Анализ рентгеноспектральный

Рентгеноспектральные методы анализа являются весьма перспективными и в последнее время все чаще используются для определения ЗЬ вследствие высокой экспрессности и хорошей точности. Они пригодны как для определения малых содержаний ЗЬ при использовании больших количеств анализируемого материала, так и для очень малых количеств материала при больших содержаниях ЗЬ. Как и в эмиссионном спектральном анализе, рентгеноспектральные методы позволяют определять ЗЬ одновременно с рядом других элементов. Рентгеновский локальный анализ при помощи электронного зонда позволяет анализировать пробы объемом до 1 мкм . Он удобен для исследования однородности распределения ЗЬ по объему анализируемого образца, позволяет выявлять включения с аномальными концентрациями как ЗЬ, так и других элементов в ЗЬ и ее сплавах. [c.86]

Можно видеть, что при прочих равных условиях эффективность данной методики повышается с увеличением предельно допустимого относительного содержания препарата в рабочей смеси и с уменьшением минимального объема этой смеси. Поэтому наиболее перспективны в данном случае методы анализа твердых тел из малых навесок вещества без разбавления или в смеси с небольшими количествами твердых ингредиентов (эмиссионный спектральный анализ, рентгеноспектральный микроанализ, искровая масс-спектрометрия). При достаточно высокой растворимости анализируемых препаратов перспективны также методы анализа растворов, позволяющие получать аналитический сигнал от растворов малого объема (спектрофотометрия, флуориметрия, эмиссионная и атомно-абсорбционная фотометрия пламени, вольтамперометрия). В частности, при использовании фотометрических методов [c.64]

Сопоставление точности рентгеноспектральных методов При анализе рентгеноспектральных методов отмечалась большая надежность результатов методов JP по сравнению с методами РСА при оцределении свинца в бензине [c.42]

Так же, как и оптический эмиссионный спектральный анализ, рентгеноспектральный анализ дает возможность одновременно обнаруживать и определять многие (почти все) присутствующие в пробе элементы. [c.200]

Так же, как и в эмиссионной спектроскопии, качественный анализ рентгеноспектральным методом проводят путем определения длины волны интересующих линий и их последующей идентификации. Длину волны рентгеновской линии в спектре обычно определяют с помощью известных опорных линий, являющихся своеобразными стандартами. В качестве такого стандарта может быть использована или основа пробы, как это часто делается в эмиссионной спектроскопии, или известное вещество, специально вводимое в анализируемую пробу. Нередко для этого рядом со спектром анализируемой пробы фотографируют спектр известного стандартного вещества. Методика определения длины волны в этих условиях практически не отличается от той, которая используется в эмиссионной спектроскопии. [c.129]

Номер образца Химический анализ Рентгеноспектральный анализ [c.269]

Анализ рентгеноспектральным методом осуществляется по линиям характеристического рентгеновского спектра. Анализ может быть проведен без разложения или разрушения образца, что является большим преимуществом метода. [c.132]

Относит, погрешность измерения массы в прямой Г. может достигать и 0,1 — и0,01%. Одпако при этом необходимо вносить поправку на р-римость формы осаждения, обеспечивать ее селективное выделение, предупреждать соосаж-дение др. компонентов р-ра и их сорбцию на пов-сти формы осаждения, обеспечивать количеств, перевод формы осаждения в весовую и т. п. Поэтому точный анализ методами прямой Г. сравнительно трудоемок. Методы Г. постепенно заменяют методами титриметрии, кулонометрии, атомно-абсорбц. анализа, рентгеноспектрального анализа и др. [c.142]

Элементный К. а. можно проводить хим. методами с испольэ. р-ций обнаружения, характерных для неорг. ионов в р-рах или атомов в составе орг. соединений. Эти р-ции обычно сопровождаются изменением окраски р-ра (см. также Капельный анализ), образованием осадков (см., напр.. Микрокристаллоскопия) или выделением газообразных продуктов. К. а. неорг. в-в часто требует систематич. хода, при к-ром с помощью хим. р-ций иэ смеси последовательно выделяют небольшие группы ионов (т. н. аналит. уш ы элементов), после чего проводят р-ции обнаружения. В дробном К. а. каждый элемент открывают непосредственно в смеси по специфич. р-ции. Хим. методы имеют практич. значение при необходимости обнаружения только 1—2 элементов. Многоэлементные фиэ. методы, напр, эмиссионный спектральный анализ, активационный анализ, рентгеноспектральный анализ (см. Рентгеновская спектроскопия), позволяют обнаружить ряд элементов после проведения небольшого числа операций. Молекулярный и функциональный К. а. проводят с помощью инфракрасной спектроскопии, комбинационного рассеяния спектроскопии, масс-спектрометрии, ядерного магнитного резонанса и хроматографии, Используют также хим. методы и методы, основанные на измерении таких физ. характеристик в-ва, как, напр., плотность, р-римость, т-ры плавления и кипения. [c.250]

Один из способов фазового анализа состоит в избирательном растворении одной формы нужного компонента с последующим, более или менее обычным, анализом полученного раствора. Затем, если нужно, избирательно растворяют вторую форму и т. д. Селективные растворители, естественно, подбирают заранее. Часто применяют электрохимическое выделение, основанное на различии электрохимических характеристик отдельных форм, действие магнитного поля или иные методы разделения. Другой способ — анализ микрофаз непосредственно в анализируемом образце. Это достигается применением физических методов локального анализа — рентгеноспектрального микроанализа, лазерного микроспектраль-ного анализа и др. [c.12]

Более важную роль играют физические методы локального анализа — рентгеноспектральный микроанализ (электронный зонд), лазерный микроспектральный анализ и др. Такие методы описаны [c.26]

Для определения И. в смеси с др. элементами (также и др. редкоземельными элементами) используют в основном физич. методы анализа эмиссионный спектральный анализ, рентгеноспектральный анализ, а также радиохимич. методы. [c.170]

Указать области применения эмиссионного спектрального анализа, рентгеноспектральн( ГJ анализа, их чувствительность и точность. [c.293]

Используемые в работе исходные препараты окислов неодима, самария и диспрозия были достаточно чистыми по примесям соседних РЗЭ. Обычно препараты индивидуальных РЗЭ проверяются на чистоту по содержанию предыдущего и последующего членов семейства. В большинстве случаев такой подход оправдывается монотонностью изменения тех свойств РЗЭ, на которых базируются соответствующие методы их разделения. В окислах самария и диспрозия не было обнаружено примесей соседних РЗЭ, и, согласно пределам чувствительности используемого для анализа рентгеноспектрального метода, их гарантированная чистота по РЗЭ оценивалась соответственно в 99,91 и 99,98%. Препарат неодима содержал 0,08% празеодима и 0,07% самария. Очистка от нередкоземельных микропримесей осуществлялась методом последовательного переосаждения в виде гидроокисей и оксалатов [75]. Эффективность очистки можно проиллюстрировать с помощью результатов спектрального анализа исходных и очищенных препаратов (табл. 24). [c.71]

Анализ рентгеноспектральных данных (табл. 1) показывает, что введение ионов хрома вызывает существенное изменение энергетического положения Л-краев поглошения железа и никеля. С увеличением количества ионов железа, замещенных ионами хрома, /(-край железа смещается в коротковолновую сторону по отношению к положению его в FeaOj (от 0,3 до 1,9 эв при х=1,8) и занимает такое же положение, как в Fe20s, в котором ионы железа имеют электронную конфигурацию 3d . /С-край никеля смещается в длинноволновую сторону по отношению к положению его в N 203, а в Ni r204 он занимает такое же положение, как в NiO, где ионы никеля [c.132]