2. Влияние различных гормонов на скорость образования и резорбции кости (по Лайтинену) Таблица 22.2. <a href="/info/573377">Влияние различных</a> гормонов на <a href="/info/9385">скорость образования</a> и резорбции кости (по Лайтинену)
Таблица 6.9 Химические сдвиги сигналов ЯМР андрогенных и анаболических гормонов 1-Х Таблица 6.9 <a href="/info/2832">Химические сдвиги</a> сигналов ЯМР андрогенных и анаболических гормонов 1-Х
Таблица 12.1. Гормоны гипоталамуса и зависимые гормоны гипофиза Таблица 12.1. <a href="/info/149967">Гормоны гипоталамуса</a> и зависимые гормоны гипофиза
    Оформление работы. Результаты изучения строения гормонов с помощью качественных реакций сводят в одну таблицу  [c.179]

    Примечания к таблице. Гормоны и энзимы  [c.83]

    При изучении химической структуры и свойств гормонов результаты работы следует фиксировать в форме таблицы. [c.98]

Таблица 25-1. Основные классы гормонов и нх представители Таблица 25-1. <a href="/info/491439">Основные классы</a> гормонов и нх представители
Таблица 25-2. Некоторые гормоны гипоталамуса Таблица 25-2. <a href="/info/1633360">Некоторые гормоны</a> гипоталамуса
Таблица 25-3. Гормоны гипофиза Таблица 25-3. Гормоны гипофиза
Таблица 25-5. Гормоны поджелудочной железы Таблица 25-5. <a href="/info/614341">Гормоны поджелудочной</a> железы
    К реферативной и справочной химической литературе приходится обращаться по многим вопросам. Иногда нужно найти лишь физические константы интересующего вещества, и тогда обращаются к справочнику — от краткого Справочника химика до полного Справочника физических, химических и технологических величин и физико-химических таблиц Ландольта. В другом случае требуется найти наилучший путь синтеза нужного вещества. Наконец, в третьем случае надо всесторонне изучить определенную область органической химии, например химию гормонов. [c.235]

Таблица 2. Содержание некоторых гормонов в железах внутренней секреции Таблица 2. <a href="/info/1527804">Содержание некоторых</a> гормонов в <a href="/info/614230">железах внутренней</a> секреции
Таблица 9. Инсулярные гормоны Таблица 9. Инсулярные гормоны
    Продолжите заполнение таблицы по теме Гормоны . [c.396]

Таблица 17.10. Химическая природа основных гормонов человека Таблица 17.10. <a href="/info/73051">Химическая природа</a> <a href="/info/516494">основных гормонов</a> человека

    В таблице приведены далеко не все секреторные и несекреторные пептидные и белковые гормоны. При их последующем рассмотрении также нельзя охватить всех их представителей и остановиться на всех аспектах их химии и эндокринологии. Почти невозможно включение в обсуждение многочисленных синтетических аналогов различных пептидных гормонов, а также проблематики, связанной с обширными нсследованнямн конформаций пептидных молекул. Многие монографии и обзоры могут дать обширную информацию об интересной области науки, относящейся к пептидным и белк овь(м гормонам [581—590]. Уверенно идет установление структуры и изучение механизма действия новых природных соединений пептидной природы из головного мозга, внутренних органов, лимфоцитов, кожи амфибий и т. д., обладающих гормональным действием. [c.236]

Таблица 2-14. Гормоны, обладающие подавляющим действием, и либерины из гипоталамуса Таблица 2-14. Гормоны, обладающие подавляющим действием, и либерины из гипоталамуса
    Результаты решения прямой структурной задачи приведены в табл. IV.23 [376, 377]. В нее включены девять конформаций различных шейпов пептидного скелета гормона с относительной энергией в интервале 0-10,0 ккал/моль. Для каждой структуры в таблице указаны энергетические составляющие ван-дер-ваальсовых взаимодействий и водородных связей (t/ ii), электростатических взаимодействий Uи заторможенного вращения (t/торс)- Первые две составляющие конформационной энергии приведены отдельно для внутриостаточных, т.е. ближних, и межостаточных - средних взаимодействий. В предпочтительных конформациях 5-пептида геометрия каждого остатка отвечает одному из низкоэнергетических состояний соответствующего свободного монопептида. По этой причине в ряду приведенных структур незначительны по величине и сравнительно постоянны торсионные составляющие Также консервативны величины [c.559]

    Поскольку указанные в таблице молекулы сильно различаются по размеру от трипептида до пептидов с более чем 190 аминокислотными остатками, биологическая активность не может быть четким критерием различия между пептидами и белками. На сегодняшний день имеется достаточное количество доводов в пользу ТОГО, что пептидные гормоны произошли от больших прогормонов [c.289]

Таблица 8.2. Гормоны гипофиза и основные клинические синдромы, развивающиеся при парушепии их секреции Таблица 8.2. <a href="/info/36440">Гормоны гипофиза</a> и <a href="/info/1354366">основные клинические</a> синдромы, развивающиеся при парушепии их секреции
    Питательные среды для прокариот и эукариот должны содержать все необходимые ингредиенты, используемые в конструктивном и энергетическом обмене (источники азота, углерода, серы, кислорода, водорода, фосфора, витамины) В качестве примеров можно привести питательные среды для Es hen hia oh, Peni ilhum hrysogenum, культур клеток табака и В-лимфобластов человека (таблицы 13-16) Е oh широко используют в биотехнологии, в частности, штаммы, несущие чужеродную генетическую информацию о синтезе человеческого гормона соматотропина, или штам- [c.139]

    Специфические сорбенты, использующие исключительные свойства биологически активных веществ образовывать специфические и обратимые комплексы, в огромной степени облегчают выделение ряда ферментов, их ингибиторов и кофакторов, антител и антигенов, лектинов, гликопротеинов, гликополисахаридов, нуклеиновых кислот, нуклеотидов, жиров, транспортных и рецепторных белков, гормонов и их рецепторов, клеток и многих других соединений, как это представлено в обзорной табл. 11.1. Наряду с названием выделяемого вещества в таблице приведены также используемые аффинные лиганды, нерастворимые носители и пространственные группы, причем указано, аффинный лиганд или нерастворимая матрица модифицированы данной пространственной группой. Обзорная таблица включает выделения веществ как с помощью типичной биоаффинной хроматографии, так и с помощью гидрофобной или ковалентной хроматографии. [c.367]

Таблица 19.1.27. Половые гормоны, индекс свободных эстрогенов, активность ароматазы в эндометрии и рецепторы стероидных гормонов у больных с ЖКГЭ Таблица 19.1.27. <a href="/info/1238">Половые гормоны</a>, <a href="/info/92203">индекс свободных</a> эстрогенов, активность ароматазы в эндометрии и <a href="/info/103196">рецепторы стероидных гормонов</a> у больных с ЖКГЭ
Таблица 19.1.29. Уровни половых гормонов, индекс свободных эстрогенов и активность ароматазы в эндометрии у больных гиперпластическими процессами и раком эндометрия Таблица 19.1.29. Уровни <a href="/info/1238">половых гормонов</a>, <a href="/info/92203">индекс свободных</a> эстрогенов и активность ароматазы в эндометрии у больных гиперпластическими процессами и раком эндометрия
Таблица 25-4. Гормоны, действие которых опофедуется сАМР Таблица 25-4. Гормоны, действие которых опофедуется сАМР
    Одним ИЗ интересных белковрлх соединений является инсулин, гормон под келудочной железы, содействующий метаболизму углеводов в организме. Определено, что молекулярный вео 1шиулп,1а выражается величиной 35 100 3,3% [107, 108], и молекула инсулина, согласно теории Бергмана, построена из 288 аминокислотных единиц. В настоящее время 260 этих единиц идентифицированы, как показано в таблице 42, [c.422]

    Конечно, когда речь пойдет о сложных пространственных особеивостях строения некоторых из рассмзтриваемых веществ, мы в очень ограниченном числе случаев будем использовать рисунки или фотографии пространственшлх моделей, но в большинстве случаев мы ограничимся обычными структурными формулами. Поскольку все ферменты, многие гормоны, антибиотики и другие биорегуляторы представляют собой вещества белково-пептидной природы и состоят из остатков аминокислот, мы при рассмотрении их строения будем использовать общепринятую международную символику. При этоы вместо изображения группы атомов, соответствующей данному аминокислотному остатку, мы будем использовать его символ (являющийся, как правило, сокращением латинского названия аминокислоты). Для справок мы приводим в таблице 1 расшифровку всех этих обозначений. [c.4]

    На основании изучения биологической активности Цондек пришел к неожиданному выводу, что эстрогенный гормон присутствует в поразительно больших количествах в половых железах и выделениях самцов некоторых млекопитающих. Наиболее богатым источником гормона оказались семенники жеребца. Оказалось также, что в моче жеребца содержится больше веществ, вызывающих эструс, чем в моче жеребых кобыл (см. таблицу 30). В моче жеребца содержится почти вдвое больше [c.304]

    Было бы слишком утомительным -пытаться свести в таблицы все случаи влияния формальдегида на активность ферментоз, гормонов, токсинов и вирусов. Большое количество ссылок на оригинальную литературу можно найти в обзорах Френча и Эд-салла, а также Херриотта. Одно из наиболее тщательно проведенных последних исследований посвящено изучению кинетики реакции между вирусом табачной мозаики и формальдегидом [45, 119]. В этой работе Фишер и Лауфер изучали кинетику реакции по убыли вирулентности вируса и по возрастанию электрофоретиче-ской подвижности, параллельно измеряя количество свободных аминогрупп с помощью нингидринной реакции. Полученные результаты они объясняют наличием трех типов свободных аминогрупп, одного — обратимо реагирующего с формальдегидом, и двух других — взаимодействующих с формальдегидом необратимо, но с различными скоростями. [c.313]

    Физические свойства сесквитерпеновых углеводородов идеально соответствуют требуемым для разделения и выделения методом ГЖХ. Впрочем, анализ сложных смесей терпенов не лишен и трудностей, связанных с вышеупомянутой возможно стью их разложения, а также с тем, что на большинстве колонок диапазоны времени удерживания сесквитерпенов и кислородсодержащих монотерпенов перекрываются [38, 39, 82] Успешное разделение ациклических, моноциклических, бициклических и трициклических сесквитерпеновых углеводородов было осуществлено на весьма разнообразных полярных и неполярных жидких фазах [170 —174], и на основании полученных результатов была составлена [175] обширная таблица характеристик удерживания этих соединений (табл. 5.2). Сравнительно меньше внимания исследователи уделяют газо-жидкостной хроматографии кислородсодержащих сесквитерпенов [39], хотя этот метод и оказался вполне пригодным для разделения, например, сесквитерпенов, принадлежащих к группе элемола и эвдесмола [39], трикотекановых митотоксинов и их триметилсилильных производных [176], фураносесквитерпенов [177— 180], а также соединений, относящихся к некоторым другим структурным типам [181, 182]. На колонках с полиэфирной неподвижной фазой и с силиконовым маслом были разделены разнообразные геометрические изомеры фарнезола [183] и ювенильного гормона [184]. ГЖХ (в сочетании с использованием пламенно-ионизационного детектора или детектора по захвату электронов) лежит в основе различных методов определения абсцизовой кислоты [185—188]. [c.241]


Смотреть страницы где упоминается термин Гормоны таблица : [c.288]    [c.281]    [c.316]    [c.281]    [c.274]    [c.446]    [c.355]   
Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.342 , c.343 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.342 , c.343 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гормоны



© 2025 chem21.info Реклама на сайте