Массовый отбор

Массовый отбор рафината, % [c.94]

КЛОНЫ, ЛИНЕЙНЫЙ ОТБОР И МАССОВЫЙ ОТБОР [c.394]

Массовый отбор — метод селекции растений, заключающийся в отборе растений с желаемыми свойствами из общей популяции с последующим скрещиванием между отобранными растениями, иногда в присутствии исходной популяции. [c.458]

В последующих поколениях для сохранения и улучшения синтетического сорта проводится серия массовых отборов, целью которых является выделение и пересев смеси лучших растений популяции. [c.16]

К настоящему времени искусственный отбор существует в двух основных формах массовый отбор и индивидуальный отбор. Каждая из этих форм имеет модификации в зависимости от объекта, к которому они применяются, и от целей, которые преследуются. [c.149]

Массовый отбор. Этот способ улучшения тех или иных свойств растений является наиболее древним. Безусловно, он сыграл одну из решающих ролей как в окультуривании растений вообще, так и в повышении продуктивности и качества урожая сельскохозяйственных растений. Все местные сорта народной [c.149]

Обоснования близнецового метода и метода массового отбора представлены в дополнениях 19.1 и 19.2. Здесь мы используем данные Иста по длине цветка для иллюстрации понятия наследуемости. [c.354]

Массовый отбор. Искусственный отбор путем скрещивания в каждом поколении особей с максимальной (мини- [c.309]

Массовый отбор редко бывает успешным по полигенным признакам с низким коэффициентом наследования. В этом случае необходимо применять индивидуальный отбор. [c.553]

В каких случаях эффективен массовый отбор [c.565]

При относительно умерелнон жесткост.н условии процесса массовым отбор технического ксилола превышает 90%. Содержание в нем этилбензола составляет 10%. [c.185]

Реактив Бухарда применяется для массового отбора люпина на малую алкалоидность, а также для выбраковки из посевов алкалоидных экземпляров. Этот метод, разработанный в 1931—1932 гг. биохимической лабораторией Всесоюзного института растениеводства (Ива- [c.12]

В течение второй половины XIX в. наиболее распространенным методом селекции был так называемый массовый отбор. При таком методе в смешанном посеве отбирают для получения потомства только те растения, которые обладают рядом определенных качеств. Семена, собранные с отобранных растений, затем смешивают. Этот прием повторяют из года в год. Влияние Дарвина на селекцию растений отражено в следующем утверждении немецкого селекционера-растение-вода Рюмкера Все наши культурные растения представляют собой пластический податливый материал, который нуждается лишь в руке мастера, для того чтобы из него были созданы тысячи новых типов и рас. Но никто не может стать художником без вдохновения и таланта также и селекционером родится не всякий . [c.395]

Парский карп. Работы по созданию парского карпа были начаты в рыбхозе Пара Рязанской области в 1949 г. по инициативе К. А. Головинской. Впоследствии они были продолжены Ю. П. Бобровой. Их проводили на основе гибридизации карпов исходного местного стада (сформированного из карпов, завезенных из украинского рыбхоза Антонины и рязанского рыбхоза Касимовский ) с астраханским и амурским сазанами путем массового отбора. [c.106]

Массовый отбор среди рыб, выращенных на племя, является основным методом комплектования стада. Его производят в три этапа среди годовиков, двухлетков и при достижении рыбами половой зрелости. Среди годовиков и двухлетков отбирают примерно 50 % общего числа рыб (более крупных, с хорошими экстерьерными показателями, не имеющих уродств, травм и заболеваний). [c.153]

В период цветения цитологическим методом (методика будет описана ниже) у каждого растения определяют тип стерильности. Если данная работа проводится с чисто практической целью, достаточно выделить только стерильные растения по окраске пыльников. Выделенные растения этикетируют, а затем с помощью микроскопа уточняют тип стерильности. Стерильные растения свободно опыляются в пределах клумбы пыльцой своих сестринских полустерильных растений И типа. Семенное потомство собирают только со стерильных растений и пос 1е выращивания из него маточных корнеплодов или штеклингов на следующий год по такому же плану снова проводят массовый отбор стерильных растений. Семенные потомства с остальных растений клумбы (полустерильные растения I типа и полустерильные растения И типа) выбраковывают и в дальнейшей работе не используют. [c.32]

Таким образом, путем массового отбора создается полусте-рильная популяция, которая и является источником стерильных и полустерильных форм для дальнейшей работы по созданию закрепителей стерильности. Опыт и теоретический расчет показывают, что при таком отборе количество стерильных растений в полустерильной популяции может быть 30—35%, полустерильных растений I и П типов соответственно 35—40 и 25—30 /о. [c.32]

Анализ потомств, полученных от анализирующих скрещиваний, и возможность использования клоновой методики. Первый анализ растений материнского компонента на тип стерильности проводят цитологическим методом по описанной выше методике до начала цветения. Перед началом анализа все растения материнского компонента на каждой клумбе нумеруют е помощью пергаментных этикеток. Среди семей, полученных от скрещивания со стерильными растениями, практический интерес представляют те, у которых все растения окажутся стерильными. Кроме того, необходимо отобрать одну семью, у которой оказалось 50% стерильных растений, 25% полустерильных растений I типа и 25% полустерильных растений II типа. Растения отцовского компонента и полустерильные растения I типа с такой клумбы выбраковывают до начала цветения. В дальнейшем размножение такой полустерильной семьи ежегодно должно проводиться на изолированной клумбе путем массового отбора стерильных растений. [c.34]

Различают отрицательный (негативный) и положительный (позитивный) массовый отбор. Первый применяется в тех случаях, когда сорт уже создан и необходимо поддерживать его сортовую типичность, а второй — при создании нового сорта. Отрицательный массовый отбор заключается в выбраковке из популяции растений, которые по своим качествам не соответствуют исходной целевой установке, и, таким образом, происходит устранение нежелательных генотипов из дальнейшего размножения. Положительный массовый отбор предусматривает выделение в каждой генерации наиболее выдающихся по своим качествам (в отношении селекционируемых признаков) особей, семена. которых объединяются и составляют основу для очередного посева. У перекрестников сорт может получиться на одной из стадий отбора, начиная с третьего поколения (Хаджинов, 1929), у самоопылителей — начиная со второго поколения (Лукьяненко, 1968). [c.150]

При такой ситуации задача отбора оказалась 6bi очень простой, ибо выбрав особи с наилучшими фенотипами, мы тем самым отобрали бы лучшие в генотипическом отношении линии. Достаточно было бы одного или, максимум, двух циклов массового отбора, чтобы генотипическая структура популяции превратилась из политипической в монотипическую, содержащую особей одного генотипа — с максимальным числом доминантных генов. Однако в действительности, как уже отмечалось, в силу модифицирующего (усиливающего или ослабляющего развитие признака) действия условий окружающей среды на конкретные растения особи с одинаковыми генетическими формулами могут иметь различное выражение признака, и, наоборот, особи с разными генотипами могут выглядеть сходно. Затушеванная таким образом генотипическая структура популяции проявляется фенотипически не в полной мере, поэтому при массовом отборе в популяции самоопыляющихся растений в отбираемые совокупности будут попадать чаще всего формы с промежуточным числом доминантных генов, поскольку они наиболее часто представлены в генотипической структуре популяции. [c.155]

Кроме того, возможно также попадание в число отобранных экземпляров особей с заведомо плохими генотипами. Все это в последующей генерации создаст вновь сильную изменчивость, устранить которую весьма трудно. Так, по словам Нильссона (см. статью Г. Нильссона О методах работы Шведской селекционной станции в Свалефе ), даже после шести лет усиленного применения массового отбора в селекции пшеницы наблюдалась неукротимая изменчивость . Все это в значительной мере снижает эффективность массового отбора в селекции самоопылителей. [c.155]

Поскольку частота генотипов в популяции самоопылителей (как и в популяции перекрестников) с максимальным числом доминантных генов очень мала, то при массовом отборе в популяции самоопылителей ценные аддитивные генотипы могут быть утеряны и вместе с ними утратятся щансы на существенное улучшение признака с помощью массового отбора. В то же время популяции перекрестноопыляемых растений такая опасность не грозит, поскольку если даже и утратятся имевшиеся в популяции ценные аддитивные генотипы, то они вновь появятся в результате переопыления менее ценных особей, имеющих разные аддитивные гены в своей формуле. [c.157]

Многие авторы отмечают, что индивидуальный отбор в селекции перекрестников эффективен в тех случаях, когда признак контролируется не очень большим числом генов (Спрэг, 1955 Грушка, 1965 Ричи, 1950), и почти неэффективен в случае применения его к селекции признаков, связанных с урожайностью. Возможно, это происходит по той простой причине, что когда применяется индивидуальный отбор, то есть ограничиваются возможности свободного переопыления, то перекрестноопыляе-мые растения лишаются основного их преимущества возможности переопыляться друг с другом и тем самым комбинировать аддитивные гены, которые у разных индивидуальных групп могут быть разными, а потому каждая из них в отдельности не сможет показать максимально возможного выражения признака. Вероятно, наибольший эффект можно ожидать от индивидуального отбора, время от времени перемещающегося гибридизацией между лучшими группами (индивидуальными" потомствами), При этом изменение генотипической структуры популяции будет сходным с таковым при массовом отборе, но будет протекать быстрее, поскольку при индивидуальном отборе растения с худшими генотипами выбраковываются более точно и соответственно более точно выбираются генотипически более ценные растения. [c.158]

Если применяется массовый отбор клонов, то генетическая структура популяции будет сохранять политипичность (генетическую разнородность). Созданный таким путем сорт не отли- [c.158]

При применении скрещиваний у самоопылителей перед селекционером встают следующие вопросы с какого поколения начинать закладку линий и какое число линий закладывать Очевидно, что в первом поколении после скрещивания закладка линий бессмысленна, ибо все растения будут иметь одинаковый генотип — гибридный. Линии можно начинать закладывать в принципе со второго поколения, но к тому времени еще не полностью произойдет гомозиготизации генотипов, и наблюдаемая изменчивость еще в значительной степени будет зависеть от эффектов аллельного и межаллельного взаимодействия генов, могущих,снизить эффект отбора. Поэтому теоретически было бы более целесообразно начинать закладку линий с четвертого поколения, а до того производить отрицательный массовый отбор нежелательных генотипов. Однако П. П. Лукьяненко считал (очевидно, это практически вполне обоснованно), что линии нужно закладывать со второго поколения, иначе может произойти утеря ценных генотипов (Лукьяненко, 1968). [c.160]

Массовый отбор проводится по внешним, фенотипическим характеристикам в направлении, избранном селекционером. Генетический эффект отбора зависит от того, насколько точно селекционер может различать нужные генотипы. Наследуемость количественных признаков часто низка, поэтому ориентация только на фенотип особи ненадежна. Так, отбор лучших несушек без учета их родословных редко приводит к улучшению яйценоскости. На этот признак большое влияние оказывает среда и его коэффициент наследования низок. Например, если при массовом отборе 0,25, то дочери лучших и худших матерей несли в среднем примерно одинакоюе количество яиц в месяц. В то же время дочери матерей, несших более крупные яйца, также несли более крупные яйца, а дочери матерей, несших мелкие яйца, тоже наследовали этот признак. Объяснение заключается в том, что коэффициент наследуемости массы яиц выше, чем для яйценоскости, и в рассмотренном случае равняется 0,75. Следовательно, массовый отбор может дать результаты только при достаточно высоком коэффициенте наследуемости. [c.553]

Массовый отбор эффективен в отношении признаков, контролируемых одним или немногими генами, т. е. для качественных признаков. Количественный анализ рез льгатов селекции моно-генных признаков проводят на основе закономерностей популяционной генетики, которые были рассмотрены а гл. 18. [c.553]

Результатам исследований геохимических особенностей ОВ осадочных и вулканогенно-осадочных пород чехла и переходного комплекса Западно-Сибирской плиты посвящено много работ, большинство из которых опубликовано в 60-70-х годах, в последние же годы, несмотря на большие объемы ноисково-разведоч-ного бурения и массовый отбор керна, геохимическим исследованиям ОВ уделяется мало внимания. [c.56]

В настоящее время эффективная мощность и эффективная пористость в некоторых случаях достоверно могут определяться только для песчаных коллекторов методами промысловой геофизики и лабораторными исследованиями кернов. Однако для этого требуются бурение значительного количества разведочных скважин с массовым отбором керна из продуктивных пластов и проведение в них большого объема промысловогеофизических исследований. Это сильно удорожает разведочные работы и задерживает ввод месторождения в разработку. И все равно по данным разведочных скважйн не удается получить необходимые и достоверные сведения о емкости коллектора тк даже в песчаных газоносных пластах. Если же коллекторы представлены трещиноватыми или кавернозными карбонатными породами, то определить емкость пласта при помощи данных промысловой геофизики и лабораторных исследований кернов-вообще невозможно. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология