аллил амил

Акролеин Аллил хлористый Амилацетат Амил бромистый Амиловый спирт Амиловый спирт третичный Амилформиат Анилин Ацеталь Ацетилацетон Ацетил хлористый Ацетон [c.81]

Микроорганизм метил этил H. пропил изопро- пил R-трет. бутил R -этил и. бутил H. амил аллил [c.20]

Какие вещества образуются при взаимодействии натрий-ацетоуксусного эфира и следующих соединений а) бромистого изобутила, б) бромистого амила, в) хлористого ацетила, г) хлористого аллила Полученные продукты подвергнуть 1) кетонному расщеплению, 2) кислотному расщеплению. Назвать образующиеся вещества. [c.215]

Азино Азо Азокси Аллил Амил (и) Амил (изо) Амил (трет) Амино Анилино Арсено Арсил Ацетил Ацетиленил Ацетокси Бензил Бензоил Бензокси Бифенилен Бутил (н) Бутил (изо) Бутил (трет) Винил Винилен Винилиден Гексил Гептил Гидразино [c.686]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 18,0 г 0,1 моля) 5-аллил-2,4-диметил-6-меркапто-пиримиднна (прим. 1) и 150 мл этанола. К смеси при перемешивании добавляют по каплям раствор 16,0 г (5 мл, 0,1 моля) брома в 150 мл этанола и нагревают на кипящей водяной бане 1—2 ч. После охлаждения выпадают кристаллы гидробромида 6-бромметил- 2,4-диметил-5,6-дигидротиено /2,3-(1/пиримидина (прим. 2), которые фильтруют, растворяют в 300 мл горячей воды и к раствору добавляют 20%-ный водный раствор ам[Аака до pH 7,5. Смесь экстрагируют хлороформом (тремя порциями по 150 мл), хлороформный слой сушат над безводным сернокислым натрием и, после отгонки растворителя, остаток кристаллизуют 100 мл гек -сана. [c.19]

Единственным препаративным методом получения А -заме-щенных циклопентенов является метод, основанный на взаимодействии 3-хлор циклопен тена-1 с соответственным алкилмаг-нийбромидом. Принципиально этот метод не отличается от методов синтеза алкенов-1, всходящих из хлористого или бромистого аллила и алкилмагнийгалогенидов. В качестве исходного алкилбромида для синтеза были применены бромистые этил, изоамил и додецил, н.-амил и н.-гексил, н.-бутил и н.-октил. Использованы были также и другие галоидалки-лы. [c.19]

Аллил-2-амил- 4- метилпиррол Продукт гидрирования Рс1 на СаСОз в метаноле [201] [c.1031]

Получение 4,4-диметилгексена-1 [67]. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, термометром и трубкой для подачи азота, помещено 5 г (0,85 моля) хлористого аллила и 75 мл абсолютного эфира, и воздух из колбы вытеснен сухим азотом. При быстром перемешивании раствора прилит по каплям в течение 4 час. хлористый третичноамилмагний (из 106,5 г третичного хлористого амила и 26 г магния, см. стр. 20), причем при помощи охлаждения температура в колбе поддерживалась в пределах 12—16 С. По окончании приливания охлаждение снято и через некоторое время начал выпадать объемистый осадок эфирата хлористого магния, что сопровождалось разогреванием (при сильном кипении эфира вновь применялось охлаждение). На следующий день реак ционная масса вылита в 5-литровую банку, наполненную на /з чистым толченым льдом Эфирный слой отделен, промыт водой и высушен над хлористым кальцием. Фракция до 90° С отогнана на колонке (или с мощным дефлегматором), а остаток перегнан из колбы с небольшим дефлегматором, причем собрана фракция, кипящая при 90—110° С. Эта фракция, после кипячения с металлическим натрием, перегнана на колонке (25—30 т. т.), 4,4-диметил-гексен-1 кипит при 107,2°С/760 мм. Выход 34—38 г (31—34%). [c.349]

Мстил. . . Этил. ... н-Пронил. изо-Пропил я-Бутил. . изо-Бути.л. втор-Бутил mpem-Бутил н-Амил. . . н-Гексил. . 2-Этилгексил н-Гентил. . н-Октил. . н-Нонил. . н-Децил. . и-Додецил. п-Тетрадецил и-Гексадецил Циклогексил Бензил. . . Аллил. . . [c.18]

Под действием света изменяют цвет также следующие реактивы темнеют—аллил иодистый, амил бромистый, амил- и ызо-амил иодистые, 4-аминофенол, 3-анизидин, К-ацетил-З-аминофе-нол а-бензоиноксим, бромаль и бромальгидрат, Ы-бромацетамид, гваякол, гексил бромистый и иодистый, гептил бромистый и иодистый, диметил- и диэтил-4-фенилендиамины и их соли, железо молочнокислое, иодистоводородная и йодноватая кислоты, иттрий иодистый, о- и л-крезолы, 4-нитробензиловый спирт, 8-окснхин-альдин, пирогаллол, пиррол, таннин, триэтаноламин, 2-, 3- и 4-фе-нилендиамины и др. желтеют — диметиланилин, кадмий иодистый, кремний четырехбромистый, 2,4-ксилидин, люминол, окись мезитила, стронций иодистый и др. коричневеют — аммоний иодистый, а-бромстирол, метилен иодистый, иодистые соли диспрозия, европия, тулия, цинка, лютеция и др. розовеют—нафтионовая кислота, магний салициловокислый краснеют—1-нафтиламин, 2-толуидин, аллоксан, аллоксантин, 6-метилпурии синеет — аммоний железистосинеродистый и др. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология