Сульфиды действие на rVI

Получение сульфидов действием сероводорода [c.599]

Альдегиды и кетоны превращают в сульфиды действием тиолов [c.339]

Получение и свойства сульфидов. Действуя раетвором сульфида аммония на растворы солей металлов подгруппы цинка, получить осадки сульфидов, отметить их цвет и действие на них соляной кислоты. Пользуясь величинами произведения растворимости, объяснить, почему сульфиды данных металлов различно реагируют с соляной кислотой. [c.217]

Получение сульфидов. Действием сероводородной воды на растворы солей трехвалентного мышьяка, сурьмы и висмута, подкисленные соляной кислотой, получить осадки сульфидов. Составить уравнения реакций, отметить цвета выпавших осадков. Почему необходимо брать подкисленные растворы [c.271]

Таким образом, казалось бы, что чем больше концентрация осадителя, тем полнее осаждение. Однако иногда большой избыток одноименных ионов приводит к нежелательным результатам, что объясняется посторонними процессами. Так, чтобы более полно отделить ионы бария от ионов кальция с помощью сульфата аммония, желательно прибавить большой избыток осадителя. В то же время при большом избытке осадителя, кроме сульфата бария в осадок частично переходит и сульфат кальция. Другой пример кадмий можно отделить от цинка в виде сульфида, действуя сероводородом. Для более полного осаждения dS желательно увеличить концентрацию ионов сульфида. Этого можно достичь уменьшением концентрации водородных ионов в растворе, однако тогда начнет выпадать и сульфид цинка. Таких примеров известно много. В этих случаях, особенно когда разница в растворимости соединений не очень велика, слишком большой избыток реагента особенно отрицательно влияет на процесс разделения. [c.171]

Механизмы коррозии. Авторы считают, что основными агрессивными веществами являются сами кислые газы. Действительно, с повышением концентрации кислых газов в растворе коррозия аппаратуры усиливается. Свободная или агрессивная СО а вызывает интенсивную коррозию, особенно при повышенных температурах и в присутствии воды. Механизм коррозии в этом случае заключается в реакции металлического железа с угольной кислотой с образованием растворимого бикарбоната железа [7]. Дальнейший подогрев раствора может вызвать выделение СОз и осаждение железа в виде относительно нерастворимого карбоната. Железо можно также удалить из раствора гидролизом его до основных карбонатов или гидроокисей с последующим окислением до менее растворимых соединений трехвалентного железа или осаждением в виде сульфидов действием НзЗ. С последней реакцией может быть связано потемнение раствора, часто происходящее при очистке газа, содержащего СОа и НзЗ. При повторном насыщении углекислотой и последующем нагревании раствора в нем растворяется дополнительное количество железа, и цикл коррозии таким образом повторяется. Такой механизм процесса может вызвать довольно быструю коррозию углеродистой стали, особенно в узлах, где имеются высокая температура и высо- [c.48]

Так как сероводород быстро окисляется кислородом воздуха, определение надо проводить сразу после отбора пробы или консервировать пробу прибавлением раствора ацетата кадмия или цинка и раствора едкого натра. Выделяющаяся смесь гидроокиси и сульфида действует одновременно как коагулирующий реактив, от способ консервирования выгоден для концентрирования сульфидов и сероводорода из больших объемов пробы. [c.195]

Получение сульфидов действием сульфида аммония на растворы солей цинка и кадмия [c.219]

В аллиловых и бензиловых сульфидах действует особый эффект сопряжения, повышающий основность атома серы и понимающий первый ионизационный потенциал молекулы. Этот эффект (р- 5Г-аллильное сопряжение) примерно на порядок слабее р- 1Г-сопряжения, действующего в Ы., -ненасыщенных сульфидах. [c.107]

Никелевый катализатор, применяющийся для конверсии метана, весьма чувствителен к сере. Сера, поступающая с газом в виде сероводорода или сераорганических соединений, вступает в реакцию с катализатором, образуя N13. При этом катализатор постепенно дезактивируется. Сероводород и сераорганические соединения (сероуглерод, сероокись углерода и сульфиды) действуют одинаково, поскольку последние в условиях конверсии метана превращаются в сероводород. [c.149]

Переходя к вопросу о вычислении величины pH требуемой для достижения полного осаждения какой-либо труднорастворимой соли, следует отметить, что оно также возможно и представляет обычно сравнительно несложную задачу. Мы познакомимся с ней при рассмотрении условий осаждения различных сульфидов действием HjS ( 39). При осаждении малорастворимых солей слабых кислот осадителями в большинстве случаев являются растворимые соли этих кислот, имеющие вследствие гидролиза щелочную реакцию. Поэтому при осаждении величина pH раствора здесь в значительной мере предопределяется присутствием в растворе избытка осадителя. В этом случае целесообразно ставить задачу иначе, а именно, найдя величину pH, создаваемую избытком осадителя, выяснить вычислением, насколько полным при данном pH будет осаждение того или иного иона. [c.141]

Переходя к вопросу о вычислении величины pH, требуемой для достижения полного осаждения какой-либо труднорастворимой соли, следует отметить, что оно также возможно и представляет обычно сравнительно несложную задачу. Мы познакомимся с ней при рассмотрении условий осаждения различных сульфидов действием H S ( 42). При осаждении. малорастворимых солей слабых кислот осадителями в большинстве случаев являются растворимые соли этих кислот, имеющие вследствие гидролиза щелочную реакцию. Поэтому при осаждении величина pH раствора здесь в значительной. мере предопределяется присутствием в рас- [c.162]

Присутствие ионоз РО не оказывает влияния на ход анализа катионов группы сероводорода. При осаждении подгруппы хлоридов соляной кислотой и при последующем выделении сульфидов действием сероводорода в кислой среде ионы РО4 остаются в растворе вместе с первыми тремя группами (стр. 347). [c.486]

Описанный хлоридно-карбонатный способ получения таллия связан с образованием большого количества оборотных материалов, и, соответственно, большими потерями таллия. Замена карбонатного отделения кадмия осаждением в виде сульфида действием сернистого натрия не улучшает дела, так как таллий соосаждается с сульфидами. Чтобы уменьшить содержание кадмия в таллиевых концентратах, в некоторых случаях производят 2-кратное осаждение хлоридов, а именно из раствора после сульфатизации концентрата вновь осаждают таллий добавлением хлористого натрия. Полученные вторичные хлоридные концентраты содержат 60—75% таллия и 5—10% кадмия [17]. [c.220]

Из щелочно-аммиачного раствора ион цинка можно выделить в виде сульфида действием сульфида натрия. [c.209]

Показано, что меркаптаны и сульфиды изостроения, в отличие от низкомолекулярных метил- и этилмеркаптанов и сульфидов, действуют на бензол алкилирующе. [c.32]

Восстановление амальгамой циика. Сульфоксидную функцию восстанавливают до сульфида действием цинка и соляной кислоты [c.319]

Одним из наиболее ценных приложений маскирования является защита карбоксильных и а-аминогрупп в реакциях аминокислот. Образование хелата с Си(П) позволяет весьма надежно защитить эти группы от большинства характерных для них реакций. При этом другие, незамаскированные функциональные группы становятся активными центрами реакции. Затем медь можно отделить от аминокислоты в виде нерастворимого сульфида, действуя сероводородом или сульфидом натрия. Общая схема реакций этого типа такова [c.432]

Приняв во внимание эти результаты и полагая, что сульфид действует как разветвляющий агент, можно использовать видоизмененное уравнение Семенова [62] [c.158]

Ка к в лаборатории синтезируются AS2S3 и AS2S5 Подвергаются ли эти сульфиды действию а) холодной и горячей воды, б) концентрированной и разбавленной азотной кислоты Ответ проиллюстрируйте уравнениями реакций. [c.97]

Соли селено- и теллуроводородной кислот селениды и теллуриды) по свойствам близки к сульфидам. Их получают подобно сульфидам действием селеноводорода или теллуроводорода на растворимые соли металлов. Селениды и теллуриды сходны с сульфидами в отношении растворимости в воде и в кислотах. Например, при пропускании селеноводорода через водный раствор Си304 выпадает селенид меди, нерастворимый в воде и в разбавленных кислотах [c.303]

Предложена усовершенствованная методика получения ди(2-формилфурил-5)сульфида действием сериоватпстокислого натрия иа 5-бромфурфурол в водио-спиртовом растворе с выходом 90%. Библ. 4 назв. [c.222]

Взвешивание в видеТЬЗ. Из нейтральных, слабокислых (pH 5—6) или лучше слабоаммиачных растворов можно количественно осадить таллий в виде сульфида действием сероводорода [517, 678, 680, 682, 739] или сульфида натрия [567]. Как уже указывалось (стр. 18), сульфид таллия очень легко окисляется кислородом воздуха уже при его фильтровании и промывании, поэтому возможны довольно большие ошибки определения. Осаждение TloS скорее следует рассматривать как метод выделения таллия из раствора, не содержащего других катионов, дающих малорастворимые сульфиды. Осадок TUS растворяют в азотной кислоте, выпаривают с серной кислотой и взвешивают TI2SO4 (см. ниже). [c.90]

Анализ суд№фидов. Сульфиды Се прокаливанием на воздухе при 800—850° С переводят количественно в СеО [389]. Сульфиды остальных элементов при 600—900° С переходят в основные сульфаты. Гораздо удобнее разлагать сульфиды действием кислот, особенно в присутствии окислителей. [c.242]

Бергиус положил начало промышленному развитию гидрогенизации. В процессе Бергиуса для удаления серы применялась окись железа. В действительности окись железа и образовавшиеся в процессе сульфиды действовали как катализаторы, но каталитическая активность этих соединений была очень низкой. Дальнейшее развитие катализа в промышленной гидрогенизации угля и нефтяных продуктов связано, главным образом, с исследованиями 1. G. Farbenindustrie. Были найдены и внедрены в промышленную практику сероустойчйвые и стабильные в работе катализаторы. [c.198]

Схема Эммота [23] позволяет, до некоторой степени, отделить ароматические сульфиды от тиофенов. Исследуемый образец после удаления алифатических и циклических сульфидов действием Hgi(NOз)2 обрабатывают для удаления тиофенов основным сульфатом ртути, а затем уже осаждают ароматические сульфиды действием Не (N03)2. [c.7]

Выход сульфида 75%, побочных продуктов практически нет. Бэкон и ЛеСюер [18] еще в 1954 г. опубликовали интересный метод получения сульфидов действием алкоголятов на 0,0,5-триалкилдитио-фосфаты, к сожалению, не привлекший до сих пор достаточного внимания [c.48]

Препаративные методы восстановления сульфоксидов различного строения до сульфидов — действие иодистого калия в солянокисло-уксуснокислой среде и действие алюмогидрида лития в эфирно-бензольном растворе, разработаны нами [97]. Недавно было предложено восстанавливать ароматические сульфоксиды трифе-нилфосфином в четыреххлористом углероде [100], реакция идет с удовлетворительными выходами. Предполагают, что реакция протекает через образование промежуточных илидов [c.173]

Алкилирование фенолов и тиофенолов, а также превращение о-дигидроксиаренов в 1,3-диоксолы применяют для временной защиты гидрокси- и меркаптогрупп [623]. Для снятия защиты эфиры расщепляют действием кислот, щелочей, тригалогенидов бора, сульфиды — действием щелочей или восстановителей. [c.537]

Азотная кислота при растворении сульфидов действует как окислитель и в зависимости от концентрации кислоты восстанавливается до N0 или NO2, окисляя сульфид-ион до свободной сеоы пли сульфат-нона. [c.126]

Выделение из раствора электролита примеси другой соли проводят по правилу рядов посредством осадка с большим приведенным произведением растворимости и имеющего ион, одноименный с ионом основного электролита. Так, для очистки никелевого электролита NiS04 от примеси ионов меди (И) можно воспользоваться рядом сульфидов. Действием сульфида никеля ионы u2 -будут осаждены в виде сульфида, а в раствор перейдет эквивалентное количество Ni + [c.45]

Диродийпентасульфид RhaSj. Велер и сотр. [25] получали этот сульфид действием серы на хлорид родия Rh ls в запаянной трубке при температуре немного выше 600° С. Образующуюся в результате реакции хлористую серу удаляют нагреванием при 150° С. Остальные примеси отмывают сероуглеродом (серу) и сернистым натрием. Затем полученный продукт промывают водой, спиртом, эфиром и высушивают в вакууме при 150° С. [c.52]

Диарилпроизводные теллура напоминают скорее соответствующие арсины, чем сульфиды. Действием хлорамина Т на хлорарсины могут быть получены арсиновые кислоты [240]. [c.44]

Если Аг — фенил или р-пиридил, то при действии ацилирую-щих агентов в сравнительно мягких условиях идет расщепление по связи X с бензильным остатком. Так, амины и эфиры рассматриваемого типа расщепляются уксусным ангидридом в присутствии уксусной кислоты как катализатора [33, 34] или галоидан-гидридами без катализатора [34, 35], а сульфиды — действием бромангидридов в отсутствие катализатора [36]. Расщепление идет по общей схеме [c.21]

Сульфиды катионов подгруппы меди, кроме сульфида ртути растворяются в горячем разбавленном 2 н. растворе HNOg. Азотная кислота при растворении сульфидов действует как окислитель, восстанавливаясь при этом обычно до N0 или NOj и окисляя сульфид-ион до свободной серы или до сульфат-иона [c.463]

Азотная кислота при растворении сульфидов действует как окислитель и в зависимости от концентрации кислоты восстанавливается до N0 или N0.., окисляя сульфид-ион до свободной серы илн сульфат-иона. Уравнение реакции растворения сульфида меди в 2 п. растворе HNO3 [c.131]