Ориентация макромолекул и водородные связи

Энергия водородных связей возрастает с понижением температуры и увеличением степени ориентации отдельных звеньев соседних макромолекул относительно друг друга. [c.30]

В производстве синтетических волокон широко пользуются ориентацией полимера в процессе его формования и вытяжки (рис. 69), кристаллизации и стеклования. Ориентируясь, макромолекулы высокополимерных веществ приобретают правильное расположе-нне, при котором они наиболее сближены друг с другом. А это значительно повыщает прочность полимеров. Кроме того, в процессе ориентации создаются оптимальные условия межмолекулярного взаимодействия полярных группировок и образования (в подходящих случаях) водородных связей. Например, группы = С = 0 и =ЫН в полиамидных смолах способствуют образованию водородных связей по схеме. приведенной на стр. 189. [c.195]

Важность перехода полимеров при определенной температуре в вязкотекучее состояние видна из того, что большинство синтетических волокон формуется из расплавов полимеров (стр. 484). Кроме того, это состояние широко используется для ориентации пачек макромолекул в процессе формования и вытяжки синтетических волокон. При вытяжке пачки макромолекул ориентируются, приобретают правильное расположение, при котором они наиболее сближены друг с другом, а это значительно повышает прочность полимера. Кроме того, в процессе ориентации создаются оптимальные условия межмолекулярного взаимодействия полярных группировок и обрааования (в подходящих случаях) водородных связей между молекулярными цепями. Например, прочность волокна из сополимера хлористого винила и винилацетата в результате вытяжки повышается с 10 до 40 кг/мм , т. е. в четыре раза, а для некоторых полимеров — в 8—10 раз. [c.487]

Вещества (ПАВ и ВМС), создающие структурно-механический барьер, называются стабилизаторами. Адсорбционные слои структурируются вследствие ориентации молекул и боковой когезии (в результате притяжения диполей полярных групп соседних молекул, образования водородных связей или гидрофобного взаимодействия неполярных групп). Прочность полимерных слоев увеличивается во времени (в отличие от слоев ПАВ), достигая предельного значения лишь через несколько часов, что обусловлено замедленной диффузией макромолекул и медленной ориентацией их на границе раздела фаз. [c.260]

Вытягиванием полимера производят ориентацию гибких макромолекул, увеличивая количество звеньев, между которыми проявляются водородные связи, и, следовательно, повышая прочность полимера. Предел прочности при растяжении ориентированной пленки возрастает до 4500 кг см . В отличие от поливинилацетата поливиниловый спирт легко кристаллизуется и обладает более высокими прочностью, твердостью и теплостойкостью. [c.819]

Со значительно большим успехом инфракрасная спектроскопия используется в последнее время для общей характеристики полисахарида, наличия в нем тех или иных групп, их пространственного, расположения, конформации молекул, а также надмолекулярной структуры. В последнем случае удается наблюдать за характером межмолекулярных взаимодействий, например таких, как водородные связи, а также степенью ориентации макромолекул между собой. [c.153]

В слоях, в которых структура образовалась из макромолекул, находящихся в конформации статистического клубка, а также когда образование водородных связей между агрегатами затруднено, ориентация структурных элементов слоя при эластической деформации и их перемещение происходят быстрее и легче, чем в структурах с большим числом межмолекулярных контактов. Об этом свидетельствуют модули эластических деформаций и Е-2 , [c.228]

ДЛЯ их применения в качестве текстильного сырья. Эта прочность обусловлена, во-первых, длиной макромолекул, и во-вторых, их параллельной ориентацией. Макромолекулы связаны друг с другом в фибриллах или, по крайней мере в областях с параллельной ориентацией волокна (кристаллитах), водородными связями между группами НО. Эти поперечные связи по отношению к оси волокна, хотя и слабы, но многочисленны, поэтому их действие суммируется они увеличивают общую механическую прочность волокна, препятствуя скольжению макромолекул друг относительно друга. Искусственный шелк менее устойчив к растяжению, чем природное хлопковое волокно, не только потому, что его макромолекулы короче, но главным образом потому, что эти макромолекулы ориентированы параллельно в менее широких областях, чем в природном волокне. [c.297]

Для понимания описанного явления вспомним, что нерастворимость целлюлозы обусловлена параллельной ориентацией большого числа макромолекул в пучках или микрофибриллах, в которых гидроксильные группы образуют межмолекулярные водородные связи и тем самым становятся недоступными для сольватации растворителем. В результате введения ацетильной группы в каждый глюкозный остаток макромолекулы приобретают неправильную форму, препятствующую их параллельной ориентации. Кроме того, они имеют еще достаточно гидроксильных групп, которые, не будучи блокированы водородными связями между ними, могут быть сольватиро- [c.300]

Хотя стабильность соединения обусловливается в первую очередь прочностью химических связей, в полимерах дополнительным источ- ником их стабильности могут быть силы вторичные — ван-дер-вааль-, совы. Эти силы определяют когезию, т. е. притяжение между моле-V— кулярными цепями. Они влияют на температуры стеклования и плавления и в некоторой степени на стойкость к термическому разложению. Величина сил межмолекулярного взаимодействия зависит от средней длины цепи, полярности макромолекул, их симметрии и степени ориентации . Эти силы имеют различную природу они могут обусловливаться притяжением между разноименными диполями (дипольный эффект, до 8,7 ккал моль) взаимодействием между постоянными и индуцированными диполями (индукционный эффект, до 0,5 ккал моль) временным смещением ядер и электронов при колебаниях (дисперсионный эффект, 2—6 ккал моль). И, наконец, следует упомянуть о водородной связи (порядка 6—10 ккал моль) — взаимодействии атома водорода с двумя другими атомами (преимущественно Р, О, Ы), — которую можно рассматривать как прочную вторичную или слабую первичную связь. [c.17]

При помощи ЙК-спектроскопии было показано, что в макромолекулах порошкообразного ПВС идет преимущественно внутримолекулярная дегидратация и образование полиеновых участков. Последние легко преобразуются в конденсированные ароматические системы. Волокна ПВС, при формовании которых создаются условия для ориентации макромолекул и упрочения межмоле-кулярных водородных связей, а также некоторой сшивки, при термообработке в значительной мере испытывают интермолекулярную дегидратацию. [c.174]

Для полиамида стабильной является -(псевдогексагональная) модификация. Однако при растяжении в направлении ориентации молекулярных цепей образуется менее стабильная (в ненагруженном состоянии) моноклинная модификация Этот переход объясняется тем, что при растяжении полиамида водородные связи между параллельно расположенными свернутыми цепями становятся неустойчивыми и новые связи образуются между макромолекулами, переходящими в выпрямленные конформации. [c.180]

Другие типы межмолекулярных сил, действующих как между полярными, так и между неполярными группами макромолекул целлюлозы, обладают меньшей энергией, чем водородные связи. Эти силы действуют на малых расстояниях (2,75—5А), причем их интенсивность резко уменьшается с увеличением расстояния между молекулами. Этот факт необходимо учитывать при исследовании процессов набухания целлюлозы, изменения прочности искусственных волокон в результате их ориентации и при изучении других аналогичных процессов. При различных воздействиях на целлюлозу, при которых изменяется расстояние между макромолекулами или элементами надмолекулярной структуры, уменьшается прочность водородных связей и более слабых межмолекулярных связей и соответственно изменяется суммарная энергия межмолекулярного взаимодействия. [c.59]

Способы получения полиамидов определяют полимолекулярность этих продуктов. Их средние молекулярные веса могут колебаться в очень широких пределах — от олигомеров до 50 и более тысяч. Способностью к пленкообразованию обладают полиамиды, молекулярный вес которых составляет не менее 10 000. Такие полимеры растягиваются на 400—500% от первоначальной длины, что приводит к возрастанию образования межмолекулярных водородных связей вследствие ориентации макромолекул и к улучшению прочности, эластичности и Других свойств изделий." [c.601]

Из-за увеличения количества водородных связей при ориентации макромолекул в волокне уменьшается также восприимчивость волокна к молекулам красителей крашение высокоориентированных волокон связано со значительными трудностями, обусловленными отчасти наличием водородных связей, которые не только увеличивают плотность структуры волокна, но и снижают количество активных групп, которые могут взаимодействовать с молекулами красителя, фиксируя их . [c.83]

Важность перехода полимеров при определенной температуре в вязкотекучее состояние видна из того, что большинство синтетических волокон формуется из расплавов полимеров. Кроме того, это состояние широко используется для ориентации пачек макромолекул в процессе формования и вытяжки синтетических волокон. При вытяжке пачки макромолекул ориентируются, приобретают правильное расположение, при котором они наиболее сближены друг с другом, а это значительно повышает прочность полимера. Кроме того, в процессе ориентации создаются оптимальные условия межмолекулярного взаимодействия полярных группировок и образования (в подходящих случаях) водородных связей между молекулярными це- [c.506]

Прочность связей между макромолекулами и их агрегатами. Если принять, что разрыв гидрофильных искусственных волокон в набухшем состоянии происходит в основном в результате сползания макромолекул, то, очевидно, усиление взаимодействия между макромолекулами, в частности увеличение числа водородных связей, должно привести к уменьшению снижения прочности волокна в мокром состоянии. Чем выше ориентация макромолекул или их агрегатов в волокне, тем сильнее межмолекулярное взаимодействие. Как показали результаты экспериментальных работ, с повышением ориентации макромолекул или их агрегатов не только возрастает разрывное усилие, но и значительно меньше снижается прочность искусственных волокон в мокром состоянии. Например, если прочность вискозного волокна из сульфитной целлюлозы, полученного в обычных условиях формования, снижается в мокром состоянии на 50—55%, то у высокопрочного волокна она уменьшается только на 25—30%. У сверхпрочных вискозных нитей с высокой степенью полимеризации и ориентации снижение прочности в мокром состоянии не превышает 20,%. [c.108]

При повышении ориентации макромолекул в волокне происходит также и некоторое понижение его гигроскопичности. Это объясняется, повидимому, тем, что при повышении ориентации макромолекул увеличивается количество взаимно насыщенных гидроксильных групп (с образованием водородных связей), которые уже не связывают воду. [c.75]

Вклад во вращение спирального остова макромолекулы по существу исчез бы, если полипептидная цепь могла закручиваться с равной вероятностью как в правую, так и в левую спираль. Если, однако, одно направление закручивания превалирует или по крайней мере несколько превышает другое, то избыточное вращение, обусловленное наличием спирали, должно в принципе поддаваться измерению (рис. 49). Возникает вопрос, имеет ли спиральная полипептидная цепь одно направление закручивания, и если это так, то какое направление закручивания отвечает стандартной дисперсии вращения Неопровержимые доказательства, полученные из гидродинамических измерений, а также из исследований многих жезо-спиралей (спирали, состоящие из остатков как В-, так и Ь-аминокислот), свидетельствуют в пользу однонаправленности спирали. Например, если бы в пределах полипептидной цепи направление спирали часто изменялось на противоположное, что сопровождалось бы разрушением нескольких водородных связей при каждом изменении направления, то молекула становилась бы гибкой, а не палочкообразной, что противоречит экспериментальным данным. (Полагают, что в этом случае не имеется рацемических смесей цепей, закрученных вправо и влево.) Из рассмотрения энергии системы следует, что ориентация боковых групп К [c.104]

Возможность образования ориентированной структуры полимеров в большой степени зависит от характера связей между цепями макромолекул. Так, например, ориентации различных волокон на основе целлюлозы значительно способствуют сравнительно сильные водородные связи, образующиеся между гидроксильными группами соседних макромолекул. Ориентирующее влияние водородной связи проявляется также в полиамидах, полиэфирах и других полимерах. [c.52]

Физические свойства гетероцепных сложных полиэфиров, как и всех других высокомолекулярных соединений, изменяются в широком диапазоне в зависимости от строения макромолекулы. Важными в этом отношении особенностями строения макромолекул являются те из них, которые оказывают влияние на способность полимерных молекул к кристаллизации, т. е. упорядочиванию не менее существенным является гибкость молекулы и, наконец, наличие сил между макромолекулами, возникающих в результате полярного влияния, водородных связей и т. п. Как влияют различные особенности строения цепи на перечисленные выше факторы, мы рассмотрим отдельно в разделе Зависимость свойств полиэфиров от строения цепи здесь же лишь ограничимся указанием на то, что изменение строения макромолекул вызывает и соответствующее изменение физических свойств полимера. Среди этих свойств особенно важными являются растворимость, свойства растворов, молекулярный вес, фракционный состав, температура плавления, оптические свойства, способность к кристаллизации и ориентации, электрические и механические свойства. Перечисленные выше характеристические качества в первую очередь определяют возможность практического использования того или иного полиэфира в различных областях техники и поэтому знание их имеет особенно существенное значение. Ниже мы рассмотрим подробнее имеющиеся в литературе материалы по методике определения указанных свойств, а также приведем конкретные характеристики полиэфиров. [c.242]

В некоторых случаях можно достигнуть дополнительной ориентаций путем холодной вытяжки тонких пленок или прокаткой или прессованием образцов волокна в этом случае не только макромолекулы стремятся расположиться в направлении действия растягивающего усилия, ной отдельные плоскости кристалла стремятся расположиться в плоскости пленки. Степень такой ориентации зависит от структуры кристалла этот эффект наиболее заметен в полиамидах молекулы, связанные водородными связями, образуют плоскости, которые стремятся расположиться параллельно поверхности. Образцы, в которых имеется как плоскостная ориентация, так и ориентация макромолекул, ведут себя в отношении диффракции как несовершенные кристаллические двойники диффракционная картина наблюдается в этом случае только при расположении образцов под определенными углами к пучку рентгеновских лучей еще лучше производить съемку на движущуюся пленку при помощи гониометра Вайсенберга. Рассмотрение полученных рентгенограмм позволяет установить ориентацию плоскостей кристалла по отношению к плоскости образца и таким образом проверить предполагаемые размеры элементарной ячейки и найти индексы плоскостей кристалла. [c.266]

Специфичность ферментов связана с комплементарностью структуры их активного центра со структурой субстратов. Активный центр, как правило, располагается в полости макромолекулы фермента и формируется из различных участков цепи белковой глобулы. Согласно теории Кошланда, эта комплемен-тарность является индуцированной субстрат в момент взаимодействия с активным центром вызывает такое изменение геометрии фермента, которое соответствует оптимальной для данной реакции ориентации групп, непосредственно участвующих в химическом превращении субстрата (каталитических групп). В случае объемных субстратов происходит многоцентровая сорбция в активном центре за счет дисперсионных, гидрофобных и электростатических взаимодействий и водородных связей. Малые молекулы, такие как О2, N2 и Н2О, вступают в непосредственное взаимодействие с атомами переходных металлов. Однако и в этом случае связывание обычно носит много-центровый характер, например в биядерных комплексах или с участием безметальных групп. Так, в случае комплексования молекулы О2 в гемоглобине с ионом Fe " " происходит образование водородной связи с протонированным гистидиновым остатком в районе активного центра. [c.550]

Модель структуры углей малой степени зрелости показана на рис. 48. Она включает два способных к обмену карбоксилат-иона, способных о6()азовать координационную связь с переходным металлом. С ним связаны координационно молекулы воды. Группы ОН— образуют водородную связь также с молекулами воды, поэтому внутренняя влага зтих углей составляет около 8 %. Они имеют молекулярно-пористую структуру, в микропоры которой проникают молекулы мальгх размеров. В их макромолекуле нет предпочтительной ориентации, поэтому такой уголь изотропен во всех направлениях, сильно окислен, не спекается и имеет низкую теплоту сгорания. [c.119]

К Н. ж. относятся полимерные и многокомпонентные структурирующиеся системы, при деформировании к-рых происходит изменение межмол. взаимодействия и (или) релаксац. св-в. Возможны след, механизмы неньютоновского течения структурный, наиб, характерный для дисперсных систем и связанный с изменением характера струк-турообразования в многокомпонентной системе (с разрушением или образованием агрегатов частиц в дисперсии и связей между ними — от мех. зацеплений до водородных связей) 0риента1Ш0нный, характерный для разбавл. р-ров макромолекул или дисперсий не взаимодействующих между собой несферич. частиц в коллоидных системах и заключающийся в том, что в потоке возникают направления преимуществ. ориентации ре-таксационный, характерный для любых р-ров и расплавов гибкоцепных полимеров и связанный с изменением конформац. набора и с невозможностью завершения релаксационных процессов на уровне сегментального движения цепей при высокой скорости деформация. [c.371]

Доводы, указывающие на ориентированный рост цепи при нолимеризации этих мономеров, особенно убедительны для БС. При температуре полимеризации ниже 120°, но данным ИК-ди-хроизма, в полимере сохраняются такие же ориентации связей N13 и С=0, как в исходном монокристалле мономера. Это наблюдается вплоть до высоких конверсий и означает сохранение водородных связей в процессе полимеризации. Следовательно, взаимное расположение мономерных звеньев в макромолекулах совпадает с расположением молекул в кристаллической решетке мономера. Как показывает рентгеноструктурньиг анализ, винильные группы мономерных молекул лежат в плоскостях, разделенных большими расстояниями (28 А), поэтому рост цепи возможен только в пределах каждой плоскости. Кристаллическая решетка БС характеризуется параметрами а=8.04 А и 6=5.3 А. При росте цепи в направлении кристаллографической оси Ъ заместители в полимерной цени будут отделены расстояниями, отвечающими транс-кон-формации обычных виниловых полимеров. Рост в направлении оси а требует чрезмерно больших напряжений. По-вхщимому, при полимеризации БС соединяются параллельные ряды мономерных молекул, связанные в решетке водородными связями [c.462]

Главное требование к волокнообразующему полимеру заключается в том, что длина его вытянутой молекулы должна быть не менее 1000А (100 нм), т. е. его молекулярный вес должен быть не ниже 10 000. Эта величина, разумеется, может быть и выше например, молекулярный вес необработанной (не-деструктированной) хлопковой целлюлозы достигает 500000. В случае синтетических волокон молекулярный вес исходного полимера намеренно ограничивают, поскольку прядильный раствор или расплав должен иметь не слишком высокую вязкость. У большинства волокон, сформованных из расплава, молекулярный вес составляет 10 000—20 000. Волокна, получаемые формованием из раствора, могут иметь более высокий молекулярный вес. Для текстильных волокон характерна также определенная степень кристалличности и (или) ориентации молекул вдоль оси волокна. Эти свойства, присущие природным волокнам, придаются искусственным и синтетическим волокнам в процессе их формования, вытягивания и термической обработки. Точность соблюдения параметров этих процессов оказывает существенное влияние на физико-механические и отчасти на химические свойства готового волокна. В свою очередь, регулярная структура волокна возможна лишь при определенной степени регулярности строения макромолекул, достаточной для их плотной упаковки, которая необходима для возникновения сильных меж-цепных взаимодействий (за счет водородных связей, ассоциации диполей или сил вандерваальсова притяжения). Однако при слишком высокой степени крист алличности волокно не только становится очень прочным, но и делается слишком жестким и теряет способность растягиваться в процессе его получения и эксплуатации. Кроме того, такое волокно чрезвычайно трудно окрасить, поскольку реакционноспособные группы почти целиком находятся в неупорядоченных участках. Степень кристалличности наиболее прочных синтетических волокон, по-видимому, не превышает 50—60%. Исключение составляют полиакрилонитрильные волокна, которые обнаруживают мало признаков истинной кристалличности, но вместе с тем обладают высокой однородностью структуры по всему сечению волокна. В неупорядоченных участках силы межцепного взаимодействия [c.284]

Обнаружение упругих свойств у системы, содержащей 1—3% красителя, свидетельствует о том, что индуцирование кристаллизации действительно можно отнести к появлению в растворе надмолекулярных образований красителя (это отвечает концентрации красителя в растворе 0,1—0,3%), Предположение [13] о возможности возникновения студня в результате сшивания макромолекул красителем за счет образования водородных связей с гидроксильными группами, сближения и взаимной ориентации макромолекул, а затем возникновения сшивок непосредственно между гидроксильными группами полимера вряд ли можно считать достаточно обоснованным если возможно образование связей между гидроксильными группами полимера, то почему необходимо промежуточное образование водородных связей с красителем Кроме того, наличие водородных связей, как уже отмечалось, недостаточно энергетически для обеспечения нетекучести системы. Растворы, в которых можно предполагать наличие взаимодействия за счет водородных связей, обладают повышенной вязкостью, но остаются все же текучими. [c.180]

Такие гигантские долгоживущие образования можно представить как макроучастки флуктуационной сетки макромолекул ЭД, возникшей за счет водородных связей и других видов ММВ. Этому способствует форма макромолекул ЭД, которые представляют собой линейные умеренно жесткие цепочки (сегмент Куна не более 3,3 нм), что при М < 2000 соответствует слегка изогнутому стержню. Поскольку упаковка макромолекул в так44х-образованиях доджна-иметь-определен-ную ориентацию (вдоль оси молекулы), то эти участки могут различаться только ею. Различие в ориентации должно отражаться на светорассеянии. Действительно, оценка размеров таких образований методом лазерного светорассеяния дала значение эффективной молекулярной массы 2,5 Ю , что соответствует эффективному размеру 0,18 мкм. [c.33]

Эксперименты с моделью Стюарта (рис. 3), построенной в соответствии с конфигурацией целлобиозных остатков и представленной на рис. 2 [5], показывают, что стерических препятствий для вращения пирановых циклов около связей С/—О4—С4 нет. Поскольку ротаторы в данном случае достаточно удалены друг от друга, можно было бы ожидать, что внутреннее вращение в молекулах целлюлозы почти свободно . Чтобы объяснить известную жесткость молекул целлюлозы, Германсом было высказано предположение о существовании в молекулах целлюлозы не только межмолекулярных, но и внутримолекулярных водородных связей. В целлюлозе встречаются внутримолекулярные водородные связи Сб—Н. .. О4 и Оз—Н. .. О5 [5]. Вопрос о возможности существования внутримолекулярных водородных связей, их типе и присутствии конфигураций целлобиозных остатков, иных, чем конфигурация, представленная на рис. 2 и 3, был уточнен в результате исследований инфракрасных спектров различных модификаций целлюлозы с применением плоскополяризованного излучения [11—13, 15, 16] более полную библиографию см. в работах [И, 12, 16]. Эти исследования позволили высказать обоснованные предположения об ориентации групп СН, СНг и ОН по отношению к оси макромолекулы целлюлозы. Этот вопрос имеет большое значение и мы рассмотрим его подробнее. [c.218]

По-видимому, могут иметь место также и другие реакции, но все они приводят к уменьшению в полиамиде числа водородных связей, к снижению плотности упаковки макромолекул, к снижению степени ориентации и образованию поперечных связей. При растяжении такого волокна боковые группы и поперечные связи препятствуют более плотной упаковке макромолекул относительно друг друга. Растянутое волокно находится в напряженном состоянии когда растягивающее усилие снимают, волокно сокращается до исходных размеров иными словами, результате таких обработок волокно приобретает эластичность и каучукоподобные свойства. Работы в этом направлении еще не увенчались созданием промышленного производства эластичного нейлона. Однако описанный здесь эластичный полимер нейлона и ряд аналогичлых ему применяются для нейлонизации тканей (см. стр. 552). [c.295]

Описана также кристаллическая структура полиамида-77 — типичного представителя полиамидов, кристаллизующихся только в у-форме [824]. Исследована у-форма полиамида-6 [37, 38, 178]. Благодаря повороту плоскости СОМН-группы на 30° по отноп1ению к главной оси цепи возможно образование водородных связей между параллельно расположенными макромолекулами полиамида-6. Согласно [37, 38], направления ориентации слоев, расположенных рядом, могут чередоваться, в то время как модель, принятая в ра- [c.316]

Не согласуются с таким объяснением и другие факты. В частности, омечается пониженная реакционная способность в процессе, ацетилирования вискозного волокна по сравнению с реакционной способностью хлопка или исходной древесной целлюлозы. Вообще реализация водородных связей зависит от конформации и гибкости макромолекул, от условий ориентации их друг относительно друга и наличия в макромолекулах боковых групп, обусловливающих стерич еские препятствия для сближения тех участков цепи, которые образуют водородные связи. При переходе от древесной целлюлозы к гидратцеллюлозе (вискозному волокну) не должно происходить существенных изменений в реализации водородных связей. [c.132]

Свойства линейных полиамидов. Линейные полиамиды npiea-ставляют собой полимерные соединения высокой степени кристалличности. В неориентированном состоянии полиамид содержит до 50—60% кристаллических структурных образований. Отдельные упорядоченные участки макромолекул расположены параллельно друг другу. Если в звеньях макромолекул между амидными группами находится одинаковое количество метиленовых групп, то в параллельных участках цепей между карбонильными группами и иминогруппами соседних макромолекул могут возникать водородные связи (рис. 107). В процессе самопроизвольной кристаллизации расплава отдельные кристаллиты соединяются в четко выраженные кристаллитные образования — сферолиты. Путем ориентации макромолекул полимера можно увеличить количество упорядоченных участков и увеличить этим число водородных связей между карбонильными группами и иминогруппами соседних макромолекул. Образованием водородных связей можно объяснить более высокую температуру плавления кристаллитов полиамида по сравнению с кристаллитами полиэфира (при одинаковой длине цепи). [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология