Нитрилы жирного ряда

Для синтеза ароматических нитрилов, кро мс методов, применяемых для получения нитрилов жирного ряда (например, отщепление воды от амидов кислот или альдоксимов, перегруппировка изонитрилов и т. д.), пригодны также следующие способы [c.647]

О новом способе приготовления нитрилов жирного ряда.— Там же, стр. 74-79. [c.22]

III. ВЫСШИЕ НИТРИЛЫ ЖИРНОГО РЯДА [c.522]

Нитрилы жирного ряда [41], насыщенные и ненасыщенные амины жирных кислот 42], ненасыщенные жирные спирты [43], терпены и ненасыщенные высокомолекулярные кетоны [44]—все реагируют с РаЗд с образованием антикоррозионных маслорастворимых присадок. [c.132]

Беизонитрил представляет собой бесцветную нейтральную жидкость с приятным запахом горького миндаля т. кип. 191-. При дейстЕщи натрия и кипящего спирта он частично восстанавливается до беизил-амина, частично омыляется до бензойной кислоты. Подобно нитрилам жирного ряда, бензонитрил склонен вступать в реакции присоединения и полимеризацин. Иапример, холодная дымящая серная кислота превращает его в тримолекулярный киафенин (трифенил-силг.и-триазин, стр. 1052). [c.648]

Нитрилы жирного ряда могут быть получены также действием алкильных эфиров р-толуолсульфокислоты на K N1 . Доп. ред.] . [c.41]

Вторая реакция — обмен карбоксила на циангруппу — дает удовлетворительные результаты при действии ароматических кислот на нитрилы жирного ряда. При этом одновременно образуется диа-цилированный амид. [c.57]

Аналогичным образом протекает восстановление бензонитрила в безводной спиртовой среде, насыщенной НС1, в присутствии пал-ладинированного угля и восстаповление нитрилов жирного ряда в абсолютной спиртовой среде, содержащей хлористый водород, в присутствии коллоидальной платины [c.60]

Липиды представляют собой неоднородную группу различных соединений, присутствующих в биологических системах липиды растворимы в органических растворителях и нерастворимы в воде. Прежде чем подвергнуть хроматографическому анализу при помощи вспомогательных методов, их разделяют на фракции составных компонентов. Липиды являются относительно высокомолекулярными соединениями, обладающими низкими упругостями паров. Поэтому перед хроматографическим разделением их часто превращают в более летучие производные. Перед вводом в колонку структурно модифицируют следующие липиды глицериды, фосфолипиды, стери-новые эфиры, высшие жирные кислоты, 0-алкилглицерины и высшие альдегиды жирного ряда. Стерины и высшие спирты жирного ряда можно хроматографически разделять и как таковые и в виде их производных. Углеводороды хроматографически разделяют, не подвергая каким-либо вспомогательным превращениям. Амины и высшие нитрилы жирного ряда в природе не встречаются, однако члены обоих указанных гомологических рядов готовят из природных липидов. [c.447]

Амины жирного ряда с числом атомов углерода более б обычно не встречаются в биологических системах, но их можно получить синтетически путем реакции спиртов жирного ряда с аммиаком и использовать в качестве консервирующего средства для сохранения витамина А в пище. Амиды легко восстанавливаются в амины алюмогидридом лития, а получающиеся амины можно подвергнуть хроматографическому анализу. Высшие нитрилы жирного ряда также не встречаются в природе, но их легко получают посредством реакции соответствующих галоидалкилов с цианидами щелочных металлов или путем дегидратации амидов. Поскольку члены обоих этих рядов готовят из липидов, встречающихся в природе, здесь будет кратко описано разделение их методом ГЖХ. [c.520]

Нитрилы жирного ряда, содержащие четное число атомов углерода от 8 до 20, успешно разделяют на колонке длиной 0,46 м, заполненной карбоваксом 4000, покрытым моностеаратом, при 226° [48]. На фиг. 194 приведены хроматограммы известной смеси чистых нитрилов и смеси, синтезированной из кокосового масла. Получено хорошее разделение всех компонентов смеси, причем пики являются симметричными. Этот метод используют для количественного анализа сложных смесей нитрилов. Нитрилы можно также разделять на колонке с полиэфиром в соответствии с длиной цепи (Q — go) и степенью ненасыщенности. Рабочие условия сходны с условиями для разделения метиловых эфиров жирных кислот или ацетатов спиртов жирного ряда. [c.522]

Высшие амины и нитрилы жирного ряда не встречаются в природе, но их синтезируют из природных липидов. Высшие амины хроматографически разделяют на неполярных неподвижных жидкостях, нанесенных на специально дезактивированный твердый носитель. Хорошее разделение жирных нитрилов с 8—20 атомами углерода получают, применяя карбовакс 4000 моностеарат. [c.523]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология