Галоидарилы

Простые эфиры целлюлозы получаются действием на целлюлозу галоидалкилов, галоидарилов, алкил- и арилсульфатов, а также алкиленоксидов в щелочной среде. Реакция образования простых эфиров целлюлозы необратима и протекает по следующей схеме [c.308]

Вводимая в катализатор медь увеличивает подвижность хлора в ароматическом хлорироизводном, возможно, вследствие образования комплекса с галоидарилом. Побочное, образование углеводорода при гидролизе происходит за счет превращения части галоидарила в СО и водород, который восстанавливает галоидарил [c.403]

Гидроформилирование арилгалогенидов протекает при 80— 150° С и 90—95 атм под действием катализатора — фосфиновых комплексов Pd lj [980]. Из бром- и иодбензола получают бензаль-дегид с выходом 95 %, из 4-метоксибромбензола — 4-метоксибенз-альдегид (84%), а из 1,4-дибромбензола — соответствующий диальдегид (83%). Для связывания выделяющегося галоидводорода в реакционную систему добавляют третичный амин в небольшом избытке по отношению к галоидарилу. [c.106]

Сложные соединения типа НМеХ, т. е. магаийоргаии-ческие соединения, получаются при взаимодействии галоидалкилов или галоидарилов (КХ) с магнием в присутствии эфира. Эти реактивы имеют огромное значение в органическом синтезе. С их помощью могут быть получены углеводороды, непредельные углеводороды, гомологи бензола, спирты, альдегиды, кетоны и кислоты. [c.271]

Арнлендисульфоны. Известно большое число сульфонов, имеющих оба атома серы в одном и том же ароматическом радикале. При этом другие группы в этих соединениях могут быть алкилированы или арилированы. Такие сульфоны синтезируются главным образом несколько измененными уже описанными ранее общими методами, например алкилированием серебряных [342] или калиевых солей [343] дисульфиновых кислот, окислением сульфидов [3426, 344] или сульфоксидов [345], а также реакцией щелочных солей сульфиновых кислот с галоидарилами [346], содержащими подвижные галоиды [c.193]

Помимо теоретического интереса, реакции алкиловых эфиров л-толуолсульфокислоты с магнийорганическими соединениями имеют большое значение в области синтеза. При обработке магний-галоидарилов и -бензилов [213 б, 235] алкиловыми эфирами л-толуолсульфокислоты можно рассчитывать на полут1ение соответствующих углеводородов с 40%-ным или еще более высоким выходом [236]. Удовлетворительные результаты получаются также с магнийгалоидалкилами, содержащими 6 или более углеродных атомов. Ценным методом получения галоидалкилов, трудно синтезируемых другими путями, является обработка магнийорганическими соединениями у-хлорпропилового эфира л-толуолсульфокислоты [231, 237 а] [c.369]

Нуклеофильное замещение галоидов в галоидарилах, содержащих электроноакцепторные заместители. Замена сульфогруппы на гидроксил и цианогруппу. Замещение водорода ароматического ядра на гидроксил, аминогруппу при наличии электроноакцепторных заместителей. Правила ориентации в этих реакциях. Синтез вторичных аминов из п-нитрозодналкиланилинов. [c.225]

Выполнение опыта. Как и в предыдущих опытах, смешать раствор азотнокислого серебра с галоидалкилом, галоидалкеном и галоидарилом. Если при комнатной температуре реакция не начнется, пробирку надо нагреть на водяной бане, непрерывно встряхивая. [c.51]

Высшие спирты, сложные эфиры, высшие кетоны, эфиры, уг.аеводороды, галоидалкилы и галоидарилы 1 [c.226]

Т-Л. I Г. Нейтральные вещества (продолжение таб, . 1, стр. 236) Альдегиды, спирты, слабоосновные амины, амиды и анилиды кислот, сложные эфиры, галоидалкилы, нитросоединения, кетоны, эфиры, углеводороды галоидарилы и т. д. [c.245]

При Повышении концентрации ионов галоида выход галоидарилов повышается, несмотря на сильное падение скорости реакции, так как побочные реакции замедляются в большей степени, чем сама реакция Зандмейера. [c.613]

Замещение галоида на циангруппу в галоидалкильных и галоидариль-ных производных кремния при помощи цианидов металлов не всегда идет успешно. В реакции цианистого натрия с хлорметилпентакетилциклотри- [c.353]

Для получения растворов смешанных цинкорганических соединений в ароматическом ряду (где прямое взаимодействие галоидарилов с цинком невозможно) Блез пользовался обменной реакцией между солями цинка и реактивом Гриньяра. [c.8]

Аналогичным образом очевидно, что в переходном состоянии в реакциях нуклеофильного замещения таких активированных галоидных арилов, как II, разрыв связи С—X не заходит еще слишком далеко. Такое заключение можно вывести пз обычного порядка реакционной способности галоидарилов аналогичного строения, в которых Р>С1>Бг [2]. [c.175]

Из бициклических галоидарилов для получения арилхлорсиланов магнийорганическим методом использовался о-бромнафталин. Впервые а-нафтилтрихлорсилан был получен еще в 1908 г. Мельцером [6П] [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология