Линейный отбор

КЛОНЫ, ЛИНЕЙНЫЙ ОТБОР И МАССОВЫЙ ОТБОР [c.394]

Благодаря главным образом работам Иогансена стало ясно, что выделение новых сортов путем линейного отбора, т. е. путем выращивания семей от отдельных материнских растений, возможно лишь в популяции самоопылителей, в которой отдельные растения гомозиготны. Но и в данном случае этот метод имеет лишь ограниченное значение. Постепенно поняли, что этим методом фактически нельзя получить ничего нового и что он лишь позволяет выделить генотипы, уже имеющиеся в популяции. Было также обнаружено, что совокупность признаков в нерасщепляющихся линиях часто далека от идеала. Если линия дает преимущество в одном отношении, то часто в отношении другого признака она хуже исходного материала. [c.395]

Показать, что при отборе упругой жидкости из скважины, расположенной в бесконечном пласте, с постоянным дебитом Q( забойное давление (при г = г,) является линейной функцией от 1п 1. [c.180]

Применение аналитических методов контроля воздуха зачастую связано с длительным отбором проб, что существенно увеличивает продолжительность анализа и исключает возможность своевременной сигнализации о наличии в помещении опасных концентраций химических веществ. Поэтому санитарные лаборатории широко применяют экспрессные методы анализа, в частности линейно-колористический с использованием индикаторного порошка, запаянного в стеклянную трубку. [c.132]

Можно предложить следующую интерпретацию стохастической составляющей. Известно, что изменение свойств сырья (например, увеличение или уменьшение плотности, т. е. содержания в сырье фракций <350 °С и смол) приводят как изменению величины отбора целевого продукта, так и к деформации поверхности отклика. Это обстоятельство учтено в модели составляющими U02 и 04. Одновременно изменение состава сырья влияет на скорость дезактивации катализатора. Это явление учитывают, вводя в модель члены, описывающие линейный дрейф выходной величины во времени и в пространстве управлений (пиО) и деформацию во времени поверхности отклика пиЩ). [c.106]

Рассмотрим теперь задачу о смещении нефтяной оторочки в линейном пласте, представленном двумя изолированными пропластками различной толщины и проницаемости. Будем считать Хг = = О, а вытеснение неравномерным. На линии нагнетания задается постоянный темп закачки воды <7, а давление- в газовой шапке р = Ро. Тогда процесс до прорыва нефти на линию отбора описывается следующей системой уравнений [c.189]

При применении кипящего слоя в качестве тяжелой псевдожидкости для гравитационного обогащения полезных ископаемых высота слоя определяется временем осаждения и всплытия фракций, близких по своему удельному весу к демаркационному уровню разделения. При проведении массовой кристаллизации из растворов в кристаллизаторах со взвешенным слоем (типа Кристалл-Осло) необходимое среднее время пребывания определяется скоростью линейного роста кристаллов и заданным размером кристаллического продукта. Кроме того, более четкая классификация по размерам достигается тем, что мелкие кристаллы выносятся из кристаллизатора циркулирующим потоком жидкости, а оседание и отбор нужных крупных регулируется подбором нужной формы кристаллизатора (см. ниже). Точно так же, при сушке сыпучих материалов (если только процесс не лежит в балансовой области ) среднее время пребывания выбирается из условий отклонения реального сушильного аппарата от схем идеального смешения или вытеснения и заданного теоретически или экспериментально времени сушки зерна [239]. [c.218]

Эти два механизма названы линейным и смежным тип реакции определяется относительной геометрией входящей и уходящей групп в процессе замещения. Согласно положению заместителей относительно плоскости экваториальных заместителей, сте-реохимический механизм называется линейным, если входящая группа (нуклеофил) приближается по одну сторону этой плоскости, тогда как уходящая группа удаляется от другой ее стороны. Напротив, если направление приближения входящей группы (нуклеофила) находится вне плоскости, а уходящая группа располагается в плоскости, то механизм смежный. Согласно правилам отбора, смежный механизм требует псевдовращения, чтобы перевести уходящую группу из экваториального в апикальное положение. [c.128]

Правила отбора, которые определяют число линий, полученных из инфракрасных или рамановских спектров, в большой степени зависят от симметрии молекулы. Например, линейная трехатомная молекула ХАХ имеет две сильные линии в инфракрасном спектре и только одну сильную линию в рамановском спектре. [c.196]

Приведем здесь примеры построения делокализованных многоцентровых орбиталей МО для многоатомных молекул. При построении МО используется определенная последовательность операций, которая включает 1) отбор подходящих по энергии базиса атомных орбиталей атомов 2) составление для молекул типа АВ линейных комбинаций АО, подходящих по энергии и симметрии 3) вывод МО как линейных комбинаций АО и примерное распо- [c.103]

Пробоотборники. При проведении хроматографического анализа или при очистке какого-либо вещества от примесей возникает необходимость отбора большего числа проб, объем или масса которых должна быть известна. Подобные операции всегда связаны с большой затратой труда и времени. Поэтому часто применяют специальные автоматические или полуавтоматические устройства — сборники фракций (коллекторы) линейного или карусельного типа (рис. 15). [c.44]

Для отбора проб могут быть применены коллекторы (сборники фракций) карусельного и линейного типа (рис. 11). По мере заполнения приемника вытекающей из колонки жидкостью до определенного веса или объема под колонку автоматически подается очередной пустой приемник. [c.23]

Трудно разрешимы. В тех случаях, когда структура в спектре существует, определенные переходы могут быть разрешены или запрещены правилами отбора для вращательных и колебательных переходов. Эти правила также основаны на приближении Борна — Оппенгеймера, предполагающем разделение волновых функций отдельных мод. В асимметричной молекуле не существует ограничений на возможные колебательные переходы, так что ее спектр соответственно достаточно сложен. В симметричной молекуле только колебательные уровни той же колебательной симметрии для частиц на верхнем и нижнем электронных уровнях могут сочетаться друг с другом. Это значит, что, хотя все симметричные колебания сочетаются друг с другом, для антисимметричных колебаний возможны лишь переходы с До = 0, 2, 4 и т. д. Вращательная структура в электронной спектроскопии особенно сложна, поскольку вращательный момент молекулы может взаимодействовать с электронным моментом, причем известно несколько типов и случаев такого взаимодействия. Более того, возможные для молекулы вращения зависят от ее формы (линейная, симметричный волчок и т. д.), так что нет смысла приводить здесь отдельные правила отбора для вращения. Достаточно одного известного примера для перехода линейной молекулы правила отбора записываются в виде АЛ = 0, 1. [c.43]

Значительное число контролируемых параметров процессов нефтепереработки характеризуется линейными и нелинейными взаимосвязями. В частности, нелинейный характер имеют связи между коэффициентами отбора и качественными показателями нефтепродуктов, между качеством товарных нефтепродуктов и количественными и качественными показателями компонентов смешения. [c.8]

Таким образом, если считать, что перерабатывается только один сорт нефти, то расчетный объем выработки собственной продукции можно принять равным произведению коэффициентов отбора на всех этапах переработки и исходного объема нефти. Этот способ расчета, собственно, и предполагается осуществимым в линейных моделях текущей производственной программы НПП, но там традиционно полагают оптимальный объем переработки нефти (а он, как указывалось, максимален) не фиксированным, а изменяющимся в некотором диапазоне. [c.120]

Ф ( ж) для больших значений безразмерного времени разработки нефтяной залежи являются линейными функциями. Как показывает практика, это возможно только при неизменной системе разработки нефтяных пластов, когда достаточно хорошо проявляются определенные тенденции в снижении текущей добычи нефти. Совершенствование и интенсификация отбора нефти, воды и жидкости, уплотнение сетки скважин и другие мероприятия могут привести к существенным изменениям дебита скважин, вызывающим нарушение линейных зависимостей. [c.211]

Правила отбора для электронных переходов линейных многоатомных молекул такие же, как для двухатомных молекул (стр. 52). Однако в этом случае правила отбора могут нарушаться, т. е. могут происходить запрещенные переходы дополнительно еще по двум причинам [c.100]

Из общего правила отбора (122) следует, что в прогрессии по неполносимметричному колебанию Vk могут наблюдаться полосы только с четными значениями Ди , так как колебательная волновая функция верхнего состояния полносимметрична только для V) = = О, 2, 4. ... То же самое относится и к вырожденным деформационным колебаниям линейных молекул. Как видно из рис. 54, лишь для четных значений имеются колебательные уровни типа 2 (т. е. полносимметричного типа). Вырожденные деформационные колебания линейных молекул характеризуются квантовым числом 4 и в соответствии с правилом отбора (122) для этого квантового числа должно соблюдаться правило отбора [c.106]

В обоих случаях, как и у линейных молекул, должны соблюдаться также определенные правила отбора для симметрии — правило отбора для свойства симметрии (+ или —) [c.163]

Линейно-изогнутые переходы. Известно несколько случаев электронных переходов между верхним состоянием, в котором молекула изогнута, и нижним состоянием, в котором она линейна. Однако ни один из них не относится к свободным радикалам. С другой стороны, у свободных радикалов наблюдалось много линейно-изогнутых переходов . Изогнутая молекула, в общем случае, относится к асимметричному волчку, и поэтому необходимо применять правила отбора для асимметричных волчков. Если асимметрия [c.170]

В работе 1906 г., ставшей теперь классической, Нильссон-Эле указал, что очень трудно и даже невозможно получить что-либо действительно ценное путем линейного отбора в естественной популяции. Поэтому он рекомендует искусственные скрещивания как лучший метод для получения комбинации различных ценных признаков. Он подчеркивает, что скрещивания надо проводить с определенной целью для совмещения одного или нескольких ценных качеств одного родительского сорта с другими ценными особенностями другого родитель- [c.395]

Задание 1 — кривая ИТК сырья задание 2 — требование на содержание примесей в продуктах задание 3 — условие подачи сырья в колонну подпрограмма 1— разбиение непрерывной исходной смеси на условные дискретные компоненты и переход от кривой ИТК к концентрациям компонентов подпрограмма 2 — расчет по линейной модели ориентировочных значений показателей четкости и температурных границ разделения и далее на их основе расчет величин отборов продуктов подпрограмма 3 — расчет доли отгона сырья на входе в колонну и определение их энтальпии подпрограмма 4 — поверочный расчет тарельчатой модели ректификационной колонны с определением состава продуктов, температуры и величины потоков пара и жидкости на тарелках подпрограмма 5 —ручное или машинное изменение параметров задачи, числа тарелок или режима работы колонны по дпpiD грамма 6 — уточнение содержания примесей в продуктах на основе обратного перехода от условных дискретных компонентов к непрерывной смеси подпрограмма 7 — расчет составов продуктов из концентраций в кривые ИТК и стандартной разгонки и вычисление дополнительных показателей качества нефтепродуктов. [c.89]

Оценку эффективности различных растворителей для экстракционной перегонки можно произвести различнымт способами. Предварительный отбор может быть выполнен путем измерения температур кипения смесей углеводородов и растворителя. Хороший растворитель должен обладать значительно более низкой экспериментально измеренной температурой кипения смеси, чем температура, рассчитанная на основе линейной зависимости между составом и температурой кипения. Это иллюстрируется графиком (рис. 5), выражающим зависимость температуры кипения смеси метил-циклогексана с анилином от состава [11]. Экспериментальная кривая, выражающая зависимость температуры кипения от состава смеси, расположена значительно ниже пунктирной линии, соответствующей линейной зависимости между температурой кипения и составом. Это показывает, что образуются неидеальные растворы, для которых отклонения от закона Рауля имеют положительное значение. Экспериментальные данные по равновесию пар—жидкость показали, что в качестве растворителей для [c.100]

Разрабо тан принципиально новый одноконтурный метод расчета сложных ректификационных систем с закрепленными отборами продуктов раздел( ния. Разлагая в ряд Тейлора значения энтальпий //у и /Гу в окрестности 1] и офаничиваясь при этом линейными членами, осуществляется переход от 2п независимых переменных (7), ) к п независимым переменным TJ ) к линеаризация системы уравнений общего материального и теплового балансов. Температуры на тарелках 7 определяются по уравнениям изотерм паровой или жидкой фаз, соотно шени 1 гготоков и сами потоки определяются решением системы линейных уравнений общего материального и теплового балансов. [c.98]

В условиях серийного производства при изготовлении на одном оборудовании нескольких видов продукции число машино-смен, нужное для изготовления каждого вида, не равно общему возможному числу смен в месяц. Поэтому возникает необходимость решить гюпрос об отборе номенклатуры продукции, закрепляемой за данным оборудованием, и определить, какую продукцию, в какие дни и смены следует изготовлять. Для этого могут быть использованы методы линейного программирования, а также целочисленное программирование. [c.199]

Исследования показали, что физико-химические свойства одной и той же фракции не зависят от места ее отбора. С уменьшением размера частиц удельная поверхнисть катализатора и объем его пор уменьшаются по линейному закону, а средний радиус пор увеличивается (рис. 38). Анализ пробы циркулирующего катализатора показал, что его удельная поверхность равна 169 м /г. [c.86]

Отбор проб из трубопровода. Общие требования. Пробу нефти н нефтепродукта нз трубопровода отбирают стационарным пробоотборником. Схема отбора из трубопровода приведена на рис. 12. Пробу из трубопровода отбирают только в процессе перекачивания при скорости жидкости на входе в оробо-забор-ное устройство, равной линейной средней скорости жидкости в трубопроводе в том же на правлении. Допускается отбирать пробу при скорости жидкости на входе в пробозаб орное устройство равной ие менее половины или с большей, чем в два раза, средней линейной скорости жидкости в трубопроводе. [c.41]

Для всех примеров и первом приближении принят линейный профиль изменения температур (27—232° С) и задана величина потока пара V --- 94,8), отходящего с верха колонны. В первых двух приближениях потоки пара были постоянным по всей колоние (о учетом агрегатного состояния каждого пигания и заданных величин каждого бокового отбора). Потокам пара соответствовали потоки /кидкости, определяемые из условий материального баланса. После первых двух приближений потони пара и жидкости вычисляли с учетом тепловых балансов (обычный метод). [c.177]

Растворимость углеводородных и смолистых соединений оста- точного сырья в растворителе определяется структурными особенностями высокомолекулярных молекул и температурными пределами проведения процесса экстракции. Температурная зависимость растворимости различных групп углеводородов и смол в пропане, установленная в работах [12,38], представлена на рис. I. Лля хроматографических групп углеводородов и смол, выделенных на силикагеле, наблюдается линейная зависимость их растворимости в пропане, причем углеводороды парафино-нафтеновые и легкие ароматические с ростом температуры от 60 до 90°С снижают свою растворимость более резко, чем тяжелые ароматические и смолы. Проведение деасфальтизации при болев высоких температурах приводит к повышению качества деасфмь-тизата, но при этом снижается отбор масла от потенциала (рис. 2), [c.19]

Рис. 15.4. Кристаллизация линейного ПЭВП при формовании волокна. Л1орфоло-гмя структуры, развивающейся в процессе вытяжки волокна (/ — сферолитная структура — зародыши кристалла, складчатая ламель 3 — зародыш кристалла, выпрямленная ламель). Заштрихованные участки заняты расплавом. Скорость отбора волокна

Улавливание и отбор продуктов разделения. Важным и сложным процессом в препаративной хроматографии является сбор продуктов разделения смеси в чистом виде. Трудности связаны прежде всего с тем, что концентрация извлекаемого продукта в газе-носителе мала, а линейная скорость газа велика. В то же время продолжительность пребывания вещества в улавливающем устройстве мала, особенно если различие в величинах удерживания двух соседних компонентов разделяемой смеси незначительно. Трудность улавливания усугубляется еще образованием туманов при резком охлаждении смеси на выходе из колонки. [c.206]

Решая задачи отбора материала и логики изложения предмета, авторы учитывали связь с практикумом, а также межпредметные связи и остановились на предлагаемой последовательности разделов. Ни одна линейная схема нзложень я такой разветвленной интердисциплинар-пой области науки, которую представляет собой коллоидная химия, не может быть, по-видимому, признана идеальной. Поэтому в книге многократно используются ссылки как на предыдущие, так и на последующие главы тем самым подчеркивается внутренняя связь между разделами. Материал, который может быть опущен при первом чтении, набран петитом. [c.4]

Осуществимость подобного расчета обусловлена однозначным соответствием между вырабатываемой собственной продукцией и ассортиментом нефтей. При этом необходимо иметь в виду, что оптимальный расчет должен быть ориентирован на использование плановой нефти в полном объеме. Практические расчеты, проведенные по линейным моделям, подтверждают это как правило, оптимум целевой функции достигается тогда, когда ограничения — неравенства по сырью типа < обращаются в равенства. Качественно это можно объяснить недостаточной загруженностью первичных установок (в среднем на 77-85 %), что находит отражение при описании количественных характеристик основных параметров, входящих в рассмотрение процессов. Так, если вести расчет от конкретного наименования нефти и, например, плановое поступление некоторого сорта нефти равно а тонн и нормативный коэффициент отбора автобензинового дистиллята в долях от единицы равен йц, то объем выработки автобензиновой фракции необходимо принять равным ОцД. Кроме того, данная фракция с целью повышения октанового числа идет на дальнейшую переработку если выход ее с установки риформинга в долях от 1 равен й2 1 (первые индексы при коэффициентах Оц и 021 означают стадию переработки), то объем выработки бензина с установки риформинга равен а21аца. В соответствии с введенной здесь терминологией этот объем входит в перечень нетоварной части собственной продукции НПК. [c.120]

Малая дифференциация состава газов в залежи и относительно небольшие отборы газов из скважин, расположенных в зонах ГВК, что определяется рациональной системой отборов, предусмотренных проектами разработки месторождений, позволяет оценивать составы газов газовых месторояадений по ограниченному числу исследуемых скважин (2—3) и принимать значение среднего состава газов для практических расчетов и проектирования технсь логических систем арифметическим усреднением. Определение средних значений концентраций сероводорода этим методом необходимо проводить, учитывая удельные отборы газа из купольных скважин в соответствии с проектами разработки месторождений. Указанные рекомендации ограничены периодом разработки месторождений до режима падающей добычи, так как при снижении давления в залежи непрерывно происходит изменение концентрации компонентов смеси как по скважинам, расположенным в различных частях структуры, так и в залежи в целом. Причем, если по отдельным скважинам установлена определенная линейная зависимость изменения концентраций отдельных компонентов смеси от снижения пластового давления, то по участкам площади такой зависимости нет. [c.24]

Основные особенности технологического процесса транспортировки газа заключаются в следующем. Сети снабжения потребителей газа имеют большую протяженность. Объекты магистральных газопроводов, которыми являются компрессорные станции, линейные участки, газораспределительные станции, обладают значительной рассредоточенностью. Режим работы газотранспортных предприятий находится в зависимости от режима работы газодобывающих производств. Маневрирование потоками газа и отбор газа с месторождений ограничены регламентным планом разработки, пропускной способностью газопроводов и малой скоростью передачи газа по сравнению со скоростью изменения газопотреб-ления. Отсюда следует, что режим движения газа носит ярко выраженный нестационарный характер. [c.195]

Как было показано ранее, электронно-колебательный момент перехода Re e v v может отличаться от нуля, даже если Re e = О, т. е. даже если переход запрещен как электронный. Однако момент перехода Re>e v v может отличаться от нуля только для определенных колебательных переходов, которые как и для линейных молекул, подчиняются правилам отбора, противоположным правилам для разрешенных переходов (т. е. для таких колебательных переходов, для которых подынтегральное выражение полносимметрично). [c.158]

Как и в случае линейных молекул, из всех переходов, разрешенных правилами отбора (160) и (160а), переходы с AVh= О обычно значительно интенсивнее переходов с ЛVh= 2, 4,. ... [c.159]

Если электронно-колебательные или электронно-колебательновращательные взаимодействия не являются пренебрежимо малыми, то может происходить предиссоциация с нарушением электронных правил отбора. Ни в одном случае не было установлено точно, что предиссоциация становится возможной вследствие электронноколебательного взаимодействия. Однако имеется много примеров, когда предиссоциация становится возможной из-за взаимодействия вращательного движения с электронным. Такие случаи легко выявить по зависимости ширины линий от вращательных квантовых чисел. Для двухатомных и линейных многоатомных молекул правило отбора для такой гетерогенной предиссоциации записывается [c.186]

В зависимости от величины эффекта перемешивания, оцениваемого дисперсионным числом или числом Пекле (Ре = i)e/гi)Z, где — коэффициент продольного или поперечного перемешивания ю — линейная скорость потока I — длина участка реактора, на котором измеряется смешение), получается различный характер кривых в координатах с/со — тУсек/Т р (рис. 2), где с/со — отношение данной концентрации к начальной т — время отбора пробы Гр — объем реактора, 7сек — секундный расход через реактор, м /сек. При Ве1гй1 = О имеем модель полного вытеснения, пpиi)e/г Z = оо — модель полного смешения. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология