Динитропарафины

Чтобы получить при газофазном нитровании парафиновых углеводородов динитропарафины, которые не образуются при 450°, обрабатывают мононитропарафин в форме его натриевой соли с таким количеством брома, что половина его переходит в бромзамещенный нитропродукт. Превращение в динитропродукт может происходить при нагревании [191] открытым огнем. [c.339]

Геминальпозамешенные динитропарафины, как 2,2-динитробутан, можно получить и электролитическим путем. При электролизе 2-нитро-бутана при температуре 70—90° в щелочной среде образуется смесь, состоящая нз 70% 3,4-динитро-3,4-диметилгексана с точкой плавления [c.340]

Динитропарафины можио получить в лаборатории и путем окисления псевдонитролов, которые могут быть синтезированы при действии четырехокиси азота на оксимы [197]. Вицинальнозамещенные динитропарафины можно получить также действием окислителей на натриевые соли нитроалканов. Так, например, при действии персульфата натрия на натриевую соль 2-нитропропана образуется с 53%-ным выходом 2,3-динитро-2,3-диметилбутан с точкой плавления 209—210° [198]. [c.340]

Урбанский и Слон [74] установили, что при гаэофазном нитровании парафиновых углеводородов окислами азота получаются главным образом первичные нитроалканы наряду с небольшими количествами О, о/-динитропарафинов. Следовательно, при нитровании замещались в первую очередь первичные атомы водорода. [c.561]

Тетраметилэтилен в эфирном растворе дает около 20% динитропроизводного циклогексан — около 25% кристаллического бмс-нитрозо-нитро-производного и маслообразные продукты [54]. Как правило, при низких температурах двумя первичными реакциями с чистой N304 являются образование динитропарафина и нитронитрита [c.85]

Олефин Динитропарафин Нитроспирт Нитронитрат [c.85]

Данные Михаэля и Карлсона были полностью подтверждены и расширены Леви и Скейфом и их сотрудниками. С чистой N 0 нри низких температурах двумя основными продуктами реакции являются динитропарафин и нитронитрит [c.377]

ЯВЛЯЮЩИХСЯ главными продуктами реакции. Реакцию проводят в жидкой фазе, действуя при 0° на олефин четырехокисью азота (в избытке), концентрированной или разбавленной подходящим растворителем. Присоединение четырехокиси азота всегда происходит в двух направлениях, в результате чего образуются динитропарафин и нитроалкилнитрит. Этилен, например, реагирует следующим образом [c.198]

Таким образом, тремя основными продуктами, выделяемыми этим методом, являются динитропарафин, нитроалкил нитрат и нитроспирт. Общий выход продуктов, считая на прореагировавщий олефин, может достигать 75—80%. В литературе описаны реакции четырехокиси азота с этиленом, пропиленом, бутиленами и с некоторыми высшими олефинами [14]. [c.198]

Нитрование непредельных углеводородов менее изучено, хотя в последнее время интерес к этой реакции значительно возрос. При взаимодействии олефинов с азотной кислотой или окислами азота образуются продукты замещения водорода нитрогруппой — нитроолефины и продукты присоединения по двойной связи элементов азотной кислоты — динитропарафины, нитриты и нитраты нитроспиртов. [c.575]

Детальное изучение этой реакции в более позднее время показало, что присоединение димера двуокиси азота к олефи-лам в среде диэтилового эфира приводит к следующим основным продуктам реакции динитропарафинам (I) и нитро-.алкилнитратам (III), причем последние получаются в результате частичного окисления образующихся сначала нитроал- <йлнитритов (II). Нитроалкилнитриты (II) являются неустойчивыми соединениями и при действии воды или спирта легко образуют нитроспирты (IV) [c.66]

В отличие от нитрования по методу Коновалова динитропарафины в опытах Данцига и Хэсса не обнаружены. Получены лишь мононитропарафины (2,3-диметил-1-нитробутан, 2,3-диметил-2-нитробутан, 3-метил-2-нитробутан, 2-нитропропан и нитрометан) наряду с продуктами окисления (кетоны) и крекинга (2,3-диметил-1-бутен и 2,3-диметил-2-бутен). [c.276]

По разработанному Сейглем и Хэссом [151] методу, динитропарафины могут быть получены из вторичных нитропарафинов при последовательной обработке их основанием и галоидом. Сущность метода состоит в конденсации натриевых солей аци-формы нитропарафинов с продуктом взаимодействия этих солей с галоидом, причем выделяется натриевая соль последнего [c.282]

Динитропарафины могут быть синтезированы и электрохимическим путем, а именно электролизом солей аци-нитропарафинов 1153, 154] [c.284]

Синтез динитропарафинов, у которых обе нитрогруппы находятся при одном и том же атоме углерода, может быть осуществлен по методу, который заключается в окислении псев-донитролов R2 (N0)(N02) хромовой кислотой псевдонитролы [157] подучают действием N2O4 на оксимы [c.284]

Нитроолефины присоединяют первичные и BtopH4HHe нитропарафины с образованием 1,3-динитропарафинов. Реакция протекает по уравнению [c.292]

Несмотря на то, что эта реакция представляет собой удобный метод синтеза динитропарафинов, ей посвящено лишь незначительное число работ. [c.292]

Алифатические кетоны гораздо более реакционноспособны по отношению к действию концентрированной азотной кислоты, чем парафины. Некоторые из них при взаимодействии с азотной кислотой уд. в. 1,38 дают наряду с другими продук тами динитрокетоны и динитропарафины i . При этом происходят следующие реакции азотистая кислота, образующаяся вследствие [c.234]

При нагревании 1- и 2-нитропропана с 1-(диметиламино)-2-нитробутаном (I) образуются 3,5-динитрогептан (II) и, соответственно, 2,4-динитро-2-метилгексан (III) с 34%-и22%-ным выходом Образование указанных динитропарафинов Снайдер и Хамлин [74] объясняют дезаминированием нитроамина с последующим присоединением к получающемуся при этом 2-нитроолефину 1- или 2-нитропропана [c.231]

Способность нитроолефинов к реакциям присоединения позволяет использовать их в качестве исходных веществ для синтеза нитро- и аминокетонов, динитропарафинов, эфиров нитроспиртов и других соединений [c.289]

Н. Н. Зинина), восстановлением динитропарафинов в других условиях—альдегиды и кетоны, действием кислот—жирные кислоты, конденсацией с альдегидами—нитроспирты и далее аминоспир-ты и т. д. [c.197]

Таким образом, существует ряд методов, при помощи которых из мононитропарафинов легко могут быть получены динитропарафины. [c.396]

Изучая возможность получения динитропарафинов конденсацией нитропарафинов с алифатическими и алициклическими кетонами в присутствии вторичных аминов, Г. Хэсс с сотрудниками нашел, что образующаяся реакционная смесь содержит в виде примеси некоторое количество китроспирта. Так, например, из ацетона и нитрометана с выходами, меняющимися в зависимости от условий реакции, был получен 1-нитро-2,2-диметилпентанол-4. [c.19]

Много лет спустя, в 1946 г., было найдено, что в результате взаимодействия нитропарафинов с кетонами в присутствии вторичных аминов образуется смесь, состоящая из динитропарафина и нитроолефина.Так, конденсация диэтилкетона с нитрометаном в присутствии диметиламина дает смесь 3,3-ди- (нптрометил)-пентана и 1-нитро-2-этилбутена-1. Введение в реакцию избытка кетона способствует увеличению выхода нитроолефина. Подобное же влияние на ход реакции оказывают сокращение времени и снижение температуры реакции. [c.25]

В дальнейшем при изучении реакции конденсации метилэтил-кетона с нитрометаном в присутствии пиперидина удалось выделить не только соответствующий нитроолефин и динитропарафин, но также нитроспирт—1-нитро-2-метилбутанол-2. На основании [c.25]

Аналогично осуществляют селективное гидрирование непредельных нитросое,ци нений литийалюмннийгидридом в зависихмости от температуры реакции могут быть получены амины (35°), оксимы (0°), нитро- к динитропарафины (от —40 до —70°) [c.171]

Динитропарафины — бесцветные, в большинстве случаев кристаллические вещества, нерастворимы в воде, хорошо растворимы в органических растворителях. В работе [15] приведено давление паров важнейших нитропарафинов, в [16, 17] даны их термодинамические свойства, в [18]—физические свойства. [c.375]

Методы получения гвж-динитропарафинов. [c.392]

Методы получения виц-динитропарафинов. [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология