Время флуоресценции

Расположение, величина, структура полос пог.ио-щения и флуоресценции, а также время флуоресценции в значительной мере зависят от типа растворителя и концентрации раствора. [c.759]

Сцинтилляционный счетчик. В настоящее время флуоресценция некоторых веществ под действием радиоактивных излучений использована для создания сцинтилляционных счетчиков, которые имеют ряд преимуществ по сравнению со счетчиками Гейгера. [c.97]

Находимое из опыта время флуоресценции Тфл выражается через те же константы [c.6]

Оптическое возбуждение для нас представляет интерес в том случае, если в результате его приобретается тенденция к спонтанному переносу протона. Скорость такого нроцесса можно измерять с помощью спектров флуоресценции. Некоторые молекулы флуоресцируют без предварительного переноса протона. Поскольку время флуоресценции обычно имеет порядок 10 сек, этот метод особенно удобен для изучения быстрых процессов переноса протонов. Более того, вероятность перехода при спонтанном девозбуждении А -> А, в результате которого возникает флуоресценция, не зависит от температуры. Это важное свойство позволяет иметь постоянную шкалу времени, относительно которой можно измерять скорости переноса протонов в очень широком интервале температур. [c.228]

Веллер и сотр. [31 недавно продолжили изучение метилсалицилата в твердом стеклообразном состоянии при низких температурах вплоть до температуры жидкого гелия 4,2° К- Даже при столь низкой температуре процесс переноса протона 5 —происходит еще достаточно быстро, так что флуоресценция относится только к Р. Поскольку время флуоресценции 5 составляет около 10 сек, константа скорости переноса протона должна быть по крайней мере 10 сек" -. Если [c.229]

В связи с тем что время флуоресценции типичного красителя составляет 5-10 сек, источник оптической накачки для лазеров ча красителях должен обеспечивать высокие мощное)и накачки, чтобы превысить потери на спонтанное излучение. Необходимую мощность накачки можно получить, используя разнообразные импульсные лампы или интенсивное излучение другого лазера. Второй способ дает значительно большую мощность накачки и более эффективен. Органические красители, для которых наблюдался лазерный эффект, перечисленыв табл- 33.17 [14]. Здесь же приведены длины волн центра линии генерации, полученные как при накачке другим лазером, так и при накачке излучением импульсной газоразрядной лампы. [c.759]

Вакки [28] приготовил посредством разбавления спиртовых растворов возрастающими количествами воды серию коллоидных растворов хлорофилла с липоидом (олеат натрия) и без него. Если олеат не прибавлялся, то смещение полосы поглои ения с 660 до 672 мц, происходящее в узких пределах концентраций и рассматриваемое как указание на переход от мономатекулярного состояния к агрегированному, сопровождалось полным исчезновением флуоресценции. В присутствии олеата полоса поглощения начинала сдвигаться при том же разведении, однако смещение останавливалось на 670 мц вместо 672, и в то же время флуоресценция восстанавливалась. Путем высаливания можно было осадить из этих флуоресцирующих коллоидных растворов двоякопреломляющие коацерваты олеата хлорофилла. [c.186]

В последнее время была экспериментально показана способность ПСС, обогащенных парамагнитными центрами, образовывать комплексы с переносом заряда (КПЗ) с мономерными и полимерными веществами с развитой системой сопряжения 92-94 05 3-залось, что антрацен и парамагнитные продукты его дегидрополи-конденсации или некоторые другие ПСС (например, термолизованный полифенилацетилен, полифенилбутадиин и др.) образуют КПЗ 94 таких комплексов характерно резкое влияние малых добавок ПСС (один спин на 10 —10 молекул) на физические свойства системы в целом выход и время флуоресценции, продолжительность жизни фотоносителей, диэлектрическую проницаемость, энергию активации тепловой проводимости и температурный интервал кристаллизации. Имеющиеся данные дают основание утверждать, что в таких комплексах роль электронодонорной компоненты играет парамагнитный полимер и что обменное взаимодействие свободного спина с я-электронами диамагнитных молекул увеличивает вероятность перехода в возбужденное состояние. [c.43]

При комнатной температуре процесс ионизации происходит быстрее, чем процесс флуоресценции, поэтому спектр флуоресценции P NHj совпадает со спектром флуоресценции облученного 4-аминопирена (P NHo). При температуре ниже 150° К флуоресценция происходит гораздо быстрее ионизации, и спектр флуоресценции соответствует соединению (P NHg). При промежуточных температурах в спектр флуоресценции вносят аддитивный вклад обе формы, поэтому можно вычислить отношение IP NHg]/[P NH2]. Поскольку известно время флуоресценции P NHg, можно определить и константу скорости ионизации Р КПз. [c.215]

В интактных хроматофорах, где присутствуют оба светособирающих комплекса ССПБК П и ССПБК I с активными реакционными центрами, обнаруживаются две основные компоненты затухания флуоресценции с временами Т1 50-70 пс и Т2 250 ПС. В отсутствие РЦ собственное время флуоресценции антенны составляет 700-1000 ПС. Вместе с тем время одного акта переноса возбуждения между соседними молекулами в антенне здесь, как и в хлоропластах, также невелико ( 10 с). Это значит, что общее время, необходимое для распространения экситона в антенне и достижения РЦ должно быть намного меньше измеренного экспериментально времени жизни флуоресценции в хроматофорах. Так же, как и в хлоропластах, это означает, что возбуждение, попавшее в РЦ, может вернуться назад в антенну. Схема процессов представляется здесь в виде [c.305]

При определении кислорода по изменению интенсивности, а не по сдвигу в спектре, любое изменение отклика сенсора, связанное с разложением реагента или изменением его восприимчивости, можно выявить только с помощью переградуировки сенсора (этим рассматриваемые кислородные сенсоры отличаются от оптических рН-сенсоров, у которых регистрируется соотнощение кислой и основной форм индикатора). Проблему разложения реагента можно решить, измеряя не интенсивность, а время флуоресценции. Отнощение времен флуоресценции в отсутствие и в присутствии тушителя эквивалентно Такой подход к определению кислорода легче реали- [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология