Тиксотропия и реопексия

Так, например, прибор Реотест -2 представляет собой структурный ротационный вискозиметр, который подходит как для определения динамической вязкости ньютоновской жидкости, так и для проведения глубоких реологических исследований для неньютоновских жидкостей. Прибором Реотест - 2 можно измерить следующие аномалии текучести структурную вязкость, дилатансию, пластичность (предел текучести), тиксотропию, реопексию. [c.57]

Неньютоновская вязкость, тиксотропия, реопексия, вязкоупругость [c.20]

Многим системам, применяемых в нефтедобыче, присущи явления тиксотропии, реопексии, реологической нелинейности и др., учет которых одновременно в рамках одной реологической модели практически невозможен. Поэтому были предложены реологические модели, дифференцированно учитывающие указанные эффекты. Было показано, что для получения качественных результатов при моделировании фильтрации сложных сред необходимо учитывать эффекты релаксации [4, 7-9, 12, 21, 154, 155]. [c.113]

Что представляют собой явления тиксотропии и реопексии Чем обусловлены эти явления и для каких структурированных систем они характерны Приведите примеры таких структурированных дисперсных систем. [c.204]

Если по оптическим и молекулярно-кинетическим свойствам суспензии и золи с твердой дисперсной фазой резко различны, то по агрегативной устойчивости они имеют много общего. Как правило, частицы суспензий, равно как и частицы лиофобных коллоидов, имеют на поверхности двойной электрический слой или сольватную оболочку. Электрокинетический потенциал частиц суспензий можно определить с помощью макро- или микроэлектрофореза, причем он имеет величину того же порядка, что и -потен-циал частиц типичных золей. Под влиянием электролитов суспензии коагулируют, т. е. их частицы слипаются, образуя агрегаты, В определенных условиях в суспензиях, так же как и в золях, образуются пространственные коагуляционные структуры, способные к синерезису. Явления тиксотропии и реопексии при соблюдении соответствующих условий проявляются у суспензий почти всегда в большей степени, чем у лиофобных коллоидных систем. [c.367]

Вискозиметр типа ВЗ позволяет выявить аномальные свойства жидкостей, такие как структурирование и дилатансия, тиксотропия и реопексия. Однако для построения реологических кривых необходимо проводить исследования на ротационных вискозиметрах. [c.54]

Комплексный эластовискозиметр был разработан А. А. Трапезниковым [33]. Прибор позволяет изменять скорость сдвига в 10 раз (при зазоре 0,1 см — от 5-10 до 5-10" с"1) с помощью трех многоступенчатых коробок скоростей через магнитную муфту. Крутильная головка посредством червячной передачи обеспечивает быстрый поворот на большие узлы, ограничиваемые специальным упором, и медленный — на малые углы с точностью до 2. Угловые смещения цилиндров фиксируются визуально или фотоэлементами с помощью шлейфового осциллографа или самопишущего потенциометра. Закручивая внутренний цилиндр через крутильную головку, скорость сдвига можно уменьшить еще на несколько порядков. Для исследований тиксотропии и реопексии прибор имеет передвижной арретир, предназначенный для удержания внутреннего цилиндра и центрирования. Вискозиметр снабжен также игольчатым центратором, который применяется при больших скоростях вращения. Дополнительные устройства позволяют измерять эластические деформации при заданных напряжениях, а также модули сдвига и коэффициенты затухания свободных и вынужденных колебаний при работе маятниковым методом. [c.263]

Изменение вязкости может происходить не только при изменении скорости деформации, но и при постоянной скорости, в зависимости от времени деформации при установившемся (стационарном) течении вязкость может уменьшаться или возрастать. Первый случай (уменьшение вязкости) характерен почти для всех полимеров, особенно наполненных, и носит название тиксотропии. Увеличение вязкости в процессе сдвига носит название реопексии и встречается крайне редко. Примером реопектической жидкости среди полимеров служит эпоксидная смола, нагретая до 95 . [c.154]

Изменение вязкости при течении может быть связано не только с ориентацией макромолекул, но и с разрушением (или образованием) межмолекулярных физических связей, стабильных областей ближнего порядка (ассоциатов, являющихся простейшими элементами надмолекулярной структуры). В связи с релаксационным характером этих процессов вязкость системы меняется и при постоянной скорости течения, в зависимости от времени механического воздействия на полимер. Если при этом имеющиеся в системе структуры разрушаются и вязкость понижается, систему называют тиксотропной. Если же в процессе течения в системе происходит дополнительное структурообразование, вязкость повышается, и явление называют реопексией (реопексия встречается чрезвычайно редко). Характерно, что по окончании воздействия внешней силы в системе через некоторое время восстанавливаются исходные структуры и вязкость приобретает первоначальное значение. Особенно явно тиксотропия проявляется в. дисперсных системах, в том числе в наполненных полимерах. [c.63]

При теор. описании сложного мех. поведения тел Р. пользуется суперпозиции принципом. Р. рассматривает также особенности вязкостггых св-в разл. реальных жидк., при течении к-рых наблюдаются такие явления, как аномалия вязкости (зависимость эффективной вязкости от режима деформирования), тиксотропия, реопексия (возрастание вязкости при пост, скорости деформирования), дилатан-сия (возрастание вязкости по мере увеличения скорости сдвига), псевдопластичность (снижение вязкости при возрастании скоростп сдвига), Вайссенберга эффект. [c.507]

Область коллоидной химии (занимающаяся свойствами объемных коллоидов, поверхностных слоев и пленок) и область реологии (посвященная реологическим закономерностям и особенностям таких систелг, а также разработке методов и приборов, играющих очень большую роль в реологических исследованиях процессов деформации и течения, тиксотропии, реопексии, дилатансии, кинепексии и др., связанных со структурообразованием, формой частиц, влиянием природы компонентой и т. п. и с условиями применения таких [c.201]

ОСНОВНЫЕ ВИДЫ АНОМАЛИИ ВЯЗКОСТИ (ПСЕВДОИЛАСТИЧНОСТЬ, ДИЛАТАНСИЯ, ТИКСОТРОПИЯ, РЕОПЕКСИЯ) [c.76]

Растворы парафина в маслах могут обладать тиксотропией, реопексией и тиксолабильностью. Тиксолабильность проявляется у взвесей в маловязких маслах и топливах и незначительно выражена в высоковязких маслах. Однако время тиксотропного восстановления вязкости повышается с увеличением вязкости (а также концентрации парафина). Очевидно, что в вязких маслах процесс агрегирования кристаллов парафина протекает медленнее, чем в маловязких, вследствие более высокого сопротивления среды броуновскому движению взвешенных частиц [38. [c.253]

Коагуляционные структуры возникают за счет ван-дер-ваальсовых сил притяжения частиц и образуются в результате коагуляции их на расстояниях, отвечающих вторичному минимуму на потенциальной кривой, когда между частицами дисперсной фазы имеются прослойки среды. Наличие таких прослоек в местах контакта между частицами обусловливает относительно небольшую прочность и ярко выраженные пластические свойства структур. Для коагуляционных структур характерны такие специфические свойства, как тиксотропия и реопексия. Тиксотропия — способность структурированной системы восстанавливать во времени свои прочностные свойства после ее механического разрушения. Реопексия — явление, обратное тиксотропии — возникновение и упрочнение структуры в результате механического воздействия. [c.187]

Явление, противоположное тиксотропии, называется реопек-сией. Вязкость реопектических жидкостей при постоянной скорости сдвига со временем возрастает. О явлении реопексии в буровых растворах пока сообщений не было. [c.183]

Для нестационарных систем, реологические свойства которых изменяются со вре.менем, характерны явления тиксотропии и реопексии. Тиксотропия — специфическое свойство коагуляционных структур. Разрушение структуры выражается в разрыве контактов между частицами дисперсной фазы, а ее тик-сотропное восстановление—в возобновлении этих контактов вследствие подвижности среды и броуновского движения частиц. Восстановление структуры обычно контролируется по уве- [c.421]

К явлению, противоположному тиксотропии, относится ре-опексия. Реопексия — возрастание прочности структуры (вязкости) со временем при действии напряжения сдвига. Например, после тиксотропного разжижения гидрозоля восстановление структуры может происходить значительно быстрее, если медленно перемешивать систему. Это явление обычно наблюдается в гидрозолях с частицами палочкообразной формы, поэтому существует мнение, что небольшое увеличение течения способствует параллельной ориентации частиц и соответственно ускорению образования структуры. [c.423]

Тиксотропия имеет гораздо большее значение, чем реопексия (которая встречается очень ре ко). Подробно явление тиксотро-пии описано в книге Грина . Более поздние исследования показывают, что огромное количество экспериментальных ошибок в большинстве исследований по тиксотропии делает недействительными почти любые количественные выводы из этих работ. Поэтому в дальнейшем эффекты, зависящие от времени, не рассматриваются по следующим причинам [c.33]

Тиксотропия и реопексия. С момента опубликования обзора Метцнера , в котором подробно рассмотрены различные методы исследования этих явлений, в этой области не появилось ничего нового. [c.82]

Термины гиксостабильность, тиксотропия, тиксолабильность и реопексия заимствованы из коллоидной химии. Все эти свойства впервые наблюдались у коллоидных растворов и суспензий. Аналогичные явления имеют место в металлах и других технических твердых телах. Например, существует много общего между упрочнением металлов при деформации и реопексией или между так называемым гистерезисом механических свойств и тиксо-тропией. Однако представляется более правильным в области реологии нефтепродуктов сохранить коллоидно-химическую терминологию. По своим механическим свойствам нефтепродукты значительно ближе к гелям, золям и суспензиям, чем к твердым телам, а некоторые из них являются типичными дисперсными системами. [c.48]

Сопоставляя это наблюдение с описанными выше, мы приходим к заключению, что масла при низких температурах могут обладать всеми основными видами аномалии вязкости тиксотропией, тиксостабильностью, тиксолабильностью и реопексией [15]. [c.206]

О восстанавливаемости разрунгенных связей. Некоторые характеристики, в том числе вискозиметрические, тиксотропии, тиксолабильности и реопексии рассмотрены в [27,28]. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология