Теория

Из-за гнева Берцелиуса перед Лораном оказались закрытыми двери наиболее известных лабораторий, однако Лоран был настойчив и продолжал собирать доказательства того, то радикалы не являются неразрушимыми и недоступными , как это утверждал Берцелиус, и что не следует переоценивать влияние положительного и отрицательного зарядов. Хотя химиков и одолевали сомнения, авторитет Берцелиуса был настолько велик, что вплоть до смерти этого крупнейшего ученого (1848 г.) никто не решался отступиться от его теории радикалов. Однако после смерти Берцелиуса популярность идей Лорана сразу возросла, и у него появились сторонники. [c.79]

Английский химик Джон Дальтон (1766—1844), который вошел в историю химии как первооткрыватель закона кратных отношений и создатель основ атомной теории, прошел через всю цепь этих размышлений. Основные положения теории Дальтон вывел из сделанного им самим открытия. Он обнаружил, что два элемента могут соединяться друг с другом в различных соотношениях, но при этом каждая новая комбинация элементов представляет собой новое соединение (рис. 9). [c.55]

Согласно теории о четырех элементах, различные вещества на Земле различаются только по характеру сочетания элементов. Эту гипотезу можно было принять вне зависимости от атомистических воззрений, так как элементы могут смешиваться и как атомы, и как однородные вещества. Действительно, предположение о том, что сами элементы взаимозаменяемы, не было лишено оснований. Вполне можно было допустить, что вода при испарении превращается в воздух, который в свою очередь превращается в воду во время дождя. Дерево при нагревании превращается в огонь и дым (вид воздуха) и т. п. [c.19]

При Ньютоне научная революция достигла своей высшей точки. Авторитет древнегреческих теорий был заметно поколеблен, ученые Западной Европы намного превзошли их, и можно было больше не оглядываться назад, [c.29]

К 600 г. до н. э. греки, естественно научная мысль которых предвосхитила многие позднейшие научные открытия, обратили свое внимание на природу Вселенной и на структуру составляющих ее веществ. Греческих ученых, или философов (любителей мудрости), не интересовали способы получения тех или иных веществ и методы их практического использования, их интересовала главным образом суть веществ и процессов. Они искали ответ на вопрос почему Другими словами, древние греки первыми занялись тем, что сегодня называется химической теорией. [c.13]

Пропускная способность фильтрующих центрифуг Для расчета центрифуг непрерывного действия можно использовать теорию фильтрации. Если осадок удаляется непрерывно, толщина его б является постоянной. Сопротивление фильтрации Я = = Вф + дб и перепад давления АР также будут постоянны. [c.43]

Лоран отказался от всякого подчеркивания влияния электрических сил. Он полагал, что органическая молекула имеет ядро (которое может представлять собой одиночный атом), к которому присоединяются различные радикалы. Органические молекулы можно сгруппировать в семейства или типы (отсюда теория типов) [c.79]

Несмотря на критику Бургаве, теория флогистона начала завоевывать популярность. К 1780 г. она была принята химиками почти повсеместно, так как позволила дать четкие ответы на многие вопросы. Однако один вопрос ни Шталь, ни его последователи разрешить не смогли. Дело в том, что большинство горючих веществ например дерево, бумага, жир, при горении в значительной степени исчезали. Остававшаяся сажа или зола была намного легче, чем исходное вещество. Этого, по-видимому, и следовало ожидать, так как при горении флогистон улетучивался из вещества. [c.38]

Все это звучит удивительно современно, но Демокрит не подкрепил свою теорию экспериментами. Древнегреческие философы вообще не ставили экспериментов, они искали истину в споре, исходя из первопричин . [c.17]

Продолжая свои опыты, Лавуазье нагревал в закрытых сосудах с ограниченным объемом воздуха такие металлы, как олово и свинец. Сначала на поверхности обоих металлов образовывался слой окалины, но в определенный момент ржавление прекращалось. Сторонники теории флогистона сказали бы, что воздух поглотил из металла весь содержащийся в нем флогистон. В то время уже доподлинно было известно, что окалина весит больше, чем сам металл однако, когда после нагревания Лавуазье взвесил сосуд вместе со всем содержимым (металлом, окалиной, воздухом и пр.), оказалось, что он весит ровно столько же, сколько и до нагревания. [c.46]

Тем временем накапливались данные, свидетельствующие о том, что подобное сочетание атомов один к одному отнюдь не является правилом. Противоречие проявилось, в частности, при изучении воды, причем еще до того, как Дальтон сформулировал свою атомную теорию. [c.57]

Закон Бойля явился первой попыткой применить точное измерение при выяснении причин изменения веществ . Опыты Бойля привлекли внимание атомистов, к числу которых принадлежал и сам Бойль. Как уже отмечалось выше, атомистические взгляды античных ученых, изложенные в поэме Тита Лукреция Кара (см. гл. 1), разделяли многие европейские ученые того времени. Убежденным атомистом был и французский философ Пьер Гассенди (1592—1655), под влиянием которого сторонником атомистической теории стал и Бойль . [c.33]

Это открытие позволило выдвинуть новую теорию образования металлов и руд. Согласно этой теории, в руде металл соединен с газом. Когда руду нагревают на древесном угле, уголь адсорбирует газ из руды при этом образуются углекислый газ и свободный металл. [c.46]

НОВЫХ теориях и используя разработанную им номенклатуру, систематизировал накопленные к тому времени знания в области химии. Это был первый учебник по химии в современном понимании. В нем содержался, в частности, перечень всех известных в то время элементов или, вернее, всех веществ, которые Лавуазье, руководствуясь определением Бойля, считал элементами, т. е. веществами, которые нельзя разделить на более простые вещества (рис. 8). Лавуазье привел 33 элемента и, к его чести, только в двух случаях допустил несомненные ошибки. Это касалось света и теплорода (тепла), которые, как стало очевидно спустя несколько десятилетий, представляют собой вовсе не материальные субстанции, а формы энергии. [c.51]

В 1808 г. он опубликовал труд Новая система химической философии , в которой изложил атомистическую теорию уже более подробно. В том же году справедливость закона кратных отношений была подтверждена исследованиями другого английского химика— Уильяма Гайда Уолластона (1766—1828). Уолластон всячески способствовал утверждению атомистической теории, и взгляды Дальтона со временем завоевали всеобщее признание. [c.56]

Атомистическая теория нанесла последний удар по бытовавшим еще представлениям о возможностях взаимных переходов элементов-стихий. Стало очевидным, что различные металлы состоят из атомов различных видов, и, поскольку атомы считались в то время неделимыми и незаменяемыми (см., однако, гипотезу Праута), бесполезно было надеяться, что когда-нибудь удастся атом свинца превратить в атом золота . [c.56]

Итальянский ученый Галилео Галилей (1564—1642), изучавший в 90-х годах XVI в. падение тел, первым показал необходимость тщательных измерений и математической обработки данных физического эксперимента. Результаты его работ почти столетие спустя привели к важным выводам английского ученого Исаака Ньютона (1642—1727). В своей книге Начала математики ( Prin ipia Mathemati a ), опубликованной в 1687 г., Ньютон сформулировал три закона движения, которыми завершилась разработка основ механики. На базе этих законов в последующие два столетия развивалась классическая механика. В той же книге Ньютон сформулировал и закон тяготения, который более двух веков также служил вполне приемлемым объяснением движения планет и звездных систем и до сих пор справедлив в пределах представлений классической механики. При выведении закона тяготения Ньютон применил теорию чисел — новую и мощную область математики, которую он сам и разрабатывал. [c.29]

Для возшжяооти самостоятельного контроля изучения теории в перечисленных ниже разделах дано краткое содершние их. [c.23]

Теория движения газов в печах разработана В. Е. Грум-Гржи-майло. Согласно его учению дви.кенне газового потока в печах можно рассматривать как движение легкой жидкости в тяжелой, поскольку нагретые газы значительно легче окружающего холодного воздуха. Другими словами, движение газового потока в печах можно рассмат-рмиать как движение жидкости в зеркальном отображепни. [c.133]

В теории ректификации применяется понятие о теоретической гарелке. Под теоретической тарелкой подразумевается такая тарелка или ступень контактирования, на которой пары и жидкость достигают состояния равновесия. Практически пары и жидкость на тарелке не достигают состояния равновесия. Однако понятием теоретической тарелки удобно поль юваться при расчетах. [c.211]

Это не означает, что Азимов нашел идеальную форму для изложения истории науки — нет, речь идет только о реализации одной из ее важнейших и очевидных, но с трудом воспроизводимых возможностей. Но одновременно книга Азимова кое-что и потеряла. За ее пределами остались описания острой борьбы сторонников различных воззрений. Ряд принципиальных моментов истории поднесен не всегда точно. Так, в целом объективно излагая ход событий, Азимов поразительно небрежен при оценке роли А. М. Бутлерова в развитии химии. (Это тем более удивительно, что иногда менее значительные и сравнительно мало известные эпизоды — например, приоритет В. Н. Ипатьева перед Ф. Бергиусом — он излагает правильно.) Азимов абсолютизирует значение теории резонанса. Сама структура книги отвечает больше структуре общих курсов химии, нежели современным тенденциям эволюции структуры самой науки. [c.6]

Эта теория начинается с Фалеса (640—546 до н. э.) Фалес был греческим философом. Он жил в Милете, в Ионии — на западном побережье Малой Азии (на месте нынешней Турции). Фалес, вероятно, задавал себе следующий вопрос. Если одно вещество может перейти в другое, как голубоватый камень (азурит) переходит в красную медь, то какова же истинная природа вещества Что представляет собой это вещество — камень или медь или ни то и ни другое Любое ли вещество переходит в другое вещество (хотя бы постепенно), и если любое, то не являются ли все вещества разными вариантами одного и того же основного вещества [c.13]

Теория флогистона Шталя на первых порах встретила резкук> критику. Особенно возражал против нее знаменитый голландский врач Герман Бургаве O 668—1738), который считал, что обычное горение и образование ржавчины не могут быть по сути дела одним и тем же явлением. Ведь горение сопровождается образованием пламени, а ржавление происходит без пламени. Сам Шталь объяснял это различие тем, что при горении веществ, подобных дереву флогистон улетучивается настолько быстро, что нагревает окружающую среду и становится видимым. При ржавлении флогистон улетучивается медленно, поэтому пламя не появляется. [c.38]

Демокрит из Абдеры (ок. 470—360 до н. э.), ученик Левкиппа, развил эту мысль своего учителя. Он назвал эти крошечные частички атор,ое — неделимые , и введенный им термин унаследовали и мы. Учение о том, что материя состоит из мельчайших частиц и что деление материи возможно лишь до известного предела, получило название атомистики, или атомистической теории. [c.16]

Эта работа была продолжена другим шведским минералогом Торберном Улафом Бергманом (1735—1784). Бергман развил теорию, объясняющую, почему одно вещество реагирует с другим веществом, но не реагирует с третьим. Он же предположил, что между веществами существует сродство (affinities), и составил тщательно выверенные таблицы различных величин сродства. Эти таблицы пользовались широкой известностью при жизни их создателя и пережили его на несколько десятилетий. [c.44]

Для большинства философов (и особенно для Аристотеля) понятие о материальной частице, которую нельзя расщепить на болег мелкие частицы, казалось настолько парадоксальным, что никто из них не мог его принять. Атомистическая теория оставалась не популярной в течение двух тысячелетий после Демокрита, о ней почти никто не вспоминал. [c.17]

Однако, пока химики занимались изучением только жидкостей и твердых веществ, доказать справедливость этой теории было чрезвычайно трудно, и во времена Бойля таких доказательств было ничуть не больше, чем во времена Демокрита (см. гл. 1). Жидкости и твердые вещества подвергаются сжат11ю лишь в незначительной степени. Если эти вещества и состоят из атомов (материя дискретна) и атомы в них соприкасаются между собой, то больше сблизить их нельзя. Если же жидкости и твердые вещества представляют собой сплошное вещество (материя непрерывна), то их также очень трудно подвергнуть сжатию. Поэтому доказать, что жидкости и твердые вещества состоят из атомов, было очень трудно. Как же доказать, что атомы существуют [c.33]

Согласно теории Шталя, в процессе ржавления металлы также теряли флогистон, тем не менее еще алхимиками в 1490 г. было установлено, что ржавый металл гораздо тяжелее нержавого. Почему вещество, теряющее флогистон, становится тяжелее Может быть, как утверждали некоторые химики XVIII в., флогистон обладает отрицательным весом Почему в таком случае дерево при горении уменьшается в весе Или, может быть, существуют два вида флогистона — с положительным и с отрицательным весом [c.38]

Химикам XVIII в. эта проблема не казалась столь важной, как это представляется нам теперь. Мы привыкли к тщательному анализу явлений, и необъяснимое изменение веса, конечно, взволновало бы нас. Химики же XVIII столетия еще не сознавали важности точных измерений, и изменением в весе они могли и пренебречь. Теория флогистона объясняла причины изменения внешнего вида и свойств веществ, а изменения веса, как в то время считалось, не так уж важны [c.38]

Резерфорд сообщил об этом опыте в 1772 г. Поскольку и Резерфорд, и Блэк были убежденными сторонниками теории флоги-<ггона, то, объясняя результаты проведенных ими опытов, они пользовались представлениями этой теории. Пока мыши дышали н пока свечи и фосфор горели, флогистон выделялся и поступал в воздух вместе с образующимся углекислым газом. Воздух, из которого удалили углекислый газ, содержал так много флогистона, что был как бы пропитан им. Этот воздух больше принять флогистона уже не мог, и поэтому ни свеча, ни фосфор в нем не горели. [c.41]

Одновременно с Блэком и Резерфордом успехов в изучении газов добились два других английских химика — Кавендиш и При- стли, также принадлежавшие к числу сторонников флогистонной теории. [c.41]

Пристли пытался объяснить это явление, используя теорик> флогистона. Поскольку горючие вещества горели в этом газе весьма ярко, то они должны были очень легко выделять флогистон. Чем объяснить это Как следует из теории флогистона, воздух легко поглощает флогистон, но до определенного предела, после чего горение прекращается. В открытом Пристли газе горение шла лучше, чем в воздухе, и он решил, что этот газ совсем не содержит флогистона. Пристли назвал открытый им газ дефлогистированным воздухом . (Однако через несколько лет его переименовали в кислород-, этим названием мы пользуемся и сегодня.) [c.42]

К концу XVIII в. был накоплен большой экспериментальный материал, который необходимо было систематизировать в рамках единой теории. Создателем такой теории стал французский химик Антуан-Лоран Лавуазье (1743—1794). С самого начала своей деятельности на поприще химии Лавуазье понял важность точного измерения. Его первая значительная работа (1764 г.) была посвящена изучению состава минерального гипса. Нагревая этот минерал, Лавуазье удалял из него воду и определял количество полученной таким образом воды. Лавуазье принял сторону тех химиков, которые, подобно Блэку и Кавендишу, применяли измерение при изучении химических реакций. Однако Лавуазье использовал более систематический подход, что позволило ему доказать несостоятельность старых теорий, уже не только бесполезных, но и мешавших развитию химии. [c.45]

Важность этого открытия трудно было переоценить. Теории элементов-стихий был нанесен еще один тяжелый удар, поскольку выяснилось, что вода не простое вещество, а продукт, образуюиин -ся при соединении двух газов. [c.49]

Новые теории Лавуазье повлекли за собой полную рационал за цию химии. Было покончено со всеми таинственными элементами > С того времени химики стали интересоваться только теми вещест вами, которые можно взвесить или измерить каким-либо други способом. [c.49]

Русский химик Михаил Васильевич Ломоносов (1711 —1765) еще в 1756 г т. е. почти за двадцать лет до работ Лавуазье по горению, отказался от теории флс гистона и предположил, что при горении вещества соединяются с частью воздухг К сожалению, труды Ломоносова были опубликованы на русском языке, и западне европейские химики, включая Лавуазье, не смогли с ними ознакомиться. Прим( чательно также, что Ломоносов имел почти современные взгляды на теорию атоме и теорию теплоты, опередив, таким образом, свое время почти на сто пятьдесят ле [c.49]

Сторонники теории флогистона, а среди них был и Пристли, пытались доказать несостоятельность взглядов Лавуазье (взглядов, которых придерживаются и сегодня), но большинство химиков восприняли их с энтузиазмом. Среди сторонников Лавуазье был и шведский химик Бергман. В Германии одним из первых приверженцев Лавуазье стал Мартин Генрих Клапрот (1743—1817). Среди немецких ученых считалось очень патриотичным придерживаться теории флогистона, поскольку автор теории Шталь был немцем. Поэтому выступление Клапрота в поддерм<ку теории Лавуазье произвело сильное впечатление. Позднее Клапрот внес свой вклад в открытие элементов в 1789 г. он открыл уран и цирконий. [c.52]

Выдвигая новую версию атомистической теории, опиравшуюся на законы постопнства состава и кратных отношений, Дальтон как дань уважения Демокриту сохранил термин атом и назвал так считавшиеся в то время неделимыми мельчайшие частицы, составляющие материю. [c.56]

Поворотный этап в истории развития химической атомистики связан с именем шведского химика Иёнса Якоба Берцелиуса. Он вслед за Дальтоном внес особенно большой вклад в создание атомистической теории. Примерно о 1807 г. Берцелиус вплотную занялся определением точного элементного состава различных соединений. Проведя не одну сотню анализов, он представил столько доказательств, подтверждавших закон постоянства состава, что химики были вынуждены признать справедливость этого закона, а следовательно, и принять атомистическую теорию, которая непосредственно вытекала из закона постоянства состава. [c.61]

После того как атомистическая теория была принята, стало возможным изображать вещества в виде молекул, содержащих постоянное число атомов различных элементов. Вполне естественным было попытаться изобразить такие молекулы в виде набора малень ких кружков, представляющих собой атомы при этом атомы каж дого вида можно было изобразить кружками определенного типа [c.64]

Когда химики попытались применить представления атомистической теории к молекулам тех простых неорганических соединений, с изучением которых связаны выдающиеся успехи химии XVIII в., то выяснилось, что такой подход вполне допустим. Достаточно указать различные виды атомов, входящих в состав каждой молекулы, и их число. Молекулу кислорода можно записать как Oj, хлористого водорода — как НС1, аммиака — как NHj, сульфата натрия — как NaaS04 и т. д. [c.74]

В 80-х годах XVIII столетия Лавуазье пытался определить относительное содержание углерода и водорода в органических соединениях. Он сжигал изучаемое соединение и взвешивал выделившиеся углекислый газ и воду. Результаты такого определения были не очень точными. В первые годы XIX в. Гей-Люссак (автор закона объемных отношений, см. гл. 5) и его коллега французский химик Луи Жак Тенар (1777—1857) усовершенствовал этот метод. Они сначала смешивали изучаемое органическое соединение с окислителем и лишь потом сжигали. Окислитель, например хлорат калия, при нагревании выделяет кислород, который хорошо смешивается с органическим веществом, в результате чего сгорание происходит быстрее и полнее. Собирая выделяющиеся при сгорании углекислый газ и воду, Гей-Люссак и Тенар могли определить соотношение углерода и водорода в исходном соединении. С помощью усовершенствованной к тому времени теории Дальтона это соотношение можно было выразить в атомных величинах. [c.74]

Однако вскоре выяснилось, что это последнее его утверждение ошибочно. Одному из учеников Дюма (кстати сказать, восторженному стороннику Берцелиуса) Огюсту Лорану (1807—1853) удалось в 1836 г. заместить несколько атомов водорода в молекуле этилового спирта на атомы хлора, причем значительного изменения свойств соединения такое замещение не вызвало. Этот эксперимент противоречил теории Берцелиуса хлор считался отрицательно заряженным, а водород — положительно заряженным элементом. Более того, в этом хлорированном соединении углерод должен был соединяться непосредственно с хлором, но как же это могло осуществиться, если [c.78]

Физическая химия (1980) -- [ c.0 ]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.0 ]

Краткий курс физической химии (1979) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по теоретической электрохимии (1979) -- [ c.0 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.0 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.0 ]

Общая химия (1987) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.0 ]

Технология резины (1967) -- [ c.0 ]

Построение математических моделей химико-технологических объектов (1970) -- [ c.0 ]

Методы и модели планирования нефтеперерабатывающих производств в условиях неполной информации (1987) -- [ c.0 ]

Химические приложения топологии и теории графов (1987) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.0 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.0 ]

Физическая химия. Т.1 (1980) -- [ c.0 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.0 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Изд.7 (1961) -- [ c.0 ]

Химическая связь (0) -- [ c.0 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Методы получения особо чистых неорганических веществ (1969) -- [ c.0 ]

Общая химия (1979) -- [ c.0 ]

Руководство по физической химии (1988) -- [ c.0 ]

Физическая химия (1978) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия Том 2 (2004) -- [ c.0 ]

Массообменные процессы химической технологии (1975) -- [ c.0 ]

Перемешивание и аппараты с мешалками (1975) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Физика полимеров (1990) -- [ c.0 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.0 ]

Переработка каучуков и резиновых смесей (1980) -- [ c.0 ]

Химия (2001) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.0 ]

Физикохимия полимеров Издание второе (1966) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.0 ]

Квантовая химия (1985) -- [ c.0 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.0 ]

Длительная прочность полимеров (1978) -- [ c.0 ]

Математическое моделирование в химической технологии (1973) -- [ c.0 ]

Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности (1976) -- [ c.0 ]

Коррозия и защита от коррозии (2002) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.0 ]

Механические свойства твёрдых полимеров (1975) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.0 ]

Экстрагирование Система твёрдое тело-жидкость (1974) -- [ c.0 ]

Массопередача при ректификации и абсорбции многокомпонентных смесей (1975) -- [ c.0 ]

Научные основы химической технологии (1970) -- [ c.0 ]

Теоретические основы типовых процессов химической технологии (1977) -- [ c.0 ]

Гидромеханика псевдоожиженного слоя (1982) -- [ c.0 ]

Дистилляция (1971) -- [ c.0 ]

Жидкостная экстракция (1966) -- [ c.0 ]

Основы процессов химической технологии (1967) -- [ c.0 ]

Очистка воды коагулянтами (1977) -- [ c.0 ]

Прочность и механика разрушения полимеров (1984) -- [ c.0 ]

Дисперсионная полимеризация в органических средах (1979) -- [ c.0 ]

Определение pH теория и практика (1972) -- [ c.0 ]

Свойства газов и жидкостей (1966) -- [ c.0 ]

Практикум по физической химии изд3 (1964) -- [ c.0 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.0 ]

Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.0 ]

Основы квантовой химии (1979) -- [ c.0 ]

Кинетика и катализ (1963) -- [ c.0 ]

Инженерная химия гетерогенного катализа (1965) -- [ c.0 ]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.0 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.0 ]

Кристаллизация полимеров (1966) -- [ c.0 ]

Справочник инженера - химика том второй (1969) -- [ c.0 ]

Справочник инженера - химика том первый (1969) -- [ c.0 ]

Статическое электричество в химической промышленности изд2 (1977) -- [ c.0 ]

Физическая химия полимеров (1977) -- [ c.0 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.0 ]

Теории кислот и оснований (1949) -- [ c.0 ]

Охрана труда в химической промышленности (0) -- [ c.0 ]

Хроматография полимеров (1978) -- [ c.0 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.0 ]

Общая химия (1964) -- [ c.23 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.0 ]

Ионообменные разделения в аналитической химии (1966) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.0 ]

Курс газовой хроматографии (1967) -- [ c.0 ]

Курс газовой хроматографии Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты Изд10 (2004) -- [ c.0 ]

Радиохимия и химия ядерных процессов (1960) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.0 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.0 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.0 ]

Свойства газов и жидкостей (1982) -- [ c.0 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.0 ]

Конструкционные свойства пластмасс (1967) -- [ c.0 ]

Теоретические основы электрохимического анализа (1974) -- [ c.0 ]

Теоретическая неорганическая химия Издание 3 (1976) -- [ c.0 ]

Курс теоретической электрохимии (1951) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 6 (1955) -- [ c.0 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 ]

Правила симметрии в химических реакциях (1979) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Основы жидкостной экстракции (1981) -- [ c.0 ]

Экстрагирование из твердых материалов (1983) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.0 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.0 ]

Химия и технология пигментов (1960) -- [ c.0 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.0 ]

Организация исследований в химической промышленности (1974) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.0 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.0 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.0 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.0 ]

Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.0 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.0 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.0 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.0 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.0 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.0 ]

Сополимеризация (1971) -- [ c.0 ]

Высокодисперсное ориентированное состояние полимеров (1984) -- [ c.0 ]

Равновесие и кинетика ионного обмена (1970) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.0 ]

Эмульсии (1972) -- [ c.0 ]

Мировоззрение Д.И. Менделеева (1959) -- [ c.80 , c.187 , c.188 , c.189 , c.190 , c.195 ]

Введение в моделирование химико технологических процессов Издание 2 (1982) -- [ c.0 ]

Введение в моделирование химико технологических процессов (1973) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.0 ]

Гидромеханические процессы химической технологии Издание 3 (1982) -- [ c.0 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.0 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Технология серной кислоты (1956) -- [ c.0 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.0 ]

Акустические методы исследования полимеров (1973) -- [ c.0 ]

Промышленные полимерные композиционные материалы (1980) -- [ c.0 ]

Гидродинамика, массо- и теплообмен в дисперсных системах (1977) -- [ c.0 ]

Процессы и аппараты химической промышленности (1989) -- [ c.0 ]

Физическая химия Том 1 Издание 5 (1944) -- [ c.0 ]

Определение рН теория и практика (1968) -- [ c.0 ]

Коррозия химической аппаратуры и коррозионностойкие материалы (1950) -- [ c.0 ]

Инженерные методы расчета процессов получения и переработки эластомеров (1982) -- [ c.0 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.0 ]

Кинетика гетерогенных процессов (1976) -- [ c.0 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.0 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.0 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.0 ]

Понятия и основы термодинамики (1962) -- [ c.0 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.0 ]

Основы химической термодинамики и кинетики химических реакций (1981) -- [ c.0 ]

Химическая кинетика и катализ 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Химическая кинетика и катализ 1985 (1985) -- [ c.0 ]

Теоретическая электрохимия (1981) -- [ c.0 ]

Производство серной кислоты (1956) -- [ c.0 ]

Деформация полимеров (1973) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.0 ]

Трение и износ полимеров (1972) -- [ c.0 ]

Явления переноса (1974) -- [ c.0 ]

Жидкостные экстракторы (1982) -- [ c.0 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.0 ]

Эффективные малообъемные смесители (1989) -- [ c.0 ]

Конструкционные свойства пластмасс (1967) -- [ c.0 ]

Аминопласты (1973) -- [ c.0 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.0 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (1969) -- [ c.0 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (копия) (1970) -- [ c.0 ]

Курс физической химии Том 2 Издание 2 (1973) -- [ c.0 ]

Разрушение твердых полимеров (1971) -- [ c.0 ]

Химия и физика каучука (1947) -- [ c.0 ]

Крепление резины к металлам Издание 2 (1966) -- [ c.0 ]

Валентность и строение молекул (1979) -- [ c.0 ]

Склеивание металлов и пластмасс (1985) -- [ c.0 ]

Термо-жаростойкие и негорючие волокна (1978) -- [ c.0 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.0 ]

Методы кинетических расчётов в химии полимеров (1978) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.0 ]

Расчеты и конструирование резиновых технических изделий и форм (1972) -- [ c.0 ]

Полимерные электреты Издание 2 (1984) -- [ c.0 ]

Химическая связь (1980) -- [ c.0 ]

Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах (1979) -- [ c.0 ]

Введение в физическую химию и кристаллохимию полупроводников (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 ]

Процессы и аппараты химической технологии Издание 3 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Реакционная аппаратура и машины заводов (1975) -- [ c.0 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.0 ]

Сушка во взвешенном состоянии _1979 (1979) -- [ c.0 ]

Ароматическое замещение по механизму Srn1 (1986) -- [ c.24 , c.144 , c.159 ]

Процессы и аппараты нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности Издание 2 (1982) -- [ c.0 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.0 ]

Твердофазные реакции (1978) -- [ c.0 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.0 ]

Теплопередача и теплообменники (1961) -- [ c.0 ]

Массопередача (1982) -- [ c.0 ]

Рабоче-консервационные смазочные материалы (1979) -- [ c.0 ]

Кинетика реакций в жидкой фазе (1973) -- [ c.0 ]

Горение Физические и химические аспекты моделирование эксперименты образование загрязняющих веществ (2006) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.0 ]

Коррозия и защита от коррозии Изд2 (2006) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.0 ]

Механизмы неорганических реакций - Изучение комплексов металлов в растворе (1971) -- [ c.0 ]

Разделение воздуха методом глубокого охлаждения Том 1 (1964) -- [ c.0 ]

Разделение воздуха методом глубокого охлаждения Том 1 Издание 2 (1973) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 8 (1971) -- [ c.0 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.0 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.0 ]

Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.0 ]

Адсорбционная газовая и жидкостная хроматография (1979) -- [ c.0 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.266 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.5 , c.6 , c.10 , c.11 , c.25 , c.39 , c.41 , c.49 , c.54 ]

Регенерация адсорбентов (1983) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.0 ]

Общая химия (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Растворители в органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Абсорбция газов (1976) -- [ c.0 ]

Процессы химической технологии (1958) -- [ c.0 ]

Структура и механические свойства полимеров Изд 2 (1972) -- [ c.0 ]

Растворитель как средство управления химическим процессом (1990) -- [ c.0 ]

Прочность полимеров (1964) -- [ c.0 ]

Физическая химия неводных растворов (1973) -- [ c.0 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.0 ]

Физическая химия Издание 2 1967 (1967) -- [ c.0 ]

Практикум по физической химии Изд 3 (1964) -- [ c.0 ]

Практикум по физической химии Изд 4 (1975) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.0 ]

Ориентационные явления в растворах и расплавах полимеров (1980) -- [ c.0 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.0 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.0 ]

Проблема белка (1996) -- [ c.0 ]

Еще один неповторимый вид (1990) -- [ c.0 ]

Термодинамика реальных процессов (1991) -- [ c.28 ]

Прочность полимеров (1964) -- [ c.0 ]

Физическая химия (1967) -- [ c.0 ]

Инженерная химия гетерогенного катализа (1971) -- [ c.0 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.0 ]

Предмет химии (0) -- [ c.0 ]

Процессы и аппараты химической технологии Издание 5 (0) -- [ c.0 ]

Перемешивание и аппараты с мешалками (1975) -- [ c.0 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.0 ]

Теплопередача и теплообменники (1961) -- [ c.0 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.0 ]

Эмиссионные и адсорбционные свойства веществ и материалов (1975) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология