Жидкости реопектические

Жидкости, реологические характеристики которых зависят от времени, и жидкости с вязко-упругими свойствами встречаются в практике перемешивания реже, а проявление неньютоновских свойств этих жидкостей (увеличение вязкости во времени для реопектических жидкостей или снижение вязкости во времени для тиксотропных и вязко-упругих жидкостей) обычно действует на весьма ограниченный пусковой и начальный периоды процесса перемешивания. [c.176]

У реопектических жидкостей (кривая 2, рис. 9) с увеличением времени при фиксированной скорости сдвига касательные напряжения увеличиваются. Горизонтальный участок кривой соответствует полному разрушению структуры (при больших скоростях сдвига). Реопексию проявляет, например, 40% - ный водный раствор гипса. Она обусловлена, по-видимому, более легкими условиями для образования структуры при малых скоростях сдвига, чем в покое. [c.33]

Говорят, что первый класс жидкостей обладает временной зависимостью вязкости и классифицируется в зависимости от того, являются ли временные эффекты обратимыми или необратимыми. Если временные эффекты обратимы, то жидкость является или тиксотропной, или реопектической. Если жидкость тиксотропна, то она при деформировании с постоянной скоростью сдвига достигает состояния стационарного течения в продолжении длительного периода времени, причем вязкость т] будет уменьшаться со временем, достигая в конце концов равновесного значения, соответствующего предельному при - -оо напряжению сдвига. Для реопектических жидкостей г увеличивается, достигая в конце концов равновесного значения. [c.41]

Кажущаяся вязкость дилатантной жидкости увеличивается мгновенно при увеличении скорости сдвига. Однако для ряда жидкостей кажущаяся вязкость будет увеличиваться постепенно. Такие жидкости называют реопектическими. Им свойственно постепенное структурообразование при сдвиге. При скоростях сдвига выше критических происходит разрушение структуры. Если скорость сдвига велика, структурообразования не происходит. Обычно кажущаяся вязкость реопектических жидкостей увеличивается со временем, приближаясь к максимальной величине при определенной скорости сдвига. Большинство реопектических жидкостей в состоянии покоя очень быстро восстанавливают свою обычную вязкость. [c.184]

Как отмечалось выше, вязкоупругие жидкости делятся на тиксотропные и реопектические. [c.30]

К тиксотропным относятся жидкости, у которых при постоянной скорости сдвига вязкость снижается во времени. В первую очередь это явление свойственно структурированным коллоидам с небольшой прочностью структуры. Для тиксотропных систем характерно явление гистерезиса, когда в покоящейся после деформирования системе восстанавливается исходная структура, а значит, начальное значение вязкости. У реопектических жидкостей (например, красок), наоборот, вязкость во времени возрастает. [c.49]

В начальный момент сдвига в тиксотропных жидкостях происходит разрушение их структуры (структуры построения частиц или молекул), что вызывает уменьшение л ф. Затем скорость процесса разрушения структуры становится равной скорости процесса структурообразования. С этого момента эффективная вязкость не изменяется. Для реопектических жидкостей повышение вязкости в-начальный момент сдвига является следствием процесса структурообразования, который затем уравновешивается процессами разрушения структуры. Это тоже приводит к постоянству значений эффективной вязкости. [c.143]

Тиксотропные свойства можно обнаружить у некоторых растворов или расплавов высокополимеров, буровых шламов нефтяных скважин, а также у многих пищевых продуктов и красок. Реопектические жидкости встречаются сравнительно редко, хотя, например, суспензии бентонитовой глины, взвеси гипса и разбавленные суспензии олеата аммония проявляют свои реопектические свойства при умеренных значениях скоростей сдвига [5, 29, 53, 59]. [c.416]

К тиксотропным жидкостям относятся многие красители, некоторые пищевые продукты (простокваша, кефир и т.п.), вязкость которых снижается при взбалтывании. К реопектическим жидкостям можно отнести суспензии бентонитовых глин и некоторые коллоидные растворы. [c.146]

Неньютоновские жидкости второй группы разделяются на два класса 1) тиксотропные и 2) реопектические. У первых напряже- [c.21]

Кроме того, многие жидкости представляют собой еще более сложные системы, в которых связь между напряжением и скоростью сдвига зависит от времени действия напряжения или от предыстории жидкости (тиксотропные, реопектические жидкости). [c.131]

Кроме рассмотренных имеются неньютоновские жидкости, свойства которых зависят не только от приложенного усилия, но и от времени действия этого усилия. Такое поведение обусловлено изменением структуры во времени. Эти жидкости можно разделить на тиксотропные, кажущаяся вязкость которых во времени уменьшается, и реопектические, кажущаяся вязкость которых во времени возрастает. [c.131]

В зависимости от результатов воздействия касательных напряжений на структуру жидкости различают реопектические и тиксо-тропные жидкости. [c.91]

Кажущаяся вязкость реопектических жидкостей увеличивается со временем (см. рис. 3-34, а). [c.91]

Тиксотропные жидкости отличаются тем, что в противоположность реопектическим жидкостям их кажущаяся вязкость уменьшается со временем (рис. 3-34,6). [c.91]

Ко второму классу неньютоновских жидкостей относятся тиксотропные и реопектические жидкости. [c.157]

Реопектические жидкости характеризуются тем, что им свойственно постоянное структурообразование при сдвиге. Примерами таких жидкостей являются золи окиси ванадия и суспензия гипса в воде . [c.157]

Существуют жидкости и с другими свойствами, которые в нестационарных условиях отличаются от ньютоновских. Такими являются, например, тиксотропные жидкости, у которых вязкость падает со временем после мгновенного приложения тангенциальной силы, и реопектические жидкости, у которых вязкость при этих условиях возрастает. Кроме того, существуют так называемые вязкоэластичные жидко-сти частично восстанавливающие свою первоначальную форму после прекращения действия тангенциальной силы. [c.104]

Эффекты, зависящие от времени. Установлено, что воспроизводимые кривые течения для некоторых жидкостей (особенно паст и растворов полимеров) можно получить только после их энергичного перемешивания или, другими слезами, после того, как они были подвергнуты значительной деформации сдвига. Без такого предварительного перемешивания напряжение сдвига при постоянной скорости сдвига с течением времени увеличивается или уменьшается, асимптотически приближаясь к равновесному значению. Жидкости, у которых напряжение сдвига (а следовательно, и эффективная вязкость) увеличивается со временем, называются реопектическими. Жидкости, в которых напряжение сдвига пр. постоянной скорости сдвига уменьшается, называются тиксотропными- . [c.33]

Реометры 40, 42 Реопектическая жидкость 27 Роботы 19 Ручьи 225 [c.524]

При нестационарных режимах течения процесса возможны дополнительные тины неньютоновского поведения жидкостей. Так, например, жидкости, характеризуемые ограниченным уменьшением 1см. уравнение (1.7)] во времени под воздействием внезапно приложенного постоянного касательного напряжения Ху , называются тиксотропными жидкости, которые характеризуются увеличением т] во времени, носят название реопектических. Жидкости, частично возвращающиеся в первоначальное состояние после того, как перестает действовать приложенное к ним касательное напряжение, называются вязкоэластичными. Количественное изучение этих и других типов изменяющегося во времени поведения материала является важным и в значительной степени неразработанным разделом механики жидкостей. [c.29]

При гомогенизации смазок наблюдается, как правило, уменьшение пределов прочности. Однако при соответствующих условиях гомогенизации (интенсивность деформирования, температура и др.) вследствие уменьшения размеров частиц загустителя можно добиться повышения предела прочности смазок. Так, например, существуют реопектические смазки [9] эти смазки, получаемые введением в минеральные масла небольших количеств (до 3—4%) литиевых мыл, представляют собой вязкие жидкости. Однако под действием высоких скоростей сдвига (гомогенизация) при заправке в узлы трения через пресс-масленки реопектические смазки переходят в пластичное состояние. Появление достаточно высокого предела прочности придает им ценные эксплуатационные свойства, характерные для смазок. В случае смазок на неорганических и органических загустителях только использование механического диспергирований загустителя позволяет получить смазки с достаточно высоким пределом прочности. Благодаря наличию предела прочности защитные смазки, нанесенные на вертикальные и наклонные поверхности, не стекают с них, антифрикционные смазки не вытекают из открытых или негерметизированных узлов трения, не сбрасываются инерционными силами с движущихся деталей механизмов и т. д. Несомненна зависимость уплотняющей, герметизирующей способности смазок от их прочностных свойств. [c.577]

Системы, в которых скорость сдвига определяется не только напряжением сдвига, но также продолжительностью действия внешней силы (тиксотропные и реопектические системы). На свойства таких систем оказывает влияние предыстория жидкости. [c.91]

Тиксотропные и реопектические системы. К этой группе относятся жидкости, изменение свойств которых происходит в зависимости от продолжительности действия напряжения. Чем больше продолжительность действия напряжения, тем в большей степени изменяется эффективная вязкость. Другими словами [c.92]

Жидкости этой группы подразделяются на тиксотропные — эффективная вязкость которых уменьшается с увеличением продолжительности действия сдвига и реопектические — эффективная вязкость которых возрастает с увеличением продолжительности действия сдвига. [c.92]

Изменение вязкости может происходить не только при изменении скорости деформации, но и при постоянной скорости, в зависимости от времени деформации при установившемся (стационарном) течении вязкость может уменьшаться или возрастать. Первый случай (уменьшение вязкости) характерен почти для всех полимеров, особенно наполненных, и носит название тиксотропии. Увеличение вязкости в процессе сдвига носит название реопексии и встречается крайне редко. Примером реопектической жидкости среди полимеров служит эпоксидная смола, нагретая до 95 . [c.154]

Реологические свойства рассмотренных жидкостей не зависят от ьремени. По есть группа жидкостей, не подч 1Няющихся подобной закономерности. К ним относятс реопектические и тиксотропные жидкости. Эффективная вязкость реопе тических жидкостей увеличивается со временем, а тиксотропных — уменьшается при условии постоянства С <орости сдвига. Подобные свойства этих жидкостей связаны с разрушением ix структуры и ее восстановлением. Их необходимо учитывать при расчетах пусковых характеристик оборудования. [c.143]

Реологические кривые реопектических и тиксотроп ых ж дко-стей в начальные моменты сдвига получают на специальных приборах. В остальные периоды реологические свойства описываются соответствующими законами для псевдопластиков или бингамовских пластичных жидкостей. [c.143]

Следует отметить, что тиксотропные и реопектические жидкости могут быть описаны теми же моделями, что и реостабильные жидкости, но реологические константы этих моделей будут зависеть от времени. [c.25]

Явление, противоположное тиксотропии, называется реопек-сией. Вязкость реопектических жидкостей при постоянной скорости сдвига со временем возрастает. О явлении реопексии в буровых растворах пока сообщений не было. [c.183]

Некоторые исследователи [27] предлагают использовать площадь петли на графике х = f(dw/dn) в качестве показателя рео-пектичности. К реопектическим жидкостям относятся суспензии бентонитовых глин и некоторые коллоидные растворы. После стояния реопектические жидкости приходят в первоначальное состояние. [c.91]

Для многих полимеров вязкость меняется не только при изменении скорости сдвига, но и в зависимости от продолжительности деформации сдвига при установившемся (стационарном) течении вязкость может уменьшаться или возрастать. Уменьшение вязкости в процессе стационарного течения, характерное почти для всех полимеров, особенно наполненных, носит название тик-сотропии. Увеличение вязкости в процессе сдвига носит название реопексии и встречается редко. Примером реопектической жидкости служат эпоксидные олигомеры, нагретые примерно до 95 °С. [c.36]

Некоторым другим жидкостям свойственно возрастание вязкости, т. е. развитие структурообразова-ния, с течением времени сдвига. Они называются реопектическими. Характерно, что свойство рео-пексии обычно проявляется лишь при малых скоростях сдвига. [c.19]

Существуют жидкости, для которых вязкость будет зависеть от времени действия касательного напряжения. К таким жидкостям можно отнести тиксотропные и реопектические. Для тиксотропных жидкостей вязкость уменьшается, а для реопектических увелнчи-вается с течением времени при действии постоянного градиента скорости. [c.171]

У другого типа жидкостей с нестационарной реологией кажущаяся вязкость при постоянной скорости сдвига возрастает вследствие структурообразования. Их делят [30] на антитиксо-тропные и реопектические. Термином антитиксотропия ха- [c.109]

Основные процессы и аппараты химической технологии Кн.1 (1981) -- [ c.21 , c.22 ]

Переработка полимеров (1965) -- [ c.41 ]

Явления переноса (1974) -- [ c.23 ]

Полиолефиновые волокна (1966) -- [ c.92 , c.93 ]

Справочник химика Том 5 Издание 2 (1966) -- [ c.413 ]

Справочник химика Изд.2 Том 5 (1966) -- [ c.413 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология