Пиридин экстракция кадмия

Определение натрия в кадмии [492]. Метод применен для определения 3-10 —3-10 % натрия в кадмии высокой чистоты, предел обнаружения натрия 1 Ю % при использовании аналитической линии 589,50 нм. Предварительно основу отделяют экстракцией хлороформом пиридин-иодидного комплекса. Вместе с натрием концентрируются и могут быть определены А1, Со, Са, Ге, В1, 1п, Оа, Mg, [c.104]

Пиридин в присутствии роданида образует с кадмием растворимый комплекс Сс1(Ру)2(ЗСК)2, который экстрагируется хлороформом. Это свойство используют для отделения кадмия от Ag, Hg и Си [619]. Экстракцией роданидного комплекса кадмия хлороформным раствором пиридина отделяют его от больших количеств таллия (предварительно последний осаждают избытком [c.152]

Метод основан на цветной реакции кадмия с дитизоном в сильнощелочной среде. Кадмий от индия отделяют экстракцией пиридин-роданид-ного комплекса кадмия. хлороформом. Помехи со стороны мешающих элементов устраняют добавлением цианистого калия [1]. [c.179]

Экстракция соединения роданида кадмия с пиридином. Это соединение экстрагируют хлороформом. Так отделяют кадмий от меди (I), ртути (II) и серебра. [c.789]

При анализе металлического индия кадмий отделяют экстракцией в виде пиридин-роданидного комплекса хлороформом [290]. Определение кадмия в таллии проводят после предварительного осаждения последнего роданидом и последующей экстракции кадмия в виде пиридин-роданидного комплекса [289], в металлическом хроме — после предварительного отделения мешающих элементов на анионите [390[. Определение окиси кадмия и свободного металла в его селениде проводят экстракцией дитизоната из 2,5 N раствора NaOH [422]. При анализе платино-родиевых сплавов мешающие элементы сорбируют на катионите Амберлит IR-120 [649]. Дитизон применен для определения кадмия в сульфиде цинка высокой чистоты [166], металлическом висмуте [124], едком нат- [c.89]

Бромбензтиазо — темно-красный порошок. Растворим-в этаноле, пиридине, хлороформе, ксилоле, диметилформамиде и в растворах щелочей. Нерастворим в воде и в растворах аммиака. Устойчив в сухом состоянии и в растворах 0,001 М раствор в ксилоле имеет оранжево-красный цвет, в диметилформамиде — красный. Применяют для фотометрического определения микроколичеств кадмия методом экстракции ксилолом из щелочного раствора, содержащего сегнетову соль. Чувствительность реакции составляет 0,05 мкг кадмия (II) в 4 мл ксилола. [c.126]

Для определения ЗЬ в кадмии наиболее часто применяются методы спектрального анализа, позволяющие определять ЗЬ как без концентрирования [598, 599], так и с предварительным концентрированием [716, 717, 727, 1007]. Метод [598, 599] спектральною определения ЗЬ > 1-10 % ( 5 г<0,2), а также Си, Ag, В1, Со, N1, РЬ, Т1, Зп и 7п в кадмии основан на испарении пробы в виде королька из анода угольного электрода. В ряде спектраль-1Г)>гх методов ЗЬ и другие примеси в кадмии концентрируют цементацией на небольшом количестве цинкового порошка [1007], соосаждением с МпОз [707], отделением основной массы кадмия экстракцией СНСЦ в виде пиридин-иодидного комплекса [727] или соосаждением примесей с небольшой частью основы в виде гидроокиси [716]. Предел обнаружения ЗЬ 1 10 —5-10 % Зу = 0,20,3). Для определения ЗЬ > 5-10 % (3,. = 0,10-н н- 0,20) в кадмии предложен ряд экстракционно-фотометрических методов с использованием в качестве реагентов метилового фиолетового [456] и кристаллического фиолетового [443, 470, 657]. [c.133]

Соединения 8-оксихинолина с ионами двухвалентных металлов, имеющими обычно координационное число 6, если и экстрагируются из водного раствора хлороформом или подобными растворителями, то лищь неполностью, или дают с ними неустойчивые растворы, которые вскоре мутнеют. Речь идет о таких оксихинолинатах, которые образуют очень устойчивые дигидраты, труднорастворимые как в водной, так и в органической фазах. Мы попытались эту воду, принадлежащую, очевидно, к комплексной сфере [2], заменить полярными органическими соединениями и таким образом получить комплексы, растворимые в органических растворителях. Это удается при добавлении к водному раствору перед экстракцией приблизительно 2% алифатического первичного или вторичного амина. Особенно подходящим оказался н-бутиламин. В этих условиях окси-хинолинаты магния, цинка, кадмия и других двухвалентных металлов при соответствующих pH водной фазы количественно экстрагируются хлороформом, и органическая фаза при достаточном содержании амина совершенно стабильна. По-видимому, это влияние ограничивается алифатическими аминами, ибо ароматические амины, такие, как анилин и пиридин, не дают эффекта. [c.92]