Платинированный анод

Титановые платинированные аноды [c.134]

Электрохимический метод основан на электролизе растворов хлорида натрия, осуществляемым в электролизерах с графитовыми, оксидно-рутениевыми либо платинированными анодами без диафрагмы. В процессе электролиза на аноде выделяется хлор, реагирующий с гидроксидом натрия, который образуется в результате катодной реакции выделения водорода. Суммарной реакцией в электролизере является [c.136]

В случае анодных заземлителей станций катодной защиты, изготовленных из пассивируемых материалов, к качеству накладываемого постоянного тока особых требований не предъявляется при платинированных анодах положение получается несколько иным. Результаты прежних исследований [23—25], по которым при остаточной пульсации выпрямленного постоянного тока свыше 5 % потеря платины значительно увеличивается, пока продолжают обсуждаться, но не во всех случаях подтверждены. Всестороннего исследования причин и проявлений коррозии платины до настоящего времени, очевидно, еще не проведено. В принципе требования к величине коэффициента остаточной пульсации выпрямленного тока по-видимому должны повышаться с увеличением действующего напряжения и должны зависеть также и от эффективности удаления продуктов электролиза или от обтекания анодов. Однако повышенная скорость коррозии при низкочастотной остаточной пульсации (менее 50 Гц) может считаться доказанной. Уже начиная с частоты 100 Гц влияние остаточной пульсации невелико. Между тем именно в этом диапазоне частот получается остаточная пульсация тока мостовых преобразователей, работающих на переменном токе 50 Гц после трехфазных преобразователей эта частота намного выше (300 Гц), а величина остаточной пульсации выпрямленного тока по условиям схемы составляет 4 %. Опыт показал, что при оптимальных условиях работы анодов влияние остаточной пульсации невелико. [c.205]

Рис. 8.8. Платинированный анод из титановой проволоки для внутренней катодной защиты труб

Платина абсолютно не подвергается коррозии в морских атмосферах и в морской воде. В условиях погружения в морскую воду она чаще всего применяется в виде покрытия анодов в системах защиты с наложенным током (платинированный титан или тантал), а также в анодной системе свинец—платина. Все типы платинированных анодов для систем с наложенным током очень эффективны. Например, на титане или тантале платиновое покрытие толщиной 2,5 мкм позволяет использовать плотности тока свыше 10 А/дм . Потери при окислении для платиновых анодов в морской воде принимают равными 6 мг/А-год [117]. [c.163]

При анодной поляризации платиновых анодов и ПТА в щелочных карбонатных электролитах при различных значениях pH потенциал устанавливается быстро и не меняется в течение длительного электролиза. При этом не было замечено изменения внешнего вида анодов или их массы. Потенциалы на анодах из гладкой платины и на ПТА с платиновым покрытием толщиной от 4 до 12 мкм но отличаются друг от друга. При больших значениях pH (pH = 14) наблюдается снижение потенциала во времени, особенно заметное на ПТА и платинированной платине, характерное для растворов, содержащих перекисные соединения [130]. Характерные кривые изменения потенциалов платиновых или платинированных анодов в щелочных карбонатных электролитах при различных значениях pH приведены на рис. У-22. [c.163]

Первые исследователи применяли гладкую листовую платину (из нее же, как указано в табл. 28, изготовлены аноды двух современных ванн). Если употреблять платинированные аноды, в процессе электролиза выделяется кислород и выход по току падает. Шумахер сформулировал требования, которым должны удовлетворять платиновые аноды эти требования сводятся к следующе- [c.88]

Напряжение на ячейке определяется в основном значениями электродных потенциалов на аноде и катоде и потерей напряжения на преодоление сопротивления электролита. Потеря напряжения на преодоление электрического сопротивления электродов и токоподводов к ним при правильном конструировании электролизеров с МИА обычно невелика. Электродные потенциалы зависят от материала электродов, плотности тока и температуры процесса. Наиболее низкий потенциал на ОРТА и графитовых анодах. Магнетитовые, платинированные аноды и аноды с активным слоем из диоксида свинца имеют более высокое значение анодного потенциала при прочих равных условиях. При повышении температуры перенапряжение на электродах и значения их потенциалов снижаются. [c.51]

Испытания, проведенные в устье Темзы на сооружениях пристани поверхностью 1500 в солоноватой воде (смесь с морской водой), показали пригодность платинированных титановых анодов (4 стержня длиной по 600 мм, диаметром 22 мм) с платиновым слоем 2,5 и 0,25 мк для нагрузки 6,2 а/дм [48]. Оптимальные плотности тока для платинированных анодов лежат в пределах 2,7— 8,1 а/дм" . Область применения их распространяется на мелкие суда и катера, суда, находящиеся на консервации, доки и т. д. [c.804]

Платиновые и платинированные аноды, включая платинированные титановые и танталовые аноды, допускают большую нагрузку током и пригодны для быстроходных кораблей и лодок (табл. 17.3 и 17.4). [c.813]

При несплошном покрытии следовало ожидать, что поляризация на анодах из титана, тантала и других металлов будет-больше, т. к. эффективная площадь анодов окажется меньшей. На рис. I приведены такие кривые для Мо, и Та. Поляризационные кривые на платине и титане полностью совпали. Большая деполяризация на молибденовом аноде, по сравнению с платиной, объясняется коррозией молибдена, что подтверждалось в процессе испытаний на срок службы потерей веса молибденового анода и качественным анализом электролита. Некоторая деполяризация на танталовом аноде, вероятно, связана с большей его шероховатостью (в отличие от других металлов поверхность тантала зачищалась тонкой наждачной бумагой). В первой серии экспериментов испытывались в длительной работе платинированные аноды из титана, вольфрама, молибдена и тантала. В качестве рабочего электролита применяли раствор сернокислого хрома в 1н. серной кислоте с концентрацией 10 л Сг + (табл. 1). [c.69]

Из поляризационных кривых, изображенных на рис. 138, следует, что нужно проводить электролиз при очень высоких анодных плотностях тока, считая на видимую поверхность, чтобы поляризовать анод с развитой поверхностью до потенциалов, при которых на электросинтез Брауна — Уокера будет расходоваться заметная доля тока. Данные же по выходу диэтилсукцината, получены при анодной плотности тока, при которой выход по току реакции Брауна — Уокера остается довольно значительным как на гладком, так и на шероховатом платиновых анодах, но очень мал на платинированном аноде. [c.398]

РЬОз достигается при значительно менее положительных потенциалах, чем на платинированном аноде. Снижение выхода по току перхлората при повышении анодного потенциала сопровождается резким увеличением выхода кислорода, что видно из рис. 24, на котором приведены парциальные кривые. Для сравнения приведены соответствующие кривые, снятые на платиновом аноде [206]. [c.47]

Образованию перхлоратов благоприятствует высокий анодный потенциал его можно достигнуть при применении гладкой платины и высокой плотности тока. Платинированные аноды понижают выход по току до очень маЛой величины. [c.133]

Потенциал выделения хлора на платиновых анодах или ПТА меняется в зависимости от условий проведения процесса электролиза и состояния поверхности платинового слоя электрода. При увеличении pH электролита у анода выше определенной критической величины ( 3,5) наблюдается значительная пассивация этих электродов по отношению к разряду ионов хлора [75—79]. При этом в случае электролиза водных растворов хлоридов щелочных металлов потенциал платиновых и платинированных анодов возрастает на 0,4—0,5 В [80]. [c.170]

На рис. 3-5 приведены значения потенциала выделения хлора для пассивированных платинированных анодов на активированной по отношению к разряду ионов хлора поверхности платинового или платинированного анода потенциал выделения хлора намного ниже и мало отличается от потенциала выделения хлора на графитовом электроде при тех же условиях проведения электролиза. [c.170]

В качестве анода можно использовать электролитически оса-жден1 ю РЬОг. С этой целью проводят электролиз раствора РЬ(ЫОз)2 с никелевым, угольным или танталовым (предварительно никелированным или платинированным) анодом. Во избежание катодного осаждения свинца к электролиту добавляют u(N0a)2. На аноде осаждается слой РЬ02 толщиной около 3 мм. При использовании РЬОг в качестве анода для получения перхлоратов к раствору НаСЮз добавляют 0,5 г/л NaF и не вводят Na2 r207, Анодную плотность тока поддерживают равной 1500 а м , а катодную 700 а м . Процесс протекает при напряжении 4,7—5,7 в с выходом по току 90%. [c.428]

На рис. V-24 приведено изменение анодного потенциала на никелевом, платиновом и платинированном аноде в щелочном карбонат-НО.М электролите с начальным содержанием КОН 30 г л при плотности тока 2000 А/м - . В ходе электролиза проводилась ностепенная нейтрализация щелочи в анолите. При уменьшении концентрации КОН до 4 г/л (pH = 13) начинался рост потенциала на платнн вод1 аноде и ПТА, в то время как па никелевом аноде изменения потенциала не наблюдалось. Таким образом, можно считать, что изменение поведения анода нри критическом зиаченни pH характерно только для платиновой поверхности анода. [c.165]

I — платинированный анод 2 — корпус (сплав ВТ-1) 3 — крышка (плексиглас) 4 — штуцер (сплав ВТ-1) 6 — токопровод е — резииовая прокладка. [c.297]

Запатентован метод производства хлората натрия менной проточной ванне с платинированными анодами, дят при температуре 105—115° С, и значительное количество воды испаряется уже в ванне. Концентрированный раствор, содержащий 675— 800 г/л НаСЮз и 75—125 г/л Na l, выводится из электролизера в кристаллизатор. После выделения кристаллов НаСЮз маточный раствор донасыщают поваренной солью и снова возвращают в электролизер. Плотность тока на аноде 1500 а/м , напряжение на ванне 3,9 в, выход по току 90%. Получающийся хлорат натрия конвертируют затем в другие хлораты и перхлораты [166]. [c.399]

Для достижения более глубокой конверсии поваренной соли и получения из каскада электролизеров растворов с более высокой концентрацией хлората и содержанием Na l до 40—60 г/л предложено [90] проводить электролиз в две ступени. На первой ступени содержание Na I поддерживается выше 100—120 г/л и процесс ведут на графитовых анодах. После первой ступени растворы подвергаются дополнительно электролизу на платиновых или платинированных анодах до остаточного содержания Na 40—60 г/л. [c.46]

Из рис. 8 видно, что выходы перхлората по току на анодах из платинированного титана и двуокиси свинца ниже, чем на платиновом аноде. Характерно, что максимальный выход по току для анода из РЬ02 достигается при значительно менее положительных потенциалах, чем для платинированного анода. Снижение выхода по току перхлората при повышении по- [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология