Дипольный момент низкомолекулярных веществ

Дипольные моменты низкомолекулярных веществ. Исследование диэлектрической поляризации вещества позволяет определить дипольный момент lo его молекул, связанный с диэлектрической проницаемостью е уравнением (9.20). По величине дипольного момента можно судить о симметрии зарядов в молекуле, наличии изомерии, о расположении радикалов в сложных органических соединениях, т. е. охарактеризовать стереохимическую структуру молекулы. Определение дипольных моментов проводят обычно в газе или в растворе полярного вещества в неполярном растворителе, где при бесконечном разбавлении можно исключить взаимодействие полярных молекул друг с другом. Для раствора уравнение (9.20) можно записать в следующем виде [c.258]

Межмолекулярные силы взаимодействия при растворении компонентов нефтяного сырья в полярных и неполярных растворителях различны. Неполярные растворители, как, например, низкомолекулярные жидкие или сжиженные углеводороды, тетрахлорметан или соединения с небольшим дипольным моментом (хлороформ, этанол и др.) характеризуются тем, что притяжение между молекулами растворителя и углеводородов происходит за счет дисперсионных сил. В отличие от жидких углеводородов нефти, с которыми неполярные растворители смешиваются в любых соотношениях, твердые углеводороды растворимы в них ограниченно. Растворимость твердых углеводородов подчиняется общим законам теории растворимости твердых веществ в жидкостях. Согласно этой теории, растворимость твердых углеводородов в неполярных растворителях, в том числе в жидких компонентах масляных фракций, уменьшается с повышением их концентрации и молекулярной массы, а также температуры кипения фракции, и растворимость [c.59]

Если молекула исходного мономера построена симметрично и дипольный момент ее равен или близок нулю, то способность такого соединения к полимеризации невелика. Так, полимеризация этилена с целью получения твердых полимеров должна производиться только при высоких температурах (около 200°) и высоких давлениях (около 1200 ат) в присутствии 0,01—0,05% кислорода в качестве катализатора. При более низких температурах и давлениях с катализатором хлористым алюминием реакция протекает медленно, причем образуются низкомолекулярные вещества (вязкие жидкости). То же относится к симметричному бутилену. У бутадиена склонность к полимеризации меньше, чем у изопрена, который имеет несимметричное строение молекулы. [c.182]

Смачивание пигментов и наполнителей связующим происходит ступенчато, последовательным вытеснением одних компонентов другими, способными снижать свободную энергию данной твердой поверхности. Молекулы легкоподвижных низкомолекулярных растворителей вытесняют с поверхности твердого тела адсорбированные молекулы паров и газов и в свою очередь могут быть затем вытеснены с твердой поверхности веществами с большим дипольным моментом. [c.293]

Известно [6], что адсорбция как полярных, так и неполярных веществ в той или иной степени зависит от химии поверхности - наличия функциональных групп, их природы и концентрации. Более сильное влияние оказывает на адсорбцию полярных молекул присутствие поверхностных функциональных групп, являющихся активными центрами адсорбции. Из числа низкомолекулярных полярных веществ наибольший интерес представляет вода, молекула которой имеет небольшой размер и высокий дипольный момент, что обусловливает особую чувствительность адсорбции к степени поляризации поверхности [10]. [c.79]

Дипольные моменты низкомолекулярных веществ. Исследование диэлектрической поляризации вещества позволяет определить величину дипольного момента цо его молекул, связанную с диэлектрической проницаемостью е уравнением (8) (стр. 250). По величине дипольного момента можно сделать некоторые выводы о ои.мигетрии зарядов в молекуле, о наличии изомерии, расположении радикалов в сложных органических соединениях, т. е, охарактеризовать стереохимическую структуру. молекулы. Определение величины дипольных моментов прово- [c.264]

Для такого жесткого полимера с молекулярной массой 10 —10 следует ожидать аномально больших дипольных моментов по сравнению с низкомолекулярными веществами. Экспериментальное подтверждение этого предположения было получено при исследовании дипольных моментов синтетических полипептидов и полиизоцианатов [22]. Дипольные моменты подобных полимеров составляют 10 0. В то же время для гибких полимерных клубков суммарные дипольные моменты макромолекул составляют величину порядка десятков дебаев при тех же молекулярных массах. Это объясняется тем, что в данном случае в электрическом поле ориентируются отдельные звенья цепи. Для гибких клубков со свободно сочлененными мономерными звеньями [c.261]

К первой группе относятся такие растворители, которые при обычной температуре смешиваются с жидкими углеводородами нефтяных фракций практически во всех соотнон1ениях, В их число входят различные вещества, в том числе и низкомолекулярные жидкие или сжиженные под давлением углеводороды парафинового ряда, этиловый эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод и т, д. Одни из этих растворителей являются неполярными соединениями, другие, например хлороформ, этиловый эфир, обладают небольшим дипольным моментом. [c.99]

Рассмотрим спектры полистирола, полученные при 30 и 230 °С (рис. 5.26). Как можно видеть, с повышением температуры оптические плотности всех полос снижаются. Наиболее заметное уменьщение интенсивности происходит у полос, лежащих в области малых волновых чисел. Экспериментально показано, что для жидкостей и низкомолекулярных твердых веществ существует линейная зависимость между интенсивностью полос поглощения и температурой, при которой эти спектры регистрировали [1010, 1011]. Этот факт объясняли тем, что в результате увеличения среднего расстояния между молекулами уменьшаются дипольные моменты, индуцированные межмолекулярными взаимодействиями, и, как следствие этого, уменьшаются интенсивности. Теоретически было показано [1311, 1312], что учет взанмодействий между внутри- и межмолекулярными колебаниями также приводит к линейной зависимости между интегральной интенсивностью и температурой. Температурные коэффициенты для разных полос различны. Так, в кристаллических полимерах тепловое движение может вызвать значительно более сильное снижение интенсивности полос, поскольку полосы кристалличности чувствительны к межмолекулярному взаимодействию . [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология