Салициловая кислота бромирование

При бромировании салициловой кислоты избытком брома в водном растворе получается 2,4,6-трибромфенол, Каков механизм этой реакции Как будут вести себя в этих условиях м- и л-гидроксибензойные кислоты [c.106]

Аналогичные реакции бромирования лежат в основе определения многих других органических соединений ароматического ряда, например салициловой кислоты, крезолов, динитрофенолов, резорцина, р-наф-тола, анилина, антипирина и др. [c.431]

Ход определения [115].К 25 мл, приблизительно 0,01 М раствора салициловой кислоты, налитого в коническую колбу с пришлифованной пробкой, прибавляют 25 мл 0,1 н. раствора бромата калия, 0,5—1 л-бромида калия и не больше 5 мл 4,0 н. раствора соляной кислоты. Во время бромирования избегают перемешивания, так как иначе может выделиться промежуточный продукт бромирования салициловой кис,/юты—дибромсалициловая кислота, не поддающаяся дальнейшему бромированию. Через 25—30 мин. приливают 5 мл 0,1 н. раствора иодида калия и титруют через 5 мин. 0,1 п. раствором тиосульфата. Крахмал прибавляют только к концу титрования и при этом сильно перемешивают, чтобы перевести в раствор весь адсорбированный осадком иод. Осадок по окончании титрования никогда не бывает совершенно белым, а всегда слегка окрашенным в синеватый цвет. Эту окраску не удается уничтожить прибавлением большого избытка тиосульфата. Во всяком случае, это явление объясняется не окрашиванием крахмала иодом. [c.253]

Реакция. Бромирование Р-дикарбонильной системы с последующим элиминированием НВг и образование.м ароматического соединения. Одновременно происходят расщепление сложного эфира и декарбоксилирование образовавшейся карбоновой кислоты (ср. декарбоксилирование салициловой кислоты). [c.325]

Напишите для салициловой кислоты схемы реакций а ) бромирования б) нитрования. Назовите образующиеся соединения Почему эти реакции с салициловой кислотой протекают легче, чем с бензойной кислотой [c.102]

Примером может служить бромирование салициловой и сульфаниловой кислот [c.289]

Салициловая кислота может содержать незначительное количество фенола. Поэтому перед бромированием салициловую кислоту растворяют в водном растворе бикарбоната натрия и отгоняют фенол с водяным паром. Фенол определяют в дистилляте также бромометрическим методом. [c.124]

Определение салициловой кислоты С Н Оз и ее солей. Сущность метода состоит в прибавлении к анализируемому раствору бронируемого органического соединения смеси КВгОз и КВг в кислой среде. После того как смесь постоит и закончится бромирование, в раствор вносят твердый К1 и хлороформ СНС1з. Оттитровывают выделившийся иод раствором Na2S гOз. [c.416]

К соединениям, правильно определяемым методом бромирования, относятся фенол, /i Hитpoфeнoл, салициловая кислота, л-крезол, резор- [c.351]

Вместо фенола применяются также салициловая и сульфо-салициловая кислоты [434]. Последняя имеет то преимущество, что образующийся продукт бромирования вследствие хорошей растворимости не осаждается и раствор остается прозрачным. [c.53]

В основе определения лежит реакция бромирования. При этом от салициловой кислоты (реакция идет в кислой среде) отщепляется углекислота и образуется трибромфенол [c.298]

В кинетических методах, основанных на реакциях бромирования, бром образуется in situ по реакции между бромгСт- и бромид-ионами в кислых растворах. В качестве индикаторного вещества используют метиловый оранжевый, степень обесцвечивания которого пропорциональна коицентрации определяемого соединения в растворе. В качестве примеров соединений, которые могут быть определены данным методом (в варианте метода фиксированной коицентрации) можно привести крезолы, ксилолы, этил- и фенилфеиолы, парацетамол и салициловую кислоту [6.1-1]. [c.337]

При исчерпывающем бромировании многих ароматических оксикислот также образуется трибромфенолбромид На этом основано титрометрическое определение салициловой кислоты (см. также бром in statu nas endi, стр. 391). [c.384]

Салициловая кислота потребляет приблизительно на 157о больше брома, чем следует ожидать в соответствии с реакцией. Это мол<ет быть обусловлено частичным замещением карбоксильной группы бромом — известная побочная реакпия при бромировании гидроксибензойных кислот. Понижение гемпературы в ходе титрования до —20 С уменьшает потребление брома приблизительно до 8%, при дальнейшем понижении температуры получаются нерезко выраженные кривые титрования. [c.55]

Реакция. Бромированне р-дикарбонильной системы с последующим минированием НВг и образованием ароматического соединеиия. Одновременно происходят расщепление сложного эфира и декарбокси- Ирование образовавшейся карбоновой кислоты (ср. декарбоксилирова-салициловой кислоты). [c.325]

Определение салициловой кислоты и ее солей. Молекулярная масса 138,12. Принцип метода состоит в прибавлении к анализируемому раствору бромируемого органического соединения смеси КВгОз и КВг в кислой среде. После того как смесь постоит и пройдет процесс бромирования, к раствору добавляют KJ и хлороформ H I3 и оттитровывают выделившийся иод раствором NaaSaOs. [c.537]

Содержание салициловой кислоты можно также определить по методу, основанному на бромировании салициловой кислоты и аналогичному бромометрическсму методу определения фенола (см. стр. 225). [c.124]

Аргентометрический летод [118]. Раствор салициловой кислоты встряхивают с бромной водой осадок трибромфенола собирают на фильтре и окисляют раствором перманганата калия, добавив несколько капель раствора сульфита натрия и серной кислоты. Раствор после окисления фильтруют к в фильтрате титруют бром-ион 0,1 н. раствором серебра по Фольгарду. При этом определении для бромирования можно пользоваться растворами бромида-бромата [109]. [c.254]

Кроме названных добавок, замедляющих горение отвержденных олигоэфиров, следует отметить хлормалеиновую кислоту, эпихлоргид-рин, оксид трихлорпропилена (пат. 106163 ПНР а. с. 226266 ЧССР), а также более эффективные бромсодержащие соединения дибромнеопентилгликоль, 2,2-бис(бромэтил)-1,3-пропандиол, тетрабромдифенилолпропан, бромированную салициловую кисгюту [133, 147, 148], [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология