Амальгама вязкость

Рис. 11. Зависимость вязкости амальгамы натрия от концентрации амальгамы и температуры

Козловский и Цыб [32] предпочли определять висмут методом анодного окисления его амальгамы, образующейся после предварительного восстановления на ртутном катоде. Температура, состав электролита и скорость перемешивания амальгамы и раствора могут иметь большое влияние на выбор правильного потенциала окисления, особенно в тех случаях, когда вязкость амальгамы существенно изменяется в ходе электролиза. Коше [33] указал на решающее влияние, которое оказывают на ход процесса природа и состояние поверх- [c.46]

Рис. 13. Зависимость вязкости г) систем Не—N3 (1 и 2) и Не—К (3 и 4) от зтомной доли N щелочного металла в амальгаме [77]

Повышение температуры мало сказывается на значении э. д. с. элемента, но способствует увеличению электропроводности раствора, снижению перенапряжения выделения водорода и вязкости раствора", что в результате приводит к ускорению процесса разложения амальгамы, скорость которого зависит также от конструктивного оформления разлагателя. [c.41]

Катодом является пленка ртути, стекающая по наклонной или вертикальной поверхности поступающая в электролизер из разлагателя ртуть содержит около 0,05% натрия (слабая амальгама), выходящая из электролизера— 0,1—0,2% (крепкая амальгама). Более высокие концентрации натрия в амальгаме не применяются, так как сильно повышается вязкость (амальгама с 0,6% Na — густая, а выше — твердая) и ускоряется разложение амальгамы. [c.90]

Растворимость кальция в ртути незначительна. Концентрация кальция в амальгаме при 18 °С составляет 0,188 вес. %, или 0,934 атомн. %. Плотность такой амальгамы 13,358 г/с.и , вязкость 1,721 спз. [c.166]

Подобного вида зависимости были получены и для амальгамы калия. Характер зависимости сохраняется при повышенных температурах (80° С). Для амальгам лития спад скорости разложения с ростом концентрации лития в амальгаме не наблюдается. Уменьшение скорости разложения амальгам с ростом концентрации в них щелочных металлов, по-видимому, вызвано значительным изменением вязкости амальгам. [c.230]

Из таблицы следует, что скорость восстановления двуокиси углерода в алифатических спиртах амальгамами щелочных металлов падает в ряду от метилового до децилового спирта. В этом направлении увеличиваются молекулярный вес спирта и его вязкость и уменьшаются диэлектрическая проницаемость спирта и растворимость в нем двуокиси угле- [c.194]

Одним из наиболее важных условий протекания процесса электролиза является поддержание оптимальной концентрации натрия в амальгаме, поэтому для обеспечения процесса разряда ионов натрия образующуюся амальгаму непрерывно отводят с поверхности катода. Это условие может соблюдаться лишь в том случае, если амальгама находится в жидком состоянии. Следует отметить, что вязкость амальгамы увеличивается при повышении концентрации натрия, а при содержании 0,7 масс. % N3 амальгама становится твердой даже при температуре 20 °С. Поэтому для поддержания амальгамы в жидком состоянии не допускается увеличение концентрации натрия более 0,4—0,5 масс. %. С этой целью поддерживают определенную скорость протекания амальгамы через электролизер. [c.163]

При образовании в амальгамах твердой фазы и при наличии коллоидных растворов металлов вязкость амальгам может значительно возрасти. [c.27]

Металл Концентрация в амальгаме вес. % Вязкость спз Металл Концентрация в амальгаме вес. % Вязкость спз [c.28]

Чем выше концентрация амальгамы и ниже концентрация раствора щелочи, тем больше э.д.с. амальгамного элемента. Повышение концентрации амальгамы односторонне влияет на скорость ее разложения за счет увеличения э. д. с. элемента и уменьшения концентрационной поляризации, тогда как изменение концентрации щелочи оказывает различное влияние на скорость разложения амальгамы. С увеличением концентрации щелочи до некоторого предела наряду с уменьшением э.д.с. элемента возрастает электропроводность раствора, что приводит к увеличению силы тока короткого замыкания. При дальнейшем повышении концентрации щелочи электропроводность ее раствора уменьшается и возрастает вязкость. При этом скорость разложения амальгамы уменьшается как за счет снижения э.д.с. элемента, так и повышения его внутреннего сопротивления. [c.96]

Повышение температуры ускоряет процесс разложения амальгамы, если только, оно не приводит к значительному увеличению концентрации щелочи [380]. При повышении температуры увеличивается электропроводность раствора щелочи и уменьшается его вязкость (что способствует лучшему отделению пузырьков водорода), а также снижается перенапряжение водорода. Так как уменьшение э.д.с. элемента с ростом температуры незначительно, то и влияние изменения э.д.с. на скорость процесса также мало. [c.96]

По мере увеличения концентрации амальгамы несколько возрастает ее вязкость и замедляется течение. Поэтому было предложено выпускать электролизеры с возрастающим по ходу ртути наклоном дна [475]. Однако поскольку это вызывает конструктивные осложнения, предпочитают электролизеры с одинаковым уклоном дна, требуемым для получения амальгамы заданной конечной концентрации. [c.114]

Вязкость амальгамы натрия (ц, мПа-с) в зависимости от ее концентрации и температуры в интервале 20—100 °С может быть выражена уравнением [7] [c.13]

Электролиз С ртутным катодом. Хром практически не растворяется в ртути [196]. Однако при электролизе с ртутным катодом образуется амальгама хрома, которая, очевидно, является коллоид-ным раствором. Хром, для которого потенциал восстановления Сг(П1) — Сг(металл.) более отрицателен, чем потенциал выделения водорода на ртути, выделяется на ртутном катоде только из слабокислых растворов (0,05 М H2SO4) [626, 889]. Однако даже из 0,05 Af H2SO4 не достигается полное выделение хрома [504]. С увеличением концентрации H2SO4 степень выделения хрома резко уменьшается [626], очевидно, вследствие образования инертных комплексов. Установлено, что высокая плотность тока, повышение температуры и концентрации хрома способствуют увеличению полноты его выделения [670]. Обычно электролиз проводят при 40° С дальнейшее повышение температуры нежелательно из-за изменения структуры и вязкости амальгамы, что влечет за собой изменение величины поверхности ртутного катода, а следовательно, плотности тока и величины катодного потенциала [196]. [c.154]

КЛЕИ-РАСПЛАВЫ (термоплавкие клеи, плавкие клеи) композиции на основе термопластов (полиолефинов, полиэфиров, полиамидов,полисульфонов и др.). Могут также содержать эластомеры, повышающие липкость н эластичность наполнители, регулирующие вязкость и улучшающие мех. св-ва прир. и синт. смолы для обеспечения смачивания соединяемых пов-стей, липкости и текучести термостабилизаторы пластификаторы. Выпускаются в форме лент, прутков, пленок, порошков, гранул, таблеток, шариков. Клеящие св-ва сохраняются в течение длит, времени. М. б. нанесены на соединяемые пов-сти из р-ров или дисперсий с послед, открытой выдержкой для удаления летучих компонентов. При склеивании К.-р. нагревают до т-ры текучести основы после выдержки в течение времени, достаточного для формирования бездефектной клеевой прослойки, охлаждают до комнатной т-ры время соединения от долей до неск. секунд. Примен. при скоростной сборке несиловых конструкций иэ металлов, контейнеров и емкостей из пленок и тканей, в произ-ве обуви и одежды, картонной и бумажной упаковки, мебели и др. См., алпр. Полиамидные клеи, Поливинилацетальные клеи, Полиэфирные клеи. КЛЕММЕНСЕНА РЕАКЦИЯ (восстановление по Клеммен-сену), восстановление карбонильной группы альдегидов или кетонов до метиленовой под действием амальгамы Zn и соляной к-ты. Одновременно происходит гидрирование сопряженной с кар нильной группой двойной связи, гетероциклич. ядер, а также замена галогена в а-положении к карбонильной группе на водород. Р-ция примен. для получ. углеводородов из жирноаром. кетонов. Открыта Э. Клемме -сеном в 1913. [c.260]

Второе замечание касается доклада Ю. В. Баймакова об ионном обмене в системе расплавленный цинк. — хлорид цинка. Аналогичная работа для случая водных растворов электролитов на границах с амальгамами была проведена В. А. Плесковым, применившим приборчик, в котором производилось сильное перемешивание электролита без изменения величины площади металла. Это было сделано совершенно пра ВИЛЬНО. Скорость перехода меченых атомов из одной фазы в другую должна определяться только током обмена, а не диффузией. В той методике, которая здесь описана Ю. В. Баймаковым, перемешивания нет. В этом смысле методика небезупречна. В случае применения перемешивания оказалось бы, что найденный ток обмена больше полученного в этой работе, тем более, что вязкость обеих фаз не меньше, чем в работе В. А. Плескова, и что цинк выделяется при электролизе на жидком цинке без поля-])изации (что свидетельствует об очень высоком значении тока обмена). [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология