Работы Р.Вильштеттера

Автор в свое время пришел к изучению органических катализаторов довольно интересным окольным путем. Первоначально (1926 г.) он намеревался заняться химией белковых веществ и разложить дегидрированием с помощью изатина смесь природных аминокислот до альдегидов, которые предполагалось разделить затем перегонкой. В это время благодаря работам Вильштеттера получила большое распространение теория ферментов, рассматривавшая фермент как коллоидный носитель и активную группу. Эта теория позволяла надеяться, что можно создать искусственный фермент, имея в распоряжении одну лишь активную группу. Можно было предположить, что в результате соединения с каким-либо подходящим коллоидным носителем только благодаря коллоидному состоянию вследствие адсорбции субстрата может возникнуть высокая активность, подобная ферментативной. [c.158]

Строение этого алкалоида, установленное главным образом благодаря работам Вильштеттера, 01 [еиь сходно со строением тропина или. [c.974]

Таким образом, работа Вильштеттера и Вазера, казалось, опровергала не только представления Кекуле, но и гипотезу Тиле о круговом сопряжении связей в бензоле, так как в циклооктатетраене должно было бы быть то же круговое сопряжение. Следует, однако. [c.119]

Циклобутадиен получить не удалось циклооктатетраен был получен Вильштеттером и Вазером [49] и оказался типичным ненасыщенным соединением, вступавшим во все реакции, характерные для непредельных соединений с двойными связями. На основании этой работы Вильштеттер и Вазер пришли к выводу, что строение бензола наиболее верно отражает формула Армстронга—Байера. [c.49]

Квантовые выходы при сильном свете. Выше было высказано предположение, что выходы фотосинтеза, данные для высокой интенсивности света, не должны противоречить результатам, полученным при измерении квантового выхода в слабом свете. Это можно иллюстрировать следующими примерами, взятыми из работы Вильштеттера и Штолля [1]. [c.575]

Эта теория, возникшая в середине прошлого века, была общепринятой [41,42] до появления в 1928 г. работ Вильштеттера [23]. [c.120]

В действительности, однако, это не совсем так. Несмотря на значительное внешнее сходство этих четырех соединений, имеются достаточные данные, что бензол обладает особыми свойствами. Хотя вышеупомянутыми работами Вильштеттера экспериментально доказано, что бензол имеет три двойные связи, все же бензольное ядро во всех реакциях участвует как единое, весьма устойчивое целое и присутствует во всех так называемых ароматических соединениях. [c.45]

В 1940 г. В.А.ЭнГельгардт писал Самый естественный и основной путь - изучение ферментов их изолированием. Это путь, где главные успехи, вплоть до недавнего времени (примерно до последнего десятилетия), развивались на основе общеизвестных работ Вильштеттера" (б9, стр,8). [c.134]

С работами Р.Вильштеттера по очистке и установлению химической природы ферментов связано также упорядочение и приведение в систему представлений об относительной активности ферментов. Зто было впервые предпринято в широком масштабе. До работ Вильштеттера определения единиц активности проводили для отдельных ферментов и использовали не столько для характеристики препаратов, сколько для практических нужд самого исследования. С работами Вильштеттера связана разработка единиц активности ферментов как одного из основных показателей, характеризующих препарат фермента. [c.134]

Основной операцией при вьщелении ферментов из тканей по-прежнему оставалась экстракция водой или растворами солей. В работах Вильштеттера и его учеников, так же как и в работах других исследователей (72-74), мы находим данные о различной растворимости ферментов, выделенных из различных объектов. Исследовалась также устойчивость ферментов при экстрагировании различными растворами солей или водой. Необходимо отметить, что в начале 20-х годов почти всеми биохимиками потеря активности связывалась с разрушением фермента, хотя уже были известны случаи участия коферментов в катализе некоторых процессов. [c.135]

Впервые качественный подход к изучению устойчивости золей наметили Кальман и Вильштеттер в 1932 г. Первые количественные расчеты были произведены Б. В. Дерягиным в конце 30-х годов и затем завершены в работе Б. В. Дерягина и Л. Д. Ландау (1941 г.). Аналогичный подход к изучению устойчивости коллоидных систем в дальнейшем был развит и в работах голландских исследователей Фервея, и Овербека. По начальным буквам основных авторов возникшей физической теории коагуляции эту теорию теперь часто называют теорией ДЛФО. [c.290]

Немецкий химик Р. Вильштеттер писал Юношеские работы [c.255]

Рихард Вильштеттер (1872—1942 гг.)—выдающийся немецкий химик-органик. Основные работы его связаны с исследованием, строения хлорофилла, изучением химии ферментов и процессов ассимиляции углекислоты растениями. За научные заслуги Вильштеттер был избран иностранным членом Академии наук СССР. [c.609]

Воронку для отсасывания можно заменить насадкой (рис. 609, в), в которую вставляют обычную воронку с пористым фильтром. Преимущество насадки заключается в том, что ее можно комбинировать с другими приспособлениями, например со стеклянным гвоздиком Вильштеттера (рис. 165, гл. VII). В случае очень мелких кристаллов необходимо применять бумажный фильтр, который иногда при работе с неполярными растворителями плохо присасывается. Если кристаллы крупные и гвоздик Вильштеттера подогнан достаточно плотно, отсасывание можно проводить и без бумажного фильтра. Более удобным оказался гвоздик из нержавеющей стали, шляпка которого имеет небольшие отверстия (рис. 610). [c.700]

Строение лупинина было установлено на основании изучения продуктов гофманского распада. В этой связи необходимо отметить значительное число работ, выполненных Вильштеттером с сотрудниками и особенно успешно Каррером и его сотрудниками. [c.185]

Однако многочисленные попытки получения циклобутадиена окончились неудачей, которая интерпретировалась как доказательство его большой нестабильности. В 1911 г. Вильщтеттер осуществил многостадийный синтез циклооктатетраена и показал, что это соединение не обладает ароматическим характером и ведет себя как непредельное вещество. Результаты работ Вильштеттера свидетельствовали о недостаточности концепции Кекуле и Тиле для объяснения природы ароматичности. [c.16]

Одной из причин, вызывавшей сомнения в первоначальной работе Вильштеттера, была необычная реакция циклооктатетраена с галоидами. В настоящее время выяснено, что хлор присоединяется к углеводороду с образованием сначала транс-1,8- [c.456]

Прежде чем перейти к изложению результатов этих работ, что и служит предметом настоящей статьи, напомним вкратце о том, что известно о гидро-генолизе С — С-связей в циклопронановом и циклобутановом кольцах. Эти сведения весьма невелики и довольно противоречивы. Так, согласно старой работе Вильштеттера и Бpю a , циклопропан в присутствии никеля при 80° гидрируется пе полностью, а при 120°— целиком. Согласно новейшей работе Корнера и Пиза , циклопропан сполна превращается в пропан в присутствии никеля, нанесенного на кизельгур, уже при 0°. По Безекену, Ван-дер-Вейде и Мом1 , циклопропан в присутствии платинированной черни в уксуснокислом растворе превращается в пропан почти с такой же скоростью, как этилен гидрируется в этан в тех же условиях (при комнатной температуре). По Вильштеттеру и Брюсу . циклобутан в присутствии никеля превращается в н. бутан при 180°. [c.224]

Антоцианы и антоцианидины. Красные и синие красители цветов и плодов, называемые антоцианами, представляют собой гликозиды при их кислотном гидролизе получаются сахара и аглюконы, называемые антоци анид ин ами (желтые красители цветов являются в большинстве случаев флавонами и, реже, каротинами). Наши знания об антоцианах основаны в первую очередь на работах Вильштеттера (1914 г.). [c.698]

Весьма интересной для познания природы бензола оказалась работа Вильштеттера и Вазера (стр. 52). Они получили углеводород СдНд—циклооктатетраен (I), содержащий в замкнутом цикле чередующиеся простые и двойные связи, подобно тому как это представлено в формуле бензола, предложенной Кекуле (II) [c.119]

Внутрикомплексные солп представляют очень большой интерес также с точки зрения углубленного понимания ряда важнейших процессов, происходящих в животных и растительных организмах. Из работ Вильштеттера и Г. Фишера известно, что- важпе11шие природные пигменты, хлорофилл и гемоглобин, по существу представляют собой не что иное, как внутренние комплексные соли, в которых центральные атомы (в хлорофилле — магний, в гемоглобине — же.лезо) соединены при помощи сил главной ва.лептности с радикалами >КН, а си.лами побочной — с радикалом —. Детали строения хлорофилла п гемоглобина во многом еще остаются спорными., но основные принципы их структуры могут считаться выясненными, главным образом, благодаря работам только что названных исследователей. Как в хлорофил.ле, так и в гемоглобине содержится так называемое порфириновое кольцо, содержащее четыре пиррольных ядра, соединенных друг с другом посредством метиновых групп. Центральные атомы, по-видимому, связаны со всеми четырьмя [c.527]

Галловая кислота окисляется с образованием пурпурогаллин-карбоновой кислоты с выходом 35—40% на аноде из гладкой платины в электролите с уксуснокислым натрием. Относительно обсуждения механизма окисления читатель отсылается к работе Вильштеттера и Хейсса [191]. [c.52]

Вклад Р.Вильштеттера, вьщающегося немецкого биохимика, в развитие энзимологии заслуживает специального исследования, Деятельность его была весьма разнообразна. Помимо изучения ферментов он широко известен своими исследованиями по химии хлорофилла, по усвоению углекислоты и многими другими. Но наиболее значительные работы Вильштеттера были посвящены химии ферментов, а также методам их вьщеления. [c.134]

Исходная платина в виде жести, проволоки или сетки предварительно очищалась прокаливанием сперва в токе воздуха, а затем в токе чистого водорода при 700—800°. Очищенная платина растворялась в царской водке. Полученный раствор выпаривался досуха, вновь растворялся в воде, подкисленной хлористоводородной кислотой, опять выпаривался досуха, растворялся в воде и фильтровался. Из фильтрата платина была осаждена формальдегидом и едким кали. 33%-ный раствор формальдегида был приготовлен путем насыщения охлажденной воды газообразным формальдегидом, полученным из триоксиметилена нагреванием. Для опытов употреблялись чистые реактивы Кальбаума. В соответствии с пропорциями, указанными в работе Вильштеттера, смесь 62 см раствора платинохлористоводородной кислоты, содержавшего 14.82 г платины и 137 см раствора формальдегида, содержавшего 44.32 г HjO, помещенная в охладительную смесь, постепенно обрабатывалась 176.5 см КОН (135 г) и для завершения реакции нагревалась до 60° на водяной бане. Полученная платиновая чернь тщательно промывалась до исчезновения щелочной реакции и высушивалась. Из 14.82 г исходного материала было получено 13.53 г очень активной платиновой черни. [c.328]

Рассмотрение свойств анабазина сразу позволяет исключить некоторые из этих теоретически мыслимых формул. Анабазин по своим свойствам является веществом насыщенного характера в сернокислом растворе перманганат его не окисляет или, точнее говоря, окисляет только крайне медленно. На ооновании работ Вильштеттера эта реакция позволяет сделать заключение, что в молекуле анабазина нет двойных связей. Отсюда ясно, что все формулы, в которых остаток С5Нд(КН) фигурирует в виде открытой цепи, отпадают. [c.40]

В двадцатых годах нашего столетия благодаря работам Вильштеттера окончательно сложилось представление о двухкомпонентной структуре ферментов, оказавшееся, однако, правильным не во всех, а лишь во многих случаях. По представлениям Вильштеттера. ферменты состоят из двух компонентов одного, находящегося в коллоидальном состоянии (так называемый носитель — ферон), и другого, активного компонента — агсна. Вильштеттер не сумел правильно оценить значение носителей , оказавшихся во всех случаях белковыми веществами. Последующие исследования показали ведущее значение белковых компонентов в проявлении действия ферментов, они привели к выяснению во многих случаях химической природы и механизма действия небелковых компонентов ферментов. [c.168]

Непосредственное превращение этилена в формальдегид при нагревании с кислородом стало известно уже давно благодаря исследованиям Шутценбергера (1875 г.), Вильштеттера, Бона, Уилера и их шкоп. Наилучшие выходы получаются при 550—600° и больших объемных скоростях газов. Одновременно с формальдегидом образуются также следы ацетальдегида и уксусной кислоты. Ленер [1] подробно исследовал продукты окисления этилена молекулярным кислородом. Окисление проводилось в интервале 300—500° при длительной реакции (в проточной системе без рециркуляции) и при кратковременной реакции (в системе с рециркуляцией). В жидких продуктах реакции, полученных после конденсации, содержались окись этилена, этиленгликоль, глиоксаль, ацетальдегид, формальдегид, муравьиная кислота и вода. В опытах с рециркуляцией основными продуктами являлись окись этилена и формальдегид. При работе на более крупной лабораторной установке в значительном количестве была выделена перекись формальдегида НОСНзООСНцОН. Последняя могла быть разложена на водород и муравьиную кислоту, которые присутствуют в продуктах окисления этилена [c.157]

Эти данные, полученные при расщеплении красящих веществ крови, зеленых листьев и желчи, показывают, что в построении этих важнейших природных красителей большую роль играют пиррольные соединения. В рамках настоящего руководства не могут быть подробно рассмотрены важные работы Ненцкого, Пилоти, Кюстера, Вильштеттера и в особенности Г. Фишера, целью которых было выяснение структуры этих красящих веществ. Мы должны ограничиться лишь некоторыми указаниями на общее строение этих сложных молекул. [c.973]

Генрих Хопфф родился в 1896 г. в Кайзерлаутере (Германия) доктор философии Мюнхенского университета (ученик Р. Вильштеттера и К. Мейера) работал в фирме И. Г. Фарббншвдустри, в Майнцском университете и б Цюрихской высшей технической школе. [c.193]

Приведенная пропись составлена в основном по работам Ингольда и Николльса . Метод получения ацетондикарбоновой кислоты, описанный в Синтезах органических препаратов , является видоизменением прописи Вильштеттера и Пфанненштиля этот метод сложен, требует больше времени, а проверка показала, что он не дает лучших выходов (авторы не приводят степени чистоты полученного продукта). [c.744]

Развитию современных взглядов на цветность органических соединений способствовали работы. русских (А. Е. По )ай-Кошиц, В, А. Измаильский и др.) н зарубежных ученых (Р. Вильштеттер, Р. Вицингер и др.). [c.103]

Благодаря исследованиям последних лет удалось выяснить многие вопросы химии небензоидных ароматических соединений, которые оставались долгое время неясными. Так, например, работами Реппе в 1940 г. и Копе в 1947—1948 гг. было полностью подтверждено, что Вильштеттер получил в 1911 г. в результате многостадийного синтеза действительно циклооктатетраен, а не какое-либо иное вещество (см. главу VIII). Дёринг и Нокс в 1954 г. показали, что вещество, синтезированное, но не идентифицированное 63 года назад Мерлингом, представляет собой бромистый тропилий (С7Н7)+Вг (см. главу VII). Аналогичное положение сложилось и при исследовании производных цикло- [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология