Анионов вторая

Кинетика восстановления анионов второй группы существенным образом зависит от природы донора протонов, в качестве которых могут выступать адсорбированные на поверхности электрода молекулы растворителя, катионы ЫН4+ и Н3О+ и другие частицы. [c.179]

Анализ этого уравнения показывает, что влияние апротонных органических катионов на скорость разряда анионов второй группы может определяться двумя эффектами [c.180]

К полному Прекращению реакции восстановления анионов второй [c.185]

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АНИОНОВ ВТОРОЙ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ [c.163]

Обзор реакций анионов второй аналитической группы [c.169]

Обзор реакций анионов второй аналитической группы представлен в табл. 37. [c.170]

СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ХОД АНАЛИЗА СМЕСИ АНИОНОВ ВТОРОЙ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ [c.170]

Схема систематического хода анализа смеси анионов второй аналитической группы [c.171]

Схема систематического хода анализа анионов второй аналитической группы представлена в табл. 38. Открытие ЗаО --, 30 -, СО --ионов см, 9, п. 6 (вторая проба). [c.172]

МЕТОДЫ АНАЛИЗА НЕКОТОРЫХ СМЕСЕЙ АНИОНОВ ВТОРОЙ ГРУППЫ [c.172]

Глава 17 Качественный анализ анионов. Аналитические реакции анионов второй, третьей аналитических групп и некоторых органических анионов [c.450]

Аналитические реакции анионов второй аналитической группы СГ. Вг , Г, ВгОз, N , S N , [c.450]

Для осаждения анионов второй группы применяют смеси солей кальция и бария, чтобы обеспечить достаточную полноту осаждения. Некоторые анионы образуют менее растворимые кальциевые соли, а другие — менее растворимые бариевые соли. Ниже приведены показатели произведения растворимости солей кальция и бария [c.243]

Следовательно, анионы второй группы при взаимодействии с ионами бария осаждаются в виде соответствующих бариевых солей. [c.360]

S 26. АНАЛИЗ смесей АНИОНОВ ВТОРОЙ ГРУППЫ 419 [c.419]

Схема анализа смесн анионов второй груплы представлена в табл. 22. [c.425]

Отношение раствора к Ba l2 или Ва( Оз)2 К нескольким каплям нейтрального или слабоп1елочного раствора добавляют столько же раствора хлорида или нитрата бария. Образование белого осадка указывает на возможность присутствия в растворе всех анионов второй группы (см. табл. 8). [c.216]

Существенно иное влияние оказывают органические ионы на кинетику восстановления анионов второй группы (Вг04 , ВгОз ,. МОз , 1О3- и др.), скорость которого определяется медленностью стадии одновременного переноса электрона и протона от донора протона различной природы. [c.179]

Если при восстановлении анионов второй группы, например Вг04 , донорами протона являются молекулы воды, то реакция протекает по уравнению [c.179]

Наличие на поверхности электрода двумерного конденсированного слоя ПАОВ при 0a 1 приводит к полному прекращению реакции восстановления анионов второй группы, поскольку элементарный акт разряда в этом случае состоит в переносе к разряжающемуся аниону не только электрона, но и протона от адсорбированного на поверхности электрода донора протона. Так, например, в растворах оксигомоадамантана и адамантанола в области потенциалов их адсорбции на ртутном капельном электроде не происходит восстановления аниона Вг04 , когда донорами протонов являются адсорбированные молекулы воды (рис. 5.19). В аналогичных условиях не происходит восстановления ВгОз", когда донорами протона являются NH4+ или Н3О+ (рис. 5.20). При потенциалах десорбции ПАОВ ток реакции восстановления анионов возрастает до значений, отвечающих разряду в растворах без добавок ПАОВ. [c.185]

При частичном разрушении конденсированного слоя ПАОВ, например вследствие соадсорбции адамантанола-1 и этилового спирта, происходит уменьшение межмолекулярного взаимодействия и наблюдается восстановление пербро-мат-аниона, хотя и с меньшей скоростью, чем в растворах без добавок пАОВ (рис. 5.21). При восстановлении анионов второй группы влияние органических добавок может быть связано и с непосредственным участием адсорбированной молекулы органического вещества в элементарном акте разряда [c.186]

С другой стороны, изменение протоно-донорных свойств ПАОВ не должно изменять эффекта их действия на скорость разряда анионов первой группы. Действительно, в растворах адамантановой кислоты, которая на границе ртуть/раствор образует двумерный конденсированный слой, наблюдается такое же ингибирование реакции восстановления аниона S208 , как и в растворе близкого ей по структуре адамантанола-1. В то же время при адсорбции адамантановой кислоты ингибирование электровосстановления аниона Вг04 не наблюдается, а в присутствии на поверхности электрода адамантанола-1 ток восстановления этого аниона падает до нуля. Это происходит потому, что при восстановлении анионов второй группы адамантановая кислота участвует в элементарном акте разряда в качестве донора протона. [c.187]

Вг", 52 , СГ. Например, удается разделить смесь трех анионов галогенидов на колонке, состоящей из оксида алюминия и перйодата калия или оксида алюминия и диоксида свинца. В этом случае вверху колонки образуется синяя зона иода, ниже — красно-бурая зона брома и еще ниже — желто-зеленая зона хлора. Установлена также возможность применить оксихроматографический метод для разделения анионов второй аналитической группы. [c.222]

Все анионы второй аналигической фуппьг в водных растворах бес-г етны, их бариевые соли растворимы в воде. [c.450]

Проба на присутствие анионов второй аналитической группы. В отдельной пробе раствора (несколько капель) устанавливают наличие или отсутствие анионов второй аналитической группы. Если в анализируемом растворе присутствуют анионы этой группы, дающие малорастворимые в азотнокислой среде соли серебра (кроме бромата серебра AgBrOj), то при прибавлении азотнокислого раствора А ЫОз должен образоваться осадок солей серебра анионов второй аналитической группы. Если осадок не выпадает, то это означает, что анионы второй аналитической группы в анализируемом растворе отсутствуют (возможно, однако, присутствие бромат-иона BrOj). [c.481]

Методика. В пробирку вносят 4—5 капель анализируемого раствора, прибавляют 1—2 капли разбавленной HNO3 и 4—5 капель раствора AgNO . Выпадение осадка указывает на присутствие в растворе анионов второй аналитической группы. В противном случае можно сделать вывод [c.481]

Систематический ход анализа. При систематическом ходе анализа для частичного или полного отделения анионов первой аналитической группы используют насыщенный раствор либо ацетата кальция (СНзСОО)2Са, либо нитрата стронцня 8г(ЫОз)2, либо нитрата бария Ва(МОз)2. Для осаждения анионов второй аналитической группы применяют раствор AgN03 в азотнокислой среде. Для одновременного отделе- [c.497]

Анализ смеси анионов второй группы (50з, 5,Оз, S0 , СОз , F07 -, rOJ", [c.420]

При восстановлении хромат-анионов (вторая полуреакция) из 1 моль нонов СГ2О7 должно образоваться [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология