Капельные реакции хрома трехвалентного

Некоторые особенности осциллографических методов. В осциллографической, как и в классической полярографии встречаются различные по природе виды токов. Для правильной расшифровки экспериментальных данных необходимо отчетливо представлять себе различие между обоими методами полярографии. В то время как в классической полярографии поверхность капельного электрода все время обновляется и на нее почти не оказывают влияния процессы, происходившие на предшествующих каплях, при осциллографических измерениях поверхность электрода поляризуется в широкой области потенциалов, так что в этом случае продукты всех реакций остаются у электродной поверхности и могут воспроизводимо влиять на протекание последующих процессов. Поэтому осциллографическая полярография часто расширяет аналитические возможности классического метода,особенно в случае органических деполяризаторов. С этой точки зрения осциллополярография напоминает полярографию со стационарным капельным электродом (см. гл. П). Например, в щелочной среде трехвалентный хром при положительных потенциалах окисляется до хромата при изменении потенциала электрода до достаточно отрицательных значений образовавшийся на электроде хромат вновь будет восстанавливаться. Таким образом, удается получить кривую восстановления хромата, отсутствующего в растворе, что невозможно осуществить методом классической полярографии (рис. 271). [c.498]

Защитную способность оксидных пленок, полученных анодированием алюминия и его сплавов, определяют капельной пробой с раствором, содержащим 25 мл НС1 (уд. вес 1,19), 3 г КгСггО,, 75 мл HgO. Этот раствор разрушает пленку и, проникая к поверхности металла, взаимодействует с ним. При этом содержащиеся в растворе ионы шестивалентного хрома восстанавливаются водородом до трехвалентных, что проявляется в переходе оранжевой окраски капли в зеленую. Чем больше толщина и меньше пористость пленки, тем больше времени пройдет до начала реакции металла с раствором и, следовательно, тем выше будет защитная способность оксидного слоя. Норму времени при контроле защитной способности [c.111]

После растворения всей соли оставшийся спирт можно прилить быстрее, затем закрыть кран капельной воронки и нагревать колбу небольшим пла.ме1не.м на сетке. При прибавлении этилового спирта к хромовой смеси происходит реакция окисления спирта и восстановления хрома до трехвалентного. [c.62]

Способ выполнения. На капельной пластинке. В углубление капельной пластинки помещают каплю анализируемого раствора, содержащего хром в виде хромата щелочного металла, каплю азотной кислоты и каплю раствора реактива. В присутствии хромата появляется красная окраска раствора. Азотная кислота предотвращает взаимодействие железа, урана и титана с реактивом. Если хром находится в трехвалентном состоянии (СгЗ+), удобней всего его окислить перекисью натрия в слабощелочной среде. Далее, с каплей подкисленного азотной кислотой раствора производят реакцию с хромотроповой кислотой, как описано выше. [c.108]