Исследование однородности

На процессы, протекающие в нефтяных дисперсных структурах, большое влияние оказывает геометрическая однородность, исследованию которой посвящена работа И. М. Хитровой [194]. Исследование однородности основано на изменении по высоте образца свойств углеродно-металлических композиций, а именно изменению их магнитной проницаемости, что позволяет определить концентрации металла в единице объема по высоте углеродно-металлической композиции. Схема соответствуюш.его устройства приведена на рис. 46. [c.147]

Экспериментальное исследование однородности смешения в струях показало, что для струй О Л 1 (рис. 1), [c.20]

Рентгеноспектральные методы анализа являются весьма перспективными и в последнее время все чаще используются для определения ЗЬ вследствие высокой экспрессности и хорошей точности. Они пригодны как для определения малых содержаний ЗЬ при использовании больших количеств анализируемого материала, так и для очень малых количеств материала при больших содержаниях ЗЬ. Как и в эмиссионном спектральном анализе, рентгеноспектральные методы позволяют определять ЗЬ одновременно с рядом других элементов. Рентгеновский локальный анализ при помощи электронного зонда позволяет анализировать пробы объемом до 1 мкм . Он удобен для исследования однородности распределения ЗЬ по объему анализируемого образца, позволяет выявлять включения с аномальными концентрациями как ЗЬ, так и других элементов в ЗЬ и ее сплавах. [c.86]

Устойчивость слоя пены можно определять статическим или динамическим методами. При статическом методе исследования однородную газовую эмульсию оставляют в сосуде на определенное время, в течение которого в результате седиментации [c.106]

Рассмотрим конкретные характеристические функции, взяв в качестве объекта исследования однородную /С-компонентную систему, состояние которой определяется энтропией 5, объемом V и числами [c.103]

Рассмотрим конкретные дифференциальные соотношения взаимности. Для этого опять возьмем в качестве объекта исследования однородную систему, состояние которой определяется переменными 5, V, Пъ. .., п . Из выражения для полного дифференциала внутренней энергии такой системы (2.4.10) вытекают следующие дифференциальные соотношения взаимности [c.110]

Возьмем в качестве объекта исследования однородную систему, состояние которой определяется энтропией S, объемом V и массами Шх,. .., Щ или числами молей Пх, компонентов. Для любого [c.114]

Ультрацентрифуга, разработанная Сведбергом, развивает центробежную силу, превышающую приблизительно в 500 ООО раз силу земного притяжения. Центробежная сила пропорциональна радиусу вращения и квадрату скорости вращения. Если на белковый раствор воздействовать очень большой центробежной силой, то процесс седиментации белка будет протекать гораздо быстрее, чем процесс диффузии. Первоначально белковые молекулы равномерно распределены в растворителе, но под действием центробежной силы они удаляются от оси вращения и между водой и белковым раствором образуется довольно четкая граница. В области границы заметно изменяется показатель преломления, и это позволяет следить зг движением границы во время центрифугирования с помощью различных, специально сконструированных оптических систем. При исследовании однородных молекул наблюдается одна-единствен-ная граница. Если же присутствуют два белка и они достаточно различаются по размерам молекул, то образуются две границы. Скорость движения границы выражается формулой [c.15]

Из металлов, которые нельзя обрабатывать вышеописанным методом, большое число образцов часто получают отливкой в тонкий слой расплавленного металла в литейных формах из медного листа (обычно охлаждаемых водой в нижней части). После удаления кромки лист режут на образцы или из него вытачивают на токарном станке прутки соответствующего диаметра. Аналогично используются литейные формы для получения листов, разделенных на секции, например при изготовлении эталонных образцов из литейного железа и чугуна [2]. Исследование однородности и определение точного состава образцов проводят подобно тому, как это делается для легких металлов. [c.29]

Можно также показать, что в обсужденном выше исследовании однородности достаточно ограничиться числом мест измерения, равным л 9. При увеличении этого числа существенно возрастает время исследования, хотя точность при этом улучшается лишь незначительно. [c.340]

В таблице приведены данные исследований однородности псевдоожиженного слоя и рассчитанные для этих данных критерии состояния слоя. В большинстве случаев эти данные подтверждают правомерность характеристики состояния псевдоожиженного слоя через предлагаемый критерий. [c.43]

Поэтому мы приступили к исследованию однородной деформации одномерного сжатия и растяжения. Всестороннее давление, легко получаемое посредством гидростатического давления, должно быть исключено, ибо сдвиг является основной характерной чертой пластической деформации. Действительно, при однородной деформации понимание наблюденных явлений оказывается значительно легче. Вторым существенным усовершенствованием было визуальное наблюдение картины Лауэ па флюоресцирующем экране во время деформа- л [c.243]

Разновидность анализа по первичным спектрам—электронно-зондовый анализ — применяется для исследования однородности образцов, т. е. для локального анализа. [c.369]

Поскольку однородный смектический жидкий кристалл состоит из удлиненных молекул, ориентированных в одном направлении, то следует ожидать, что лучи, колебания вектора Е которых совпадают с длиной молекул, будут поглощаться сильнее, чем лучи, колебания которых поперечны длине молекулы. Вполне естественно, что поглощение зависит и от направления распространения лучей в образце. Действительно, при исследовании однородного смектического жидкого кристалла этилового эфира п-азоксибензойной кислоты в поляризованном свете (с одним поляризатором), легко обнаруживается явление плеохроизма. При вращении препарат меняет свою окраску от темно-желтой до белой (дихроизм). В неориентированном образце (конфокальная текстура) и без вращения можно заметить, что [c.29]

Если при исследовании кристалла в электронном микроскопе добиться полного поглош,ения электронов, то ожидаемого равномерного затемнения экрана на самом деле не наблюдается. Скорее оказывается, что большинство кристаллов дифрагирует не полностью и условие Брэгга [уравнение (УП-З)] выполняется только в определенных областях кристаллов. Такое явление может быть вызвано, например, наличием напряжений в кристалле или истинными нарушениями в его структуре. Поэтому на микрофотографиях кристалла эти области, соответствующие определенным углам отражения электронов от плоскостей кристаллической решетки, будут казаться более темными, поскольку они образованы меньшим числом электронов, чем остальное изображение. Такое возникновение бахромы Брэгга может иметь большое значение при исследовании однородности и тонкой структуры кристаллов. [c.256]

Значительный интерес представляет исследование однородных составных частей горючих ископаемых. Выделение же их из горючих ископаемых в больших количествах часто бывает затруднительно, поэтому желательно пользоваться малыми навесками. [c.20]

Исследование однородно широкопористой. lg(0H)2, прокаленной при 200°, 1000°, и 1400° методом угольных реплик. [c.193]

ИССЛЕДОВАНИЕ ОДНОРОДНОСТИ ПАССИВИРОВАННОЙ ПОВЕРХНОСТИ [c.512]

При исследовании однородных активных центров на поверхности катализатора найдена экспоненциальная связь между относительным отравлением и количеством яда, адсор- [c.347]

Мы уже упоминали о том, что основным объектом численных исследований однородной турбулентности являются двумерные течения. Справедливо и обратное утверждение основные результаты по двумерной турбулентности получены численными методами. Мы кратко остановимся на методах решения уравнений и перечислим основные результаты. В следующем параграфе мы отдельно обсудим результаты применения к двумерной турбулентности модели, описанной в параграфе 4.5.3. [c.53]

При исследовании однородности распределения дисперсных фаз применен (Метод оценки эффективности смешения, состоящий в определении поля рассеивания одного из компонентов (индикатора) в объеме смеси по данным микроструктурного анализа путем подсчета числа кинетических единиц этого компонента и вычисления коэффициента вариации Кп или коэффициента равномерности смешения Рп [240] [c.128]

Контроль распределения элементов структуры (агрегатов) по размеру, плотности и прочности производили путем отбора проб через фиксированные промежутки времени. Результаты исследования однородности распределения индикатора в сухих дисперсных компонентах и модельных системах I и II с жидкой фазой представлены на рис. 30 и 31, динамики изменения интегральных структурно-механических характеристик двухфазных и трехфазных систем—на рис. 32—34 и в табл. IV. 1. [c.129]

Анализ результатов исследований однородности и дисперсности структуры твердого тела различными методами показывает, что по мере увеличения степени разрушения первичной структуры при вибрации уменьшается вероятность попадания в конечной структуре наиболее опасных дефектов и неоднородностей I рода они полностью исключаются при предельном вибрировании (r]i,= ==г]т) дисперсность структуры возрастает, диапазон элементов структуры по линейным размерам уменьшается и смещается в область малых размеров. Существенно важным является то обстоятельство, что наибольшая дисперсность и однородность вторичной структуры соответствует предельному разрушению (tii,= =T)m) структуры в начале ее формирования. [c.278]

В данной работе рассмотрены результаты исследования однородности качества коксов, получаемых в кубах из тяжелых фракций сланцевых смол на установке ПО "Сланцехтл" (г.Кохтла-Ярве)оЦробы кокса отобраны НИИ сланцев из различных зон коксового пирога (высота [c.69]

Исследование однородности качества сланцевого смоляного кубового кокса.М.М.Ахматов.Проблемы глуёвкей певевабо ки нв ти. [c.112]

F a г m e г E. H., W a r r e n F. L. Свойства сопряженных соединений. Ч, XIV. Исследование однородности семи монометил- и диметил-бутадиенов и влияние замещения алкилами в разных положениях в этих соединениях на рефракцию. J. hem. So ., 1931, 3221—3235. [c.441]

Исследование однородности белковых препараторв, выделение и очистку отдельных фракций производят осаждением, диализом, хроматографией, ультрацентрифугированием. [c.44]

Таким образом, проведенное исследование однородной бесструктурной сапропелевой массы, отделенной от остатков высших растений, не позволяет говорить о примате жировых компонентов в формировании сапропеля месторождения Олера . В составе сапропелевой массы не были также обнаружены типичные гуминовые кислоты и продукты разложения лигнина высших растений, характерные для торфяных образований. [c.73]

Силин Н. А., Кондаков В. Н., Определение критической скорости движения аэросмеси, Исследования однородных и взвесенесущих турбулентных потоков , изд-во Наукова думка , Киев, 1967, 86—87. [c.254]

Введение. В этой главе обобщаются результаты, полученные при исследованиях, проведенных по проблеме до 30 июня 952 г., касающиеся углеводородов, выделенных из одной представительной нефти. Подробности, касающиеся экспериментальных методов и методик, применявшихся для выделения и характеристики свойств этих углеводородов, можно найти в главах 19, 20, 21 и 22, а также в оригинальных статьях, ссылки на которые приводятся в этих главах. Ниже дается описание исследованной нефти, результатов, полученных для газовой, бензиновой, керосиновой и газойле-Бой фракций и для углеводородов, выделенных из этих фракций, а также результаты исследования однородных смесей углеводородов, выделенных из масляной фракции путем длительной фракциоиировки. Здесь приводится также обсуждение общих результатов. [c.330]

Методика хроматографического исследования однородности и П. Пластинки силуфола UV-254 (7,5X13 сж) предварительно пропитывают по восходящему методу 2%-ным раствором н-октанола в этаноле, высушивают на воздухе в течение 30 мин. Этанольные растворы I и II наносят на пластинки силуфола. Хроматографирование проводят в закрытой камере, насыщенной парами растворителя (система этанол раствор аммиака =1 1, насыщенная н-окта-нолом). Для насыщения смесь этанол раствор аммиака встряхивают с н-октанолом в делительной воронке, добавляя его до тех пор, пока раствор не помутнеет. Затем при встряхивании по каплям добавляют смесь этанол рас- [c.21]

Поэтому в тех случаях, когда требуется весьма значительное удаление интерферирующих пучков, например, для исследования однородности больших стеклянных пластинок, нагретых тел, для наблюдения конвекционных потоков воздуха, кювет со сравниваемыми веществами и т. д., более удобен интерферометр Майкельсонасхема которого показана на рис. XI, 6. Падающий луч Si разделяется полупосеребренной пластинкой 1 на два когерентных луча, один из которых направляется к зеркалу 3, а второй к зеркалу 4. Лучи отражаются зеркалами по первоначальному [c.217]

В таких случаях применяется интерферометр типа Жамена, характеризующийся возможностью значительно большего разведения когерентных лучей и высокой яркостью интерференционных полос. В интерферометре Жамена раздвоение потока лучей выполняется при помощи точно плоскопараллельной пластины 1 (рис. XI.6), изготовленной из однородного оптического стекла. Луч 5 после отражения и преломления на передней и задней (посеребренной) плоскостях образует два параллельных когерентных луча 5] и 5г. Эти лучи проходят через соответственные кюветы с газами или жидкостями 5 и 4 и отражаются от плоскостей пластины 2, в точности такой же, как пластина 1. Из образовавшихся четырех лучей 5/, 51", 5/ и 5г" два луча 5/ и 5г направляются в сфокусированную на бесконечность зрительную трубу (на рисунке не показана). Если пластины / и 2 параллельны друг другу, то, независимо от наклона лучей 5,1 и 5г, разность их хода равна нулю. В этом случае поле зрения имеет равномерную освещенность. При небольшом изменении ориентации пластин компенсация разности хода в них нарушается. Остаточная разность хода меняется в зависимости от наклона лучей. При протяженном источнике в поле зрения возникает равномерный ряд полос равного наклона. В монохроматическом свете одинаково хорошо видны полосы и низких и высоких порядков. Их ширина увеличивается с уменьшением угла между пластинами. В белом свете можно различить ахроматичную полосу и несколько максимумов первых порядков. Однако значительное разведение интерференционных пучков в интерферометре Жамена требует использования очень толстых пластин, имеющих чрезвычайно высокую оптическую однородность и обработанных с высочайшей точностью, что сложно реализовать на практике. Большое разведение интерферирущих световых пучков достигается в интерферометрах Маха — Цендера, схема которых аналогична схеме интерферометра Жамена, но каждая из-толстых плоскопараллельных пластин заменена комбинацией полупрозрачной пластинки и плоского зеркала. В тех случаях, когда требуется весьма значительное удаление интерферирующих пучков, например, для исследования однородности больших стеклянных пластинок, нагретых или сильно охлажденных тел, для наблюдения конвекционных потоков воздуха, кювет со сравниваемыми веществами и т. д., удобен интерферометр Майкельсона" (рис. XI.7). Падающий луч 5] разделяется полупосеребренной пластинкой 1 на два когерентных луча, один из которых направ- [c.191]

О природе высокомолекулярных углеводородов масляных фракций даюг нам представление результаты исследований однородных, с точки зрения определенных структурных элементов, углеводородных групп и индивидуальных соединений, выделенных различными исследованиями. [c.236]

Отчёт "Исследование однородное та и возможности аналитического разделения методой электрофореза миквобиолога-ческих красителей и гистологических реактивоз", П.Я. А-7815, 1971 г. [c.57]

Этот метод отличается простотой и может быть использован для исследования однородности механических свойств на различных участках испытуемого тела. Конический пластометр притенялся для изучения консистентных смазок. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология