Полиимидазопирролоны

Полиимидазопирролоны (пирроны) [6] получаются поликонденсацией ангидридов тетракарбоновых кислот с ароматическими тетраами-нами и последующей полициклизацией полученных полиаминоамидо-кислот [c.422]

Более перспективные волокна этого типа получают из-полиимидазопирролонов (пирронов). Исходными мономерами служат диангидриды ароматич. тетракарбоновых к-т и ароматич. тетрамины [см. Поли ароилен-бис-бензимидазолы)]. При поликонденсации диангидрида [c.317]

В последуЮ1Цие годы внимание исследователей стали привлекать и новые аналоги полибепзимидазолов лестничной структуры — полиимидазопирролоны Температура начала разложения этих [c.213]

В одной из статей американских авторов также указывается на высокую термостойкость полиимидазопирролонов, идентичных по строению полимерам, описанным Берлиным и сотр. Было установлено, что нагревание пленок полимеров в течение 1500 ч при 315° С [c.214]

Полиимидазопирролоны получают полициклизацией ароматических тетрааминов и ангидридов тетракарбоновых кислот по схеме [c.271]

Термическая деструкция пленок полиимидазопирролонов А Б, В и Г исследована в [84]. [c.38]

Жубанов и др. [85, 86] синтезировали двухстадийным методом полиимидазопирролоны, содержащие алициклические фрагменты, используя в качестве диангидридов аддукты бензола и толуола с малеиновым ангидридом [c.38]

Соответствующие полиаминоамидокислоты обладают пленко-эбразующими свойствами. По термостойкости подобные полиимидазопирролоны уступают ароматическим полимеры интенсивно разлагаются в области 300° [85], а смешанные полимеры (на основе аддуктов, пиромеллитового диангидрида и 3,3 -ди-аминобензидина) [861 —при 310—330°. [c.39]

Наряду с исследованием поликонденсации в полифосфорной кислоте, Берлин и сотр. изучили также двухстадийный процесс получения полинафтоиленбисбензимидазолов [69, 93, 94, 98, 102]. Оказалось что первая стадия этого процесса имеет много общего с первой стадией синтеза полиимидазопирролонов. Так, полиаминоамидокислоты с наибольшим молекулярным весом ц в этом случае получаются при использовании избытка диангидрида (1—2%). Также наблюдается гелеобразование, обусловленное побочными реакциями боковых аминогрупп с [c.42]

Строение этих полимеров подтверждено химическим и спектральным анализами изучены их физические и химические свойства. Пленки из полиимидазопирролонов проявляют очень высокую стойкость к действию радиации [c.258]

Синтез этих полимеров осуществляется поликонденсацией диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты с ароматическими тетрааминами в полифосфорной кислоте при температурах до 220° С Как1 и в случае полиимидазопирролонов, при использовании 3,3 -диаминобензидина образуется полулестничный полимер (14), а при взаимодействии с 1,2,4,5-тетрааминобензолом — лестничный полимер (15). [c.260]

Близким по способу получения и свойствам к полиимидам является новый класс термо- и радиационностойких полимеров лестничной структуры — полиимидазопирролонов (пирро-нов). Эти полимеры получают при взаимодействии ароматических тетрааминов с диангидридами ароматических тетракарбоновых кислот. В зависимости от строения исходных веществ полимеры могут иметь полностью лестничную структуру или состоять из лестничных участков, содержащих не менее четырех циклов, связанных различными звеньями, такими, как —СО—, —О— и др. [c.33]

Основным методом, применяемым для синтеза пирронов, является метод трехстадийной поликонденсации. В растворе диметилацетамида (или другого полярного растворителя) получают растворимую полиаминоамидокислоту (с логарифмической вязкостью 1—1.5), из которой могут быть изготовлены пленки. Замыкание циклов происходит при нагревании пленки. При температуре 130—150° образуется полиаминоимид, а при 225—250° — полиимидазопирролон. Полученные полимеры нерастворимы в обычных органических растворителях, но растворимы в диметилсульфоксиде и серной кислоте. [c.34]

Полиамидоаминокислоты, выделенные из реакционных растворов, представляют собой аморфные продукты, хорошо растворимые в апротонных растворителях, однако стабильность вторичных растворов оказывается кратковременной, и системы быстро застудневают. Полиимидазопирролоны и полифенантролины также имеют аморфную структуру и интенсивную окраску темно-красную (пирроны) и темно-коричневую или черную с металлическим блеском (полифенантролины). [c.161]

Волокна из полиимидазопирролонов принципиально могут быть получены как способом сухого, так и мокрого формования [200]. При сухом формовании используют реакционные растворы ПААК, которые концентрируют до 20—25% (масс.) и формуют в шахту, продуваемую азотом с температурой 225—250 °С. Отмечено, что продолжительность пребывания нагретого раствора ПААК перед фильерой должна быть минимальна. Свежесформованное волокно подвергают двухступенча- [c.162]

Формование волокон из полиимидазопирролонов по мокрому способу в литературе не описано. [c.163]

Полиимидазопирролоны, получаемые в расплаве и в полифосфорной кислоте, растворимы в таких растворителях, как диметилацетамид, диметилсульфоксид, диметилформамид и концентрированная серная кислота. Однако полимеры лестничной структуры из ПДА и ТАБ растворимы только в концентрированной серной кислоте. Полибензимидазобензофе-нантролины растворимы также в ограниченном круге растворителей, куда входит концентрированная серная кислота, [c.60]

Полиимидазопирролоны были также получены нагреванием солей, образующихся при взаимодействии быс-(о-диами-нов) с дибутиловым эфиром пиромеллитовой кислоты, в сухом виде или в растворе диметилацетамида [37] [c.62]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиимидазопирролоны: [c.317] [c.112] [c.137] [c.138] [c.215] [c.271] [c.273] [c.112] [c.35] [c.35] [c.36] [c.37] [c.39] [c.40] [c.40] [c.42] [c.50] [c.257] [c.692] [c.345] [c.350] [c.58] [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология