Наследуемости коэффициент

Отношение генотипической вариансы к фенотипической выражает коэффициент наследуемости (Я°) по данному количественному признаку в широком смысле слова. Коэффициент наследуемости определяют по формуле Очевидно, чем больше [c.323]

Существует соотношение между наследуемостью в узком смысле (/г ) и теоретическим коэффициентом корреляции между родственниками, как он определялся и вычислялся выше (3.5). [c.244]

Мультифакториальная фармакогенетика. В ряде исследований, основанных на близнецовом методе, было продемонстрировано, что генетические факторы играют существенную роль в определении времени полураспада лекарственных препаратов. Во всех опытах, когда препарат вводили моно-зиготным и дизиготным близнецам, время полураспада различалось гораздо меньше для монозиготных близнецов [1335 1270]. Расчеты коэффициента наследуемости, основанные на подобных данных, показали, что генетические факторы вносят большой вклад в общий размах времени полураспада препаратов, в некоторых случаях он оценивается в 99% (табл. 4.24). [c.114]

Таблица 22.1. Коэффициенты наследуемости (/г ) некоторых признаков домашних животных (из С. М. Гершензона, 1983)

Вычисление коэффициента наследуемости по близнецовым данным [c.222]

Решаем систему и находим В. а и aj определяем из отдельных уравнении системы и усредняем. Рассчитываем коэффициент наследуемости [c.170]

Для селекции важно знать долю аддитивной вариансы в общей фенотипической вариансе, или коэффициент наследуемости в узком [c.324]

Многочисленные исследования показали, что средние значения коэффициента умственного развития (10) выше у американцев белой расы, чем у американцев-негров (рис. 19.18). В других исследованиях было показано, что наследуемость 10 высока в обеих этих группах населения ее оценки варьируют от 0,40 до 0,80, однако точная величина не имеет для нас особого значения. Для нас также неважно, насколько точно величина 10 измеряет умственные способности. Некоторые ученые утверждают, что, поскольку наследуемость 10 так высока, различие в среднем уровне 10 между белыми и черными в основном обусловлено генетическими причинами. Это утверждение несправедливо. Высокая наследуемость 10 внутри популяций белых и внутри популяций черных ничего не говорит о причине различий между этими популяциями. Вспомним, что наследуемость была высока и в эксперименте 3, и в эксперименте 2, а уровень признака был в эксперименте 2 гораздо выше, чем в эксперименте 3. Несмотря на это, данное различие между растениями вовсе не было генетически обусловлено обе группы растений были генетически идентичными, а разница между ними объяснялась различными условиями среды. [c.361]

Для количественной оценки роли наследственности и среды в развитии того или иного признака используют различные формулы. Чаще всего пользуются коэффициентом наследуемости, который вычисляется по формуле [c.21]

Сопоставление значений коэффициентов наследуемости в широком (Я ) и узком (А ) смысле слова по,зволяет прогнозировать эффективность использования различных методов селекции в работе с данной популяцией. Если значения Я и анализируемого количественного признака близки, значит, преобладает аддитивная варианса, она мало отличается от общей генотипической вариансы (0 ) и, следовательно, эффективным может быть тот или иной вид обычного отбора. Значительное превышение Я над к- указывает на преобладание в популяции не аддитивного, а доминантного или эпистатического взаимодействий генов. В этом случае популяция представляет большую ценность для гетерозисной селекции,, и требуется определение ее общей и специфической комбинационной способности. [c.324]

Коэффициент наследуемости — доля генетической изменчивости в общей фе- [c.343]

Результатом действия факторов окружаюш,ей среды будет изменчивость количественных признаков, которую обозначают общим термином паратипическая. Учитывая, что паратипическая изменчивость в значительной степени обусловлена модификациями, необходимо знать, в какой мере их проявление зависит от генотипа. Для этого вычисляют коэффициент наследуемости признака, который показывает, какова доля генотипической изменчивости в наблюдаемых вариациях. [c.550]

Коэффициент наследуемости (/г ) вычисляют как частное от деления [c.550]

Коэффициент наследуемости представляет собой конкретную характеристику признака в данной группе особей. Его величина варьирует не только для разных признаков, но и для разных популяций в зависимости от уровня их гетерозиготности. Величина /г нарастает по мере увеличения гетерогенности популяции. Чем более гомогенна популяция, тем ниже коэффициент наследуемости [c.550]

Существуют и другие способы определения коэффициента наследуемости. [c.551]

Выражение Н =оУ< /, называется коэффициентом наследуемости в широком смысле слова и показывает, насколько велика доля наследственного разнообразия в данной популяции по данному признаку. Чем больше по отношению к тем успешнее отбор по фенотипам, то есть тем больше вероятность, отобрав фенотипически выдающуюся особь, отобрать и генотипически выдающуюся. [c.166]

Однако пользоваться коэффициентом наследуемости в широком смысле слова для прогноза возможного наследственного улучшения популяции можно только тогда, когда способ размножения не ведет к изменению генотипов отобранных особей, то есть при вегетативном (или апомиктнчном) размножении или облигатном самоопылении, к тому же — в том же интервале внешних условий. Если растения популяции размножаются половым путем, то при мейозе уникальные сочетания генов, дав- [c.166]

Часто /г оценивают по удвоенному коэффициенту корреляции родитель— потомок по формуле Л2 = 2гпр. Однако связь родитель— потомок в естественных популяциях подвергается воздействию целого ряда помех (шумов), которые надо учитывать при оценке коэффициента наследуемости (/г ). [c.173]

Наследуемость-это характеристика, зависящая от популяции. Она является не мерой какого-либо неизменного свойства организма, а только мерой относительного вклада генетических и средовых различий в фенотипическую изменчивость. Если генетическая изменчивость или средовая изменчивость меняются, оценка наследуемости также изменяется. Следовательно, измерение наследуемости в группе организмов в различных условиях среды или в двух различных популяциях и находящихся в одинаковых условиях среды, скорее всего, приведет к разным результатам. Хотя эти положения уже упоминались выще, здесь мы рассмотрим их более подробно, во-первых, из-за их фундаментального значения и, во-вторых, для понимания концепции наследуемости, поскольку они имеют отнощение к усиленно обсуждаемому вопросу о генетической природе межрасовых различий коэффициента умственного развития (10) у человека. [c.359]

Коэффициент наследуемости принимает значения от О до 1 (или от О до 100%) и выражает вклад аддитивных генетических факторов в изучаемый фенотип. Другими словами, можно сказать, что наследуемость-это популяционный статистический параметр, который выражает (аддитивный) генетический вклад в изучаемый признак в процентах. Низкое значение наследуемости подразумевает малый вклад аддитивно действующих генов в признак, тогда как высокое значение - большой вклад. Эта концепция была развита в связи с селекцией растений и животных, в частности, таких экономически полезных признаков, как молочная продуктивность коров и яйцено- [c.243]

Итак, гальтоновский подход следует использовать, если нет альтернативы. Но не следует превращать его в самоцель. Вряд ли нужно с помощью компьютеров разрабатывать крайне сложные статистические подходы к вычислению коэффициентов наследуемости, чтобы оценить вклад различных наследственных, общесемейных и экономических факторов в изменчивость фенотипа или сравнить генетические модели без или с участием главных генов. Конечный результат таких упражнений часто оказывается неудовлетворительным, поскольку биологи нуждаются в более конкретных данных. Статистические методы, конечно, имеют огромное значение для генетического анализа человека, но они должны использоваться для проверки биологически хорошо обоснованных гипотез, сформулированных на основе мощной биологической теории. Для более глубокого [c.248]

Частота детей с рецессивными и полигенными заболеваниями в кровнородственных и неродственных браках. Пусть аллель, который в гомозиготном состоянии приводит к возникновению рецессивного заболевания, встречается в популяции с частотой q. Тогда частота соответствующего фенотипа в случайно скрещивающейся популяции будет равна если коэффициент инбридинга особей в популяции равен F, эта частота составит + Fpq. С уменьшением q увеличивается отношение Fpqlq чем ниже частота гена (генотипа), тем выше частота кровнородственных браков среди родителей пораженных гомозигот. Этот вывод справедлив не только для рецессивных заболеваний, но и для полигенных признаков (разд. 3.6). У особей с коэффициентом инбридинга F дисперсия нормально распределенной подверженности заболеванию с наследуемостью = 1 равна [c.344]

Объективная оценка наследуемости, основанная на результатах изучения близнецов теоретически невозможна. Существуют три различных способа оценки сравнение М3 с ДЗ близнецами к ), при этом наследуемость завышается или занижается в зависимости от некоторых допущений сравнение М3 близнецов с контрольными парами, взятыми из близнецовой группы и подобранными по возрасту и полу (А ), этот способ переоценивает наследуемость, так как пренебрегает корреляцией, обусловленной влияниями среды на М3 близнецов и наконец, расчет А из коэффициента корреляции в пределах данного класса. Последний метод в больпшнстве случаев подходит меньше всего. Он может за-вьппать или занижать наследуемость в зависимости от допущений относительно общих факторов среды у М3 и ДЗ близнецов и от смещений, обусловленных распределением возрастов в близнецовой группе, различиями в социоэко- [c.73]

По группе в целом коэффициент корреляции составлял 0,90 для М3 и 0,70 для ДЗ пар. Воспроизводимость показателей при повторном испытании составляла 0,92-0,93. Это означает, что различие между М3 близнецами чуть больше, чем между двумя последовательшлми испытаниями одного и того же лица. В статье Хузена не содержится оценок наследуемости, поэтому мы даем их сами (табл. 8.6). На первый взгляд значения очень высоки. Однако корреляции между [c.75]

Вследствие дефицита информации по ДЗ контролям (такие контроли недостаточны в исследовании Шилдса и отсутствуют в работе Джуэль-Нильсена) наследуемость рассчитывали главным образом по коэффициентам внутриклассовой корреляции (А ). Как объясняется в приложении 6, это может привести к завышению оценки в случае, если опытная группа М3 близнецов [c.78]

Если 10 воспитывающих родителей связан с 10 детей только через корреляцию с домашней средой, то корреляция родитель-ребенок должна быть произведением двух промежуточных коэффициентов. Соответствующий подсчет дает значение корреляции между средним родителем и средой (4-0,79), очень близкое к наблюдаемому в контроле ( + 0,86). Это указывает на отсутствие иного влияния родителей, кроме как через общую среду, измеренную реально (в биологических семьях). Только 9% детерминации дисперсии обусловлены домашней средой ( = 0,29 ), что дает в качестве остатка 91% детерминации и путевой коэффициент 0,96. В какой степени это относится лишь к наследственности, а в какой-к неизмеряемым средовым факторам, судить нельзя, но, поскольку домашняя среда, вероятно, наиболее важный средовый фактор. .., можно предположить, что остаточная часть высоко наследуема. [c.229]

Селекционный дифференциал — разность между средней величиной признака в отбираемой ч ти пгауляции и средней величиной его во всей популяции (5 = Хотб—-Хобш,). Очевидно, селекционное улучшение популяции будет достигаться тем быстрее, чем больше величина 5. Коэффициент наследуемости в широком смысле слова можно использовать для отбора в популяциях самоопыляющихся, вегетативно размножаемых растений и апомиктов. В подавляющем же большинстве случаев при половом размножении растений структура генотипов из-за мейоза и расщепления все время будет меняться, и любые, в том числе и самые выдающиеся, сочетания геиов могут распадаться. Это привело к необходимости [c.323]

Массовый отбор проводится по внешним, фенотипическим характеристикам в направлении, избранном селекционером. Генетический эффект отбора зависит от того, насколько точно селекционер может различать нужные генотипы. Наследуемость количественных признаков часто низка, поэтому ориентация только на фенотип особи ненадежна. Так, отбор лучших несушек без учета их родословных редко приводит к улучшению яйценоскости. На этот признак большое влияние оказывает среда и его коэффициент наследования низок. Например, если при массовом отборе 0,25, то дочери лучших и худших матерей несли в среднем примерно одинакоюе количество яиц в месяц. В то же время дочери матерей, несших более крупные яйца, также несли более крупные яйца, а дочери матерей, несших мелкие яйца, тоже наследовали этот признак. Объяснение заключается в том, что коэффициент наследуемости массы яиц выше, чем для яйценоскости, и в рассмотренном случае равняется 0,75. Следовательно, массовый отбор может дать результаты только при достаточно высоком коэффициенте наследуемости. [c.553]

В отличие от дискретности генотипических классов, необходимой для менделевского анализа, фенотипические различия, которые являются материалом эволюционных изменений, имеют квазинепрерывную природу. Эволюция вида состоит в постепенном накоплении очень небольших изменений физиологии, морфогенеза и поведения. Близкородственные виды могут различаться по средней температурной устойчивости или предпочтениям, по своим размерам и форме, но отличить особь одного вида от особи другого по одному из этих признаков или по их сочетанию часто бывает невозможно из-за широкого фенотипического перекрывания между группами. Даже в отсутствие перекрывания с каким-либо близким видом у любого вида наблюдается довольно широкая изменчивость по большинству признаков, причем эта изменчивость обусловлена как генотипом, так и внешней средой. По существу для большинства признаков, изменение которых эволюционист пытается изучить, изменчивость между генетически идентичными особями может оказаться не меньше, если не больше, чем изменчивость, обусловленная замещением одного аллеля в локусе, который определяет данный признак. Даже если наследуемость КИ (коэффициент интеллектуальности) у представителей кавказской расы составляет 80%, как установлено в некоторых исследованиях (Эрленмейер-Кимлинг и Ярвик, 1963), то влияние, оказываемое на КИ замещением одного гена, будет невелико (если не считать серьезных аномалий, сопровождающихся умственной отсталостью) по сравнению с влияниями среды. Если бы не это обстоятельство, менделевское наследование КИ было бы давно [c.32]

Первый этап работы по созданию зональных продуктивных элитных маточных стад пеляди заключается в осуществлении квалифицированного отбора групп из природных популяций, например, из 03. Ендырь Тюменской области, на основе различных генетико-селекционных параметров будущего элитного маточного стада (коэффициенты наследуемости и повторяемости, генетическая структура стада, рыбоводно-биологическая характеристика особей и т. п.). [c.81]

Рассмотрим несколько примеров. Как уже было отмечено, группы крови у человека полностью обусловлены генотипом и не изменяются под влиянием среды. Коэффициент наследуемости равен 100 %. По некоторым морфологическим признакам (форме носа, бровей, губ и ушей, цвету глаз, волос и кожи) монозиготные близнецы кон-кордантны в 97-100 %, а дизиготные в зависимости от признака — в 70-20 % случаев. Конкордантность МБ по заболеваемости шизофренией равна 70 %, а у ДБ - 13 %, Тогда [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология