Оптическая плотность температуры

Коэффициент экстинкции зависит от вещества, длины волны света и температуры. Величина lg (/о//) называется оптической плотностью раствора, она пропорциональна концентрации поглощающих частиц и обладает свойством аддитивности. Зависимость величины е или ее логарифма от длины волны или частоты поглощаемого света представляет собой спектр поглощения данного вещества. [c.50]

Сосуд емкостью 2 л наполнен чистым HI прп давлении 1,24 атм и температуре 683° К. Реакция разложения HI контролируется фотометрически путем измерения поглощения света иодом, образующимся в результате реакции. Оптическая плотность пронорцпональна концентрации иода. Непосредственно после последнего измерения сосуд был резко охлажден, так что реакция прекратилась, и было найдено, что он содержит 1,17 г иода. Покажите, что приведенные ниже данные согласуются со схемой реакцип, и оцените значения и 2 [c.97]

Из стандартного раствора готовят 6 эталонов с концентрацией никеля 0,0002 0,00001 0,000005 0,0000025 0,000002 и 0,000001 г/мл путем соответствующего разбавления. При этом выдерживают постоянную температуру (20 3 С) и pH =2—3. Для сохранения pH на заданном уровне во все эталоны добавляют азотную кислоту. Измеряют оптическую плотность растворов и по результатам измерений строят калибровочный график. [c.113]

Опыты по нанесению катализатора на активированные угли, испытанию активности катализаторов и окислительной демеркаптанизации дизельного топлива проводили на установке непрерывного действия (рис.2.4). В качестве реактора используют стеклянную насадочную колонку (1) диаметром 20 мм и высотой 200 мм, снабжённую обратным холодильником и контактным термометром (2). Обогрев реактора осуществляют с помощью нихромовой спирали, регулирование температуры - контактным термометром и электронным реле (5) с точностью 0,5"С. В качестве носителей используют древесный уголь и активированные угли марок КАД-Д, АГ-3, АГ-5, СКТ, АР-3 в качестве катализатора - натриевые соли сульфофталоцианинов кобальта и полифталоцианина кобальта. Активированный уголь загружают в реактор одним слоем высотой 100 мм на пористую перегородку (10). Нанесение фталоцианина кобальта на активированные угли проводят путём циркуляции его 0,5 %-ного водного раствора через носитель при комнатной температуре. Подачу раствора катализатора и очищаемых углеводородов в реактор осуществляют перистальтическим дозировочным насосом (6), скорость подачи кислорода и воздуха в реактор измеряют ротаметром (8) и регулируют игольчатым вентилем. Через определённые промежутки времени в растворе определяют содержание фталоцианина кобальта на приборе ФЭК-56 по оптической плотности. [c.35]

Быстрые реакции. Для тех случаев, когда реакция в основном заканчивается за время порядка 1 сек или меньше, были разработаны простые методы измерения скорости. К таким методам относятся статические системы, в которых смешение происходит очень быстро. Применяется также возбуждение системы действием света в течение определенного промежутка времени. Другие методы используют струевую систему, где быстро смешивающиеся реагенты пропускаются через трубку, в которой с помощью регистрирующих приборов можно измерять оптическую плотность, выделение тепла (температуру) или электропроводпость. Ранние методы основывались главным образом на струевых системах, тогда как позднее стали использовать статические системы с быстрым измерением поглощения света с помощью фотоэлемента или фотоумножителя и регистрацией на осциллографе. Такие системы, однако, являются скорее не изотермическими, а адиабатическими, и в константы скорости для приведения ее к определенной температуре необходимо вводить поправки. [c.64]

Видно, что оптическая плотность растворов дифенилолпропана изменяется даже после 15-минутного прогревания, а через 24 ч оптическая плотность щелочного раствора увеличивается в несколько раз. В связи с этим для выделения легкой фракции дистилляцией рекомендуют аппараты, обеспечивающие минимальное время пребывания и небольшой перепад температур, — аппараты пленочного типа. [c.128]

Ца протяжении ряда последних лет интенсивно ведутся исследования термоокислительных превращений ДТ и поиск эффективных способов их стабилизации [3, 12, 43, 56, 62]. Для сравнительной оценки склонности топлив.к окислению часто используют качественные методы, сущность которых сводится к определению изменения физико-химических или эксплуатационных свойств кислотности, оптической плотности, содержания в топливе осадка и фактических смол [63-65]. В ряде методик проводится измерение поглощения кислорода, однако при этом окисление протекает в диффузионно-кинетической области. При одинаковых условиях окисления мерой окисляемости служит степень изменения соответствующего показателя. Следует отметить, что получаемые в этих методах результаты носят частный характер и относятся именно к тем условиям,, в которых проводилось окисление. При изменении условий (температуры, длительности опытов. [c.32]

Для ускоренного окисления используют стандартные приборы методов оценки термической стабильности (см. стр. 94), коррозионных свойств при повышенных температурах (см. стр. 98) или оценки стабильности бензинов. Предложен метод [58], основанный на изменении кислотности и оптической плотности топлива после окисления 150 мл образца в течение 40 ч (этапами по 8 ч) при 95 С в стеклянных стаканах (на 200 мл) с обратными холодильниками (тот же прибор, что в ГОСТ 20449—75 служит для определения коррозионных свойств топлив). Режим испытания подобран с учетом реальных пределов изменения указанных показателей при длительном (5—6 лет) хранении товарных реактивных топлив в складских условиях следовательно, достоинство метода — не требуется корреляции с реальными условиями и можно непосредственно прогнозировать сроки хранения. Однако для предварительной оценки стабильности при хранении современных сортов очишенных топлив он не предназначен. В то же время именно вопрос о стабильности при хранении очишенных топлив является наиболее актуальным, и ему уделяется много внимания [27, 58, 59]. По методам, служащим для оценки стабильности очищенных топлив, одну и ту же порцию топлива многократно окисляют при относительно умеренном нагреве (120°С), оценивая кинетику окисления [58] и степень конечных изменений окисленного топлива [57—60]. [c.91]

Как было показано ранее, вопросы агрегативной и кинетической устойчивости коллоидных систем изучаются на протяжении многих лет. В последние десятилетия интенсивно развиваются исследования устойчивости, однако методические разработки в этом направлении весьма ограниченны. Основное внимание уделяется методам, позволяющим косвенно определять устойчивость нефтяных дисперсных систем при обычных или повышенных температурах. В условиях комнатных температур определяют кажущуюся устойчивость в среде растворителя. Сущность одного из методов заключается в установлении седиментационным методом способности к расслоению разбавленных нефтяных дисперсных систем [31, 148]. Критерием оценки в этом случае является фактор устойчивости, представляющий собой отношение концентраций дисперсной фазы, устанавливаемое за фиксированное время центрифугирования исследуемого раствора в двух слоях, отстоящих на определенном расстоянии друг от друга в направлении сил осаждения. Чаще всего с помощью фотоэлектроколориметра определяют концентрацию асфальтенов в верхнем и нижнем слоях раствора исследуемого нефтепродукта. При этом для каждого из исследуемых нефтепродуктов необходимо построение калибровочных графиков в координатах оптическая плотность — концентрация асфальтенов в используемом растворителе, что усложняет и делает более длительным исследование по этому методу. Предложено определять склонность компонентов нефтяной дисперсной системы к ассоциации и осаждению при помощи соотношения [c.270]

При высоких температурах в присутствии даже следов кислотного катализатора дифенилолпропан изомеризуется. Кроме того, при повышенной температуре он подвергается частичному разложению с образованием фенола, п-изопропенилфенола, п-изопропилфенола и других окрашенных и смолообразных продуктов . Авторы изучали термостойкость дифенилолпропана при 170 °С. Об увеличении количества примесей после прогревания судили по изменению оптической плотности растворов дифенилолпропана (методику определения оптической плотности см. в гл. VII, стр. 195) [c.128]

Топливо (400 мл) заливают в бутылки емкостью 0,5 л из темного стекла, которые помещают в сушильный шкаф и выдерживают при температуре 100 + 3 °С два этапа по 8 ч каждый. Стабильность топлива оценивают по изменению оптической плотности топлива, кислотности, содержанию фактических смол и осадка. Оптическую плотность топлива до и после окисления определяют с помощью фотоэлектроколориметра ФЭК-М или ФЭК-56. Осадок в топливе определяют путем взвешивания и доведения до постоянной массы бумажного фильтра ( синяя лента ). Кислотность и со-держание фактических смол определяют стандартными методами. [c.118]

Отмечается , что для получения высококачественного дифенилолпропана большое значение имеет чистота применяемой кислоты, например при работе с технической серной кислотой, содержащей 92,5% основного вещества, раствор дифенилолпропана в ацетоне содержит нерастворимые примеси и окрашен в светло-коричневый цвет. Влияние качества кислоты в еще большей степени сказывается при работе с рециркуляцией — от этого зависит не только оптическая плотность растворов, но и температура плавления дифенилолпропана. В этом случае пригодна только чистая кислота или аккумуляторная сорта А на технической контактной кислоте при работе с рециркуляцией получается темный смолообразный продукт. Большое значение для получения качественного продукта имеет срок хранения отработанной кислоты он не должен превышать 3—4 ч. [c.116]

Построить спектр поглощения раствора и выбрать длину волны максимального поглощения. 6. Поместить все исходные растворы в ультратермостат с заданной для изучения скорости реакции температурой. 7. Смешать растворы как это было указано в пп. 2 и 3, примерно через 15—20 мин, когда температура растворов станет равной температуре воды в ультратермостате и быстро залить полученный раствор в -см кювету. Кювету установить в приспособление для термостатирования кювет. В приспособлении для термостатирования кювет поддерживается та же температура, что и в ультратермостате. 8. Измерить оптическую плотность при длине волны максимального поглощения комплексным анионом. Измерения оптической плотности производить сначала через 0,5 мин, затем через 1—2 мин и далее через 2—4 мин. Измерения прекратить, когда оптическая плотность станет меньше 0,1. 9. Определить порядок реакции, и константу скорости реакции на основании измеренных оптических плотностей раствора. 10. Повторить указанные измерения скорости реакции при температуре на 25—30° выше предыдущей. [c.79]

Оптическая плотность, температура раствора, длина волны. [c.245]

Для сравнительной оценки склонности топлив к окислению часто используют качественные методы. Их сущность сводится к окислению топлива в тех или иных условиях и определению изменения физико-химических или эксплуатационных свойств топлив кислотности, оптической плотности, содержания в топливе смолистых и других соединений. Окисление проводят воздухом при умеренных температурах (90—120 °С) в колбах или стаканах с обратным холодильником в течение нескольких ча- [c.73]

В процессе окисления нестабилизированных топлив, после начального периода окисления имеет место интенсивный рост оптической плотности от 0.2 до 1.8-2.0 (при соответствующем значении в то же время очищенное на силикагеле топливо, выдержанное при заданной температуре (120°С) в присутствии металлической меди в атмосфере инертного газа (Не), практически не изменяет оптической плотности (рис. 4.17). Наблюдаемое характерно для топлив с низким содержанием серы. [c.144]

Если реакцию проводят при повышенной температуре, в кювету сравнения можно поместить исходную смесь, реакция в которой за время опыта не успевает пройти в заметной степени. В основную кювету последовательно помещают пробы, в которых реакция прошла на определенную величину. Тогда продукты будут регистрироваться в виде полос с увеличивающейся интенсивностью, которые направлены вниз от 100%-ной линии, а убыль исходных веществ проявится в виде растущих отрицательных полос. Необходимое при использовании этого метода смещение 100%-ной линии уменьшает используемый диапазон шкалы, что несколько ограничивает возможность измерения различных оптических плотностей. [c.217]

Несмотря на более интенсивное окисление топлива Т-6, чем топлива Т-8 (образец 1), характеризуемое большим количеством израсходованного кислорода и образовавшихся адсорбционных смол, кислотность топлива Т-6 и его оптическая плотность после окисления ниже, чем окисленного топлива Т-8 (см. табл. 4). Аналогичное положение наблюдается после окисления топлив почти во всем диапазоне исследуемых температур (см. табл. 5). Только кислотность окисленного при 180°С топлива Т-6 больше, чем у топлива Т-8. Что касается оптической плотности, то ее значения для окисленного топлива Т-8 выше, чем для окисленного топлива Т-6 во всем диапазоне температур (130—180°С). Склонность к окислению (с [c.13]

Определение коллоидной стабильности индустриальных масел с композициями присадок седиментационным методом в настоящей работе заключалось в следующем. Центрифугирование проводили при повышенных температурах, после чего фактор устойчивости системы, характеризующий однородность раствора по высоте слоя, определяли отношением оптических плотностей верхней и нижней его половин [c.271]

Данные табл. 6 также свидетельствуют о большей степени образования кислых продуктов при окислении парафино-наф-теновых фракций. Из данных табл. 1 следует, что топливо Т-8 (образец 1) содержит значительно больше парафиновых и ароматических углеводородов, чем топливо Т-6. Это и обусловило различие в характере продуктов окисления, что подтверждается при сопоставлении данных по оптической плотности окисленных образцов 1 и 3 топлива Т-8, содержащих ароматические углеводороды (см. табл. 1, 5 и 6). Меньшее содержание последних в образце 3 топлива Т-8, чем в образце 1, обусловило меньшую степень его окраски при окислении во всем исследуемом диапазоне температур (130—160° С). Наряду с этим вследствие меньшего содержания в образце 3 парафиновых углеводородов после окисления его кислотность также ниже, чем у образца 1. [c.14]

Работа на спектрофотометре должна проводиться в соответствии со специальной инструкцией. УФ-спектры приготовленных выше растворов снимать в кварцевых кюветах толщиной 1 см в области 250—350 нм при комнатной температуре. В кювету сравнения поместить толуол. Запись оптической плотности раствора производить через каждые 10 нм. [c.18]

Коэффициент пропорциональности в уравнении (1,66) е называется коэффициентом погашения, который зависит от природы поглощающего вещества, длины волны и температуры. При измерении оптической плотности в максимуме полосы поглощения коэффициент погашения называется кажущимся е" [c.22]

Вероятно, концентрационные интервалы кластерообразования в растворах фуллеренов зависят от нескольких факторов, в число которых входят структура молекулы фуллерена (СбО, С70 и др.), природа растворителя, температура и др. Колориметрические измерения оптической плотности растворов С60 и С70 в ряде других растворителей, а также измерения фрактальной размерности кластеров фуллеренов в растворах в зависимости от их концентрации составляют перспективу наших дальнейших исследований. [c.30]

После всех измерений определить оптическую плотность раствора, термостатированного при 40 , охладив часть его до температуры опыта. Неизменность оптической плотности зтого раствора при повторном измерении через 30—40 мин указывает на окончание реакции. Полученное значение оптической плотности соответствует Ооо- [c.384]

Расчет физико-химических параметров реакций комплексо-образования посредством измеренных физических свойств — диэлектрической проницаемости и плотности (диэлектрометрия), оптической плотности (снектрофотометрия), химического сдвига (ЯМР), количества выделившегося тепла (калориметрия), температуры замерзания (криоскопия) [83]. [c.130]

Наглядная схема культиваторов для выращивания водородных бактерий, в которых газовая смесь подается из газгольдера, показана на рис. 4. На рис. 5 показан общий вид, а на рис. 6 — принципиальная схема одной из лабораторных установок, созданных в Институте физики им. Л. В. Киренского [Пономарев и др., 1974]. Установка герметична, имеет два замкнутых контура Газовый и жидкостный, содержащий ферментер цилиндрической формы (рис. 7), перемешивающее устройство, газгольдер, компрессоры, дозатор, системы газового питания, газоанализаторы, датчики оптической плотности, температуры, pH и др. Рабочий объем ферментера 20—30 л, показания газоанализаторов, термометров и манометров записываются вторичными приборами,установленнымив щите КИПа. Корпуса газоанализаторов (ОА-2209, МГК-14, ТП-1120) герметизированы и продуваются азотом. Кислород и водород могут подаваться от баллонов или от электролизеров. Углекислота поступает из баллонов. Газожидкостные фазы в ферментере перемешиваются с помощью барботажа газовой гремучей смесью , циркулируемой по замкнутому газовому контуру, и механической мешалки. Производительность установки-культиватора до 800—900 г сухой биомассы в сутки ири удельной скорости роста 0,20—0,25 ч- . [c.20]

Определение кремния в образцах. Навеску (q) 0.1—0,2 г, взвешенную с погрешностью 0.0002 г, помещают в платиновый тигель, добавляют 3 г плавня (60 г соды и 40 г буры), на кончике шпателя — нитрат калия и помещают тигель в муфельную печь. Доводят температуру до 950°С и через 15—30 мин обрабатывают НС1 (1 10). Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Аликвотный объем (У) полученного раствора, содержащий 0,1—0.3 мг S1O2. помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 10 мл буферного раствора, дистиллированную воду примерно до 50 мл. Затем добавляют 10 мл молибдата аммония, через 5 мин —5 мл винной кислоты, еще через 5—10 мин—10 мл аскорбиновой кислоты, доводят дистиллированной водой до метки и через 50—60 мин измеряют оптическую плотность окрашенных растворов относительно раствора сравнения (Со), приготовленного параллельно. [c.228]

Более корректными в этом отношении можно считать эксперименты, описанные п работе [43]. Из> 1алась агрегативная устойчивость нефтяных фракций, содержащих асфальтены. Порог осаждения асфальтенов в нефтяных дисперсных системах определяли простым отстоем модельных смесей в интервале температур 10-400°С, после чего отбирали пробы верхнего и нижнего слоев системы, из которых приготавливали растворы для определения их оптической плотности фотоколориметрическим методом. Содержание асфальтенов в анализируемых пробах определяли по предварительно полученным калибровочным зависимостям. В рассмотренном исследовании отсутствует прямое разбавление исходного испытуемого образца, однако можно предположить, что принятое естественное оседание частиц дисперсной фазы может быть искажено различными внешними факторами при значительной длительности процесса, что не позволит достичь требуемой воспроизводимости результатов измерений. [c.82]

Нами [5, 29] изучалось влияние добавок некоторых ПАВ на оптическую плотность в инфракрасных лучах нефтей из скв.103 Манчаровского и скв.828 Таймурзинского месторождений. Эти нефти, содержащие в своем составе соответственно 6,8 и 5,8% мае. асфальтенов, перед началом опытов для удаления механических примесей и остатков воды центрифугировались, а затем стабилизировались при температуре 50 С в течение трех часов. Опыты проводились при 25 С в термостатируемом шкафу. [c.18]

Топлива окисляли в приборе ТСРТ-2, предварительно нагретом до заданной температуры, в интервале температур 130—180° С в отсутствие металла. В процессе окисления с помощью газохроматографического метода (7] изучали кинетику расходования кислорода. В пробе, отбираемой из газовой фазы, и в окисленном топливе, определяли оптическую плотность, содержание фактических смол и кислотность. [c.5]

Спектры поглощения сераорганических соединений измерялись на кварцевом спектрофотометре СФ-4 при комнатной температуре без термостатирования. Измерения проводились в области 220— 350 нм. При измерении оптической плотности применялась методика, рекомендуемая инструкцией, приложенной к прибору. Надежность измерения оптической плотности проверялась по показаниям пропускаемости нормальных светофильтров. Ширина щели около 220 нм при средней чувствительности составляла 0,4 мм по шкале прибора), на более длинных волнах ширину Щели уменьшали. Предварительно было проверено, что измерения с такой и меньшей шириной щели одного и того же раствора исодкой установкой кюветы совпадает в пределах инструментальной ио-трешности, проверенной [51. [c.159]

Мольный коэффициент поглощения при постоянной температуре зависит от природы вещества и длины волны падающего света. При работе на фогоэлекгроколориметре измерения производят при длине волны, соответствующей максимуму поглощения. При этом величина к равна оптической плотности при длине волны максимального поглощения и при с = 1 моль/л, /=1 см. При постоянной толщине слоя I оптическая плотность е пропорциональна концен- [c.193]

Отмерить пипеткой 0.0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0 и 5.0 мл стандартного раствора хлоридов с содержанием 10 мкг СГ/мл в отдельные мерные колбы емкостью 25 мл. Добавить по 0.6 мл H IO4, по 3 мл комбинированного реактива и довести объем до метки водой. Тщательно перемешать, перенести в 5-тисантиметровую кювету и замерить оптическую плотность полученного желто-оранжевого раствора при длине волны 460 нм относительно воды. Цвет устойчив в течение 1 часа, в дальнейшем оптическая плотность увеличивается. Строится график зависимости оптической плотности от содержания иона СГ в микрограммах в аликвотной пробе (25 мл). При каждой смене комбинированного реактива строится новый график. Калибровочный график стоится при той же температуре окружающей среды, при которой проводится анализ. [c.36]

В табл. 11.4 приведены пределы детектирования, выраженные в минимально измеряемых изменениях величин, лежащих в основе работы данного детектора, при условии, что отношение минимального сигнала к шуму равно 1 1. Для спектрофотометрических детекторов оно соответствует изменению оптической плотности на единиц при длине пути светового потока в ячейке 1 см. Рефрактометрические детекторы могут регистрировать изменение показателя преломления порядка 10- единиц. Микроадсорбционные регистрируют разность температур между двумя термисторами в [c.96]

Согласно результатам прогноза, при хранении топлива в стеклянной таре оно способно длительное вре.мя поддерживать свою стабильность (от 4,4 года при 60 °С до 839 лет при 20 °С). При хранении топлив в контакте с металлической поверхностью при 60 °С (эта температура вполне достижима в летних условиях) начальный период окисления завершался за 1,0...7,8 ч, в зависимости от вида образца, и далее топливо начинало интенсивно темнеть, увеличивая отическую плотность. При 20 С продолжительность начальной стадии окисления возросла и составила 9,2.. 144 ч. Эти наблк)лсния няшл.и экспери.ментальное подтверждение, поскольку в большинстве случаев образцы товарных дизельных топлив, взятые на испытание, имели желтый цвет и величина оптической плотности значительно превыша.ча единицу. Эти результаты также свидетельствовали о необходимости применения синтетических i аоилиза торов. для улучшения эксплуатационных свойств гидроочишенных дизельных топлив. [c.118]

Как видно из табл. 1.3, оптическая плотность эмульсии уменьшается с повышением температуры, так как возрастание кинетической энергии юшель способствует преодолению отталкивающих сил и слиянию капель. [c.18]

Методика эксперимента заключалась в следующем готовили серию растворов в бензоле с постоянной концентрацией ванадилпорфиринов, равной 4 10" моль/л, и различными концентрациями экстралиганда. Бензольный раствор ванадилпорфирина помещали в термостатированную колбу, снабженную мешалкой, и добавляли водный раствор реагента. Соотношение углеводородной и водной фаз составляло 1 5. Опыт проводили при комнатной температуре 24 ч при постоянном перемешивании. По окончании опыта разделяли углеводородную и водную фазы. Концентрацию экстракомплекса определяли из значений оптической плотности равновесного раствора, которая снималась на спектрофотометре при длине волны Х=570 нм, характерной для ванадилпорфиринов. [c.144]

Продукты распада бесцветны. Хотя механизм реакции сложен, зависимость ее скорости от времени подчиняется уравнению первого порядка. Константу скорости при данной температуре рассчитывают по уравнению (XIV.5), определяя концентрацию по изменению оптической плотности раствора е во времени. Согласно закону Бугреа—Беера, а/(а—x)=Eoht, где ео и — оптическая плотность раствора соответственно в начальный момент и в момент времени /. Заменяя в уравнении (XIV.5) концентрации значениями 8о н t i, получим уравнение в виде [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология