Хлормалеиновая кислота

Для обнаружения сопряженных диеновых углеводородов можно использовать реакцию диенового синтеза с ангидридом малеиновой (или хлормалеиновой) кислоты при нагревании [c.231]

Определения скорости реакции диенов с ангидридом хлормалеиновой кислоты методом газовой хроматографии при 40° [c.474]

Хлор (в ш,елочной среде) оказывает на пиррол не только хлорирующее, но и окисляющее действие — продуктом реакции является имид ди-хлормалеиновой кислоты [c.187]

Такое утверждение можно высказать на основании того, что дегидрогалогенирование геометрических цис- и транс-изомеров, в которых отсутствует свободное вращение вокруг связи С—С, протекает с различной скоростью. Например, хлорфумаровая кислота (I) отщепляет НС1 с образованием ацетилендикарбоновой кислоты в 50 раз быстрее, чем хлормалеиновая кислота II, где основание может атаковать молекулу только с той стороны, где находится атом хлора [c.29]

Диеновый синтез — удобный метод получения разнообразных орго-динитрилов ароматического и гетероароматического ряда, которые могут использоваться для получения фталоцианинов. Например, мономерные циклонентадиеноны и их димеры, способные к диссоциации, ири нагревании с динитрилом хлормалеиновой кислоты образуют аддукты, ароматизирующиеся с отщеплением хлороводорода и оксида углерода (II) в соответствующие тетразаме-щенные фталодинитрилы с выходом 90 % [c.287]

Гиль-Ав и Герцберг-Мпнцлп (1961), а также Березкин с сотр. (1964) описали в дальнейшем интересные варианты кинетических исследований. Они определили скорость реакции Дильса — Альдера, использовав колонку длиной 2 м с диенофилом (ангидридом хлормалеиновой кислоты) в качестве жидкой фазы, нанесенной на инертный носитель в отношении 1 2. При прохождении через колонку проба диена частично реагирует с жидкой фазой, при этом образуются нелетучие сложные соединения, которые остаются в колонке. Непрореагировавший диен регистрируется детектором. Таким образом, скорость реакции можно представить как функцию времени пребывания диена в колонке, если варьировать скорость потока. [c.472]

Атом хлора в молекуле 4-хлор-6-метил-2-фенил-3-пиридазона относительно реакционноспособен и обменивается на амино-[75, 120] и на замещенную аминогруппу [75, 168], а также на этоксильную группу [4, 121]. Аналогично ведут себя другие 4-хлорпиридазоны [168]. Обмен атома хлора в 5-хлор-2,6-диме-тил-З-пиридазоне на аминогруппу происходит при несколько более высоких температурах [74], что, однако, не может служить указанием на меньшую реакционную способность атома галогена в положении 5 по сравнению с реакционной способностью атома галогена в положении 4. Имеются данные относительно обмена на алкоксильную и замещенную аминогруппы [184] замещение на нитрильную группу в присутствии солей закиси меди было проведено в жестких условиях 178]. Атом брома, находящийся в молекуле 4,5-дибром-2-фенил-3-пиридазона в положении 5, является более реакционноспособным и может быть заменен на алкоксильную и аминогруппы [173, 186]. Реакции этого соединения важны для доказательства структуры циклических гидразидов, полученных из ангидрида хлормалеиновой кислоты, и подробно изображены на схеме, приведенной на стр. 108. На этой схеме, как и на двух других, предшествующих ей (стр. 106 и 107), представлены некоторые реакции 6-хлор-2-фенил-3-пиридазонов. Изучен также 6-бром-2-фенил-3-пиридазон- [187]. [c.103]

Ангидрид хлормалеиновой кислоты реагирует с фенилгидразином аналогично цитраконовому ангидриду, однако в этом случае имид М-анилинокислоты образуется в значительно меньшем количестве [211]. Реакции этих и родствен- [c.107]

Тетрахлор- 2-оксодигидрофуран Дихлорангидрид ди-хлормалеиновой кислоты Ре (порошок) на носителе. Выход 90% [1] [c.5]

Это правило не и.меет силы в случае реакций асинхронного типа (ср. 5.12), но его можно применить к ненасыщенным соединениям, в которых соответствующие заместители фиксированы в сравнительно стабильных положениях благодаря наличию двойной связи. Так, хлорфумаровая кислота в условиях отщепления Е2 (в присутствии щелочи) превращается в аце-тилендикарбоновую кислоту приблизительно в 50 раз быстрее, чем хлормалеиновая кислота, а г ис-1,2-дихлорэтилен превращается в хлорацетнлен приблизительно в 20 раз быстрее, чем гране-1, 2-дихлорэтилен [c.211]

Установлено, что фотолиз этилового эфира трихлорацетил-диазоуксусной кислоты (ХЫ1) протекает с внутримолекулярным внедрением двухвалентного углерода в связь С—С1. При помощи показано, что сначала образуется нестойкий циклопропанон (ХЬП1), а затем конечный продукт (ХЫУ) — производное ди-хлормалеиновой кислоты [96] [уравнение (33)]. [c.154]

Здесь также имеют дело с транс-элиминированием. Так, хлорфумаровая кислота превращается в ацетиленкарбоновую кислоту примерно в пятьдесят раз быстрее, чем хлормалеиновая кислота [см. стр. 210, схему (99)]. Из приведенных выше оснований для получения алкинов применяют прежде всего амиды щелочных металлов, суспендированные в неполярных органических растворителях, и спиртовой раствор едкого кали или алкоголят щелочного металла. Так как под влиянием сильной щелочи связь С=С имеет склонность перемещаться в середину молекулы, эти реагенты могут с успехом использоваться прежде всего в том случае, когда вследствие строения молекулы такая изомеризация связи невозможна, например при описанном выше получении ацетиленкарбоновой кислоты. В противном случае можно рекомендовать применение амида натрия в неполярных растворителях, так как натриевая соль алкина выпадает в осадок, что препятствует лротекаиию дальнейшей реакции. [c.221]

Давно известно, что образование кислоты с ацетиленовой связью при каталитическом отщеплении HHal, в частности НС1, под действием щелочей происходит для хлорфумаровой кислоты в десятки раз скорее, чем для хлормалеиновой кислоты. Малеиновая кислота легко превращается в малеиновый ангидрид, в то время как фумаровая не образует ангидрида из-за большого расстояния между карбоксилами. Как правило, траис-формы более устойчивы, чем г ис-формы, и обладают заметно меньшей энтальпией. Различия не только в реакционной способности геометрических изомеров, но и в их физических и физико-химических свойствах (кислотность, температура кипения и т. д.) больше, чем у оптических изомеров с асимметрическими атомами углерода, поэтому морфологическая селективность в первом случае осуществляется легче. [c.33]

Ненасыщенные кислотные реагенты. Основной марочный ассортимент ненасыщенных полиэфиров в СССР и за рубежом производится на базе малеинового ангидрида, что обусловлено его доступностью и сравнительно низкой стоимостью. Малеиновая и фумаро-вая кислоты находят меньшее применение. Иногда часть малеинового ангидрида в рецептуре полиэфиров заменяют итаконовой кислотой, благодаря чему увеличивается срок хранения их растворов в мономерах и уменьшается поверхностная липкость отливок. Хлормалеиновую кислоту можно использовать для повышения огнестойкости продуктов. Практическое значение цитраконовой и ме-законовой кислот при синтезе полиэфиров невелико. Они дороже, а их полиэфиры образуют со стиролом сополимеры, уступающие по комплексу свойств сополимерам на основе полималеинатов. [c.11]

Haйдeнo что для отверждения продуктов для эпоксидны.х смол—производны.х эпоксидированных ненасыщенных триглицеридов, например, эпоксидированного льняного масла или производных эпоксидированных полибутадиенов, лучше всего использовать полиангидрид хлормалеиновой кислоты (0,8 эквивалента) совместно с амином или солью амина, или четвертичной солью аммония (по 0,1—10% в расчете на смолу). [c.612]

Кроме названных добавок, замедляющих горение отвержденных олигоэфиров, следует отметить хлормалеиновую кислоту, эпихлоргид-рин, оксид трихлорпропилена (пат. 106163 ПНР а. с. 226266 ЧССР), а также более эффективные бромсодержащие соединения дибромнеопентилгликоль, 2,2-бис(бромэтил)-1,3-пропандиол, тетрабромдифенилолпропан, бромированную салициловую кисгюту [133, 147, 148], [c.99]

Для выяснения влияния галоида, находящегося в эфирном радикале, нами изучена реакция диэтилдитиофосфорной кислоты с 2-хлорэтиловым эфиром малеиновой кислоты. В этом случае реакция протекает так же медленно, какие эфирами галоидмалеиновых кислот. Свойства соединений, полученных из эфиров хлормалеиновой кислоты, а также полученного смешанного эфира дитиофосфорной кислоты приведены в табл. 2. [c.46]

Непредельные дикарбоновые кислоты. Избирательным гербицидным действием обладают диалкильные эфиры хлормалеино-вой кислоты, у которых каждый алкильный радикал содержит от 1 до 12 углеродных атомов. Примером могут служить диме-тиловый, диэтиловый, дипропиловый я диоктиловый эфиры хлор-малеиновой кислоты, которые в концентрации до 0,3% уничтожают узколиственные растения, не оказывая вредного воздействия на широколиственные растения даже при более высоких концеитрациях [245]. Препараты эфиров хлормалеиновой кислоты иредложено использовать для борьбы с сорной растительностью в огородных культурах — землянике и бобах. Применять /ИХ можно в виде эмульсии типа масло в воде , посредством послевсходового опрыскивания или предвсходовой обработки почвы [245]. [c.180]

Комплексом этих измерений подтверждено, что основными веществами, образующимися при окислении гексахлорбутадиена, являются хлорангидрид трихлоруксусной кислоты, хлорангидрид дихлормалоновой кислоты, хлорангидрид ди-хлормалеиновой кислоты, пентахлорацетоацетилхлорид и хлорангидрид тетрахлорянтарной кислоты. Это подтверждено также инфракрасными спектрами, измеренными в тонких пленках вещества и масс-спектрами всех соединений. [c.144]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.237 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.129 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.243 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.243 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.287 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.339 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.336 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.455 , c.466 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология