Акридиновый оранжевый перехода

БолыЬинство акридинов и акридонов флуоресцирует. При ионизации некоторых веществ наблюдается заметное изменение флуоресценции, и такие вещества можно успешно применить в качестве индикаторов в ацидиметрии, если титрование ведется в мутном растворе и применение обычных индикаторов затруднено. Для этой же цели используются иногда бензофлавин, акридин и акридиновый оранжевый [299] переход окраски этих соединений соответственно происходит примерно при pH 1, pH б и pH 9. [c.423]

Фотосенсибилизация. Обычная чувствительность клеток к молекулярному кислороду, проявляющаяся на свету, может быть усилена. Бактерии, окрашенные витальными красителями, например метиленовым синим, эозином. или акридиновым оранжевым, а затем подвергнутые действию света, отмирают быстрее, чем неокрашенные клетки. Молекула красителя поглощает свет и способна передавать его энергию молекуле Oj. При этом находящаяся в обычном триплетном состоянии молекула кислорода переходит в возбужденное состояние (синглетный кислород). Этот синглетный кислород инициирует окислительные реакции, которые обычный кислород осуществить не способен (циклоадди-ции, Еп-реакции). Фотосенсибилизацию используют в зверосовхозах и зоопарках для устранения потенциально патогенных бактерий с этой целью добавляют в питьевую воду метиленовый синий или другие красители. Фотосенсибилизированные бактерии гибнут уже на обычном дневном свете. [c.83]

Рис. 15.16. Взаимоотношения между половыми типами Es heri hia oli. Клетка F может служить только реципиентом. При конъюгации с клеткой штамма F + или Hfr она может получить фактор F и в результате стать клеткой F. В клетке F + фактор F представляет собой кольцевую молекулу ДНК. Этот фактор можно удалить путем обработки клеток акридиновым оранжевым. При включении фактора F в бактериальную хромосому клетка переходит в состояние Hfr. Фактор может включиться в разные участки хромосомы и в различной ориентации от этого зависит, с какого места начнется и в каком направлении будет происходить перенос хромосомы (показано красными стрелками). В случае неправильного выключения фактора F из хромосомы он может превратиться в фактор F, содержащий кусочек хромосомной ДНК.

Так, пиридин в отличие от бензола не обладает люминесцентными свойствами. Согласно Кэша и Рейда, это может быть объяснено тем, что несвязанная пара электронов азота переходит на разрыхляющие я-орбиты молекулы бензола и тем самым способствует увеличению вероятности безызлучательного перехода возбужденной молекулы из синглетного в триплетное состояние. Иначе обстоит дело в том случае, когда один из атомов углерода заменяется на атом азота в молекуле антрацена. Образующийся при этом акридин не только сам становится люминесцирующим, но и является родоначальником целого класса люминесцирующих акридиновых производных, таких как акридиновый желтый, акридиновый, оранжевый, аурофосфин, трипафлавин и др. [c.51]

Если в молекулу с сопряженными двойными связями ввести гетероатом с неподеленными электронами в виде мостика между ароматическими остатками с ЭД- и ЭА-заместителями, то наряду с электронными переходами в первоначальной пятизвенной сопряженной системе (Гидрол Михлера) возможны переходы в двухзвенной сопряженной системе (Пиронин, Акридиновый оранжевый) [c.26]

В димере типа сендвич (см. рис. 17) диполи перехода низшего энергетического возбужденного уровня димера г])о- г15-, антипарал-лельны и таким образом взаимно погашают друг друга. Вследствие этого интенсивность поглощения очень мала. С другой стороны в более высоком энергетическом переходе димера г зо — моменты перехода параллельны и суммарный вектор имеет большую величину. В соответствии с этим переход имеет высокую интенсивность. Суммарным эффектом при образовании димера типа сендвич является сдвиг полосы поглощения в коротковолновую область, как это имеет место в случае Акридинового оранжевого (XXIII) (см. рис. 15). Более детальное рассмотрение взаимодействия в сенд-вичном димере между видимым моментом перехода молекулы А и ультрафиолетовым моментом перехода молекулы В и, наоборот, приводит к заключению, что интенсивность поглощения переме- [c.1862]

Когда краситель связан с цепным полимером, существующим в растворе в спиральной конформации, краситель (несмотря на то что он состоит из молекул, не имеющих центров асимметрии) может проявлять оптическую активность вследствие своего асимметрического окружения. Такой эффект наблюдается при связывании акридинового оранжевого со спиральной формой поли-а-Ь-глутаминовой кислоты, а эффект Коттона для полосы поглощения красителя может быть скоррелирован с направлением закручивания полипептидной спирали [883]. Как и следовало ожидать, эта полоса Коттона исчезает при повышении pH раствора до значения, при котором происходит переход спиральной формы в форму беспорядочного клубка полипептидной цепи таким образом, краситель служит в качестве индикатора асимметрии центра, на котором он адсорбировался. Подобное явление наблюдалось при добавлении акридинового оранжевого к раствору нативной ДНК [884]. Однако в этом случае появлялось дополнительное осложнение, так как полоса поглощения красителя сдвигалась, когда две молекулы красителя соприкасались друг с другом. В результате этого эффект Коттона изменяется с плотностью молекул красителя, адсорбированных на нуклеиновой кислоте, и данные но вращательной дисперсии могут быть объяснены при помощи распределения молекул красителя на ДНК. [c.318]

З-Окси-1-нафтойная кислота Акридиновый оранжевый (эухризин ЗН) а-Нафтолсульфокислота а-Нафтол Р-Нафтол Кумарин 9-Аминоакриди11 Хинин сернокислый (2-й переход см. Л 43) [c.385]

Появляющиеся новые МО атомов кислорода (у Пиронина) и азота (у Акридинового оранжевого) вследствие большей электроотрицательности этих атомов по сравнению с атомом углерода располагаются ниже уровня высшей занятой я-орбитали (см. рис. 236 и в). Электронные переходы с этих орбиталей (энергии возбуждения АЕз и АЕ ) обусловливают коротковолновые максимумы Пиронина и Акридинового оранжевого (Ямакс510 и 305 нм соответственно). [c.67]

Рис. 2,3. Уровни энергии высших занятых и нижних свободных МО и электронные переходы в молекулах гидрола Миклера а), Пиронина (б) и Акридинового оранжевого (в)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология