Седиментация суспензий

Количественное изучение явления седиментации дает возможность получить много весьма валяных сведений об изучаемом коллоиде, и прежде всего о размерах его частиц. Изучая седиментацию суспензии гуммигута, Перрен на основе молекулярно-кинетических представлений определил (1908—1910) число Авогадро /Уа. При этом были получены значения N к, близкие к полученным другими методами это явилось блестящим подтверждением универсальности молекулярно-кинетической теории и ее применимости к коллоидным растворам. [c.514]

Рис. 8. Кинетика седиментации суспензии ХОМ 1 - без ССБ механическое перемешивание (МП) 2 - без ССБ и обработка АГВ 3-1% ССБ МП 4 - 1% АГВ 5 - 2% МП 6 - 2% АГВ.

Рис. 65. График седиментации суспензии

Кинетика седиментации суспензий [c.148]

При седиментации суспензий могут наблюдаться два различных случая. В одном случае каждая частица оседает отдель- [c.30]

III. 4. СЕДИМЕНТАЦИЯ СУСПЕНЗИЙ И СЕДИМЕНТАЦИОННО-ДИФФУЗИОННОЕ РАВНОВЕСИЕ КОЛЛОИДНЫХ ЧАСТИЦ [c.34]

Проведенные исследования процесса седиментации суспензий бентонита позволяют установить, как влияют добавки ПАВ на дисперсность частиц. Интегральные и дифференциальные кривые распределения частиц по размерам показаны на рис. 3.1-3.6. Процентное содержание частиц разного диаметра и скорости их осаждения приведены в табл. 3.1. [c.63]

Большая сила инерции, возникающая в центрифуге, может быть использована для отделения от жидкости мелких частиц твердого вещества (седиментация суспензии) или капелек другой жидкости (сепарация эмульсии). Осаждение мелких твердых частиц или капель подчиняется закону Стокса. Можно воспользоваться уравнением (П-52), заменив в нем ускорение силы тяжести g ускорением силы инерции а [c.159]

Изучение седиментации суспензий связано, в первую очередь, с получением кривых накопления осадка (кривых седиментации) т = /( ). Кривые накопления могут быть двух видов с перегибом или без перегиба. Установлено, что вид кривых седиментации зависит от того, является ли седиментирующая суспензия агрегативно устойчивой или нет. Если седиментация сопровождается укрупнением частиц, а следовательно, увеличением скорости их оседания, то на кривых седиментации появляется точка перегиба. Если ясе суспензия агрегативно устойчива (нет коагуляции), то на кривой седиментации перегиб отсутствует. Характер осадков, полученных в том и другом случаях, также различен. [c.200]

Посмотрим, к чему приводит учет зависимости скорости осаждения частиц от объемной концентрации или, что то же, от массовой концентрации частиц р в процессе седиментации суспензии. [c.188]

При изучении закономерностей седиментации суспензий аэросила в бензоле и нитробензоле было показано, что объем осадка в бензольной суспензии больше, чем в нитробензольной [496]. Найденное различие объяснено стабилизирующим влиянием граничной фазы нитробензола на суспензию аэросила. Повышение температуры приводило к уменьшению агрегативной устойчивости суспензии аэросила в нитробензоле и росту седиментационного объема осадка, что было объяснено уменьшением равновесной толщины граничной фазы нитробензола. Обработка аэросила фтороводородной кислотой дезактивировала поверхность и способствовала появлению чрезвычайно рыхлых коагуляционных структур, тогда как при обработке хромовой кислотой происходила активация поверхности частиц, что облегчало образование на них граничной фазы нитробензола и приводило к получению устойчивой суспензии, дающей плотный осадок. [c.174]

Исследование кинетики седиментации суспензии методом непрерывного взвешивания осадка определение фракционного состава и других гранулометрических характеристик суспензии. [c.44]

Седиментационная неустойчивость суспензий на практике приводит к постепенному нарушению однообразия состава лекарства вплоть до полного осаждения (всплывания) нерастворимой фазы. В связи с этим в большинстве случаев (когда суспензию принимают не всю сразу, а дозируют, например ложками) нарушается точность дозировки лекарственных веществ при приеме. Нарушения точности дозировки в свою очередь вызывает трудности в применении лекарства и оказываются тем большими, чем больше скорость отстаивания (седиментации) суспензии. [c.194]

Поскольку пузырьки имеют минимальный О, и максимальный Оз диаметры, то в момент времени > О в рассматриваемом объеме имеются три области (рис. 24.1), разделенные плоскими поверхностями контактного разрыва, такие же, как в аналогичной задаче о седиментации суспензии (см. раздел 8.5). Рассмотрим плоскость (г, I) (рис. 24.2) и прямые в этой плоскости [c.600]

Таблица 1.8. Экспериментальные и расчетные данные для построения кривой седиментации суспензии песка в воде

Концентрация дисперсной фазы. В разбавленных дисперсиях между концентрацией твердой фазы и количеством полимера, вызывающим максимальную флокуляцию, существует прямо пропорциональная зависимость. Такая зависимость наблюдалась, например, при флокуляции золей Au добавками ПЭО в интервале концентраций твердой фазы от 0,24 до 48 мг/дм [130], при седиментации суспензий карбонатного шлама с содержанием твердой фазы до 100 г/дм этим же полимером [133] и др. Подобная зависимость служит косвенным свидетельством поглощения частицами всего введенного в дисперсию ВМС в тех его концентрациях, которые соответствуют области флокуляции. Для некоторых систем это доказано независимыми адсорбционными измерениями и является подтверждением вывода о наступлении флокуляции приблизительно при одной и той же степени покрытия поверхности полимером. [c.135]

При седиментации суспензий могут наблюдаться два различных случая. В одном случае каждая частица оседает отдельно, не сцепляясь с другими оседание происходит медленно. Такая дисперсная система называется агрегативно устойчивой. Возможен и такой случай, когда частицы суспензии коагулируют, сцепляются друг с другом под действием молекулярных сил и оседают в виде целых хлопьев оседание проходит очень быстро. Такие системы носят название агрегативно неустойчивых. [c.31]

Глинопорошки для буровых растворов. Метод определения показателя седиментации суспензии Глинопорошки для буровых растворов. Метод определения свободной соды Глинопорошки для буровых растворов. Метод определения тонкости помола Глинопорошки для буровых растворов. Метод определения окиси магния [c.7]

Аналогичные результаты получены измерением седиментации суспензии силикагеля при помощи торзионных весов. [c.107]

Электрофорез — явление переноса твердых дисперсных частиц в жидкой дисперсионной среде под влиянием постоянного электрического тока. Для нанесения покрытия методом электрофореза изделия погружают в ванну с взвешенными частицами [74, 75]. Обычно одним электродом является изделие, другим — корпус ванны (рис. 25). При наложении тока частицы в первую очередь осаждаются на выпуклых поверхностях, но постепенно происходит перераспределение силовых линий и, в конечном счете, получается плотное, однородное по толщине, покрытие по всей поверхности, включая сложные вогнутые формы (резьбу, пазы и т. п.). Чтобы предотвратить седиментацию, суспензию непрерывно перемешивают размер частиц не должен превышать 10 мкм. Кроме того, вводят электролиты-стабилизаторы (Н+, АР+, ТЬ + и другие) и органические пленкообразующие и поверхностно-активные веще- [c.62]

Скорость седиментации суспензий под влиянием силы тяжести уже давно использовалась рядом исследователей для установления размеров частиц суспензий. Формула "Стокса, связывающая скорость падения сферической частицы с ее радиусом, давала возможность приблизительно определить размеры частицы. В 1923 г. Сведберг и Никольс применили центрифугу для увеличения действующей силы и для ускорения седиментации с целью измерения размеров частиц . Дальнейшее развитие техники ультрацентрифуги привело к тому, что в настоящее время этот прибор является наиболее мощным орудием физического исследования белков и других коллоидных молекул. [c.333]

РИС. 13. Кривые седиментации суспензии гидроксида кальция, полученной гашением извести растворами электролитов [c.78]

На рис. 13 приведены кривые седиментации суспензии Са(0Н)г, полученной гашением извести различными растворами. Относительный объем суспензии определяют по уравнению [c.78]

Рис. 3. Дифференциальные кривые распределения при седиментации суспензий рафината четвертой фракции (18° С)

При седиментации суспензии по мере накопления осадка на чашечке отмечают смещение вниз по вертикали конца стеклянного Рис. 3. Зависимость деформации ш ица или делений микрошка-коромысла микровесов от на- лы, прикрепленной к стеклянной грузки. нити (а при использовании [c.14]

Суспензии имеют большое значение в природе. Многие геологические и почвенные процессы связаны с существованием суспензий это образование осадочных пород в результате седиментации суспензий, намыв дельт в результате выноса твердых частичек реками и их коагуляции. Суспензии играют большую роль и в технике. Так, вулканизации каучука в производстве резины предшествует приготовление суспензии серы в каучуке малярные и печатные краски представляют собой стабилизи-рованные суспензии в олифе или других органических связующих вязких жидкостях. Суспензиями являются известковые и цементные растворы , применяемые в строительстве суспензии глины в воде представляют собой исходные материалы в керамическом производстве. [c.456]

Седиментацию дисперсных систем в ограниченном объеме экспериментально иочти не исследовали. Можно назвать работу Кермак и др. [205], изучавших скорость седиментации суспензии эритроцитов в воде. Оказалось, что результаты опытов удовлетворительно согласуются с формулой [c.103]

В некоторых работах обнаружена экстремальная зависимость флокулирующего действия ВМС от их молекулярной массы. Например, степень флокуляции дисперсии фосфата кальция, характеризуемая скоростью фильтрования, с ростом М добавляемого ПАА проходит через максимум 135]. Через максимум также проходит зависимость скорости седиментации суспензий СаСОз от степени полимеризации введенного ПЭО (рис. 5.4) [133]. В некоторых случаях при добавлении полиэтиленоксида и поливинилового спирта к золям Au и Agi по методу двойной добавки -(см. ниже) оптимальная доза флокулянта мало зависит от М [130, 131]. [c.134]

Как показано в работе [159], внесение в такую оборотную воду одних лишь флокулянтов (ПОЭ, ПЭИ, ПКБ) не обеспечивает удаления из жидкости основной массы взвешенных частиц, а содержание лигносуль-фоновых кислот (ЛСК) — основного компонента барды — уменьшается не более чем до 90—100 г/м . Применение указанного выше комплексного реагента приводит к существенному увеличению скорости седиментации суспензии V и снижению содержания в ней ЛСК до 30—50 г/м (рис. 6.7). Как видно из рисунка, зависимость и от содержания ПЭИ в коагулирующей смеси проходит через максимум. Данным методом удается удалить из оборотных флотационных вод 98—100 % твердой фазы. Аналогичные зависимости получены и для комплексных реагентов, содержащих в своем составе ПКБ. Наиболее целесообразно использование в композиционной смеси полиэлектролитов с относительно небольшой молекулярной массой (20—70 тыс.), так как в этом случае наряду со значительной скоростью осаждения обеспечивается небольшая разрушаемость флокул в ходе технологического цикла. [c.161]

Структуру осадков гидроокиси кальция контролировали в электронном микроскопе. Препараты для микроскопировання готовили методом порошков [4]. Одновременно для каждого осадка определяли кинетику седиментации и скорость фильтрования. Для изучения седиментации суспензию заливали в вертикальную стеклянную трубку и через различные промежутки времени t измеряли высоту Н/ столба сгущенной суспензии. По опытным данным строили кинетические кривые зависимости Н /Но от I, где Но — высота столба исходной суспензии при = 0. Скорость фильтрования для данного осадка определяли на установке, подобной описанной в ра-бо11е [5], и затем по фор.муле Дарси рассчитывали коэффициент фильтрации К в см/сек. Все опыты проводили с суспензиями продукта в маточной жидкости при постоянной концентрации твердой фазы. [c.355]

Рис. 3.6. Зависимость скорости седиментации суспензии карбоната кальция от продолжительности перемешивания системы при п = 3000 об/мин в присутствии 10 мг/г полиэтиленокснда с мол. массой 1,6 10 (7) и 2,6 10 (2). Массовая доля твердой фазы 10 % (Соломенцева, Баран, Посторонко)

Седиментация суспензии, полученной из двух монодис-персных порошков, представлена на рис. 15, б. Частицы каждой фракции оседают независимо. Оседаниям отвечают ломаные / — для крупных частиц, 2 — для мелких. Вес осадка, измеряемый весами (ломаная 3), проявляется как [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология