Брюйер

Должно быть объяснено также присутствие алкильного иона, такого, как вто/>-пропил-ион. Вообще вполне целесообразно предположить наличие при крекинге предельных углеводородов некоторого термического крекинга, или окисления, приводящих к образованию олефинов. Последние, в свою очередь, быстро образуют над кислотным катализатором ионы карбония Л+, которые затем и инициируют указанную выше реакцию переноса гидридного иона так образуются требуемые ионы карбония из парафинов. Доказательство переноса гидридного иона между третичными структурами в низкотемпературных системах над кислыми катализаторами может быть найдено в работе Бартлетта [1]. Брюйер и Гринсфель-дер [5] установили обмен вторичного гидридного иона с третичным галоидным ионом в аналогичных системах, распространив таким образом этот механизм на важные структуры типа нормальных парафинов и неза- [c.124]

Число образованных при этом ионов всегда очень мало по сравнению с числом прореагировавших молекул. Вопрос о роли этого явления в механизме химических процессов остается пока открытым. Комптон и Лэнгмюр пришли к выводу, что эмиссия электронов при действии таких газов, как H S, H l, СО , НгО, СОС , S l,, О,, lj и ВГг, на электроположительные металлы, как например натрий, калий и амальгамированный алюминий, является отчасти термоионной, а отчасти фотоэлектрической, связанной с явлениями хемилюминесценции. Однако наблюдалось много других случаев эмиссии ионов и электронов, где образование электронов следует повидимому отнести за счет испускания их активными молекулами, энергетически способными к такой эмиссии и образующимися в качестве промежуточных продуктов при химической реакции О. В. Ричардсон (Ri hardson) и Линд дали в своих книгах превосходный обзор работ об ионизации яри химических процессах. Более позднее исследование Брюйером окисления NO, термического распада NOj, N Og и О3 и окисления NO, посредством Og привело к выводу, что отношение числа образующихся при реакции ионов к числу прореагировавших молекул порядка 10 . [c.53]

Вышеприведенная концепция нашла себе многочисленные применения в области физики, наиважнейшими из которых безусловно следует считать разработку конструкции фотоэлементов и оксидированных источников электронов. Напротив, в области химии мы имеем, всего лишь несколько попыток рассмотреть следствия, вытекающие из факта существования этих сил. Так Лэнгмюр (Langmuir) показал наличие тесной связи, существующей между контактным потенциалом и электрохимическими свойствами вещества. Беккер рассмотрел роль этих сил при адсорбции атомов и ионов Недавно Райдил (Rideal) прихменил измерения контактного потенциала к изучению абсорбции и ориентации молекул на жидких и металлических поверхностях. Брюйер предложил теорию поверхностного катализа, основанную на действии сил изображения и прирожденных сил. Дальнейшее приложение поверхностной физики [c.72]

Вышеупомянутые фотоэлектрические свойства поверхностей были недавно изучены Брюйером на различных аммиачных катализаторах. Непромотированный железный катализатор, приготовленный из восстановленного магнетита, обладал таким же фотоэлектрическим порогом, как и электролитическое железо оба они не обнаруживали температурного коэфициента в исследованных пределах температур. Железные катализаторы, промотированные [c.79]

Большинство исследованных мною образцов древнеегипетского жирового вещества состояло из твердых жирных кислот (в основном — пальмитиновой и стеариновой). К этой же категории принадлежали одиннадцать найденных Брюйером в Дейр-эль-Медине и исследованных мною образцов эпохи XVIII династии. Однако тринадцать пайдеппых там же образцов той же эпохи были совершенпо иными. Все они были твердые, некоторые коричневого цвета, иные — оранжево-красного и все обладали одним общим свойством — эластичностью. Нет никакого сомнения, что это были какие-то переродившиеся разновидности масел или жиров, вероятно масел, но, к сожалению, я располагал такими малыми количествами вещества, что проделать подробные анализы было невозможно. Я предполагаю все же, что это мог быть какой-то вид легко высыхающего масла, например льняного или сафлорового, превратившегося под воздействием времени и тепла в упругое эластичное твердое вещество. [503] [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология