Метиловый фиолетовый как реагент

Определение золота в присутствии платины при помощи метилового фиолетового [924]. Ионный ассоциат экстрагируют три-хлорэтиленом, толуолом, о-бромтолуолом, бутилацетатом, изоами-лацетатом. Наилучшим экстрагентом является трихлорэтилен. Оптимальные условия определения pH водной фазы 0,8—1,1, концентрация 1 г-ион/л СГ, 2-Ю М реагента. Максимум светопоглощения экстрактов лежит при 600 НЛ1, е = 1,15-10 . Не мешает Pt, мешает NOa- [c.152]

Метиловый фиолетовый. При определении кадмия в его сульфиде к раствору прибавляют 0,2 мл 0,06%-ного раствора реагента, 0,3 мл [c.93]

Определение рзэ в рудах и породах. Отделение рзэ от посторонних элементов в смесях, получаемых при разложении проб руд и пород с очень малым их содержанием, чрезвычайно сложно. Если количество рзэ в пробе недостаточно для их осаждения, прибегают к соосаждению с органическими реагентами [249] и с торием в качестве носителя. Для последующего отделения носителя и соосаж-дающихся при этом Ti и Zr используются реакции с лаковым алым G и с таннином и метиловым фиолетовым. Концентрирование с одновременным отделением некоторых мешающих элементов возможно проводить и хроматографическим путем [885, 1953]. [c.225]

В качестве матриц иногда используют неорганические соединения, в том числе соли — карбонаты кальция, бария, магния, сульфат бария. Например, на соли наносят тонкий порошок фуксина или метилового фиолетового для обнаружения свободной воды в углеводородах. Модифицирование неорганическими реагентами проводят преимущественно сорбцией или осаждением на сорбентах гидроксидов, оксидов или солей металлов. [c.216]

Часто применяют осаждение комплексных неорганических анионов органическими катионами. В качестве реагентов используют основные красители в кислой среде метиловый фиолетовый, бриллиантовый зеленый, кристаллический фиолетовый, родамины, а также органические гидроокиси или соли, дающие при диссоциации достаточно тяжелый катион ° - [c.98]

Взвесьте несколько навесок, содержащих 2—4 мэкв аминокислоты, и поместите в колбы. Измерьте и запищите температуру стандартного раствора хлорной кислоты к каждой пробе добавьте пипеткой точно по 50 мл этого реагента. Когда растворение закончится, добавьте 2 капли индикатора метилового фиолетового и титруйте стандартным раствором ацетата натрия до появления фиолетовой окраски. [c.363]

К числу элементов, мешаюш,их определению по механизму (б), относятся независимо от применяемого реагента таллий, ртуть, рений, анион N0 при определении с родаминами, помимо указанных элементов,— железо и некоторые другие. При определении с метиловым фиолетовым из растворов 0,1Я по H I наблюдаются помехи типа (Bj), обусловленные присутствием платины они могут быть устранены (путем понижения Кд золота приблизительно па 15 %) увеличением концентрации НС1 до Н [41]. [c.153]

Избирательность реагентов неодинакова и в большой мере зависит от условий применения каждого из них. При извлечении с метиловым фиолетовым и кристаллическим фиолетовым из Н НС1 [6, 294, 295] сильно мешает присутствие сурьмы К сурьмы в составе хлорантимонита красителя превышает 0,5) естественно, что основной задачей авторов, рекомендующих эти условия, стало разделение таллия и сурьмы. Экстрагируется также Аи (III). Понижение концентрации HG1 до 0,1—0, 2Н [25, 291, 296] обеспечивает увеличение К таллия на 10—20<%. При этом устраняется мешающее влияние сурьмы, но повышается Кд золота, возникают помехи, обусловленные экстрагированием ртути и рения, и усиливается мешающее влияние кислотообразующих элементов — вольфрама, ванадия и других по механизму (в ). [c.156]

Имеется полная аналогия между колориметрическими и люминесцентными определениями катионов, механизм которых основан на извлечении органическими растворителями тройных комплексов Определяющим явлением для такого рода реакций является не изменение цвета или флуоресценции реагента, а различие в экстрагируемости органическими растворителями комплекса по сравнению с реагентом. Поэтому теоретические предпосылки поисков таких колориметрических и люминесцентных реагентов являются общими. Например, колориметрическое определение сурьмы метиловым фиолетовым и люминесцентное определение таллия родамином С основываются на одинаковых химических реакциях и методах экстрагирования образовавшихся комплексов (табл. 8). [c.68]

Ионные ассоциаты используют сравнительно широко, причем их образует У(У1). Реагенты, использующиеся для фотометрического определения вольфрама (метиловый фиолетовый, родамин С, метиленовый голубой) достаточно чувствительны, но мало избирательны, перед определением вольфрам нужно обязательно отделять. Реагенты, используемые для гравиметрического определения вольфрама ([5-нафтохинолин, риванол, таннин, цинхонин) селективно осаждают вольфрам, однако продукты реакции количественно не охарактеризованы, механизм взаимодействия не изучен. Нами в данной монографии эти реагенты отнесены к реагентам, образующим ионные ассоциаты, по аналогии с другими аминами, [c.32]

Предложено немало реагентов для фотометрического определения таллия, однако ни один из них не является настолько избирательным, чтобы его можно было использовать без предварительного отделения. Для практического применения были предложены дитизон [3], бриллиантовый зеленый [14], кристаллический фиолетовый [5], метиловый фиолетовый [6] и родамин Б [7] . Метод, детально описанный ниже, основан на работах Воскресенской [4, 8], которая применяла бриллиантовый зеленый. Этот метод предусматривает вначале отделение таллия от мешающих элементов, в частности от сурьмы, олова, ртути, кадмия, хрома и вольфрама. Для этого применяют экстракцию бромида таллия диэтиловым эфиром. [c.399]

Для количественного осаждения вольфрамовой кислоты, кроме цинхонина, феназона (антипирина) и таннина, различными исследователями были предложены и другие органические реагенты, из которых укажем на алкалоиды табака [40], (3-нафтохинолин [28, 37], красный стрептоцид [49], пирамидон [44], желатину [25, 45], метиленовый голубой [38] и смесь метилового фиолетового с таннином [32]. С. Ю. Файнберг в своем руководстве (стр. 401, 610) указывает, что при медленной и длительной обработке вольфрамовых концентратов соляной кислотой с последующим двукратным выпариванием с азотной вольфрамовая кислота выделяется полностью без добавления цинхонина или другого алкалоида, однако для точных анализов фильтрат от вольфрамовой кислоты необходимо контролировать на полноту ее выделения. [c.326]

Смесь охлаждают и центрифугируют. Осадок отделяют от центри-фугата и растворяют в концентрированной хлороводородной кислоте. При этом образуется растворимый хтЕорпдный комплекс сурьмы(У) состава [8ЬСЦ]. Раствор разбавляют (примерно в 2 раза) дистиллированной водой и подтверждают присутствие в нем сурьмы(У) реакцией с сероводородной водой или сульфидом аммония (выделяется оранжевый осадок сульфида сурьмы SbjSs), а также реакцией с органическими реагентами — метиловым фиолетовым или с родамином 6Ж, При реакциях комплексов [c.339]

Для обнаружения Sb в медных сплавах разработан бесстружко-вый метод с применением метилового фиолетового в качестве реагента [753, 9381. [c.23]

Для определения ЗЬ в кадмии наиболее часто применяются методы спектрального анализа, позволяющие определять ЗЬ как без концентрирования [598, 599], так и с предварительным концентрированием [716, 717, 727, 1007]. Метод [598, 599] спектральною определения ЗЬ > 1-10 % ( 5 г<0,2), а также Си, Ag, В1, Со, N1, РЬ, Т1, Зп и 7п в кадмии основан на испарении пробы в виде королька из анода угольного электрода. В ряде спектраль-1Г)>гх методов ЗЬ и другие примеси в кадмии концентрируют цементацией на небольшом количестве цинкового порошка [1007], соосаждением с МпОз [707], отделением основной массы кадмия экстракцией СНСЦ в виде пиридин-иодидного комплекса [727] или соосаждением примесей с небольшой частью основы в виде гидроокиси [716]. Предел обнаружения ЗЬ 1 10 —5-10 % Зу = 0,20,3). Для определения ЗЬ > 5-10 % (3,. = 0,10-н н- 0,20) в кадмии предложен ряд экстракционно-фотометрических методов с использованием в качестве реагентов метилового фиолетового [456] и кристаллического фиолетового [443, 470, 657]. [c.133]

Для определения Sb в цинке, его сплавах и соединениях лучшими являются экстракционно-фотометрические методы, харак-теризуюнщеся высокой чувствительностью (1 10 " % [1489] или 0,05 мкг/мл [456]). В качестве реагентов используют родамин С [332, 1139, 1489, 1615], кристаллический фиолетовый [701], бриллиантовый зеленый [769] и метиловый фиолетовый [4561. [c.153]

Виктория голубой 4Р, Пилипенко и др. [386] исследована экстракция Ке04" с викторией голубым различными растворителями (табл. 17). Найдены условия экстракционно-фотометриче-ского определения рения с этим реагентом, который имеет ряд преимуществ перед метиловым фиолетовым и сафранином Т по чувствительности и другим параметрам. [c.130]

Молярный коэффициент погашения для соединения золота с метиловым фиолетовым в трихлорзтилене при 600 нм равен 2,79-10. Реагент применяют для фотометрического определения золота [569, 863, 924], [c.48]

Для выяснения роли ионов роданида при осаждении молибдена метиловым фиолетовым [30] были выполнены опыты в присутствии бромидов и иодидов, которые, как и роданид, образуют с реагентом малорастворимые соединения и могут функционировать как соосадители. Однако опыты показали, что в присутствии ионов роданида, иодида или бромида степень осаждения молибдена соответственно равна 100, 64 и 27%. В отсутствие названных ионов при осаждении молибдена метиловым фиолетовым с использованием фенолфталеина как коллектора выделяется всего 16—37% Мо. Из сопоставления результатов указанных опытов можно сделать вывод о том, что молибден осаждается главным образом не в форме молибдата метилового фиолетового. Вероятно, образуется малорастворимое тройное комплексное соединение, в которое входят шестивалент-иый молибден, роданид и метиловый фиолетовый. Пятивалентный молибден из 0,2 М раствора роданида и 0,06—0,1 N H2SO4 осаждается менее полно (на 86%) метиловым фиолетовым, чем шестивалентный молибден. [c.65]

Носителями могут быть гидроокиси Ве(0Н)2 [842], Сс1(0Н)2 [424], гг(0Н)4 [3151, МпО(ОН)2 [681, Ре(ОН)з [248, 285. 316] сульфиды СиЗ [364], С(18 [175], МоЗд [487] соли ВаСОя [305], СаМоО [872], РЬМоО [821] комплексные соединения в присутствии избытка органического реагента Се(1У) с фенилфлуороном [234], Мо(У1) с 8-оксихинолином [821] реагенты и их смеси дитиол [588], смесь метиленового голубого с таннином [193], лигнина с активированным углем [40], роданида с метиловым фиолетовым [192]. [c.51]

Примерами реагентов, образующих ионные ассоциаты, могут служить диантипирилметан и его производные, тетрафениларсониум, 1,3-дифенилгуанидин, высокомолекулярные амины, основные красители родамин Б, бриллиантовый зеленый, кристаллический фиолетовый, метиловый фиолетовый, зеленый, метиленовый голубой, акридиновый оранжевый, антипирино-вые красители и т. д. [c.236]

Зимаков и Рожавский разработали способ определения lu — сурьмы в металлическом свинце, основанный на экстракции толуолом соединения хлоридного комплекса сурьмы с метиловым фиолетовым. Для обеспечения указанных условий (неполное извлечение равных количеств сурьмы из растворов, где содержание ее различно) был использован прием, заключающийся во введении метилового фиолетового в количестве, не достаточном для полного связывания сурьмы. При этом извлечение сурьмы пропорционально количеству введенного реагента. [c.247]

В идеальном случае в дробном анализе предполагается применение характерной реакции, которая, обладая избирательностью действия и достаточной чувствительностью, позволяла бы обнаружить искомый ион в присутствии всех остальных ионов. Однако таких реакций практически не существует. Больше всего условиям дробного определения удовлетворяют реакции с применением органических реагентов. Например для практикума, включающего ограниченное число катионов, в качестве таких дробных реакций можно рекомендовать обнаружение ионов сурьмы с помощью метилового фиолетового или ионов меди(II) с помощью 1,4-дифенилтиосеми-карбазида. Обе реакции весьма чувствительны. [c.9]

Ионы р-элементов взаимодействуют с органическими реагентами, образуя интенсивно окрашенные соединения ион [ЗЬС1б] с метиловым фиолетовым — тонкодисперсный сине-фиолетовый осадок ион алюминия с алюминоном—ярко-красное соединение и окрашенные соединения с хинализарином, гематоксилином и другими веществами ионы свинца, висмута и некоторых других элементов — с дитизоном ионы свинца — с сульфарса-зеном и т. д. [c.119]

Реагенты — поставщики катионов. Метиловый фиолетовый, кристаллич. фиолетовый, родамин Б, астрафлокспн п др. полиметиновые красители используются для обнаружения А.ч, Ап, В1, Сс1, Со, Сн, Ге, Са, Се, Hg, 1н, 1г, Мо, N1), Ое, Р, РЬ, Рс1, Р1, Не, НЬ, Ни, 8Ь, 81, 8н, Та, Т1, и, и др. [c.24]

Обилие экстракционно-фотометрических методов, мало отличающихся друг от друга, побудило авторов данной работы провести сравнение ряда реагентов по чувствительности и селективности. Нами были изучены красители азур, метиловый зеленый, бриллиантовый зеленый, основной фуксин, кристаллический фиолетовый, малахитовый зеленый, метиловый фиолетовый, ферроип, метиленовый синий, толуидиновый синий. Фотометрические реакции с ними довольно чувствительны (молярный коэффициент погашения порядка п-10 ), за исключением реакции с ферроином, но мало селективны. Было проверено мешающее влияние веществ, обычно сопутствующих анионным поверхностно-активным веществам в сточных водах солей неорганических кислот, жирных кислот, жиров, аминокислот, белков, пеноногенных СПАВ. [c.237]

Опубликованные данные о составе комплексных солей основных красителей немногочисленны. Исследование перрената метилового фиолетового [39] и фтортанталатов четырех красителей методом изо-молярных серий привело к значениям п, равным единице. Последние результаты были подтверждены методом измерения тангенса угла наклона кривых при недостаче одного из реагентов, а также методом, названным авторами препаративным для определения содержания красителя упаривали экстракт, растворяли сухой остаток в воде и сравнивали поглощение со стандартными водными растворами красителя содержание тантала в экстракте находили активационным методом вычисленные значения п не более чем на 0,02 отличались от единицы [37]. Любой из названных методов может быть использован и для определения состава других соединений красителей. [c.33]

Если анализируемый раствор содержит количество ниобия, превышающее допустимое (для данного реагента), экстрагированный фторниобат красителя может быть удален посредством реэкстракции (при этом некоторая часть тантала также переходит в водную фазу). В качестве промывных жидкостей применяют при определении с метиловым фиолетовым — 0,ЗЯ НР [27], с бутилродамином С и с родамином 6Ж — холостой раствор, содержащий все реагенты [23, 24]. [c.146]

Реакции хлоридного комплекса золота (III) с родамином С [1] и метиловым фиолетовым [4] в водной фазе были описаны одновременно с аналогичными реакциями сурьмы (V). В некоторых работах, посвященных количественному экстракционно-фотометрическому определению сурьмы с основными красителями, отмечается завышающее влияние золота. Детальное исследование реакции золота с родамином С было проведено в 1955 г. Мак-Нальтии Волардом [11] Нормируя [Н+] и [С " ] различными реагентами (НС1 и NH4GI), они нашли, что максимальное извлечение золота достигается из растворов 0,2Н по соляной кислоте и 0,5—1,5/Г по хлористому аммонию. В качестве экстрагентов рекомендованы изопропиловый эфир [И] или бензол с обязательным центрифугированием экстракта [256]. [c.152]

Метиловый фиолетовый применяется для экстракционнофотометрического определения тантала в рудах , а также в металлических цирконии, гафнии и ниобии . Экстракционные и хроматографические методы разделения ниобия, тантала и титана имеют большое значение в связи с отсутствием достаточно селективных реагентов для определения этих элементов. Экстракционные методы дают возможность достигнуть более полного разделения ниобия и тантала с меньшей затратой времени по сравнению с методами, основанными на реакциях осаждения. Однако применение их на практике ограничивается необходимостью работать со специальной пластмассовой посудой, устойчивой к воздействию растворов фтористоводородной кислоты. [c.194]

А. Ломоносов [7, с. 103] предложили использовать трифенилметановые красители (ТФМК) для концентрирования и определения сурьмы. Они исследовали кристаллический фиолетовый (КФ), малахитовый зеленый (М3) и метиловый фиолетовый (МФ). Авторы сделали попытку связать такие факторы, 1<ак адсорбция реагента, прочность ионных ассоциатов, скорость их образования и склонность к агрегации с процессом концентрирования сурьмы. Об адсорбции красителя судили по катодным И анодным поляризационным кривым, зарегистрированным при линейном изменении потенциала в интер- [c.88]

В качестве соосадителей применяют неорганические, органические и смешанные соединения. В качестве неорганических соосадителей применяют гидроокись или фосфат железа, гидроокись алюминия и другие неорганические соединения, нерастворимые в данной среде. В качестве органических соосадителей применяют малорастворимь[е органические соединения, образующиеся при прибавлении к анализируемым растворам, содержащим органические катионы или анионы, солей тяжелых органических ионов противоположного заряда. Для этой цели в качестве реагентов, поставляющих органические катионы, применяются метиловый фиолетовый, п-диметиламиноазобензол, родамины и другие соединения. В качестве реагентов, поставляющих анионы, применяют нафталин-а-сульфо-кислоту, метиловый оранжевый и другие соединения, содержащие сульфо-группы. [c.151]

Чувствительность, несколько более высокую, чем родамин Б (0,002 vSb/ jii в амилацетате при 600 m i), имеет метиловый фиолетовый, также относящийся к данному классу реагентов. Однако определению сурьмы с помощью этого реагента мешают, по-видимому, в большей степени некоторые металлы, например медь, молибден и вольфрам. [c.229]