Ацетил ацетилен

Ацетали ацетиленов можно синтезировать через реактив Гриньяра (разд. В.2), но их можно получать и непосредственно из ацетиленовых углеводородов в присутствии таких катализаторов, как, [c.601]

В присутствии кислотных катализаторов, таких, как BFS и смесь HgO с BF. к ацетилену присоединяются две молекулы спирта и получаются ацетали [171—174] [c.283]

О синтетическом получении уксусного ангидрида из кальций-карбида через ацетилен — ацетальдегид — хлористый ацетил см. франц. патент 420316. [c.74]

Обычными примесями в винилалкиловых эфирах являются спирты, ацетальдегид, ацетали, ацетилен и вода в условиях иодометрического анализа они не оказывают влияние на определение эфиров. Предлагаемый метод особенно удобен для определения виниловых эфиров в присутствии ацеталей и ацетальдегида. Во всех описанных выше методах анализа виниловых эфиров, основанных на кислотном гидролизе и определении образующегося ацетальдегида, ацеталь реагирует одновременно с эфиром, и так как окончательно определяется ацетальдегид, то присутствие его в образцах виниловых эфиров представляет известные помехи. [c.395]

Азино Азо Азокси Аллил Амил (и) Амил (изо) Амил (трет) Амино Анилино Арсено Арсил Ацетил Ацетиленил Ацетокси Бензил Бензоил Бензокси Бифенилен Бутил (н) Бутил (изо) Бутил (трет) Винил Винилен Винилиден Гексил Гептил Гидразино [c.686]

Примеси, обычно содер кап[иеся в винилалкиловых эфирах,— спирты, ацетальдегид, ацетали, ацетилен и вода, не мешают определению. Примеси кислотного характера не мешают определению, если они не понижают pH до 2 и ниже. При столь значительной кислотности иодистоводородная кислота начинает окисляться кислородом воздуха, что обусловливает затруднения при определении конечной точки титрования. Присутствие щелочи мешает определеигпо вследствие протекания некоторых побочных реакций например, в случае наличия ацетальдегида в присутствии щелочи образуется йодоформ. Поэтому пробы, содержащие свободную щелочь или слишком много кислоты, должны быть предварительно нейтрализованы. [c.259]

Прн взаимодействии ацетилена с водными растворами солей меди, серебра и ртути образуются осадки соответствующих ацети-ленидов металлов, характеризующиеся взрывчатыми свойствами. Ацетилен, содержащий влагу и аммиак, при длительном контакте с красной медью может реагировать с ней с образованием ацети-ленидов меди. При соприкосновении с серебром ацетилен способен образовывать взрывчатое ацетиленистое серебро. Содержание меди в материале аппаратуры, запорной арматуры, приборов и других устройств, применяемы-х в производстве ацетилена, не должно превышать 70%. [c.23]

При эксплуатации взрывоопасных производств неоднократно происходили взрывы в результате воспламенения огнеопасных веществ. В ряде случаев взрывы были вызваны проскоком газов, воспламенявшихся в присутствии кислорода. В производстве ацетилена, а также в ряде других производств, в которых присутствует ацетилен, особую опасность представляет образование ацети-ленистой меди, которая на воздухе может взорваться. Поэтому з производствах, связанных с применением газовых фракций, содержащих ацетилен, не допускается применение оборудования и деталей из меди. В процессах, связанных с переработкой ацетилена на. медьсодержащем катализаторе, принимают другие меры, исключающие образование ацетиленидов меди. Например, для предупреждения образования металлической меди и контакта ее с ацетиленом процесс ведут в кислой среде солей меди. [c.337]

Из-за взрывчатых свойств ацетилена в процессах под давлением его разбавляют азотом в таком отношении, чтобы эта смесь оказалась взрывобезопасной. Так, при получении винилизобутило-вого эфира ( =0,5 МПа) достаточно разбавить ацетилен 35% (об.) азота, а при синтезе винилметилового эфира ( — 2,5 МПа) требуется 55% (об.) азота. Для реакций, идущих под давлением, близким к атмосферному, можно пользоваться концентрированным ацети- [c.303]

При взаимодействии меди и серебра е ацетиленом возможно образование соответствующих ацетил и дов. взрынаюиАИХся гг зи нагреве и ударе, поэтому эти металлы применять не рекомендуется. Ниобий интенсивно реагирует с ацетиленом при повышенных температурах. Имеются сведения об охрупчивании платины и никеля а ацетилене при высоких температурах. При температуре 480 С медь в нем загорается. [c.813]

Проводить конденсацию с ацетиленом кетонов целесообразно у ке в сильно щелочной среде, в условиях реакции А. Е . Фаворского (в присутствии сплавленного КОН). Эта реакция может пр зходить и в сторону спиртов, и в сторону ацети.пеиовых гли-к(1,тей. [c.485]

Реакции получения виниловых эфиров называют также вини-.гированием спиртов. Первичные спирты винилируются тем легче, чем выше их молекулярный вес. Труднее всего получаются виниловые эфиры из метанола и этанола. Аналогично реагируют с ацетиленом и многоатомные спирты, образуя, наряду с непредельными эфирами, ацетали циклического строения. Например, этиленгликоль реагирует с ацетиленом по следующей схеме [c.744]

Напищите схему сиятеза этилов-ого эфира монохлоруксусной кислоты из ацетилена. Сколько потребуется ацетил ена для лолучен-ия 24,5 г этого эфи ра1, если известно, что выход слож-ного эфира jb расче-те а использованный в синтезе ацетилен с,0ста1вляет 50% [c.40]

В Германии производство синтетического каучука было организовано в 1936—1938 гг. в основу был положен разработанный М. Г. Кучеровым и И. И. Остромысленским сложный четырехстадийный метод синтеза 1,3-бутадиена из ацетилена ацетилен->ацет-альдегид- ацетальдоль1,3-бутиленгликоль1,3-бутадиен. [c.8]

Получение. Установку, собранную, как указано на рис. 115, продувают чистым ацетиленом со скоростью 10—12 л ч в течение 15— 20 Ш1Н.. Затем устанавливают в термостате 4 темпер р У 80 С, увеличивают скорость пропускания ацетилена до возможно большей и под его потоком " загружают в реактор небольшими порциями катализатор (35 г uj Ii, 20 г NH4 I и 45 г 0,1 н. раствора H I) в следующей последовательности соляная кислота, хлорид аммония, соля.ная кислота, хлорнд, меди (I), хлорид аммоиия, хлорид меди (I) и соляная кислота. Закрывают реактор пробкой и уменьшают скорость ацети- [c.378]

Аспарагиновая кислота. . . Аспирин. . . Атропин. ... Аценафтен. . , Ацеталь. ... Ацетальдегид. . Ацетамид. . . Ацетанилид (анти фебрнн). . , Ацетилацетон Ацетил хлористый Ацетилен. . [c.106]

Внимание Автоклав, применяемый при этих реакциях, должен выдерживать по меньшей мере десятикратное давление по сравнению с ожидаемым при нормальном течении реакции (на практике берут автоклав, испытанный на 350 атм). Так как с серебром и медью ацетилен дает взрьшчатые соединения, то автоклав и приборы к нему (манометр ) не должны иметь деталей, из этих мета.1лов, которые могут соприкасаться с ацетиленом. Автоклав не должен пропускать газ, чтобы в рабочем помещении не могла образоваться взрывчатая смесь ацетилена с воздухом. По той же причине при промывании автоклава и при снятии давления ацети.ген должен отводиться прямо в атмосферу (см. также разд. А,1.8). [c.356]

Р-цию проводят обычно пропусканием СЬ через водный р-] эмульсию или суспензию в-ва в воде (иногда в присут. щ ло ш). При проведении р-ции в СНзСООН происход присоед. ацетила и С1 с образованием а-хлорацетато К окислит, хлорированию относится также галоформное раацтление. Заместительное бромирование олефинов осуществляется с помощью N-бромсукцинимида. Для замещения водорода в ацетилене и его производных на галоген использ. гипогалогениты Na. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология