Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Номенклатура алканов и их производных

    Номенклатура алканов и их производных [c.281]

    Номенклатура функциональных производных. Основной цепью, определяющей название соединения, является наиболее длинная цепь углеродных атомов, включающая функциональную группу к корню, соответствующему алкану с тем же самым числом атомов углерода, добавляется окончание, которое определяется природой функциональной группы, например  [c.18]


    Первая, научная номенклатура - рациональная - учитывает строение соединения. За основу названия принимают наименование наиболее простого, обычно первого члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматривают как соответствующие замещенные производные этого простейшего гомолога. Для алканов это метан, а перед этим словом перечисляют названия заместителей, связанных с центральным углеродным атомом. Например, такое соединение  [c.22]

    Согласно систематической номенклатуре названия альдегидов строят так к названиям соответствующих алканов добавляют окончание -аль, а нумерацию цепи начинают от углеродного атома, которому принадлежит альдегидная группа. Иногда для удобства названий альдегидов с радикалами сложного строения (изостроения) их рассматривают как производные уксусного альдегида, например  [c.122]

    Заместительная номенклатура. При составлении названия углеводороды с разветвленной цепью рассматривают как производные нормальных алканов. При этом соблюдают следующие правила. [c.211]

    После усвоения названий алканов дальнейшее ознакомление с правилами ШРАС по номенклатуре органических соединений не должно быть для вас трудным. Многие обычные органические соединения являются производными алканов. Следующим рядом, который мы рассмотрим, будут алкены. Простые алкены —это ненасыщенные алифатические углеводороды, содержащие одну двойную углерод-углеродную связь. Иногда их называют оле-финами. Их можно представить себе как вещества, образующиеся при отнятии моля (двух атомов) водорода от соседних С-атомов. Например  [c.59]

    В этой книге мы попытались изложить по возможности полно основы органической химии с точки зрения современных теоретических воззрений. Нами был принят несколько необычный план построения книги. Так, в первые три главы вошли следующие разделы теория строения ковалентная связь водородная связь кислоты и основания Льюиса энергия активации переходные состояния и промежуточные соединения теория молекулярных орбит (СН4, СгНе) строение и номенклатура углеводородов, спиртов, аминов, кислот, карбонильных соединений кон-формационная устойчивость производных этана и циклогексана рассмотрение резонанса в ацетат-ионе типы ароматических соединений и резонансная стабилизация вывод индукционных эффектов, исходя из величин рКк стереохимия. На основании этого комплекса сведений оказалось возможным изложить на современном уровне успехи развития химии алканов, алкенов и др. Там, где это было возможно, мы придерживались принципа изложения материала по темам и выбирали материал, наилучшим образом иллюстрирующий современное состояние данной области. Некоторые из приведенных сведений взяты из последних работ, другие опубликованы уже давно, но лишь сейчас могут быть должным образом оценены. Мы старались уделить должное внимание историческим аспектам, современным теоретическим взглядам и технике эксперимента. [c.9]


    При составлении названия по современной международной номенклатуре углеводороды с разветвленной цепью рассматриваются как производные нормальных алканов, в цепи которых вместо водородных атомов стоят углеводородные радикалы. Главную цепь выбирают максимальной длины, углеродные атомы ее нумеруют, начиная с конца, более близкого к разветвлению. В названии соединения цифрой указывается номер углеродного атома, при котором находится замещающий радикал, затем дается название радикала и название главной цепи. Если радикалы повторяются, то перечисляют цифры, указывающие их положение, а число одинаковых радикалов указывают приставками, ди-, три-, тетра-. Название углеводорода имеет, таким образом, следующий вид  [c.43]

    Международная заместительная номенклатура. По заместительной номенклатуре алканы изостроения рассматриваются как производные нормальных алканов, в цепи которых атомы водорода замещены более простыми углеводородными радикалами, образующими боковые цепи. В формуле предельного углеводорода, который требуется назвать, выбирают основу, т. е. самую длинную (главную) цепь углеродных атомов. Затем эти атомы последовательно нумеруют, начиная с того конца главной цепи, к которому ближе боковое ответвление. В названии соединения цифрами указывают номера углеродных атомов, при которых находятся боковые радикалы, затем (через дефис) названия этих радикалов и, наконец, название нормального углеводорода, имеющего столько же углеродных атомов, сколько их содержится в самой длинной цепи, т. е. в основе данного углеводорода. [c.44]

    При составлении названия по современной заместительной номенклатуре углеводороды с разветвленной цепью рассматривают как производные нормальных алканов, в цепи которых вместо атомов водорода стоят углеводородные радикалы. Главную цепь вы- [c.48]

    При переходе к разветвленным алканам мы сталкиваемся с проблемой, опять и опять возникающей в органической химии. Хи.микн прошлого давали свои названия каждому соединению, так как они работали лишь с относительно небольши.м числом известных пм веществ, и даже сейчас химик, получивший соединение нового типа, часто дает ему свое собственное имя . Однако по мере того, как идентифицировали и получали все больше и больше веществ, скоро стало невозможно узнать соединение по его названию. На ряде заседаний, начиная с 1930 г., Международный союз теоретической и прикладной химии (ШРАС) разработал стандартную номенклатуру алканов и их производных. По этой номенклатуре разветвленный алкай рассматривают как производное неразветвленного алкана, имеющего наиболее длинную цепь в пределах данной структуры. Атомы углерода самой длинной цепи нумеруют арабскими цифрами таким образо.м, чтобы цифры (номера) атомов, несущих заместители, были наименьшими. Тогда название разветвленного углеводорода получают, ну.меруя и называя присоединенные алкильные группы.- (с.м. ниже) способом, который гораздо быстрее можно понять, рассматривая рис. 21.11, чем объяснить его словами. [c.142]

    Рациональная номенклатура основана на гомологических рядах органических соединений. Все вещества рассматриваются как произюдные простейшего представителя данного гомологического ряда у алканов - производные метана, у алкенов — этилена и т. д. [c.310]

    Номенклатура циклоалканов и их ненасыщенных производных очень сходна с номенклатурой неразветвленных алканов, отличаясь лишь префиксом цикло- все заместители, присоединяемые к циклу, именуются как таковые, а нумерация осуществляется в соответствии с принципами, описанными в гл. 4. [c.98]

    Как и в случае алканов, существует несколько различных систем номенклатуры алкенов. Для простейших алкенов часто используют их тривиальные названия этилен, пропилен и бутилен. Бутилены различают с помощью приставок а, и изо. Геометрические изомеры обозначают как цис- и тране-изомеры. Необходимость большого числа приставок для названия высших алкенов делает эту систему непригодной. Различные алкены с одинаковым числом атомов углерода иногда называются общим названием, например пентилены (амилены), гексилены, гептилены и т. д. [Иногда алкены обозначают как производные этилена, например тетраметилэтилен для углеводорода (СНз)2С=С(СНа)2-1 [c.150]

    В химии производных олефинов, как и в химии производных алканов, часто используют радикальную номенклатуру (вспомним, к примеру, такие названия, как хлористый этил). Радикалы, содержащие двойную связь, называют СН2=СН—винил, или этенил СНд С [c.263]

    Систематическая номенклатура насыщенных углеводородов (и их функциональных производных) была разработана Международным Союзом Чистой и Прикладной химии (IUPA ). Эта система начала развиваться только после того, как ряд наиболее простых алканов получил тривиальные или несистематические названия. Например, название бутан является производным от соединения с 4 атомами углерода — бутановой кислоты butyri a id, масляная [c.59]


    Номенклатура. Номенклатуре, т. е. способу наименования органических соединений, вследствие их многообразия и сложности, всегда необходимо уделять особое внимание. Название органического соединения должно не только указывать вид и число атомов, входящих в его состав, но и давать представление о структуре молекулы. В научной литературе используются разнообразные способы наименования органических соединений. Для наименования алканов применяются 1) тривиальные или исторические названия 2) старая рациональная номенклатура и 3) новая (систематическая номенклатура). Тривиальные названия получили первые четыре гомолога метан, этан, пропан, бутан. По существу, историческими можно считать и названия остальных алканов нормального строения, хотя они являются производными греческих или латинских числительных (см. табл. 3). Для наименования изоалканов необходимо знать название органических радикалов — алкилов, частиц, условно выделяемых из молекулы углеводорода отнятием одного атома водорода. Общая формула алкилов Их название [c.24]

    Международная заместительная номенклатура. КислотЫ называют, образуя прилагательное из заместительного названия, соответствующего числу атомов углерода, и строению углеводорода. Тик, заместительное название муравьиной кислоты — метановая кислота,, уксусной — этановая, масляной — бутановая, изомасляной — 2-метилпропановая. Таким образом, для заместительных названий одноосновных кислот характерно окончание -овая кислота. Поскольку эти кислоты являются производными предельных углеводородов — алканов, их объединяют общим названием алкановые кислоты. Нумерацию цепи начинают с углерода, образующего карбоксильную группу, поэтому в названиях изомерных кислот цифру 1, относящуюся к карбоксильному углероду, не указывают. Например, два изомера валериановой кислоты по заместительной номенклатуре называют  [c.169]


Смотреть страницы где упоминается термин Номенклатура алканов и их производных: [c.20]    [c.75]    [c.116]    [c.70]   
Смотреть главы в:

Химия для поступающих в вузы 1985 -> Номенклатура алканов и их производных

Химия для поступающих в вузы 1993 -> Номенклатура алканов и их производных

Химия Издание 2 -> Номенклатура алканов и их производных




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алканы

Номенклатура алканов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте