Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анализ стали

    Работа 3. Полуколичественный анализ сталей и чугунов на содержание кремния при помош,и стилоскопа [c.104]

    В конце XIX в. в практике титриметрического анализа стали применять синтетические индикаторы сначала фенолфталеин, а затем азокрасители и другие соединения. Использование синтетических индикаторов позволило существенно повысить точность титриметрических методов анализа, так как растительные экстракты, представляющие собой смесь различных природных веществ, имели ограниченную устойчивость и не всегда давали воспроизводимые результаты. Из растительных экстрактов до настоящего времени сохранили определенное значение лишь лакмус и куркума, применяемые главным образом для качественных испытаний. [c.194]


    Анализ стали труб печей с огневым нагревом после длительного пробега показал значительное снижение содержания в ней хрома и никеля и образование сложных карбидов хрома. Такие изменения в структуре ухудшают свойства сталей, снижают их прочность и пластичность. О местном перегреве свидетельствует более светлый оттенок нагретых труб, имеющих при нормальном обогреве темно-вишневый цвет. [c.134]

    Работа 1. Качественный анализ стали [c.29]

    Записать в лабораторном журнале результаты качественного анализа стали в виде таблицы  [c.32]

    Электронные спектры поглощения ароматических соединений широко используются в изучении углеводородной части нефтей, нефтепродуктов и других природных горючих ископаемых. Когда перешли к исследованию состава неуглеводородной части тех же продуктов, в частности соединений, содержащих серу и азот, наряду со всеми другими методами анализа стали привлекать и спектроскопию в ультрафиолетовой области. Возникла необходимость сбора и систематизации спектров поглощения нужных соединений, т. к. они были разбросаны по отдельным статьям и зарубежным каталогам, в которых, из-за отсутствия удобной системы, их было нелегко разыскать, не легче было добыть и сами каталоги. Это вызвало появление справочных книг [1, 2], которые в той или иной мере помогали идентифицировать выделенные из исследуемых продуктов типы соединений. [c.158]

    Продувку ведут до достижения в металле заданного содержания углерода, определяемого результатами анализа стали, объемом израсходованного кислорода и временем продувки. [c.85]

    Установка МФС-8 предназначена для анализа сталей и цветных сплавов. Число приемных каналов — 18. Время опроса одного канала с печатью результата анализа — не более 1 с. С помощью имеющейся системы шторок возможно увеличение числа определяемых элементов до 25-ти. [c.71]

    Быстрый анализ сталей (Аккерман, 1963). Легирующими элементами в сталях являются А1, Сг, Ni, V, Мп, Ti, u, Со и Мо. Подвижной фазой служит смесь 25% НС1 (пл. I,19)-f30% к-бутанола-1-45% уксусноэтилового эфира (проценты по объему). Ионы железа перемещаются вместе с фронтом растворителя и поэтому не мешают определению других компонентов. [c.86]

    При анализе, стали получили следующее содержание марганца 48,35 и 48,00%. Установить, сколько параллельных проб необходимо для определения марганца с доверительным интервалом 0,48 Ответ 4 пробы. [c.143]

    Работа 17.2. Полуколичественный анализ стали с помощью стилоскопа методом гомологических пар [c.199]

    Пример I. При анализе стали на хром по методу трех эталонов на микрофотометре МФ-2 измерено почернение (5) линий гомологической пары в спектрах эталонов и исследуемого образца. Найти процентное содержание хрома (Со) по следующим данным  [c.127]

Рис. 19. Результаты послойного радиометрического анализа стали 10А, содержащей радиоактивный углерод после выдержки (ч) в водороде при 500 и давлении 100 атм Рис. 19. Результаты послойного <a href="/info/7718">радиометрического анализа</a> стали 10А, содержащей <a href="/info/104587">радиоактивный углерод</a> после выдержки (ч) в водороде при 500 и давлении 100 атм

    Интерполируя данные табл, 2.3, получили значения Р Р = 0,99 Д = Д = 15) = = 3,52 и Р (Р = 0,95 /1 = / = 15) = 2,41. Это указывает на преимущества второго генератора при анализе стали (9,00 >3,52), При анализе легких металлов найденное различие в воспроизводимости (1,88 < 2,41) недостаточно, чтобы считать доказанным уменьшение случайной ошибки при применении второго генератора. [c.31]

    В связи с развитием промышленности полупроводниковых материалов к чистоте веществ, а следовательно, и к чувствительности аналитических методов предъявлены еще более высокие требования — необходимо определять примеси, содержание которых совершенно ничтожно — 10 —Конечно, подобная сверхвысокая чистота веществ нужна только в отдельных случаях, но в той или иной степени повышение чувствительности анализа стало необходимым требованием почти во всех областях науки и техники. Так, при производстве полимерных материалов концентрация примесей в исходных веществах — мономерах— была весьма большой часто десятые доли и даже целые проценты. Недавно обнаружили, что качество многих готовых полимеров очень сильно зависит от их чистоты. Поэтому в настоящее время исходные вещества проверяют на присутствие примесей, содержание которых не должно превышать Ю" —10- %. [c.5]

    Поэтому связь между интенсивностью линий и концентрацией устанавливают для каждого вида анализируемой продукции отдельно. Например, при анализе стали для каждой марки или для нескольких близких по составу и свойствам марок строят отдельные градуировочные графики для определения одних и тех же элементов. Эти графики часто заметно различаются между собой. И совсем иная зависимость между интенсивностью и концентрацией будет получена, если перейти к анализу другой продукции, например к определению тех же элементов в рудах. [c.238]

    Благодаря применению внутреннего стандарта полностью или частично устраняется влияние температуры источника, изменения общей скорости испарения образца и других причин. Измерение относительной интенсивности при эмиссионном спектральном анализе стало в настоящее время общепринятым методом и только в очень редких случаях количественный анализ проводят по абсолютной интенсивности линий. Другие приемы, которые разбираются в этом разделе, не являются столь общими и применяются гораздо реже. [c.241]

    Работа 69. Бесстружковый анализ сталей и сплавов. [c.266]

    В XIX в. в химический анализ стали вводиться органические реагенты. Еще в 1815 г. немецким химиком Ф. Штромейером (1776—1835) была описана реакция иода с крахм<шом, в результате которой развивается синяя окраска. И в настоящее время свежеприготовленный раствор крахмала щироко используется в качестве специфического органического реагента на свободный иод. [c.36]

    Атомы и молекулы газов при нагревании или при возбуждении их электрической искрой испускают световое излучение с определенными длинами волн. Такой свет, испускаемый атомами и молекулами в указанных условиях, и представляет собой их спектр испускания. На рис. 19.6 приведены спектры испускания щелочных металлов, ртути и неона. Спектры испускания элементов, особенно металлов, позволяют идентифицировать эти элементы, и спектроскопический химический анализ стал важным методом аналитической химии. Прибор, имеющий дифракционную решетку или призму для разложения света на составляющие его волны и для определения длины этих волн, называют спектроскопом. Схема простого спектроскопа приведена на рис. 3.15. При помощи такого прибора немецкий химик Роберт Вильгельм Бунзен (1811 —1899) открыл в 1860 г. рубидий и цезий. Изобретен спектроскоп был всего лишь за год до этого физиком Кирхгоффом, и цезий стал первым элементом, открытым спектральным методом. [c.65]

    Анализ стали. В стали, кроме железа, могут содержаться следуюш,ие элементы марганец, хром, никель, кобальт, ванадий, молибден, вольфрам, титан, цирконий, углерод, кремний, фосфор, сера и др. Обычно фосфор, серу и углерод в сталях не открывают, а проводят только количественное определение их. [c.454]

    В настоящее время представления конформационного анализа стали неотъемлемой частью теоретических основ органической химии. Трудно представить себе, что на протяжении почти 100 лет этой концепции вообще не существовало и что ее рождение было обусловлено более всего неотложными потребностями органического синтеза. [c.48]

    Газовая хроматография как метод анализа стала известна только после 1950 г. [c.22]

    Анализ кривых частотной зависимости затухания УЗК в основном металле различных сталей свидетельствует о том, что содержание ферритной фазы в нем не оказывает существенного влияния на затухание УЗК (рис. 67). Оно определяется размерами структурных составляющих и величиной зерна металла. Во всех рассмотренных случаях коэффициент 6 определяли как среднее из многих измерений на каждом из параллельных образцов, при этом в отдельных точках он отличался на 50—100%. Из этого следует, что определение коэффициента затухания УЗК лишь дает приблизительное, качественное представление о состояния структуры металла различных зон сварного соединения. Поэтому наряду с определением коэффициента затухания использовали другие способы ультразвукового структурного анализа сталей, в частности, иммерсионный способ сканирования вдоль шва и основного металла и поперек шва с наблюдением изменений амплитуды сигнала продольных колебаний на определенной частоте УЗК и контактный способ с использованием поперечных волн. [c.98]


    Краткий перечень специализированных отечественных автоматических ультразвуковых установок для контроля листового проката, труб, прутков, круглых заготовок, поковок квадратной, круглой и дисковой форм и их некоторые технические данные приведены в работе [65]. В этой же работе приведены данные установок типа Кристалл , предназначенных для ультразвукового структурного анализа сталей. [c.239]

    Симптоматично, что сформировавшийся, на протяжении жизни одного поколения конформационный анализ стал уже обрастать легендами. Наиболее странная и романтическая из них связывает появление термина конформация с литературными пристрастиями выдающегося английского химика У. Н. Хоуорта. [c.123]

    Приведенные экспериментальные данные и результаты теоретических оценок касались ПЭВП, который является наиболее гибким и поэтому легче всего поддается ориентации по сравнению с другими полимерами. Однако аналогичные эффекты, как этого и следовало ожидать, наблюдались и для остальных полимеров. Для понимания причин, вызывающих изменение свойств, достигаемое регулируемым формированием структур, необходим детальный анализ деформационных и температурных воздействий, которым подвергается полимер в процессе переработки. Такой анализ стал проводиться лишь сравнительно недавно, хотя в течение последних 30 лет исследовалась роль надмолекулярных структур, морфологии и порядка в кристаллических и аморфных полимерах в равновесных условиях. Понимание характера равновесной морфологии позволяет правильно оценить потенциальные возможности, которые дает регулирование структур. [c.47]

    Развитие количественного анализа. Строгое научное обоснование принципа количественного химического анализа стало возможным только после установления закона сохранения веса вещества при химических реакциях. В середине ХУП1 в. этот закон сформулировал и экспериментально доказал М. В. Ломоносов. Однако отдельные методы химического анализа существовали задолго до этого времени. Открытие М. В. Ломоносова в значительной степени являлось обобщением многих предыдущих работ, в результате которых был установлен количественный состав многих минералов, руд, технических продуктов и различных химических препаратов. Долгое время методика анализа рассматривалась как раздел технологии тех или других веществ. Изучение методов определения драгоценных металлов в их сплавах (так называемый пробирный анализ ), исследование минералов, проверка качества лекарственных препаратов и другие работы способствовали развитию методов химического анализа. [c.10]

    С. Мухина, Е. И. Никитина, Л. М. Буданова, Р. С. Володарская, Л. Я. Поляк, А. А. Тихонова. Методы анализа металлов и сплавов. Обороигиз, 1959, (528 стр,), 15 книге рассмотрены методы анализа сталей, чугунов, жаропрочных сплавов, ферросплавов и н1лаков, а также сплавов на основе алюминия, магния и меди. Приведены методики определения большого количества легирующих элементов в этих материалах. Вводная глава содержит характеристику физико-химических методов анализа. [c.491]

    Приборы, предназначенные для визуального сравнения иитенсивности спектральных линий при анализе сталей, получили название стилометры (от английского слова steel — сталь). Недостатки оценки интенсивности на глаз при работе, например, на стилоскопе (стилометре) состоят в том, что не учитывается разная чувствительность глаза к различным частям спектра, его утомляемость. Необходимо отметить, что оценка на глаз сугубо субъективна. [c.100]

    При химическом анализе сталей навеску металла растворяют и селен выделяют из раствора экстракцией смесью цйклогексанола и пентанола. [c.133]

    Безусловно, более строгие формы регистрации данных контроля должны иметь и роботизированные или автоматизированные системы технической диагностики. Возможно, это будут графические изображения, трансформирующиеся путем уменьшения, увеличения, поворота, выпрямления и т. п., после чего введенные в новые координационные системы. Мы уже имели с ними дело в аэрокартографии, в частности при съемке со спутников. Трехмерный анализ стал почти классическим примером в компьютерной графике. [c.49]


Библиография для Анализ стали: [c.35]   
Смотреть страницы где упоминается термин Анализ стали: [c.219]    [c.85]    [c.133]    [c.11]    [c.235]    [c.263]    [c.39]    [c.362]    [c.641]    [c.142]   
Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.454 ]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.129 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.392 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.598 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.578 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.454 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.471 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ быстрорежущей инструментальной стали

Анализ быстрорежущей стали

Анализ железа, чугуна и стали

Анализ легированной инструментальной стали

Анализ легированной конструкционной стали

Анализ легированной стали

Анализ нержавеющей и кислотостойкой стали

Анализ продуктов коррозии, образуемых на поверхности стали

Анализ сварочной стали

Анализ себестоимости воды по статьям калькуляции

Анализ стали и сплавов с особыми физическими свойствами

Анализ стали обыкновенного качества

Анализ стали. Разделение молибдена и железа

Анализ углеродистой стали

Анализ фазового состава стали после термической обработки

Анализ хромоникелевой стати

Водород изотопный анализ стали

Газы, анализ в стали

Качественный анализ стали

М а й т а к Г. П., Ищенко Н. А. Анализ электролитов для электрохимического полирования стали с применением катионита

Методы анализа легированной стал

Монографии и сборники статей,посвященные химии отдельных элементов и методам их анализа

Полуколичественный анализ стали с помощью стилоскопа

Полуколичественный анализ стали с помощью стилоскопа методом гомологических пар

Рентгеновский анализ структурных изменений при термической обработке стали и других сплавов

Стали специальные, потенциометрический анализ

Стали, анализ определение алюминия

Стали, их анализ пробоотбор

Стали, их анализ содержание углерода

Стали, потенциометрический анализ

Статьи и брошюры по неорганическому анализу

Термодинамический анализ процесса водородной коррозии стали

Унифицированные методы анализа чугуна и стали



© 2025 chem21.info Реклама на сайте