Седиментационный объем

Агрегативная устойчивость С. (способность частиц сохранять свои первоначальные размеры, не слипаться) зависит от плотности поверхностного электрич. заряда частиц, их потенциала (потенциал Штерна), толщины двойного электрического слоя, интенсивности взаимод. частиц со средой (лиофильности С.). Понижение этих параметров приводит к потере агрегативной устойчивости. Осаждение частиц из С. (разделение фаз) м. б. значительно ускорено путем их укрупнения в результате коагуляции (флокуляции) при введении в С. электролитов (флокулянтов), под действием электрич. поля, магн. или электромагн. полей, жесткого ионизирующего излучения, теплового воздействия. Осадки, образующиеся из коагулированных С., являются более рыхлыми, имеют больший седиментационный объем, чем осадки, получаемые из агрегативно устойчивых С. Процессы разделения С. реализуются, напр., при очистке сточных вод в разл. типа отстойниках, фильтрах, флотаторах, гидроциклонах и центрифугах. [c.480]

Добавление воды к несмешивающимся неполярным жидкостям увеличивает седиментационный объем твердых частиц, содержащих полярные участки, поскольку вода способствует формированию мостиков. С другой стороны, если частично гидрофобные частицы диспергируются в воде, то седиментационный объем увеличивается из-за связывания, возникающего между гидрофобными участками на частицах. Этот объем понижается, когда добавляется полярный растворитель, такой, как диоксан, который сообщает поверхности способность смачиваться водой за счет адсорбции полярного органического вещества на гидрофобных участках. Эти факторы важно рассматривать в тех случаях, когда кремнезем используется в качестве загустителя. [c.542]

Примечания I. Седиментационный объем определяется только для высокодисперсного М-1, М-2 и М-З (испытания в лакокрасочных материалах)—смесь должка быть однородной а [c.340]

Седиментационные методы также часто используются для измерения агрегации. Обычно необходимо разбавить краски, чтобы получить расслаивание в приемлемое время. При агрегации частиц в дисперсии осаждение протекает быстро с образованием большого объема седиментационного осадка, причем обычно остается слой чистой жидкости. В устойчивой диспергированной системе седиментация происходит медленнее и осадок обычно образуется на дне в форме компактного слоя. Таким образом, измерение объемов седиментационных осадков может быть использовано для характеристики степени агрегации. Было найдено, что объемы седиментационных осадков пигментов в растворителях коррелируют с диэлектрическими проницаемостями жидкостей, причем в жидкости с большей диэлектрической проницаемостью получается меньший седиментационный объем, т. е. система диспергирована в большей степени Седиментацию в более концентрированных дисперсиях можно ускорить при помощи центрифугирования. [c.158]

Исследования водных суспензий фосфогипса показали, что pH среды не оказывает существенного влияния на скорость осаждения и равновесный седиментационный объем [101]. [c.101]

Для того чтобы связать электрокинетические свойства изучаемых дисперсных систем с их устойчивостью, были исследованы зависимости электрокинетического потенциала и величины предельного седиментационного объема осадка от pH и удельной электрической проводимости среды. Наблюдения за границей раздела фаз при седиментации суспензии показали, что осаждение происходит по типу неустойчивых дисперсий, при этом большим значениям pH (11,4 и 9,5) соответствует больший предельный седиментационный объем. [c.109]

Предельный седиментационный объем 10-е, щз 20,5/4,0 20/4,2 20,5/4.4 — 21,0/4,7 20/- 20/4,6 [c.112]

Электрокинетический потенциал мВ Электрическая проводимость х, См/м Предельный седиментационный объем V [c.122]

Объем свободной упаковки, как и седиментационный объем, возрастает (снижается критическая концентрация структурообра-зования) с увеличением дисперсности, анизометрии частиц дисперсной фазы и образующихся первичных агрегатов. Соприкасаясь своими концами, частицы и их агрегаты образуют ажурную пространственную сетку. Чем выше дисперсность и сильнее анизомет-рня частиц и агрегатов, тем при меньщей концентрации появляется предел текучести. Например, в суспензии кизельгура (легкая пористая горная порода), частицы которого имеют вид пленкоподобных неправильных пластинок, предел текучести наблюдается уже при концентрациях 3,0% (об.). Большими объемами свободной упаковки обладают суспензии с пластинчатыми мицеллами гидроксидов железа и алюминия, с игольчатыми мицеллами пятиоксида ванадия и др. Нитевидные молекулы органических полимеров, [c.375]

Флокуляция в органических жидкостях. Росс и Шеффер [334] описали поведение различных тонкодиспергированных частиц в органических жидкостях, включая полярные твердые вещества и жидкости. Чем более полярна поверхность частицы, тем более полно она способна смачиваться какой-либо полярной жидкостью при этом в большей степени протекает дефло-куляция и становится более плотным осажденный продукт — уменьшается его седиментационный объем. Существование на поверхности гидрофобных частиц небольших гидрофильных областей или участков заметно влияет на поведение частиц в жидких средах. Так, гидрофобное твердое диспергированное вещество в неиолярной жидкости, например в жидком углеводороде, в отсутствие гидрофильных участков на поверхности твердого вещества приводит к образованию плотно осажденного флоку- [c.541]

В каждом случае Ес и Ер обозначают моду.пи Юнга для наполненной и ненаполненной смолы соответственно. Ос а Ор — модули сдвига V — объемная доля наполнителя и 5 — относительный седиментационный объем наполнителя 5 представляет собой отношение кажущегося объема наполнителя к истинному. Во всех случаях отношение Ес1Ер можно рассматривать как эквивалент отношению [c.383]

Объем структуры со свободной упаковкой частиц, как и седиментационный объем, возрастает (снижается критическая концентрация структурообразования) с увеличением дисперсности, анизометрии частиц дисперсной фазы и первичных агрегатов. Соприкасаясь своими концами, частицы и их агрегаты образуют ажурную пространственную сетку. Чем выше дисперсность и сильнее анизометрия частиц и агрегатов, тем прн меньшей концентрации появляется предел текучести. Например, в суспензии кизельгура (легкая пористая горная порода), частицы которого имеют вид пленкоподобных неправильных пластинок, предел текучести наблюдается уже при концентрации — 3,0% (об.) Структурой с малой плотностью упаковки (свободная упаковка) обладают суспензии гидроксидов железа и алюминия с пластинчатыми мицеллами и пятиоксида ванадия с игольчатыми мицеллами. Нитевидные молекулы органических полимеров, особенно с полярными группами, придающими жесткость макромолекулам, образуют твердообразные структуры в водной среде при очень малых концентрациях полимера (агар —0,1%, желатина = 0,5%). [c.430]

Объемосадка, который выпадает прп седиментации,— седиментационный объем — в значительной степени зависит от того, устойчива система нлп она коагулпровала. Если спстема устойчива, седиментация происходит медленнее, частпцы не слипаются ни во время седиментации, ни после того, как они осели. В осадке менгду частицами продолжают де11ствовать сплы отталкивания, п частпцы, скользя друг относительно друга, занимают минимально возможный объем, так что седиментационный объем в этих случаях оказывается малым, т. е. осадок получается плотным. [c.181]

Еслп система коагулировала, паиример,. под действием электролитов, частпцы в процессе седиментации слипаются, массы образовавшихся агрегатов возрастают и скорость седиментации увеличивается. Осадок, состоящий нз таких слипшихся частиц более рыхл, так как частпцы сохраняют то временное расположение, которое они прпоб-релп при первых столкновениях друг с другом, п не могут ско.льзпть, чтобы занять минимальный объем. Вследствие этого седиментационный объем в этих случаях значительно больше. Так, например, Редер, работая с суспензией кварца, в случае коагулированной суспензии получил осадок, объем которого превышал объем осадка, образовавшегося при стоянии устойчивой суспензнп кварца, в 8 раз. Скорость седиментации в первом случае была в 24 раза больше. [c.181]

Образование BaS04 также испо.льзуется в титриметрическом анализе. В этом случае определение проводят путем измерения объема центрифугированного осадка [302—305]. Седиментационный объем осадка зависит от скорости добавления осадителя, температуры, перемешивания во время осаждения, pH и состава анализируемого раствора. Точку эквивалентности находят по отсутствию помутнения раствора над осадком при добавлении очередной капли раствора осадителя и центрифугировании [306]. [c.30]

Опыты показали наличие порогового значения напряженности электрического поля Е = 12 500 В/м, при которой визуально с по-.>10щью микроскопа ЛМ-2 наблюдали максимальную агрегацию частиц, при этом их размер увеличивался от 2—50 до 200—2000 мкм, а система седиментировала по типу неустойчивых суспензий (рис. 4.11). Предельный седиментационный объем осадка составил 22% от исходного объема сточной воды. Релейный характер зависимостп 3 = р ( ), заключающийся в скачкообразном изменении светопропускания от напряженности ноля, объясняется необратимым характером коагуляции при определенном значении напряженности поля, в данном случае при Е = 10 ООО В/м, связанной с силовым [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология