Углеводороды структура

Тип углеводородов Структура конденсированных колец а, к о ё 5 °1 1 о " о о. с в й и Э а и Я И о в о [c.34]

Углеводород Структура Анилиновые эквивалент [c.319]

Углеводород Структура Эмпириче- Содержание С-атомов, % Максимумы (макс.), минимумы [c.277]

Алканы — углеводороды, структура которых построена из углеродных цепей, не содержащих кратных связей или циклов ( насыщенные ). Следовательно, их общая формула С Н2п+2- [c.31]

Какого типа гибридизация орбиталей в атоме углерода сопровождает образование а) простых веществ, таких, как алмаз, графит, карбин (последний имеет решетку, построенную из прямолинейных цепочек J б) углеводородов структуры = -С=С- [c.288]

Го = 0,30 нм, полученное из свойств кристаллических углеводородов (структуры и энергии решетки) [42, 43]. Принятые значения Гд и полученные по формуле (IX,7) значения параметра В для взаимодействия пар атомов С. . . С и Н. . . С приведены ниже [c.310]

Анализ продуктов реакций олефинов и смесей олефинов с натрийорганическими соединениями в тех случаях, когда может происходить конденсация с участием карбанионов и олефинов, может пролить свет на вопрос об относительной устойчивости карбанионов. Наиболее стабильные карбанионы, по-видимому, более селективно реагируют с несимметричным олефином неустойчивые димерные карбанионы, например типа 25, будут отрывать протон от олефина, еспи он имеется в избытке, приводя к димерным углеводородам, структура скелета которых остается неизмененной, даже несмотря на возможную последующую прототропную изомеризацию. Вторым продуктом в реакции этого типа является карбанион с удлиненной цепью. Соотношение продуктов в реакциях такого рода указывает на следующую относительную устойчивость карбанионов первичные вторичные > третичные — что именно и противоположно соотношению устойчивостей соответствующих карбониевых ионов, а также свободных радикалов, образующихся при термических реакциях олефинов в отсутствие катализаторов — щелочных металлов [127] [c.229]

Углеводород Структура углеводородов без ТЭС с ,6 г/л ТЭС [c.167]

Несмотря на некоторые неудачи, похоже, что правило Уолша для структур в возбужденном состоянии работает достаточно хорошо, особенно когда другими методами пользоваться нельзя. С его помош ью до некоторой степени можно предсказывать и фотохимические превращения. Некоторое беспокойство может вызывать наполовину заполненная орбиталь, бывшая ВЗМО, которой в этом методе пренебрегают. Действительно, иногда это сказывается. В некоторых ароматических полициклических углеводородах структуры возбужденных состояний зависят, по-видимому, в первую очередь от этой орбитали [57]. Примерами являются все случаи, где ВЗМО представляет собой одну из орбиталей вырожденного набора. [c.535]

Название углеводорода Структура углеводорода с "О а к - К В а г к O к ес А е se SSo-й й g я ООН о ffl [c.26]

Образующиеся в первой стадии деструктивной гидрогенизации угля продукты состоят из полициклических углеводородов, структура которых зависит от исходного угля. [c.86]

Андростан — циклический углеводород, структура которого лежит в основе андрогенов. [c.268]

Источником углеводородов в промышленном микробиологическом синтезе являются продукты переработки нефти, в первую очередь дизельная фракция прямой перегонки, содержащая в своем составе нормальные парафиновые углеводороды, структура и молекулярная масса которых оптимальна с точки зрения их потребления дрожжами. В одном из вариантов получения белка одноклеточных сырьем служит непосредственно дизельная фракция, из которой дрожжи утилизируют н-алканы, обеспечивая получение низкозастывающего, так называемого зимнего дизельного топлива. Более распространен, однако, вариант, по которому депарафинизация ведется обычными методами, а жидкие парафины очищают далее с тем, чтобы они имели оптимальные состав и свойства с точки зрения микробиологического синтеза. [c.34]

Конденсация смесей паров, образующих несмешиваю-щиеся жидкости. Например, конденсация смеси паров углеводородов. Структуры, образуемые в жидкой фазе, при этом сложны изменения описаны в 2.6.4. [c.339]

В соответствии с правилом Марковникова в первую очередь замещается нитрогруппой атом водорода, находящийся у наименее гидрогенизированного атома углерода. Коновалов установил, что в парафинах нормального строения группа N02 при прочих равных условиях предпочтительно направляется в а-положение к метильной группе. Если же в углеродной цепи имеется фенильная группа, то группа N02 становится в и-положение к этой последней, т. е. к фенильной группе. При нитровании парафинов, содержащих третичные атомы углерода, нитрогруппой преимущественно замещается водород, стоящий у третичного атома углерода. В этом случае в продуктах реакции третичные нитросоединения составляют 75—80%, а вторичные 20—25%. Такая избирательность (хотя и не полная) нитрования парафинов по третичному атому углерода была использована С. С. Наметкиным для доказательства строения парафиновых углеводородов, выделенных из нефти, каменноугольной смолы и озокерита [134—381]. При помощи этого метода можно установить соотношение в твердых предельных углеводородах структур нормального и разветвленного строения. Однако точные количественные результаты по этому методу получить не удается, так как реакция нитрования в большей или меньшей степени осложняется реакциями окисления, приводящими к глубокой деструкции части взятых для нитрования углеводородов. [c.56]

Проведен синтез углеродных нанотруб мегодом термического газофазного разложения углеводородов. Структура нанотруб (размер, ориента11ия, дефектность, наличие примесей других элементов и т.д.) регулировалась изменением параметров синтеза (температура, исходные углеродсодержащие вещества, вид катализатора и т.д.). Проведено комплексное исследование полученных материалов методами электронной микроскопии, рентгеновской спектроскопии, фотоэлектронной спектроскопии и рентгеновской дифракции. [c.124]

Такое воздействие иористой поверхности на битум I типа можно объяснить прежде всего необратимым разрушением коагуляционной структуры под влиянием фильтрационного эффекта [114, 128, 133], заключающегося в диффузии маловязкой дисперсионной среды битума в поры минерального материала. Эта диффузия вызывает расслоение битума и обеднение слоев, достаточно удаленных от поверхности, углеводородами. Структура примыкающих к поверхности слоев делается жесткой за счет резкого повышения концентрации асфальтенов, подобно тому, как это происходило при старении битума под влиянием кислорода воздуха и повышенной температуры (см. гл. V). Только при расстоянии 0 мк от поверхности структура битума приближается к объемной. [c.136]

Некоторые группы полициклоалканов носят характерные названия последние, хотя и не являются систематическими, облегчают понимание химической литературы. Так, Гинзбург ввел для три-циклических структур, напоминающих по форме пропеллер, название пропелланы [2]. Другая группа соединений, напоминающих по форме звезды, была названа астеранами [3]. Некоторые представители этих групп соединений приведены выше. Группа полициклических углеводородов, структура которых характеризуется правильным повторением набора атомов углерода, типичного для алмаза, известна под тривиальным названием адамантаны (известны лишь первые члены эТого ряда) [c.66]

Углеводород Структур 1 Положение ц 1 1 Лэл 1 л" 1 рад 1 1 нукл [c.475]

Для достижения более глубокой дифференциации высокомолекулярных углеводородов Н. И. Черножуков применил комплексную методику, в которой комбинируются три различных метода. Данная методика позволяет осуществить дальнейшее разделение сложных углеводородных смесей по типам структур и получить смеси, более простые, содержащие в своем составе группы углеводородов, более близкие по строению и молекулярному весу. Сначала дистиллатные масляные фракции подвергались депарафинизации с применением трехкомпонентного избирательно действующего растворителя (бензол толуол ацетон = 40 20 40), обычно используемого при депарафинизации масел в заводском процессе их получения. Остаточные продукты сначала деасфальтизировались, а затем депарафинизировались. Освобожденная таким образом от парафиновых углеводородов фракция подвергалась затем дальнейшей дифференциации при помощи двух методов метода адсорбционной хроматографии на силикагеле с целью разделения на три основные структурные группы углеводородов (парафино-циклопарафиновая и две фракции ароматических углеводородов) и метода комплексообразования с карбамидом, с целью выделения углеводородов, структура молекул которых хотя и носит гибридный, т. е. смешанный характер, но содержит в своем составе парафиновые цепочки достаточно длинные, чтобы образовать с карбамидом кристаллические комплексы или так называемые соединения включения [116, [c.303]

Остальные 26 дескрипторов принадлежат к субструктурным и являются бинарными (табл. 7.10). Массив данных состоит, следовательно, из 377 углеводородов, структуры которых закодированы в виде векторов образов с 55 координатами. [c.209]

Сравнением площадей пиков на хроматограмме различных искусственных смесей продуктов изомеризации и гидрирования, анализированных на ГТС, найденные для насыщенных углеводородов структуры были приписаны 1,2,4-трчвинилциклогексанам и 5,6-дивинил- [c.38]

Не менее интересны и глубоки стереохимические представлснпя С. Наметкина, развиваемые им в применении к соединениям ряда терпенов и камфоры. Среди его работ в этой последней области интересны обширные исследования его но изучению трициклических углеводородов. Рассматривая возможные для этих углеводородов структуры, он заинтересовывается вопросом о возможности и условиях существования оптической изомерии в ряду их представителей. Простейший трициклический углеводород — апоциклен имеет структурную формулу (I). Эта формула путем простой перестановки может быть изображена иначе [формула [c.20]

Хотя в данной главе будет подробно описан лишь бензол и некоторые из его алкил- и алкенилпроизводных, целесообразно кратко обсудить само понятие ароматичности, которое несколько выходит за рамки представлений, изложенных в гл. 3, поскольку теперь известен ряд типов углеводородов, структура которых отлична от структуры бензола и его аналогов, но свойства которых тем не менее являются типичными свойствами ароматических молекул. [c.291]

В присутствии окиси алюминия. Рутовский получал до 60% полимеров.2 Полимеры представляют твердые смолы с молекулярным весом около 700, плавящиеся при 130—150°. Они растворимы в растительных маслах и углеводородах. Структура полимеров пинена еще не выяснена. Вероятно, полимеризация происходит со вскрытием циклобутанового кольца в пинене тогда полимер должен иметь вышеизображенную структуру. [c.362]

Промышленная нефть в структурах Окарем и Камышлджа, расположенных близко друг от Друга, обнаружена в красноцветных отложениях плиоцена (главным образом в нижнем отделе). Нефти этих месторождений отличаются некоторыми особенностями (табл. 2, рис. 5 и 7) они исключительно богаты твердыми парафиновыми угле-Эодородами, в связи с чем газойлевые и масляные фракции (выше 250° С) обладают сравнительно низкой степенью цикличности и в то же время являются высокосмолистыми, а низкокипящие фракции (до 250° С) содержат повышенное количество нафтеновых углеводородов. Структуры богаты газом, а расположенные на большой глубине пласты содержат, по существу, газоконденсатную за-леж Ь с небольшой нефтяной оторочкой. [c.41]