Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вазер

    Модифицировав соответствующим образом вискозиметр с коаксиальными цилиндрами, можно дополнительно (или вместо) к вращательному движению добиться колебательного движения внутреннего цилиндра. Для этого наружному цилиндру сообщают синусоидальные колебания посредством металлического стержня, присоединенного к его основанию, а также к мотору переменной скорости с помощью узла эксцентрика (Ван Вазер и др., 1963). Внутренний и наружный цилиндры колеблются с одинаковой частотой, однако имеется разница фаз, так как первый подвергается скручивающему усилию, являющемуся результатом вязкого торможения образца между цилиндрами. [c.222]


    Циклобутадиен получить не удалось циклооктатетраен был получен Вильштеттером и Вазером [49] и оказался типичным нена- [c.51]

    Таким образом, работа Вильштеттера и Вазера, казалось, опровергала не только представления Кекуле, но и гипотезу Тиле о круговом сопряжении связей в бензоле, так как в циклооктатетраене должно было бы быть то же круговое сопряжение. Следует, однако. [c.119]

    Циклобутадиен получить не удалось циклооктатетраен был получен Вильштеттером и Вазером [49] и оказался типичным ненасыщенным соединением, вступавшим во все реакции, характерные для непредельных соединений с двойными связями. На основании этой работы Вильштеттер и Вазер пришли к выводу, что строение бензола наиболее верно отражает формула Армстронга—Байера. [c.49]

    В ходе синтеза таких полимеров интенсивно протекают обменные реакции. Ван-Вазер с сотрудниками [44—45] с помощью метода ЯМР изучали равновесные продукты таких реакций, что позволило им вычислить соответствующие константы равновесия. При этом экспериментально измерялись концентрации С различных /-меров при разной средней молекулярной массе полимера. Для обработки полученных экспериментальных данных авторами была использована кинетическая схема  [c.119]

    В ходе синтеза таких полимеров интенсивно протекают обменные реакции. Ван-Вазер с сотр. [103—108] подробно изучали равновесные продукты таких реакций, что позволило им вычислить соответствующие константы равновесия. Для этого с помощью ЯМР Ван-Вазер определял содержание мономерных звеньев с тем или иным числом примыкающих к ним мостиковых атомов. Обозначим S звенья с i такими атомами ( = О, 1,. . /), а q — экспериментально измеряемые относительные их доли. Для обработки экспериментальных данных авторы цитированных работ использовали следующую кинетическую схему [c.184]

    Ван-Вазер, Фосфор и его соединения, ИЛ, 1962. [c.146]

    Р. Вильштеттер и Э. Вазер получили циклооктатетраен. [c.584]

    Цветная реакция Вазера [106]. К 0,5—1 мл раствора аминокислоты прибавляют равный объем пиридина и несколько [c.168]

    Когда течение является ньютоновским, а = 1 при условии параболического распределения скоростей. Опубликованные значения а колеблются в пределах 0,7—2,0. Ван Вазер, Лайонс, Ким и Колвелл (1963) считают, что в этом случае происходили отклонения в распределении скоростей, вызванные непостоянством просвета капилляров и краевыми эффектами. [c.205]

    Так как свойства этого углеводорода могли пролить некоторый свет на строение бензола, Вильщтеттер и Вазер (1911) и Гейдельбергер-(1913) осуществили синтез циклооктатетраена из псевдопельтьерина. [c.126]


    Результаты анализа аналогичных соединений, а также их се-аенсодержащих аналогов привели Грант и Ван Вазер [9]. [c.365]

    Весьма интересной для познания природы бензола оказалась работа Вильштеттера и Вазера (стр. 52). Они получили углеводород СдНд—циклооктатетраен (I), содержащий в замкнутом цикле чередующиеся простые и двойные связи, подобно тому как это представлено в формуле бензола, предложенной Кекуле (II)  [c.119]

    Сильнейший удар гипотезе Тиле, даже в глазах тех, кто продолжал в нее верить, нанесло открытие Вильштеттером и Вазером [48] циклооктатетраена, не обладающего, вопреки выводами из теории Тиле, ароматическими свойствами. Сами авторы этой работы предпочли вернуться к центрической формуле бензола. [c.22]

    В этом же году Ван-Вазер [96] не обнаружил у диалкилфосфористых кислот наличия трехвалентной формы при изучении их парамагнитным ядерным резонансом. [c.20]

    Э. Вазером исключительно кропотливым методом, причем из 100 кг коры гранатового дерева удалось выделить 100 г псевдопеллетьерина, а из последнего приготовить 3—4 г циклооктатетраена [413]. [c.88]

    Из других применявшихся методов следует упомянуть о попытке кристаллографического определения абсолютной конфигурации (+) -винной кислоты, оказавшейся, по данным Вазера [134], обратной той, которая постулировалась для нее Фишером. В литературе однако отсутствуют данные, нодтверждаюп ие эту работу. [c.26]


Смотреть страницы где упоминается термин Вазер: [c.87]    [c.372]    [c.372]    [c.575]    [c.271]    [c.52]    [c.172]    [c.84]    [c.1539]    [c.1539]    [c.187]    [c.286]    [c.81]   
Теория резонанса (1948) -- [ c.140 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.81 , c.321 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте