Молибден комплексы с тиогликолевой кислотой

Тиогликолевая кислота образует с тяжелыми металлами внутрикомплексные окрашенные соединения. В кислой среде золото, серебро и медь дают устойчивые желтые комплексы. В аммиачной или слабокислой среде образуют комплексы молибден (VI), вольфрам (VI), уран (VI), никель (II), кобальт (II), висмут (III), железо (III) и марганец (II). Применяется для фотометрического определения железа (III) как добавка при определении олова (II) с дитиолом, а также для определения молибдена (VI) и рения (VII). [c.208]

НЛ1. Определению не мешают медь и олово при содержании каждого из них до 5% и вольфрам при содержании до 1%. Незначительное мешающее влияние тантала и циркония можно учесть влияние железа устраняют, связывая его в комплекс с тиогликолевой кислотой. Молибден и титан должны быть предварительно отделены. Метод применим для анализа сплавов, содержащих 7—20% ниобия. Относительная ошибка определения составляет 1%. [c.133]

Определению титана мешают германий, олово (1У), сурьма (Ш), молибден, цирконий, алюминий, железо. Первые четыре элемента можно замаскировать тиогликолевой кислотой, остальные комплексо-ном Ш. [c.42]

T (V) можно определить в виде его роданидного комплекса [42], чем он напоминает соседний с ним молибден, а Тс(VII) образует прочные комплексы с тиогликолевой кислотой [43] и то-луол-3,4-дитиолом [43а]. [c.361]

Было высказано предположение, что в состав центра, связывающего и активирующего азот в нитрогеназных ферментах, входит Мо(1П) (разд. 10.2). На способность серусодержащих лигандов стабилизировать это состояние окисления молибдена указывает поведение системы молибден(У1) — тиогликолевая кислота. В этом случае Mo(VI) количественно восстанавливается гликолевой кислотой. Образуется равновесная смесь, содержащая около 10% парамагнитных комплексов Mo(V) с = 1,978 [28]. Величина g изменяется во времени, смещаясь сначала ао g = 2,006, а затем, спустя около 20 ч, до = 1,987. Электронный спектр поглощения образующейся в конце концов смеси совпадает со спектром смеси [Mo lg ] и тиогликолевой кислоты, откуда следует, что сигнал ЭПР с g == 1,987 принадлежит комплексу Мо(1 II). Чтобы объяснить несоответствие между скоростями исчезновения Mo(V) и образования комплекса Мо(1П), было предположено, что в качестве промежуточной частицы в этой реакции образуется соединение Mo(IV). [c.309]

Разработан экстракционно-фотометрический метод определения молибдена(У) в ввде его анионного комплекса с тиогликолевой кислотой. ИА с ДФГ экстрагируют смесью изоамилового спирта и хлороформа (1 1). Определение молибдена производят из 0,3 н НС / растворов, что в практическом отношении является большим преимуществом. Максимальное светопоглощение экстракта ИА при 400 нм. Молярное отношение молибден(У) тиогликолевая кислота ДФГ =1 1 1. Чувствительность реакции 0,4 мкг/мл. Метод имеет некоторые преимущества по сравнению с аналогичным - без экстракции [10]. Благодаря ЭФ варианту повышена чувствительность, по крайней мере, в пять раз кроме того, повышается селективность определения.Молибден можно определять в присутствии любых количеств ванадия(У) и хрома(Ш). Не метают определению молибдена сульфат- и нитрат-ионы (до 100-150 мг), титан(1У), ванадий(1У), желсзо(П) и др. Следует отметить, что на примере экстракции молибдена(У1) и молибдена(У) в виде анионных комплексов с тиояблочной и тиогликолевой кислота- [c.133]

Для удаления молибдена (III) перед колориметрическим определением ванадия (IV) применялось анионообменное разделение этих металлов из раствора тиогликолевой кислоты [125]. В присутствии тиогликолевой кислоты молибден и ванадий восстанавливаются соответственно до трех- и четырехвалентного состояний одновременно образуется анионный комплекс молибдена (III). Добавляют серную кислоту до pH 1—1,5 и выполняют разделение на энионите в 304-форме. Затем колонку промывают 0,05Af H2SO4 и элюируют молибден разбавленным аммиаком (1 7) в присутствии 3% персульфата аммония. [c.359]

Дииф и Дёге [31а] определяют примесь вольфрама в молибдене путем экстракции роданидного комплекса молибдена в присутствии тиогликолевой кислоты, а затем экстрагируют роданидный комплекс вольфрама после добавления Ti lg в качестве восстановителя. [c.150]

Полуэктова [46] предлагает в качестве чувствительного реагента на вольфрам 6,7-диокси-2,4-дифенилбензопиранол (из группы диоксихроменола). Молярный коэффициент погашения хлороформного экстракта комплекса вольфрама составляет 9,3-10 при Я-макс = 535 нм. Определению вольфрама не мешает молибден, если его восстановить тиогликолевой кислотой. Железо маскируют комплексоном III. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология