Хлорбораны

Диборан реагирует далее с избытком треххлористого бора с образованием эфирата хлорборана [528] [c.87]

Эфираты хлорборана восстанавливают кетоны, но не реагируют со сложными эфирами [529]. [c.337]

Избыточное количество хлористого бора снижает выход диборана вследствие образования эфирата хлорборана [c.29]

Для получения триметиламин-хлорборана, триэтиламин-хлорборана или пи-ридин-хлорборана пропускают избыток газообразного хлористого водорода в соответствующий аминный комплекс борана. При комнатной температуре в течение 1—2 час. замещается на атом хлора только один атом водорода. Дальнейшее замещение имеет место только при многодневном выдерживании реагентов при комнатной температуре или при повышенной температуре (80— 100°) [32. Реакция гладко протекает также в растворителе. [c.173]

Методы получения. Получение из диборана и галогенидов бора. Комплексные соединения хлорборана с простыми и циклическими эфирами образуются при взаимодействии эквимолекулярных количеств диборана и треххлористого бора в среде соответствующих эфиров [40, 41] [c.175]

С диметиловым эфиром реакцию проводят в запаянной трубке при соотношении эфир треххлористый бор, равном 3 1, и избытке диборана [41]. Спустя 36 час. при комнатной температуре избыток диборана удаляют и в остатке получают комплекс хлорборана с диметиловым эфиром. Комплексы с диэтиловым эфиром, тетрагидрофураном и тетрагидропираном получают при применении избытка эфира. Полученные комплексы не подвергались анализу и заключения [c.175]

Получение из диборана и галоидоводородов. Наиболее удобным методом получения эфиратов хлорборана для препаративных целей является реакция между дибораном и хлористым водородом в эфирной среде, которая быстро протекает при комнатной температуре [32] [c.175]

Как показали Щеголева и сотр. [43], эфират хлорборана быстро присоединяется в эфирном растворе при комнатной температуре к диеновым углеводородам. Присоединение хлорборана к диаллилу происходит в основном в положение-1,6 (смесь диолов, образующаяся после окисления продуктов гидроборирования содержит 74% гександиола-1,6), но образуются также продукты [c.176]

При дальнейшем действии хлора или хлористого водорода на диборан образуются эфираты хлорборана. Боргидрид натрия не реагирует ни с жидким бромом, ни с растворами его в неполярных растворителях. Ион окисляет боргидрид лития до иодида бора одновременно образуются водород и иодистый водород, а также немного диборана [497, 498]. [c.466]

Для деоксигенирования фосфиноксидов и сульфоксидов используют хлор-силаны и хлорбораны соответственно [c.178]

Эфирные комплексы хлорборана и дихлорборана легко получить смешением комплексов трихлорборана и борана в соответствующем соотношении, действием хлорида водорода на эфирный комплекс борана или реакцией тетрагидробората лития с трихлоридом бора в подходящем растворителе [3]. [c.255]

С, давая диборилалканы. В случае дизамещенных алкинов для полного протекания реакции необходим 10 % избыток хлорборана. Образующиеся продукты не выделялись заключение о их строении сделано на основе количества потребляемого гидрида, а также по отсутствию сигналов винильных протонов в спектре Н-ЯМР. [c.320]

Обычно для синтеза эфиратов хлорборана используют борогидрид лития (см. разд. 14.2.6.1)—весьма дорогостоящий реагент к тому же хлорбораны следует хранить в виде разбавленных растворов в диэтиловом эфире. Эти растворы имеют ограниченную стабильность, и поэтому их нужно готовить непосредственно перед употреблением. Используя обменные реакции между комплексом боран-диметилсульфид (ДМС) и трихлоридом бора, в настоящее время получают диметилсульфидные комплексы как MOHO-, так и дихлорборана [198] в растворе или в виде чистой жидкости. [c.321]

Сопоставление данных по гидроборированию диенов дибораном, хлорбора-ном и алкилмеркаптоборанами показывает, что ориентация присоединения определяется главным образом природой диена. Замещение атома водорода в бора-не электроотрицательным атомом галоида или алкилмеркапто-группой не оказывает существенного влияния на течение процесса. [c.169]

В качестве галоидирующих агентов амин-боранов можно применять галогениды бора (B I3, ВВгд, но не BFg). Этим методом получены аминные комплексы хлорборана [32, 35] и бромборана [32] [c.173]

Дипольные моменты триметиламин-хлорборана и трет-бутиламин-хлорбо-рана равны 5,37 О [32]. [c.174]

Алкиламин-хлорбораны реагируют с аминами с образованием солей бис-(алкиламин)борония [39]. [c.174]

Галоидбораны образуют комплексные соединения с простыми и циклическими эфирами. Известны комплексы хлорборана и дихлорборана [c.175]

Получение из борогидридов щелочных металлов и галогенидов бора. Эфираты хлорборана могут быть получены при взаимодействии борогидрида натрия [41] или лития [32] с B I3 в эфирном растворе [c.175]

Соль XII была получена Нотом и Бейером [46] действием пиридина на эфирный раствор хлорборана [c.247]

Таким образом, эта реакция является модификацией метода, основанного на использовании в качестве исходного компонента галоидборана. Как другую модификацию этого общего способа можно рассматривать образование борониевых солей при восстановлении хлористого бензоила аминными комплексами борана [49]. В этом случае также в качестве промежуточного продукта получается аминный комплекс хлорборана. [c.248]

При использовании хлорборанов получают вулканизаты с благоприятным сочетанием прочностных и динамических свойств, высокой стойкостью к старению и озонному растрескиванию. Полагают, что сшивание происходит при последовательном присоединении молекулы хлорборана по двойным связям разных цепей каучука [c.319]

Предложено количественное определение диборана и дихлорборана в водороде, азоте и трихлориде бора проводить по водороду путем гидролиза диборана и дих-хлорборана [89]. Для этого между хроматографической колонкой и детектором устанавливают реакционную колонку, заполненную молекулярным ситом 5А, обработанным водным раствором этанола, где и происходит гидролиз до водорода разделенных на хроматографической колонке диборана и дихлорборана. Предложена методика анализа соединений F,, 1F, IF3, IF5 по продуктам их реакции с кремнием, в результате которой [c.120]

Диборан получали следующим образом. Чистый водород пропускали через треххлористый бор при — 40° С и через образующуюся смесь пропускали электрический разряд при напряжении 12—15 кв и 10 мм рт. ст. Образовавшиеся хлористый водород, хлордибораны и непрореагировавший треххлористый бор конденсировали и таким образом отделяли от водорода конденсат перегоняли для удаления хлористого водорода. Хлорбораны превращали в диборан [c.144]

Получение этилового эфира тетраметилендиборной кислоты [37]. К 27,0 г бис-1,4-(ди--ХЛорбор)бутана в 30 мл сухого н-гексана добавлено по каплям, при охлаждении ледяной водой, 27,08 г (20%-ный избыток) абсолютного этилового спирта. Выделяющийся хлористый водород удален из реакционной среды током азота. По окончании добавления спирта пропущен еще ток азота в течение 15 мин., затем был отогнан растворитель и перегнан этиловый эфир тетраметилендиборной кислоты. Выход 30,8 г (97,4%), т. кип. 90 С/1,5 жж. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология