Структура водных растворов

Переход от сферических к пластинчатым мицеллам (изменение коллоидной структуры водных растворов ПАВ) отражается на кинетических закономерностях полимеризации стирола [44, 45]. Вместе с тем структура мономера также отражается на кинетических закономерностях полимеризации, что подтверждается различными кинетическими закономерностями, например, для стирола и изопрена. [c.151]

В [107, 113-119] сделаны попытки уточнения существующих представлений о структуре водных растворов электролитов и их свойствах, что важно для установления механизма влияния электромагнитного и магнитного лоля на обрабатываемую жидкость. [c.34]

Такое понимание гидратации нашло отражение в модели структуры водных растворов, предложенной О. Я- Самойловым и развиваемой его школой. По этой модели характер окружения ионов молекулами воды соответствует наименьшему изменению структуры воды, являющейся вплоть до достаточно высоких концентраций растворенных веществ матрицей, иа которой развертываются все взаимодействия в растворах. Ионы образуют структуры замещения и внедрения на основе структуры воды. Подчеркивается важность короткодействующих сил в растворе и, следовательно, градиентов энергии, а не полных энергий. Модель объясняет температурный коэффициент растворимости веществ и ряд свойств растворов. [c.65]

Рис. 25. Изменение прочности пространственных структур водного раствора желатины во времени (pH 5,8 20° С)

О влиянии СТРУКТУРЫ водных РАСТВОРОВ [c.7]

СТРУКТУРА ВОДНЫХ РАСТВОРОВ НЕЭЛЕКТРОЛИТОВ [c.15]

При растворении неполярных веществ парциальный объем их в водном растворе меньше, чем в чистом веществе. Это может быть истолковано как проявление структуры воды, обладающей многими открытыми полостями, в которых и размещаются молекулы неэлектролитов при переходе в раствор. Причем форма молекулы органического неэлектролита должна существенно влиять на структуру водного раствора. [c.15]

Таким образом, энергия взаимодействия отдельных участков структуры полярных молекул с углеродной поверхностью адсорбента может различаться весьма значительно. Взаимодействие углеводородной части молекулы с молекулами воды очень невелико, поскольку углеводородные радикалы практически не принимают участия в формировании структуры водных растворов (раздел [c.93]

Функциональные группы адсорбированной молекулы, образующие Н-связи с молекулами воды и сильно взаимодействующие в результате этого с элементами структуры водных растворов, [c.93]

Таким образом, несмотря на то, что структура водных растворов гораздо более сложна, чем структура растворов в неполярных [c.209]

Как показали наши работы, введение в изучаемый раствор поливинилового спирта модифицирующей присадки высокой концентрации приводит к заметному качественному изменению внутренней структуры водного раствора поливинилового спирта. В качестве присадки был взят глицерин, являющийся одним из лучших и наиболее распространенных пластификаторов поливинилового спирта. Желатинирующие пластификаторы поливинилового спирта типа глицерина, этиленгликоля и других совместимы с поливиниловым спиртом в больших количествах — до 75% по весу (если в качестве пластификатора применен глицерин) — только в случае присутствия в системе воды. [c.181]

Молекулярная структура водных растворов. Ознакомимся теперь с некоторыми основными результагами экспериментального изучения молекулярной структуры полярных растворителей и ионных растворов. Основными экспериментальными методами являются рентгеноструктурный анализ, изучение спектров поглощения и другие оптические методы. [c.421]

Структура водных растворов Сс1С12 заметно отличается от выше рассмотренных, в чем можно убедиться, сопоставляя кривые рассеяния. Ближайшее окружение катиона Сс1 + состоит из двух анионов С1 и двух молекул НгО. Кратчайшее расстояние Сс1 + —НгО = [c.287]

О. Я, С а, м о й л о в, Структура водных растворов элс]чТроли-то,в II гидратация иоиов , Л1, Изд-во. АН СССР, 19,37, [c.302]

Различие в высаливающем действии анионов связывается [120, 122, 230] с различием в значениях энергии водородной связи молекул воды соответствующими анионами и, в связи с этим, различным упо р ядочив ающе- р а зу по ря дочи-вающим действием анионов на структуру водных растворов [229]. Влияние природы кетонов и анионов высаливающих агентов рассмотрено в работах [117, 120]. [c.191]

Рассмотрено влияние строения органических веществ на адсорбционное равновесие, установлена связь между влиянием органических веществ на структуру водных растворов и жидкой воды и анергией адсорбции. Предложены методы вычисления адсорбционных равновесий для отдельных веществ и их смесей из растворов по индивидуальным физико-химическим характеристикам веществ. Обоснованы кретерин, характеризующие избирательность адсорбции компонентов смеси из раствора. Показана возможность вычисления ряда технологических характеристик, необходимых для проектирования адсорбционных станций очистки сточных вод, по индивидуальным характеристикам компонентов стоков. [c.2]

При рассмотрении влияния структуры растворов на молекулярную адсорбцию растворенных веществ учет связи между стрз ктурой растворов неэлектролитов (или слабых электролитов) в. условиями адсорбционного равновесия на границе с поверхностями различной химической природы играет основную роль. К сожалению, работ в этой области значительно меньше, чем в области исследования структуры водных растворов сильных электролитов. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология