Комплекс разрушение

Установлены количество и структура КСС. Они представлены кетонами, сульфоксидами, фенолами, ангидридами дикарбоновых кислот, карбазолами (индолами, пиррола-ми) Их характер подтверждает механизм окисления через образование карбоксилатного комплекса, разрушение которого происходит именно с образованием кетонов. Кетоны являются также единственным классом КСС, отсутствую ШИМ в исходном сырье. [c.48]

Суммарная скорость процесса определяется скоростью образования а-комплекса. Для дальнейшего его превращения в конечный продукт реакции необходим отрыв протона, который может быть осуществлен основанием, присутствующим в реакционной массе. Таким основанием является растворитель, если он более основен, чем продукт алкилирования. В этом случае реакция идет до конца с регенерацией катализатора, как это показано на схеме. В том же случае, когда растворителя нет или он менее основен, чем продукт алкилирования, реакция заканчивается на стадии получения а-комплекса или второго п-комплекса, разрушение которого происходит лишь при действии воды. В этом случае катализатор не регенерируется и его приходится брать в количестве, эквивалентном количеству алкилируемого вещества. [c.233]

Таким образом, кислород, достигая поверхности графита,, вступает с ним в двоякое взаимодействие. Одни молекулы Ог,-сталкиваясь с слабо закрепленными атомами углерода, отрывают их от решетки и образуют частицы СОг. Другие — химически адсорбируются поверхностью, давая комплекс, разрушение которого приводит к появлению СО. Повышение температуры способствует последнему акту, в результате чего состав-образующегося газа меняется с ростом температуры в сторону увеличения содержания СО. Аналогичные исследования был выполнены и другими авторами [54,79]. [c.210]

Важным моментом для дальнейшего рассмотрения является понимание связи биогенных явлений с воздействием на другие компоненты природной среды (неметаллы). Перечисленные механизмы во многом подобны микробиологическим процессам деструкции (разрушения, выветривания) минералов почвообразующих пород. Эти процессы - не единственные, но, несомненно, важнейшие в сложном комплексе разрушения пород [16]. Графически это положение отражено на рис. 2. Как представлено на рис. 2, жизнедеятельность микроорганизмов является как прямой, так и косвенной причиной разрушения кристаллических решеток минералов и перехода содержащихся в них химических элементов в подвижное и доступное для растений состояние. При этом основными действующими началами данного процесса являются ферментативная (биокаталитическая) [c.17]

Карбамид взаимодействует с соответствующими органическими соединениями, находясь в кристаллическом состоянии (в присутствии небольших количеств активаторов — спиртов, кетонов и др.), в виде растворов в воде или других растворителях, либо в виде пульпИ. В результате взаимодействия карбамида и соединений с прямой цепью образуется белый сметанообразный продукт — комплекс (точнее комплекс-сырец). Образование его сопровождается выделением некоторого количества тепла После отделения комплекса-сырца от жидкой фазы, промывки и сушки он имеет вид твердой кристаллической массы. Полученный комплекс моя ет быть легко разрушен паггреванием или растворением в воде нли в каком-либо другом растворителе с выделением исходных компонентов — карбамида и органических соединений. Таким образом, процесс разделения, основанный на образовании карбамидного комплекса, состоит из следующих стадий реакция между карбамидом и органическим соединением с прямой цепью с образованием кристаллического комплекса отделение комплекса от жидкой фазы промывка комплекса растворителем и сушка комплекса разрушение комплекса. [c.8]

Комплексообразование играет огромную роль в жизни растений. Многие биологически активные вещества представляют собой комплексные соединения например, хлорофилл — внутрикомплексное соединение протопорфирина с магнием. Ряд ферментов также является хелатами, в которых металлы комплексно связаны с молекулами белков. В транспортировке многих металлов по растению, вероятно, участвуют определенные естественные хе-латообразователи связывание железа в естественный хелат [5] удерживает его от осаждения фосфатами и другими соединениями в проводящих системах растения. В связи с этим вполне естествен большой интерес к возможности применения синтетических ком-плексообразователей для защиты железа и других металлов в известковых почвах от осаждения. В качестве подобных хелантов испытан ряд органических кислот — лимонная, аскорбиновая, гу-миновая, винная [6]. Однако применение их недостаточно эффективно в связи с малой устойчивостью образуемых комплексов, разрушением их микроорганизмами почвы. [c.361]

Однако обработка целлюлозы безводным этиламином сопровождается ее декристаллизацией. В этом случае гидратированные ионы или молекулы, проникающие в элементы тонкой структуры, отсутствуют. В отсутствие воды образуется иной кристаллической комплекс. Разрушение этого комплекса путем вымывания этиламина холодной водой, как это осуществлялось в работе Деминта и Хоффпауэра, протекает по иной схеме, чем при отмывке мерсеризованной целлюлозы. Молекулы амина диффундируют из кристаллических участков сначала в набухшие в воде аморфные участки, а затем и в воду одновременно происходит уплотнение структуры. Молекулы воды не проникают внутрь кристаллических участков, следовательно, уплотнение структуры в процессе сушки происходит наиболее полно, а количество и характер образующихся между макромолекулами водородных связей иные, чем в отмытой мерсеризованной целлюлозе. [c.59]