Нептуний восстановление гидразином

В пробирке к 4—5 мл раствора, содержащего 0,005 г-атом/л 2 Ыр и 5—7 М по НЫОз, добавляют гидразин ( 0,1 М). Нагревают раствор при 90° С в течение 1 ч, после охлаждения переносят в спектрофотометрическую кювету и проверяют степень восстановления Ыр на спектрофотометре с помощью калибровочных кривых оптическая плотность — концентрация нептуния. [c.412]

На второй стадии производят разделение нептуния и плутония. Сначала вымывают плутоний 5,5 М НЫОз, содержащей сульфамат железа и гидразин. Элюирование плутония происходит благодаря его восстановлению до плутония (III) нептуний остается при этом в четырехвалентном состоянии и почти полностью удерживается смолой. После удаления всего плутония нептуний вымывают разбавленной кислотой. [c.176]

Увеличение общего содержания восстановителей в растворе, гидразина (20 г/л) и ронгалита (5 г/л), благоприятствует восстановлению нептуния до трехвалентного состояния. Восстановление нептуния в [c.313]

Плутоний отделяется от урана и нептуния восстановительной реэкстракцией его раствором азотнокислого закисного железа с гидразином и последующей дополнительной экстракцией (отмывкой) урана и нептуния (IV) из раствора плутония (П1). Для обеспечения необходимой эффективности отмывки концентрация азотной кислоты в водной фазе на этой операции поддерживается в пределах 2,5— 2,8 М. Время контакта фаз на реэкстракции и отмывке не менее 3 мин, соотношение объемов фаз в аппарате восстановительной реэкстракции около четырех. Эффективность восстановление плутония на 99,5% отмывка урана от плутония на 99% содержание нептуния в концентрате плутония не более 3% поступившего на операцию распределение продуктов деления между урановым и плутониевым потоками составляет соответственно 1 3 для циркония и 1 50 для РЗЭ. [c.464]

Вторая реакция преобладает в реакторах с обогащенным ураном. От урана, осколков деления и плутония нептуний отделяется фторидным методом. Нептуний и плутоний восстанавливаются гидразином и соосаждаются с фторидом лантана с ними соосаждаются 0,05% урана и осколки группы редкоземельных элементов. Фторид лантана растворяется в 1 М азотной кислоте, содержащей борную кислоту, или в нитрате алюминия, переосаждается в виде гидроокиси и растворяется в 1 М серной кислоте. Нептуний окисляется 0,1 М раствором бромата калия при 35° в течение 1 часа. Плутоний при этом остается в восстановленном состоянии и увлекается совместно с осколками при повторном осаждении фторида лантана. Щестивалентный непту- [c.526]

Ион нептуния(1У) Np + устойчив в растворах. В хлорнокислых растворах (1—10 М) нептуний(IV) существует, главным образом, в иде Np +-Hona, а в соляно- и сернокислых растворах — в виде комплексных ионов. Он образуется при окислении на воздухе Np + или при восстановлении нептуния (V) или нептуния (VI) ионом I в 5 М НС1, сернистым газом или гидразином в 1 М H2SO4, щавелевой кислотой в присутствии Мп - в 6 Л1 H2SO4, гидроксиламином, ионами Ре2+ или Sn +. Ион Np может получаться также при растворении солей Np в воде или кислоте. [c.377]

Ион нептуния (1< ) ЫрО/ — не т /но л-аон содержит в своем составе кислород. Он является наиболее устойчивым состоянием окисления нептуния в растворе. Восстановление его до низких степеней окисления описано выше. МрОг может быть получен восстановлением нептуния (VI) нитритом, гидразином, 8п , перекисью водорода или горячей соляной кислотой, растворением МрзОа в кислотах или окислением нептуния(IV). [c.378]

В отличие от сравнительно неустойчивых соединений урана и элемента 94, соответствующих степени окисления - -5, нептуний в водных растворах кислот в этой степени окисления является устойчивым. Np(V) был получен двумя способами 1) восстановлением растворов Np (VI) ионами гексахлорстанната (II), солянокислым гидроксиламином и раствором гидразина в 1 М H , а также перекисью водорода, растворенной в азотной кислоте, и 2) окислением растворов Np(IV) некоторыми окислителями, например азотной кислотой и стехиометри-ческими количествами ионов nepnfl(IV). При растворении Np(V) в 1 М водных растворах НСЮ , НС1 и HgSO последние приобретают зеленовато-синюю окраску. В серной кислоте Np(V) диспропорционирует на Np(VI) и Np(IV) вследствие [c.179]

В пробирке к 4—5 мл раствора, содержащего 0,007 г-атом/л 237 рУ 1—3 по НЫОз, добавляют (ЫН4)2504 или Ыа2504 до концентрации 0,01—0,03 М и гидразин до концентрации 0,3—0,5 М, после чего раствор нагревают на водяной бане в течение 30 мин. Проверяют полноту восстановления Ыр" по отсутствию в спектре поглощения максимума при 981. имк. Одновременно наблюдают смещение максимумов 723 (727) и 963 (971) ммк вследствие реакции комплексообразования Ыр " с сульфат-ионом. С помощью калибровочных кривых оптическая плотность — концентрация нептуния оценивают содержание Ыр (в %) в растворе. [c.412]

Ион четырехвалентного нептуния устойчив в водных растворах, но медленно окисляется на воздухе до NpO . Растворы Np (IV) окрашены Б желто-зеленый цвет. Они могут быть получены различными методами в растворе 1 М H2SO4 — восстановлением нептуния более высокой валентности гидроксиламином или сернистым ангидридом, в горячем 5 М растворе НС1 — восстановлением иодидом калия и гидразином. Пятивалентный или шестивалентный нептуний восстанавливают в 0,6 М растворе H2SO4 ш,авелевой кислотой при 75° С в присутствии Мп + и jSiFe" , а в 1 уИ растворе НС1 применяют в качестве восстановителя Sn + с добавлением Ре + как катализатора. Можно получить четырехвалентный нептуний из трехвалентного, окисляя последний воздухом в 1 М растворе НС1. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология