Алкилсульфаты растворимость кальциевых солей

Алкилсульфаты, или сернокислые эфиры жирных спиртов, имеют общую формулу R—СНгОЗОзЫа, где R — углеводородная цепочка, состоящая из 9—17 углеродных атомов. Типичным представителем этой группы является эмпикол LZ — натриевая соль сульфатированного лаурилового спирта. Растворимость кальциевых солей алкилсульфатов в воде, по данным Ленера [2], уменьшается с удлинением углеродной цепи. Кальциевые соли сернокислых эфиров октилового и децилового спиртов очень хорошо растворимы в воде, спирта л<е o при 25° С растворяется всего лишь 350 г/л, i4- 35 л, ie и is — менее 5 г/л. [c.35]

Различают первичные и вторичные алкилсульфаты. У первичных алкилсульфатов моющая способность возрастает с увеличением количества углеродных атомов в алкильном остатке и достигает оптимума (при температуре до 40° С) у алкилсульфатов с 12—14 атомами углерода. Алкилсульфаты с 16 и более углеродными атомами в цепи очень плохо растворимы в воде (при 20° С) и при взаимодействии с жесткой водой образуют малорастворимые кальциевые соли. [c.150]

Первичные алкилсульфаты с прямой цепью обладают моющим действием, начиная с додецилсульфата С12. Моющая способность увеличивается с удлинением углеродной цепи, и максимум моющего действия приходится на алкилсульфаты Си — С17. Алкилсульфаты i8 и выше относительно мало растворимы в воде при комнатной температуре, кроме того, они с ионами кальция, содержащимися в жесткой воде, образуют чрезвычайно малорастворимые соли. Хотя с повышением температуры растворимость натриевых и кальциевых солей таких алкилсульфатов возрастает и моющая их способность увеличивается, однако стирка при повышенных температурах отрицательно сказывается на тканях из синтетических волокон. [c.498]

Алкилсульфаты, алкилсульфонаты и алкиларилсульфонаты можно применять в жесткой воде (их кальциевые соли растворимы). Они не подвержены гидролизу, являясь солями сильных кислот, и таким образом не создается щелочная среда. В качестве катиона в состав таких поверхностно-активных веществ может входить не только натрий, но также калий, аммоний, органические основания, например, амины и др. [c.243]

Эти соли содержат в молекуле от 12 до 14 углеродных атомов и обладают очень хорошими моющими свойствами. Кальциевые и магниевые соли растворимы в воде, а потому такие мыла моют и в жесткой воде. Алкилсульфаты содержатся во многих стиральных порошках. [c.333]

Моющая способность смеси мыла с алкилсульфатами, ал-килсульфонатами и алкиларилсульфонатами зависит от длины цепи и структуры отдельных компонентов. Увеличение длины углеводородной цепи мыла приводит к снижению моющей способности смеси. Штюпель это объясняет тем, что с увеличением длины цепи уменьшается растворимость кальциевых солей. [c.23]

На поверхностную активность алкилсульфатов влияет раз-ветвленность алкильной цепи, ее длина н положение сульфо-группы. Наибольшей моющей способностью обладают первичные натрийалкилсульфаты с 12—14 углеродными атомами в углеводородной цепи, наименьшей — алкилсульфаты с 10 углеродными атомами в радикале. Алкилсульфаты с более короткой углеводородной цепочкой вообще не обладают моющим действием. В мягкой воде хорошие моющие свойства проявляют все алкилсульфаты. В жесткой воде алкилсульфаты с 16—18 углеродными атомами в цепи обладают худшей моющей способностью из-за малой растворимости их кальциевых солей. [c.5]

Важным преимуществом моющего средства на основе сульфатов жирных спиртов является его нечувствитель-Н ость к кислотам и солям жесткости оно отлично стирает и в щелочной и в кислой среде. Последнее особенно важно для текстильной промышленности, где широко используются кислые растворы. Средство не боится воды высокой жесткости, включая морскую, так как образующиеся кальциевые и магниевые соли алкилсульфатов растворимы [c.112]

Поверхностноактивные вещества типа гардиноля поступают в продажу обычно в виде натриевых солей в сухом виде или в виде водной пасты, содержащей около 25 /о активного моющего средства и до 5% солей. Сухие препараты содержат от 25 до 90% активного компонента, причем остаток составляют неорганические соли. В значительных количествах выпускаются триэтаноламиновые соли алкилсульфатов, применяемые в основном в шампунях, а также растворимые в воде соли других органических оснований [84]. Кальциевые соли всех алкилсульфатов типа гардиноля, за исключением цетил- и стеарил-сульфатов, в достаточной степени растворимы в воде, вследствие чего эги сульфаты сохраняют свою эффективность даже в очень жесткой воде. Цетил- и стеарилсульфаты кальция растворимы очень мало, но в отличие от кальциевых мыл жирных кислот они не образуют липких осадков, а потому значительно более удобны для применения. Растворимость и поверхностная активность магниевых солей жирных алкилсульфатов достаточно велика, вследствие чего они могут быть рекомендованы в качестве компонентов, входящих в состав моющих средств [85]. [c.62]

Физические свойства солей чистых индивидуальных сульфокислот от Сд до С д были изучены Ридом и Тартаром [1], цетилсульфоновая кислота и ряд ее солей — Флашентрегером и Ванншаффом [2]. Первичные алкилсульфокислоты широко используются в чисто научных исследованиях, однако промышленного значения они почти не получили, не имея, повидимому, никаких преимуществ по сравнению с рядом более дешевых продуктов. Кроме того, высшие гомологи сравнительно мало растворимы, особенно на холоду, и их устойчивость по отношению к кальциевым солям значительно ниже, чем у соответствующих алкилсульфатов. [c.86]

Пенообразующая способность первичных алкилсульфатов повышается с увеличением молекулярной массы дододецилсульфата (С = 12), а затем понижается вследствие уменьшения растворимости более высокомолекулярных соединений. У вторичных алкилсульфатов она повышается при перемен(ении сульфатной группы к середине алкильной цепи. На пенообразующую способность первичных и вторичных алкилсульфатов положительно влияет добавление в раствор жирных спиртов и электролитов, В жесткой воде пенообразующая способность высокомолекулярных алкилсульфатов резко снижается за счет образования нерастворимых кальциевых и других солей. [c.22]