Получение анилина восстановлением нитробензола (реакция Зинина)

Реакция получения анилина из нитробензола имеет большое практическое значение. Следует сообщить учащимся, что открытый Н. Н. Зининым синтез анилина восстановлением нитробензола открыл путь создания современной промышленности органических красителей и промежуточных продуктов. [c.112]

Получение. Анилин — первичный ароматический амин — получают восстановлением нитробензола (реакция Н. Н. Зинина). В зависимости от условий восстановления образуются различные промежуточные продукты. При этом существенное влияние оказывает [c.284]

Получение анилина и его при м е нение. Анилин получают восстановлением нитробензола водородом в момент выделения (реакция Н. Н. Зинина) [c.376]

Получение. Анилин — первичный ароматический амин, получают восстановлением нитробензола (реакция И. И. Зинина). В зависимости от условий восстановления могут получаться различные продукты. При этом существенное влияние оказывает pH среды. При восстановлении в кислой среде нитробензол вначале превращается в нитрозобензол СеНг,—N = 0, а затем — в фенилгидро-ксиламин СбНб—ЫН—ОН, который при дальнейшем восстановлении переходит в анилин СеНб—МН,2. При восстановлении нитробензолав щелочной среде сначала образуются нитробензол и фенил-гидроксиламин, которые в результате последующей конденсации [c.299]

Основным методом получения большинства первичных ароматических аминов является реакция, открытая И. Н. Зининым, впервые получившим синтетический анилин восстановлением нитробензола [c.248]

Н. Н. Зинин восстановлением нитробензола сернистым аммонием впервые синтетическим путем получил анилин. Реакция сыграла выдающуюся роль в создании анилинокрасочной промышленности и получении разнообразных органических красителей синтетическим путем. В настоящее время восстановление нитробензола в технике осуществляется двумя путями [c.172]

Получение анилина. Современное производство анилина основано на реакции восстановления нитробензола, открытой знаменитым русским учёным Н. Н. Зининым. [c.250]

Получение анилина в промышленности основано на реакции восстановления нитробензола, которую в 1842 г. открыл русский ученый И. Н. Зинин. Нитробензол восстанавливают в присутствии чугунных стружек и соляной кислоты. Вначале выделяется атомный водород, который и взаимодействует с нитробензолом [c.7]

Пример 13. Получение анилина. Напишите уравнение реакции получения анилина по способу Н. Н. Зинина. Определите теоретический выход анилина при восстановлении 36,9 г нитробензола. [c.183]

Реакция восстановления нитробензола в анилин открыта в 1842 г. Н. Н. Зининым. Получение им впервые анилина сыграло огромную роль в развитии новой важной отрасли промышленности. [c.92]

Впервые синтетический анилин был получен в 1842 г, Н. Н. Зининым путем восстановления нитробензола сернистым аммонием. Исследования Зинина в области ароматических аминов создали основу для развития промышленности синтетических красителей, а реакция Зинина является и ныне одной из важнейших реакций, широко применяемых в промышленности. [c.226]

Написать уравнение реакции Н. Н. Зинина (получение анилина восстановлением нитробензола сер нйстым аммонием). Рассчитать теоретический выход анилина при восстановлении 36,9 г нитробензола. [c.154]

Говоря о значении для науки всего того, что было сделано Бутлеровым, нельзя не вспомнить и о другом знаменитом нашем соотечественнике Н. Н. Зинине, учителе Бутлерова по Казанскому университету. После пребывания за границей в лаборатории Либиха Зинин возвратился на родину и защитил докторскую диссертацию О соединениях бензоила и об отк рытых новых толах, относящихся к бензоиловому ряду . Главные его работы относятся к бензойным соединениям и превращению горько-миндального масла в бензоин. В 1842 г. он показал возможность превращения восстановлением сероводородом нитросоединений углеводородов в аминопроизводные. Этой реакцией он получил анилин, фенилепдиамин и аминобензойную кислоту. Затем следуют его работы о соединениях аминов с горчичным маслом и о синтезе летучего масла гцрчицы. Еще в 1861 г. Зинин сообщил о возможности введения водорода в органические соединения, о гидробензоине как продукте действия водорода на горько-миндальное масло. Получение анилина из нитробензола, составившее эпоху в развитии анилинокрасочной промышленности, сделало Зинина знаменитым во всем химическом мире. Зинин и Бутлеров вошли в историю химии как славные великие представители науки, основавшие школу русских химиков. [c.499]

Одним из важнейших и наиболее старых направлений использования нитробензола остается производство анилина. Как известно, еще в 1842 г. Н. Н. Зинин открыл реакцию получения ароматических аминов восстановлением нитросоединений с помощью HjS, (NH4)2S или сульфидов щелочных металлов [c.169]

Простейший ароматический амин — анилин СвНбЫНг. Впервые он был получен сухой перегонкой природного индиго (Фрицше, 1826 г.), откуда и его название (anil — по-испански, индиго ). Следы анилина найдены также в каменноугольной смоле. Промышленное значение анилин приобрел после получения его Н. Н. Зининым реакцией восстановления нитробензола сероводородом [c.74]

В 1856 г. был получен первый анилиновый краситель. Анилин — вещество основного характера — выделен впервые в 1826 г. О. Унфердорбеном (1806—1873). Он был назван кристал-лином в связи с легкой кристаллизуемостью его солей. В 1834 г. О. Рунге обнаружил в каменноугольной смоле основание, получившее название кианол . В 1841 г. Ю. Ф. Фрицше действием едкого кали на индиго получил основание и назвал его анилином (от слова анил — испанского названия индиго). Наконец, в 1842 г. Н. Н. Зинин осуществил знаменитую реакцию восстановления нитробензола в анилин (бензидам). А. В. Гофман в следующем году установил, что четыре перечисленных основания идентичны, и предложил оставить для них одно название — анилин . [c.177]

По возвращении в Казань, видимо потому, что горькоминдальное масло было иедоступно ему из-за своей дороговизны, Зинин обращается к другой тематике — изучению действия восстановителей на нитропроизводные и азобензол [5—7] — и в первом же сообщении описывает свою знаменитую реакцию восстановления нитросоединений до аминов, В этом цикле исследований Зинин впервые получил такие шажные для экспериментальной и прикладной химии органические соединения, как яафтиламин, нафтилендиамин, бензидин и азоксибензол. Уже в первой из этих работ Зинин нашел также способ получения фактически из бензола через нитробензол анилина. [c.219]

Анилин. Этот простейший и важнейший а.мин ароматического ряда был открыт несколькими исследователями независимо друг от друга в 1826 г. он был получен Унфердорбеном при перегонке индиго с известью и назван кристалликом в 1834 г, Рунге при помощи реакции с хлорной известью установил его наличие в каменноугольной смоле и назвал его кианолом , а в 1841 г. Фрицше получил его при нагревании индиго с раствором едкого кали и предложил для него название анилин (от испанского названия индиго анил ). В том же году он был получен Зининым при восстановлении нитробензола и назван бензидамом . Идентичность всех этих веществ была установлена Гофманом в 1843 г. [c.568]

Открытие Н. Н. Зининым (1812—1880) реакции нитрования бензола привело к нитробензолу нз последнего Н. Н. Зининым в 1842 г. впервые восстановлением был получен анилин. На основе этого синтеза возгшкло [c.9]

Вернувшись в Казань, Зинин получил назначение на должность профессора химической технологии в университете, так как кафедра химии была занята Клаусом. Однако фактически Зинин в течение ряда лет одновременно с технологией преподавал химические дисциплины и с первых дней после возвращения начал исследовательскую работу в новой лаборатории. Развивая свои прежние работы по превращению ароматических соединений, Зинин предпринял опыты по действию сероводорода на нитросоединения — нитронафталин и нитробензол. Это исследование закончилось блестящим открытием в 1842 г. реакции восстановления нитросоединений ароматического ряда в амины. Зинин получил а-нафтиламин (наф-тилидам) и анилин (бензидам). В дальнейшем он открыл подобные же реакции восстановления динитросоединений и обобщил полученные результаты [c.290]

Этот способ имеет важное значение для синтеза ароматических аминов в связи с тем, что непосредственно ввести аминогруппу в ароматическое кольцо очень сложно (следует отметить, что в последнее время разработан способ превращения фенола в анилин под действием аммиака в присутствии катализаторов). Впервые синтетический анилин был получен восстановлением нитробензола Н. Н. Зининым (1842), и эта реакция известна как реакция Зинина. Реакция протекает через гфомежуточное образование нптрозосоедине-н и й — веществ, в состав молекулы которых входит нитрозогруп-па —N = 0. [c.207]

Анилин HjNH, — бесцветная маслообразная жидкость со своеобразным запахом, тяжелее воды и плохо растворимая в ней. Ядовит. При стоянии на воздухе быстро окисляется и приобретает красно-бурую окраску. Впервые был выделен из каменноугольной смолы (1834). В промышленности получают в больших количествах восстановлением нитробензола по реакции Зинина. Широко применяют для получения красителей, пластических масс, фотографических проявителей и лекарственных средств. [c.218]

В 1842 г. И. И. Зинин (1812—1880), получив из нитробензола восстановлением анилин ( бензидам , как его назвал ученый), опубликовал в Бюллетене Петербургской Академии наук сообщение о восстановлении органических нитросоединений в амины. Такой метод получения ароматических аминов вскоре был назван реакцией Зинина. Этот метод лег в основу производственных процессов, возникших в XIX в. в промышленности синтетических красителей, взрывчатых веществ, лекарств и т. д. Если бы Зинин не сделал ничего больше, кроме превращения нитробензола в анилин,— подчеркивал президент Немецкого химического общества А. В. Гофман,— то имя его и тогда осталось бы написанным золотыми буквами в истории химии [201, с. 164]. Подробнее о жизни и деятельности Н. Н. Зинина см. в книгах [176, с. 355 180, с. 163—166 196, с. 286—293 201, с. 160—166].—Прим. ред. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология